Pt掺杂TiO_2/粉煤灰漂珠的制备及光催化降解特性

以粉煤灰漂珠为载体、钛酸四丁酯为钛源、氯铂酸为铂源,采用溶胶凝胶法制备了Pt掺杂TiO_2/粉煤灰漂珠复合材料。采用XRD、UV-Vis、XPS、SEM、EDS等对其进行表征,以亚甲基蓝为目标降解物对其光催化活性进行了研究。结果表明,负载在漂珠表面的TiO_2是锐钛矿型;Pt的掺杂能够促使TiO_2的吸收边红移,产生可见光响应,但是,掺杂过量的Pt会导致光催化活性下降;Pt元素在TiO_2中是以Pt4+和Pt单质的形式存在;Pt的最佳掺杂量为1.5%,在加入量为0.5 g时,暗反应30 min、光催化180 min后对浓度20 mg/L、pH=11.8的亚甲基蓝溶液的降解率达94.1%;无机阴离子的加入有利于光催化反应速率的提高,但是过多的阴离子反而会对光催化反应速率产生抑制作用。     

La改性TiO_2粉煤灰漂珠的制备及其光催化活性的研究

以混合泥浆法制备TiO_2/漂珠光催化材料,掺入纳米级氧化镧,形成La改性TiO_2/粉煤灰漂珠光催化材料,进行XRD、XPS、FTIR表征分析,用于降解罗丹明B。结果表明,在La掺杂量0.5%时,光催化材料的催化性能最佳,催化剂用量3 g/L,降解5 h后降解率达到91%。La在反应中不与TiO_2/漂珠光催化材料发生化学反应,只是以物理包裹的方式存在。La和Ti原子半径相似,会在TiO_2晶体中取代Ti的位置,造成TiO_2晶体畸形,形成晶格缺陷,增大光催化性能。同时La的掺入使得TiO_2的吸收边红移,产生可见光响应,提高TiO_2的光催化效率。     

La改性TiO_2粉煤灰漂珠的制备及其光催化活性的研究

以混合泥浆法制备TiO_2/漂珠光催化材料,掺入纳米级氧化镧,形成La改性TiO_2/粉煤灰漂珠光催化材料,进行XRD、XPS、FTIR表征分析,用于降解罗丹明B。结果表明,在La掺杂量0.5%时,光催化材料的催化性能最佳,催化剂用量3 g/L,降解5 h后降解率达到91%。La在反应中不与TiO_2/漂珠光催化材料发生化学反应,只是以物理包裹的方式存在。La和Ti原子半径相似,会在TiO_2晶体中取代Ti的位置,造成TiO_2晶体畸形,形成晶格缺陷,增大光催化性能。同时La的掺入使得TiO_2的吸收边红移,产生可见光响应,提高TiO_2的光催化效率。     

S掺杂TiO_2/粉煤灰复合材料的制备及光催化性能的研究

以钛酸四丁酯为前驱体,粉煤灰为载体,采用溶胶凝胶法制备了掺杂不同质量分数S的TiO2/粉煤灰复合纳米材料。用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)等测试手段对其进行了表征,以甲基橙的降解为模型反应,评价了试样光催化活性。结果表明,掺杂TiO2/粉煤灰具备较高可见光催化活性,原因是掺杂的硫取代TiO2中的晶格氧形成Ti—S键,使TiO2的带隙能窄化引起对可见光的响应,增强催化剂对可见光的吸收,与未掺杂的TiO2/粉煤灰相比较,掺杂负载型二氧化钛催化剂能够获得更高的光催化活性。     

粉煤灰漂珠负载TiO2及其光催化活性的试验研究

以粉煤灰漂珠为载体,利用溶胶一凝胶法将TiO2负载到漂珠表面,制备出TiO2／漂珠复合光催化剂,采用XRD、SEM、FrIR等技术对TiO2／漂珠光催化剂的表观和微观特征进行了较系统的表征,并分析了TiO2／漂珠复合光催化剂的制备条件对其光催化活性的影响。研究结果表明：当溶胶pH为5、煅烧温度为450℃时,所制备的TiO2／漂珠复合光催化剂对亚甲基蓝的降解效果最好。     

Pt/TiO_2纳米管的制备及光催化性能探究

采用原位阳极二次氧化法,在钛基底上制得双层分级结构TiO2纳米管,采用SEM、XRD和UV-DRS等对样品的表面形貌、晶型和紫外-可见吸收光谱进行了表征,并通过傅里叶红外光谱考量光催化降解甲醛的氧化产物来研究掺杂Pt前后的阵列式TiO2纳米管的光催化性能。结果表明,负载Pt后的双层分级结构TiO2纳米管吸收光谱范围增加,其光响应范围增大,并由于肖特基结的作用阻止了电子-空穴的复合几率,使得其光催化性能大大增强。     

以漂珠为载体TiO_2光催化材料的制备研究

以漂珠为载体,钛酸四丁酯作为钛源,用溶胶-凝胶法制备TiO_2/漂珠复合材料,用于工业废水脱色。考察了反应温度、反应时间及焙烧温度、时间对脱色率的影响。同时使用XRD、SEM、UV-Vis、FTIR等分析手段对最优条件下制得的复合材料进行分析。结果表明,最优条件为:反应温度50℃,反应时间3 h,焙烧温度600℃,焙烧时间2 h。在此条件下制得的复合光催化材料,TiO_2在漂珠上负载均匀,主要以锐钛矿的形式存在,光吸收率有明显的提升,主要原因为漂珠中的SiO_2和Al_2O_3和漂珠中的其他杂质与TiO_2发生相互作用,提高了光线吸收率。     

以漂珠为载体TiO_2光催化材料的制备研究

以漂珠为载体,钛酸四丁酯作为钛源,用溶胶-凝胶法制备TiO_2/漂珠复合材料,用于工业废水脱色。考察了反应温度、反应时间及焙烧温度、时间对脱色率的影响。同时使用XRD、SEM、UV-Vis、FTIR等分析手段对最优条件下制得的复合材料进行分析。结果表明,最优条件为:反应温度50℃,反应时间3 h,焙烧温度600℃,焙烧时间2 h。在此条件下制得的复合光催化材料,TiO_2在漂珠上负载均匀,主要以锐钛矿的形式存在,光吸收率有明显的提升,主要原因为漂珠中的SiO_2和Al_2O_3和漂珠中的其他杂质与TiO_2发生相互作用,提高了光线吸收率。     

粉煤灰漂珠载体在光催化材料应用中的研究进展

阐述了以粉煤灰漂珠为载体的不同改性处理的复合光催化剂,探讨了其对环境中抗生素、染料的降解应用,并对以粉煤灰漂珠为载体的复合光催化剂的研究方向提出了展望。     

粉煤灰漂珠载体在光催化材料应用中的研究进展

阐述了以粉煤灰漂珠为载体的不同改性处理的复合光催化剂,探讨了其对环境中抗生素、染料的降解应用,并对以粉煤灰漂珠为载体的复合光催化剂的研究方向提出了展望。     

微球负载TiO2催化剂的制备与降解苯酚性能

以粉煤灰中分离的微珠为载体,采用溶胶.凝胶法制备了负载型TiO2光催化剂,通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征;采用悬浮体系以苯酚为降解对象,研究了TiO2 光催化活性.结果表明:负载TiO2催化剂在悬浮体系中具有较高的光催化活性,催化剂负载4次,500℃煅烧2h,降解苯酚的能力最强,在苯酚浓度为102 mg/L,120 min降解率达到60%.     

TiO_2/FeOOH/硅藻土纳米复合材料的制备和光催化性能研究

采用分子组装的方法,以硅藻土为基底制备TiO_2/硅藻土、TiO_2/FeOOH/硅藻土纳米复合材料,通过UV-Vis、TEM方法对材料进行表征,以甲基橙溶液为目标降解物探究纳米复合材料的光催化性能,结果表明,基底制备TiO_2/硅藻土、TiO_2/FeOOH/硅藻土纳米复合材料对甲基橙均有不错的降解率,其中TiO_2/FeOOH/硅藻土纳米复合材料降解率达到67.16%。     

粉煤灰漂珠/镍-钴-磷磁性复合材料的制备与表征

采用化学镀法制备得到漂珠/Ni-Co-P磁性复合材料.研究了Ni2+和Co2+的摩尔比、NaH2PO2.H2O浓度和pH对镀层成分及镀覆速率的影响,得到漂珠表面化学镀Ni-Co-P合金的最佳工艺为:n(Ni2+):n(C02+)=1:1,NaH2PO2·H2O 0.20 mol/L,pH=9.0.利用扫描电镜、能谱仪、...     

金属离子掺杂TiO2的制备及光催化降解水溶性甲醛的研究

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂有Cu2＋、Ni2＋、Pb2＋、Zn2＋、Fe3＋的TiO2光催化剂,考察了其对水中甲醛的光催化降解效果,并用XRD对催化剂进行表征。对影响TiO2光催化效率的因素：掺杂金属离子的种类、掺杂浓度、反应体系中添加微量游离Fe2＋等进行探讨,实验结果表明,Pb2＋离子掺杂对TiO2光催化降解甲醛有明显的促进作用,在紫外灯照射下,当TiO2光催化剂用量为5 g/L,掺Pb2＋离子物质的量分数为0.5%,向反应体系添加低浓度Fe2＋（1.5 mg/L）时,反应20 h后,对甲醛的降解率可提高至99.23%。     

Microstructural and mechanical characterization of fly ash cenosphere/metakaolin-based geopolymeric composites

Novel fly ash cenosphere (FAC)/metakaolin (MK)-based geopolymeric composites were prepared by adding FAC to the MK-based geopolymeric slurry. Microstructure, mechanical property, thermal conductivity, and bulk density of the FAC/MK-based geopolymeric composites were investigated. It was confirmed by the scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) that the FAC did not dissolve in alkaline condition, but element diffusion took place around the interface between geopolymeric matrix and FAC. The compressive strength, thermal conductivity and bulk density of FAC/MK-based geopolymeric composites decreased monotonically with the increase of the FAC content from 15 vol.% to 40 vol.%, and the minimum values for the 40 vol.% FAC/MK-based geopolymeric composite reached 36.5 MPa, 0.173 W m⁻¹ K⁻¹ and 0.82 g cm⁻³, respectively, in the range of FAC content from 15 vol.% to 40 vol.%. The results showed that the FAC could lower thermal conductivity effectively and bulk density of FAC/MK-based geopolymeric composites at a cost of slight decrease of mechanical properties. The 40 vol.% FAC/MK-based geopolymeric composite was a promising candidate material for intermediate-temperature thermal insulation applications due to its low thermal conductivity and low density.