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以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,采用熔融预聚体法合成了GAP基含能热塑性弹性体(ETPE)。研究了扩链剂加料方式、催化剂用量、异氰酸酯指数、硬段含量等因素对弹性体力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热台显微镜、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)表征了ETPE的性能。结果表明,采用恒速滴加扩链剂方法合成的ETPE具有良好的热稳定性和力学性能。当催化剂质量分数为0.6‰,异氰酸酯指数(R)为0.98,硬段质量分数(Y)为35%时,热塑性弹性体的数均相对分子质量为52 312,软化点为96℃,拉伸强度为14.52MPa,断裂伸长率为518.78%。 相似文献
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概述聚叠氮缩水甘油醚(GAP)增塑剂的合成方法、合成路线及新进展,重点介绍了端羟基GAP、端叠氮基GAP、端酯基GAP和端酯基端叠氮基GAP增塑剂的合成。 相似文献
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GAP与GAP推进剂的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了含能粘结剂聚叠氮缩水甘油醚的各种合成方法及其物化性能,热分解特性研究,评估了GAP的安全性,介绍了国外对以GAP为粘结剂的各种GAP推进剂的研究进展。 相似文献
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概述了含能热塑性弹性体(ETPE)的概念、发展及优势,综述了近年来聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型ETPE的合成和研究进展,分析了目前存在的问题和不足,并展望了GAP型ETPE的未来发展趋势及应用前景。 相似文献
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应用静态拉伸、动态力学和核磁交联密度仪等方法研究了增塑剂正丁基硝氧乙基硝胺(BuNENA)、固化剂多异氰酸酯(N-100)和甲苯二异氰酸酯(TDI)、交联剂三羟甲基丙烷(TMP)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO)对改性聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂胶片力学性能的影响。结果表明,增塑比(Pl/Po)由0.6增至1.6,GAP黏合剂胶片的拉伸强度由0.22MPa降至0.06MPa,交联密度由6.7×10-5 mol/mL降至4.9×10-5 mol/mL,延伸率略有提升。调节N-100/TDI双固化体系,可提高GAP黏合剂胶片的强度和延伸率,当N-100和TDI的固化参数分别为0.36、1.44时,胶片强度和延伸率分别为0.24MPa和558.7%。加入质量分数0.5%的交联剂TMP可使GAP黏合剂胶片强度升至0.32MPa,延伸率降至278.5%。加入质量分数0.1%的扩链剂BDO,可使胶片强度和延伸率分别达到0.33MPa和323.1%。 相似文献
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采用内溶法制备了由聚叠氮缩水甘油醚(GAP)改性的单基球形药,用扫描电子显微镜(SEM)、假密度测定器、激光粒度仪和傅里叶变换红外(FT-IR)对GAP改性单基球形药进行表征。结果表明,所制得的GAP改性单基球形药圆球率较高,颗粒间无粘结,流散性好;在驱溶时采取缓慢升高真空度和温度的方法可制得较好的GAP改性单基球形药,驱溶时间从10min增长至60min时,假密度从0.5467g/cm3增大至0.8315g/cm3,适宜的驱溶时间为40~50min;搅拌速度从700r/min提高至1 500r/min时,GAP改性单基球形药的中位粒径d50从134.53μm减小至59.80μm,适宜的搅拌速度为1 000~1 500r/min。 相似文献
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GAP共聚体系静态力学性能研究 总被引:11,自引:0,他引:11
利用 GAP与 BAMO/ THF、PTE、PEG共聚以改善其网络结构 ,所得弹性体力学性能有不同程度提高。尤其在 GAP/ PTE、GAP/ BAMO中 ,当共聚组分重量比相近时 ,δ、ε达到最佳。通过 DSC考察相容性发现只存在一个玻璃化转变区 ,两种聚醚以嵌段共聚的形式共同形成交联网络。 相似文献
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叠氮增塑剂与GAP黏合剂的相容性模拟计算 总被引:1,自引:0,他引:1
叠氮含能化合物在提高推进剂能量、改善燃烧性能、降低特征信号等方面优势明显,研究叠氮增塑剂与GAP的相容性可以促进叠氮含能化合物在推进剂中的应用。对6种叠氮含能化合物的生成热、玻璃化转变温度等进行了计算分析,探讨了它们作为含能增塑剂的使用性能。通过分子动力学模拟,发现6种叠氮化合物对内聚能密度和溶解度参数的贡献以范德华作用力为主,其贡献值约为静电力贡献值的1.03.0倍。计算得到的目标叠氮化合物的溶解度参数与分子结构中的极性基团存在一定的正相关性,即极性基团含量越高,溶解度参数值越大。模拟模型中N100在GAP中的混溶均匀性都没有IPDI和MDI好,但GAP/N100、GAP/IPDI、GAP/MDI的溶解度参数均与纯GAP的相近。叠氮增塑剂DEGBAA与GAP、GAP/N100、GAP/IPDI、GAP/MDI之间的互溶性较理想,PEAA和TMNTA次之。DEGBAA的Tg和黏度都较低,更适合作GAP基推进剂的含能增塑剂。 相似文献
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总结了近年来国内外关于化学共混在聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂的力学性能改良中的研究现状,包括聚乙二醇(PEG)、乙二醇/四氢呋喃共聚醚(PET)、3,3-双(叠氮甲基)氧丁环/四氢呋喃共聚物(BAMO/THF)、端羟基聚丁二醇(HTPB)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在内的各种聚合物与GAP共混,通过调控反应条件得到化学交联网络,不同程度提高了黏合剂体系的力学性能。 相似文献
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纤维素酶的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
谢敬 《化学工业与工程技术》2010,31(5):46-49
综述了纤维素酶的发展近况及研究进展,介绍了纤维素酶水解结晶纤维素的机制、反应的协同作用及碳水化合物结合组件在反应中所起的作用,并对纤维素酶的研究趋势进行了展望。 相似文献
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阐述了无黏结剂成型机理和粉煤有黏结剂冷压成型机理,说明无黏结剂成型机理主要包括沥青质假说、腐植酸假说、毛细管假说、胶体假说以及分子黏合假说;粉煤有黏结剂冷压成型时,黏结剂与粉煤的作用力主要有固体桥联联结力、静电吸引力、液体桥联联结力;两种机理均无法全面解释型煤成型机理和指导型煤生产实践。在此基础上,提出粉煤成型机理研究新方法,可从了解型煤微观结构入手,研究型煤硬度、弹性、塑性和表面物理化学性质等原煤自身性质以及粒度、水分、烘干温度和成型压力等工艺参数与不同黏结剂作用时型煤微观结构形态及变化规律,建立型煤制备过程/工艺-微观结构-宏观性质之间的关系来探寻粉煤成型机理。 相似文献