有机溶剂法纯化蔗渣木质素

采用有机溶剂法对甲酸预处理蔗渣后的蔗渣木质素进行纯化并进行结构表征。纯化后木质素的纯度为92.1%,收率为76.1%。红外图谱分析、热重和核磁共振氢谱分析表明,提纯前后木质素均含有愈创木基和紫丁香基两种结构,其中紫丁香基单元为主要单元。扫描电镜分析表明,纯化后的木质素由1⁵μm的球体颗粒组成,表面结构松散,颗粒产生粘连现象,有利于其在水凝胶、高分子树脂等方面的应用。     

水溶性和碱溶性蔗渣木质素的分离与表征

以蔗渣为原料,经脱蜡后依次用H₂O、1% NaOH和3% NaOH进行抽提,分别得到水溶性木质素L1和碱溶性木质素L2、L3,并对其理化性质和结构特征进行分析。通过硝基苯氧化法、高效液相色谱检测来确定蔗渣木质素的组分,通过凝胶渗透色谱检测蔗渣木质素的分子质量,利用紫外分光光度计和二维核磁共振推导出蔗渣木质素的结构单元和连接方式。结果表明,L1、L2和L3的得率（以绝干原料计）分别为0.4%、5.7%和3.7%,占蔗渣木质素总量的54.1%,而且水溶性木质素分子质量大于碱溶性木质素。L2和L3主要来自于蔗渣次生壁,富含紫丁香基单元和大量的非缩合醚结构。蔗渣木质素的结构单元间的主要连接方式是β-O-4'醚键,还有β-β'、β-5'和β-1'等碳碳结构。蔗渣木质素是由紫丁香基、愈创木基和少量对羟苯基结构单元组成的GSH型木质素,此外,还含有对香豆酸和阿魏酸,通过酯键与木质素相连。     

纸浆废液蔗渣碱木质素制紫丁香醛和香兰素

该研究是以造纸厂的蔗渣纸浆废液为原料提取紫丁香醛和香兰素的技术。其工艺是采用盐酸废液中的木质素沉淀，经过滤分离和催化氧化，使其中带紫丁香基、愈创木基和对羟苯基等结构单元氧化，断裂生成紫丁香醛、香兰素和对羟苯甲醛等。     

蔗渣碱木质素制紫丁香醛和香兰素的研究──Ⅰ.蔗渣碱木质素低分子氧化产物的制备

本文化选了蔗渣碱木质素碱性氧化制备紫丁香醛、香兰素等木质素氧化产物的催化剂和最佳工艺条件。在选定的最适工艺条件下，蔗渣木质素三种主要氧化产物紫丁香醛、香兰素和对羟基本甲醛的氧化转化率为19．39％，其中紫丁香醛和香兰素为17．19％，表明选用蔗渣碱木质素为原料，应用本文所提供的工艺以生产紫丁香醛和香兰素是可行的。     

麦草木质素在甘油蒸煮过程中结构的变化

主要对麦草经过甘油蒸煮后分离得到的木质素进行化学结构分析,并将其和麦草中原有的木质素进行对比。可知,两种木质素均是由愈创木基、紫丁香木基和对羟苯基木基3种基本结构单元组成,其中愈创木基单元为主要单元。麦草在蒸煮过程中,连接木质素苯丙烷单体的醚键在蒸煮过程中遭到不同程度的破坏,生成新的酚羟基和醇羟基,从而造成甘油木质素的紫外吸收峰较二氧六环木质素的紫外吸收峰向长波方向移动(红移)。由两种木质素的凝胶色谱可知,二氧六环木质素和甘油木质素的数均相对分子质量分别为3172和2241,重均相对分子质量分别为6601和2361,多分散系数分别为2.08和1.05。甘油木质素较二氧六环木质素相对分子质量更小更均匀,这种较窄的分子量分布有利于其更广泛的应用。     

棉杆有机溶剂型木质素的结构表征与分析

采用乙醇和1,4-丁二醇萃取的方法分别从棉杆中分离并提纯木质素。采用红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱对两种方法所提取木质素分别进行结构表征。结果表明:两种方法提取的木质素的各种官能团包括羟基和甲氧基峰都很明显,且均具有明显的紫丁香基苯环和愈创木基苯环的特征结构,其中1,4-丁二醇提取的木质素中的紫丁香基和愈创木基的含量较多。     

有机酸水溶液提取玉米芯木质素及其性质研究

以甲酸/乙酸水溶液为溶剂提取玉米芯木质素。利用响应面法考察了甲酸浓度、提取温度和反应时间等因素对木质素产率的影响。结果表明,最优的反应条件为：V (甲酸)∶V(乙酸) =4∶5,提取温度为91 ℃,反应时间4 h,在该条件下木质素产率的预测值为67.91 %,实验验证值为70.16 %。利用紫外光谱法和化学滴定法研究了木质素的纯度、酚羟基和羧基含量,测定了木质素在不同溶剂中的溶解性,通过红外、紫外、核磁共振及热重等方法对所提取的木质素的结构和性质进行了表征。结果显示,有机酸水溶液提取的木质素同时含有紫丁香单元（S）、愈创木基单元（G）和对羟基苯丙烷单元（H）,而且与碱木质素结构相似。热重分析表明,该木质素具有更好的热稳定性,600 ℃时热解残余物的比例为42 %。有机酸水溶液处理法是提取高纯度玉米芯木质素的有效方法。     

有机酸水溶液提取玉米芯木质素及其性质

以甲酸/乙酸水溶液为溶剂提取玉米芯木质素。利用响应面法考察了甲酸浓度、提取温度和反应时间等因素对木质素产率的影响。结果表明,最优的反应条件为:V(甲酸)∶V(乙酸)=4∶5,提取温度为91℃,反应时间4 h,在该条件下木质素产率的预测值为67.91%,实验验证值为70.16%。利用紫外光谱法和化学滴定法研究了木质素的纯度、酚羟基和羧基含量,测定了木质素在不同溶剂中的溶解性,通过红外、紫外、核磁共振及热重等方法对所提取的木质素的结构和性质进行了表征。结果显示,有机酸水溶液提取的木质素同时含有紫丁香单元(S)、愈创木基单元(G)和对-羟基苯丙烷单元(H),而且与碱木质素结构相似。热重分析表明,该木质素具有更好的热稳定性,600℃时热解残余物的质量分数为42%。有机酸水溶液处理法是提取高纯度玉米芯木质素的有效方法。     

乳酸类低共熔溶剂分离油茶壳木质素及结构特性分析

以油茶壳为原料,利用两种乳酸类低共熔溶剂（DES）分离木质素,并对其结构、热解特性和抗氧化活性进行分析和评价。结果表明:三乙基苄卡基氯化铵/乳酸（TEBAC/LA）和甜菜碱/乳酸（Bet/LA）DES均表现出良好的木质素分离能力,在固液比1∶20,120 ℃,5 h的反应条件下,木质素提取率分别为77.87%和59.49%。紫外和红外光谱分析结果表明油茶果壳木质素结构保留完整,主要由紫丁香基和愈创木酚基单元结构组成。与TEBAC/LA相比,Bet/LA分离得到的木质素具有相对分子量低和分布窄的特性。此外,从热解特性方面分析,两种木质素的失重速率、失重温度和热解产物均存在显著差异。同时,两种木质素均表现出良好的抗氧化活性,其中Bet/LA对DPPH清除率最高可达84.57%。     

蔗渣木质素磺酸镁的结构特征及表面物化性能

通过紫外、红外光谱、核磁共振和电位滴定等方法研究了蔗渣木质素磺酸镁(MLS)的结构特征和表面物化性能,并与杨木木质素磺酸钙(CLS)进行了对比。与CLS相比,MLS含有较多量的紫丁香基结构和较少的愈创木基结构;MLS的重均分子量、磺酸基和酚羟基含量较低。采用超滤法将MLS分离成不同分子量的级份,发现随着分子量的提高,MLS中的3种基本结构单元的含量均一化,磺酸基与酚羟基含量增加,羧基含量减少。表面物化性能测试结果表明,分子量、磺酸根和酚羟基是影响MLS在水泥颗粒表面吸附及表面电位的主要因素。随着分子量的增加,MLS使水泥颗粒表面电位显著增加,截留分子量大于50000的MLS可使水泥颗粒表面的Zeta电位绝对值达到14.6mV,饱和吸附量达到6.0mg.g-1,吸附等温线近似为Langmuir型,与CLS相似。