甘氨酸铝锆的制备与铝形态分布研究

以不同碱化度的碱式氯化铝、氧氯化锆和甘氨酸为原料制备甘氨酸铝锆(ZAG)的水溶液,浓缩后,石墨炉原子吸收光谱测定其铅和镉含量分别为0.76 mg/L和9.95μg/L。采用A l(Ⅲ)-Ferron逐时络合比色法测定与止汗效果直接相关的铝形态分布,考察了pH、浓缩和陈化对铝形态分布的影响。结果表明:(1)随着pH的增大(2.8~3.55),单体及低聚形态铝(A la)的质量分数减小(83.88%~67.04%);(2)浓缩会使一部分铝向聚合态转变,致使中聚形态(A lb)的质量分数增大(约增大9%);(3)陈化180 d后ZAG中主要存在形态仍然是起止汗作用的单体及低聚形态铝〔w(A la)>66%〕。     

连续滴定法测定甘氨酸铝锆中铝和锆的含量

采用连续滴定法测得甘氨酸铝锆中铝和锆的含量。采用EDTA络合滴定的实验方案,先将甘氨酸铝锆固体粉末配制成溶液,并将溶液的pH值调节在0.5～1之间,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定测得锆的含量;再将此溶液的pH值调节在5～6之间,然后加入过量的EDTA溶液,让铝离子与EDTA充分络合,最后过量的EDTA用硫酸锌标准溶液进行返滴定,从而测得铝离子的含量。实验证明,该法简便,结果准确。     

氟锆酸钾生产中若干问题的概述

氟锆酸钾是生产金属锆及其他链化合物的重要原料,广泛应用于原子能工业、镁锆合金、铝锆合金、玻璃及陶瓷的生产等。概述了在氟锆酸钾生产工艺改进过程中遇到的若干问题及相应的解决方案。     

抑汗剂及去体味剂的市场发展趋势

论述了目前抑汗剂/去体味剂的市场状况,指出抑汗剂/去体味剂市场品种繁多且竞争激烈,营销商必须借助于新类别的产品来推动抑汗剂/去体味剂市场的增长。同时,阐述了近年来抑汗剂/去体味剂市场的发展以及今后的发展趋势。     

锆英砂脱硅制锆刚玉合成料的生产与应用

含锆制品以其高抗侵蚀性在冶金、玻璃、陶瓷等行业得到广泛应用,而生产含锆制品所用的原料大多是锆英砂精矿,其主要成分是ＺｒＯ2和ＳｉＯ2。但实际使用时,ＳｉＯ2是有害成分,因为它在高温下产生的低熔玻璃相会降低制品的抗侵蚀性能。因此生产高级铝锆制品需用ＳｉＯ2含量较低的锆质原料。本试验采用一种特殊的脱硅剂来脱除锆英砂中的ＳｉＯ2。在高温下,此脱硅剂与锆英砂分解的ＳｉＯ2反应,生成易挥发的气态化合物逸出,从而制得低ＳｉＯ2的锆刚玉合成料。该合成料可用于生产高级烧结锆刚玉制品。1　生产工艺锆英砂采用广东产锆英砂精矿,其主…     

锆英石对铝铬锆砖抗侵蚀性能及六价铬形成的影响

铝铬锆砖因具有优异的抗渣侵蚀性能,被作为炉衬材料广泛应用于工作环境恶劣的危废焚烧炉。然而,铝铬锆砖在制备和服役过程中可能形成有毒的水溶性Cr(VI),相关研究工作却未见报道。本研究分别以单斜氧化锆和锆英石为氧化锆源制备了两种铝铬锆砖,研究了铝铬锆砖在四种不同组成危废焚烧炉渣中的侵蚀行为及熔渣侵蚀前后砖中Cr(VI)的含量。结果表明,锆英石高温下分解形成单斜氧化锆和无定形的二氧化硅,促进化学稳定性较好的(Al,Cr)₂O₃固溶体的形成,提高了铝铬锆砖的致密化程度,同时改善了铝铬锆砖的抗渣侵蚀性能。此外,生成的二氧化硅可以还原砖中Cr(VI)化合物,降低铝铬锆砖中的Cr(VI)含量。熔渣侵蚀后,铝铬锆砖渗透层中Cr(VI)含量与熔渣成分密切相关。在被高碱性氧化物含量的熔渣侵蚀后,铝铬锆砖渗透层中的Cr(VI)含量较高,但锆英石作为氧化锆源的铝铬锆砖在不同熔渣中侵蚀前后的原砖层和渗透层内的Cr(VI)含量均低于欧盟限制标准。     

膜技术在甘氨酸合成中的应用研究

提出了用电渗析膜分离提纯甘氨酸的新工艺,重点对现行甘氨酸生产工艺“氯乙酸氨解法”制得的甘氨酸与氯化铵混合液,采用电渗析膜分离法进行试验以除去甘氨酸中的氯化铵.分离后的产物,经浓缩得到高纯产品甘氨酸.试验取得了比较满意的结果。与现行工艺相比,污染少,收率提高,生产成本显著下降,该工艺具有良好的开发前景。     

除去硫酸锆中铁的研究

对比了用氯氧化锆和不用氯氧化锆生产硫酸锆产品的各种指标及两种生产工艺的主要优缺点，并对沉淀法生产硫酸锆中存在的问题提出了解决方法。     

甘氨酸生产新工艺研究

本文报导了甘氨酸生产新工艺的实验研究过程与结果。产品收率80%以上,质量达到医药级甘氨酸指标。与国内现生产工艺相比,收率增加10%左右,生产周期短,降低能耗、设备省,操作费用低。     

300M钢表面铝基涂层防护性能对比研究

铝基涂层有望替代镉基镀层作为钢表面防护技术,综合对比了离子镀铝和离子液体电镀铝-锆合金涂层的形貌、电化学性能和耐蚀性能。采用扫描电子显微镜、原子力显微镜和能谱研究了两种铝基涂层表面及断面的微观形貌和成分;采用开路电位、极化曲线等方法检测了两种铝基涂层的电化学性能;采用中性盐雾试验与交流阻抗谱结合方法研究了铝基涂层的耐蚀性,拟合分析了涂层结构的变化。研究结果表明,离子镀铝涂层和离子液体电镀铝-锆合金涂层具有不同的表面形貌,电化学性能有所差异,但是二者都具有十分优异的耐蚀性能。     

Cp2ZrCl2/三异丁基铝/B(C6F5)3催化体系催化1-辛烯聚合

用Cp₂ZrCl₂/三异丁基铝/B(C₆F₅)₃催化体系对1-辛烯的聚合进行研究,考察催化剂用量、反应温度、反应时间、Al与Zr物质的量比和B与Zr物质的量比等工艺条件的影响。确定1-辛烯齐聚的最佳工艺条件为：催化剂用量0.028 7 mmol,反应温度60 ℃,反应时间60 min,Al与Zr物质的量比为110,B与Zr物质的量比为1.5。     

Effect of process parameters on the synthesis of mesoporous nanocrystalline zirconia with triblock copolymer as template

Nanocrystalline zirconia powders with high surface area, mesoporous structure and tetragonal crystallite phase have been prepared by the surfactant-assisted route by using of Pluronic P123 block copolymer surfactant. The effect of several process parameters such as the type of zirconium precursor, pH value, refluxing time, refluxing temperature and surfactant to zirconium molar ratio on the structural properties of the powders have been investigated.     

工艺因素对非水解溶胶-凝胶法低温合成硅酸锆的影响

以工业纯ZrCl4、Si（OC2H5）4为前驱体，采用无溶剂的非水解溶胶-凝胶法合成了硅酸锆，研究矿化剂种类、矿化剂用量、前驱物配比对硅酸锆合成效果的影响。结果表明：以LiF为矿化剂、前驱物n（Si）：n（Zr）=1．2：1、矿化剂用量n（Li）：n（Si）=0．3：1、煅烧温度为700℃，可制备出合成率高达98．4％的硅酸锆。     

铝阳极氧化膜采用复合无镍封孔工艺的研究

通过分析锂盐与锆盐两种无镍封孔工艺各自对铝阳极氧化膜封孔所存在的优缺点,提出了一种二步法──复合无镍封孔工艺,即第1步用锂盐对铝阳极氧化膜进行封孔,第2步再用锆盐对相同铝阳极氧化膜进行复合封孔,从而既克服了锆盐和锂盐1步法封孔工艺存在的缺点,又保留了各自的优点,使工艺的适应性得到一定改善,使铝阳极氧化膜综合封闭孔质量及重要性能得到较大提高。     

陶瓷复合铝锆碳水口在低合金钢中的使用

在生产低合金钢的过程中。发现原水口存在烘烤难度大、渣线侵蚀严重、使用寿命短等问题。针对这些问题研究开发了陶瓷复合铝锆碳水口,实践证明使用陶瓷复合铝锆碳水口,无需烘烤,内孔抗冲刷性能及抗热冲击性能、抗侵蚀能力有了明显提高,水口使用寿命增加。文章就陶瓷复合铝锆碳水口的原料制作、使用情况、使用效果等作了简要论述。     

Novel supports for nickel-based catalysts for the partial oxidation of methane

Zirconia-supported nickel catalysts with different amounts of aluminum (Al/Zr = 0.2, 1 and 2) were studied in this work in order to find alternative supports for nickel-based catalysts for the partial oxidation of methane. This reaction is a promising route for producing hydrogen and syngas for different applications. Samples were prepared by precipitation and impregnation techniques, characterized by several techniques and evaluated in the partial oxidation of methane in the range of 450–750 °C and 1 atm. It was found that aluminum affects the textural and catalytic properties of zirconia-supported nickel catalysts. The tetragonal phase of zirconia was stabilized by aluminum and gamma-alumina was also found in the aluminum-richest samples. Aluminum increased the porosity and the specific surface area of the solids. The catalytic activity also increased with the amount of aluminum in solids probably due to the stronger interaction of nickel with the support, which slowly generates active sites during the reduction step. The methane conversion and hydrogen selectivity increased with temperature, indicating no deactivation. The hydrogen to carbon monoxide molar ratio decreased due to aluminum but was not significantly affected by temperature. The coke produced was not harmful to the catalysts and aluminum affected its amount, although no simple relationship was found between these parameters. The most promising catalyst was the sample with aluminum to zirconium molar ratio of 2, which showed high activity and hydrogen selectivity and was stable under the reaction condition.     

微波法制备磷酸锆的研究

采用氧氯化锆为锆源、氟化铵为络合剂、磷酸为磷源,在低温（〈100℃）和常压条件下,微波辅助加热法在较短时间内制备得到规则的六角形片状结构Zr（HPO4）2·H2O（简写为α-ZrP）晶体。研究了不同反应物浓度下NH4F与ZrOCl2·8H2O摩尔比、磷酸与ZrOCl2·8H2 O摩尔比、反应时间、反应温度等因素对于合成磷酸锆晶体的影响。产物采用XRD、 SEM和FT-IR表征。以罗丹明B为降解对象,可见光下研究所制备磷酸锆的光催化性能。结果表明,当[ Zr^4＋]=0.02 mol/L, NH4 F/Zr=6和P/Zr=40,微波加热温度90℃,反应时间为30 min时制备的磷酸锆具有良好的光催化活性。     

Formation of Cobalt Ferrite Nanoparticles via Glycine-Nitrate Combustion and Their Magnetic Properties

Cobalt ferrite nanoparticles, whose degree of crystallinity and particle size depends on the molar ratio of glycine to cobalt and iron nitrates, are produced by the glycine-nitrate combustion method. The highest values of the particles’ degree of crystallinity (94%) and size (77–79 nm) are observed in samples produced at a molar ratio of 0.84 of glycine to nitrates. The values of the coercive force and residual magnetization increased, together with the glycine to nitrate ratio: at 1.12, they reached 33.8 emu/g and 1350 Oe, respectively. The saturation magnetization attained the maximal value (80 emu/g) at the molar ratio of glycine to nitrates of 0.56.