PE-UHMW分子量及其分布表征技术进展

针对常规分子量表征手段很难用于超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)的分子量测试现状,综述了PE–UHMW分子量分布及其大小测试方法。PE–UHMW分子量分布可以通过以下方式实现:利用不同温度时溶解性不同实现分离,利用凝胶色谱柱实现分离,利用运动速度与分子量之间的关系实现分离。PE–UHMW分子量测试目前主要有黏度法、凝胶色谱连用技术、流变仪法等,其中黏度法在实际生产中得到了广泛应用,但这种方法重复性差,其可靠性和准确性还不稳定。     

超高分子量聚乙烯分子量测试方法研究进展

聚合物材料的性能与其分子量及其分布有较强的相关性,对分子量及其分布准确测量具有重要意义。文章介绍了基于分析化学的端基分析法,基于热力学原理的沸点上升法/冰点下降法、渗透压法,基于物理性能的光散射法,基于机械性价的黏度法、流变法等分子量测试方法的研究进展。通过对比不同测试方法的特点,为超高分子量聚乙烯分子量及其分布的测试提供技术支撑。流变法、GPC法和检测联用技术有望成为PE-UHMW分子量测试方法研究重点。     

粘度法测定聚合物的平均分子量

本文介绍了粘度法测定聚合物分子量的几种方法,重点介绍了外推法,同时也介绍了几种快速、方便的单点法。并将外推法同单点法进行了比较。     

一种快速测定多聚羟基烷酸分子量的方法

以氯仿作溶剂，用黏度法测定了多聚羟基烷酸的分子量．摸索了检测的最佳温度与溶液浓度．比较了黏度外推法与黏度单点法测验结果，建立了黏度法测定多聚羟基烷酸平均分子量的操作方法。该法具有溶剂毒性小、溶解性好、准确度高和操作简便等优点．适用于生产过程和成品检验中的多聚羟基烷酸分子量的测定。     

Tung函数法计算聚氯乙烯的分子量及其分布

本文详细讨论了采用童展和函数法和董履和函数近似法对聚氯乙烯的分级数据的处理过程，获得了聚氯乙烯的Ｍｎ。Ｍｗ、和Ｍｎ及多分散指数，并作出了聚氯乙烯的重量微分分子量分布曲线图和重量积分分子量分布曲线图．     

驱油用水解聚丙烯酰胺分子量测定方法研究进展

聚合物分子量及分子量分布是水解聚丙烯酰胺评价和合成研究的重要指标之一,在研究其黏度、水力学半径、降解规律和聚合物筛选评价等方面有着重要应用。本文简要回顾了黏度法、光散射法、凝胶色谱法、联用技术、场流技术的基本原理及在测定水解聚丙烯酰胺分子量中的应用及发展情况。黏度法设备简单,对操作人员要求较低,易于掌握,是目前主要评价手段;光散射法对样品除尘等要求较高,主要用于机理研究与分析,在大庆油田已有应用;驱油用的水解聚丙烯酰胺由于分子量大、非体积效应显著,应用凝胶色谱技术测其分子量还需要做大量的研究工作;场流技术能有效解决聚合物分子的剪切断裂问题,具有比较广阔的发展前景。     

聚合物分子量的测试与表征

聚合物分子量表征聚合物研究的关注重点之一。测定高分子聚合物分子量的方法主要有端基滴定法、蒸汽压渗透法、超离心沉降法、粘度法、凝胶色谱法、激光光散射法和场流技术等。文章对各种聚合物分子量的分析方法及其应用作了较详细的介绍,并比较了他们的特点和适用范围,对几种常用的方法作了重点介绍,并对近年来新兴起来的微量凝胶色谱和场流技术等新方法做了展望。     

聚全氟乙丙烯（FEP）分子量分布测试方法探讨

1概述 聚四氟乙烯（PTFE）、聚全氟乙丙烯（FEP）等不溶性含氟聚合物由于找不到合适的溶剂而无法采用常规的基于高分子溶液性质的表征方法如分级法、超速离心法及凝胶渗透测试法（GPC）来测试其分子量及其分布。众所周知,高聚物的物理机械性能和加工成型行为不但与其平均分子量有密切关系,     

蒸汽压渗透法分析聚异丁烯的数均分子量

概述了蒸汽压渗透法分析聚异丁烯数均分子量的方法,验证了环忆烷是最理想的溶剂,同时考察了在实验室合成聚异丁烯的监控分析中单点法的应用情况。     

聚合物分子量测量方法研究进展

聚合物材料的性质对其分子量及分子量分布有着很强的依赖性,因此对二者进行准确测量具有重要意义。本文分别归纳总结了测量聚合物重均、数均、黏均分子量的一些常规技术,阐述了其测量技术原理及测量过程中进行的如仪器校准、选择最优测量方法等可保证测量准确性的程序,特别强调了这些过程中对不同分子量标准物质的需求。     

超高分子量聚乙烯微孔滤材的成型及应用

介绍了聚合物颗粒烧结法、热致相分离法、无机物颗粒填充法、熔融挤压拉伸法等制备超高分子量聚乙烯微孔材料的成型方法及超高分子量聚乙烯微孔材料的应用情况.通过分析各种制备方法的成孔机理和加工工艺,阐述了其各自的适用范围,并提出了今后制备超高分子量聚乙烯微孔材料的工艺发展方向.     

粘度法测定聚合物分子量的计算机处理

高分子溶液的粘度是一个非常有实用意义的多数,可用来测定聚合物的分子量.在高分子材料的工业生产、科研和实验教学中有多种测定聚合物分子量的方法,粘度法因使用的仪器设备简单,操作便利,分子量的适用范围大,成为最常用的实验技术.但是,粘度法测定聚合物分子量的数据处理需用作图后得到的数据进行计算,因而产生作图偏差,而且计算复杂,应用计算机程序可实现快速处理,尤其在多个样品的测定上显示出优越性.     

低温法高分子量PVC树脂的研制

本采用低温法研制聚合度2500高分子量PVC树脂，通过对聚合温度、引发剂、分散体系等因素的研究，确定了低温下具有高活性的引发剂和水溶性的分散体系，制得了指标优越的高分子量PVC树脂。     

取代基及分子量对非离子型纤维素醚表面特性的影响

根据Washburn的浸渍理论(Penetration Theory)和van Oss-Good- Chaudhury的组合理论(Combining Theory)及应用柱状灯芯技术(Column Wicking Technique),对几种非离子型纤维素醚,如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的表面特性进行了测试。由于这些纤维素醚的取代基、取代度和分子量不同,所以它们的表面能及其组成部分有着明显的差异。数据说明,非离子型纤维素醚Lewis碱大于Lewis酸,表面自由能的主要成分是Lifshitz-van der Waals力。羟丙基的表面能及其成分都大于羟甲基。而在相同取代基和取代度的前提下,羟丙基纤维素的表面自由能正比于分子量;而羟丙基甲基纤维素的表面自由能则正比于取代度,反比于分子量。实验还发现非离子型纤维素醚中的取代基羟丙基和羟丙基甲基的表面能似乎都大于纤维素的表面能,而实验证明所测试得出的纤维素的表面能及其成分的数据是与文献所吻合的。     

聚四氟乙烯的数均分子量Mn

介绍用标准比重法（SSG）测试聚四氟乙烯数均分子量Mn的方法，指出降低其热不稳定性指数对提高Mn的重大影响，论述了提高分子量的重要性。     

黏度法测定超高分子量聚乙烯分子量的研究

为验证ASTM D4020–2011和GB/T 1632.3–2010是否适合测定我国常用超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)的黏均分子量以及探讨奥氏黏度计能否代替乌氏黏度计测定PE-UHMW的黏均分子量,研究了黏度法测定PE-UHMW分子量的影响因素,包括黏度计与毛细管内径的选择、溶液浓度与溶剂的选择、抗氧剂的作用、实验温度的控制以及数据处理方法等。实验结果表明,十氢萘是配制PE-UHMW溶液的较佳溶剂,PE-UHMW溶液的浓度与毛细管流出时间分别控制在0.008～0.050 g/(100 mL)与80.0～140.0 s较为合适,加抗氧剂能有效防止PE-UHMW的氧化降解,选用毛细管内径为0.55 mm的奥氏黏度计可满足使用要求。     

NEDOL法计算煤基油相对分子量的研究

分析了煤基油窄馏分样品的计算方法,通过与冰点降低法结果的对比,考察NEDOL法计算煤焦油及焦油加氢产物窄馏分样品分子量的准确性。结果表明:用NEDOL法计算两种煤焦油窄馏分样品的分子量时,煤焦油A、B窄硫分平均相对误差分别为-6.60%和-11.75%,31个样品的计算结果与测定结果相差较大,NEDOL法不适宜计算煤焦油窄馏分平均分子量;用NEDOL法计算两种焦油加氢产物窄馏分样品的分子量时,焦油加氢产物C、D的平均相对误差分别为-3.44%和-5.86%,41个样品的计算结果与测定结果较接近,NEDOL法可用于计算焦油加氢产物平均分子量。     

黏度法测定聚乙二醇分子量实验方法改进

针对"多点法"两曲线外推繁琐耗时,对传统的乌氏黏度计测定聚乙二醇(PEG)黏均分子量实验方法进行了方法和加料顺序的改进。基于"一点法"近似公式,在温度25℃下恒温,改变稀释溶液顺序,使常规6 h的物理化学学生实验缩短为2 h,其所得的特性黏度值相对误差在±5%范围内,测得PEG黏均分子量为5.9500×10~4与标签吻合。改进后的实验步骤方便快捷,结果满意。     

凝胶色谱法在聚丙烯分子量及分子量分布测定中的应用

根据聚丙烯在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件;采用示差和黏度双检测凝胶色谱系统,利用普适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定聚丙烯分子量分布并给出分子量分布曲线;采用统计方法计算数均分子量、重均分子量、黏均分子量,可以为课题研究提供一定的依据和指导。     

聚乙二醇二甲醚平均分子量的测定

介绍了用气相色谱测定聚乙二醇二甲醚平均分子量的方法。该法简便、快速、准确，是测定聚乙二醇二甲醚平均分子量的有效手段。