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相似文献
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1.
以顺丁烯二酸酐(MAH)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)、丙烯酸羟丙酯、对苯乙烯磺酸钠等为主要原材料,通过自由基共聚反应,制备得到了抗泥型聚羧酸减水剂(KN-PC)并对其进行性能分析。试验结果表明,在砂石骨料不含泥时,KN-PC的减水分散能力与普通聚羧酸减水剂接近;而在砂石骨料含泥较大时,KN-PC的减水和保坍性能均优于普通的聚羧酸减水剂,能有效地改善含泥量对聚羧酸减水剂性能的影响。  相似文献   

2.
通过在自由基反应过程中引入少量含有烯烃官能团的封端酰胺磷酸酯和二元酯,制备了抗泥降黏型聚羧酸减水剂KJ。测试了该减水剂对不同含泥量细集料混凝土工作性能的影响,以评价其对含泥量的敏感性;同时通过采用倒置坍落度筒排空时间和V型漏斗、L型箱流动时间测试,对其降黏性能进行了评价。结果表明,所合成的聚羧酸减水剂KJ具良好的抗泥、降黏效果。  相似文献   

3.
詹洪  王友奎  赵帆  杨灿 《混凝土》2015,(3):102-103,107
传统聚羧酸减水剂(PC)对混凝土骨料中的泥土非常敏感,少量泥土会使PC分散性能大幅降低。通过高分子结构设计理论,合成了一种新型的抗泥型聚羧酸减水剂。通过水泥净浆流动度、砂浆流动度及混凝土试验测试表明,所制备的抗泥型聚羧酸减水剂在不含泥的情况下,其分散效果和传统减水剂相当;但在骨料含泥的情况下,其分散效果明显优于传统减水剂,不仅减水剂掺量降低,而且改善了混凝土的性能。  相似文献   

4.
为解决因砂石含泥量高所导致的混凝土各项性能下降的问题,研究合成了一种两性新型抗泥型聚羧酸减水剂,并对其抗泥性能展开深入剖析。具体以异丁烯基聚乙二醇(HPEG)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,过氧化氢(H2O2)/抗坏血酸(Vc)为引发剂,3-巯基丙酸(3-MPA)为链转移剂,采用氧化-还原引发体系聚合反应合成。重点研讨了掺入两性新型抗泥型聚羧酸减水剂混凝土流动性以及抗压强度随含泥量和时间变化的影响。研究结果表明:经与市场现售的其他抗泥型聚羧酸减水剂相比,MDH-A-MV-1型两性抗泥型聚羧酸减水剂在较高含泥量情况下阻泥效果更好。随着含泥量和时间的不断增加,掺两性新型抗泥型聚羧酸减水剂的混凝土流动性逐渐减小,抗压强度呈先增后降的趋势,且后期下降幅度较为平缓。  相似文献   

5.
《建材发展导向》2019,(20):17-20
该文综述了近年来国内外抗泥型聚羧酸减水剂的研究方法,根据聚羧酸减水剂(PCE)分子结构可以设计的特点,在PCE链上引入磷酸基、含氮官能团以及具有空间位阻的大分子,从而提高PCE的抗泥效果的研究进展。同时对不同方法合成抗泥型聚羧酸减水剂的优缺点进行了分析,并针对目前该领域存在的一些问题以及未来的研究方向提出了建议。  相似文献   

6.
采用丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体;经自由基共聚反应,得到一种含有阳离子基团的抗泥型聚羧酸减水剂(PC-K).通过正交试验和单因素试验结果表明,合成PC-K的最佳工艺为:n(AA):n(AMPS):n(DMC)=1.6:0.7:0.8,反应温度73...  相似文献   

7.
聚羧酸减水剂(PCE)中的PEO侧链对黏土非常敏感,而骨料中难免会掺杂较多黏土,尤其是钠基膨润土。通过自由基聚合在PCE的分子结构中引入抗泥功能单体全氟辛基三乙氧基硅烷,合成一种抗泥型聚羧酸减水剂(PCE-c)。通过红外光谱分析表征了PCE的分子特征;通过红外光谱、热失重分析、XRD等分析表征了PCE在黏土上的吸附能力;通过净浆、混凝土等试验,评价了PCE对混凝土性能的影响。结果表明,与市售抗泥保坍型聚羧酸减水剂相比,合成的PCE-c具有更优的保坍效果,在钠基膨润土表面的吸附量更少,对水泥具有更好的吸附性和分散性。  相似文献   

8.
9.
聚羧酸减水剂因具有高效、环保的特点优于木质素磺酸盐及氨基磺酸盐等减水剂。但砂石集料中存在的“泥”影响了聚羧酸减水剂性能的正常发挥,特别是蒙脱土对聚羧酸减水剂影响最大,造成聚羧酸减水剂在广泛应用时受到限制。概述了聚羧酸减水剂抗泥性的最新研究状况。  相似文献   

10.
《建材发展导向》2017,(8):61-64
传统聚羧酸减水剂对骨料中的泥土非常敏感,本文针对这一问题,采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为功能性单体,通过混料设计实验,合成了一种新型抗泥型聚羧酸减水剂。通过水泥净浆流动度试验表明,所制备的聚羧酸减水剂具有良好的减水率,随着含泥量的增加,分散效果优于普通聚羧酸减水剂。  相似文献   

11.
选用新型高活性EPEG大单体与丙烯酸、羟乙酯、封端磷酸酯等小单体反应,通过正交试验和单因素影响试验确定合成抗泥保坍型聚羧酸减水剂的最佳工艺为:酸醚比2.0,酯醚比2.4,A料、B料的滴加时间分别为40、50 min,反应过程不控温,底料浓度60%,还原剂、链转移剂、封端磷酸酯用量分别为EPEG质量的0.23%、0.69%、4.30%。水泥净浆和混凝土试验结果表明,所合成的抗泥保坍型聚羧酸减水剂具有良好的分散性和保坍性,且对混凝土强度无不利影响。  相似文献   

12.
利用β-环糊精(β-CD)与异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)形成包合物,并将β-CD引入聚羧酸减水剂侧链,合成β-CD改性聚羧酸减水剂,通过β-CD限制HPEG侧链的分子运动,减小膨润土对聚羧酸减水剂性能的影响。该改性减水剂的合成工艺与常规聚羧酸减水剂相近,无需对β-环糊精进行化学改性。净浆和混凝土试验结果表明,β-CD改性聚羧酸减水剂具有优异的分散性和抗泥效果,当β-CD用量为HPEG质量的5%时,改性聚羧酸减水剂(PCE5)的初始分散性和保坍性受膨润土的影响最小,抗泥效果最佳。  相似文献   

13.
《广东建材》2021,37(8)
利用实验室合成的交联型功能单体制备出一种抗泥性能优异的聚羧酸减水剂。分别用FTIR、净浆流动度和XRD测定减水剂的微观结构、抗泥性能和蒙脱土吸附减水剂后的层间距。通过调整功能单体与甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)的比例来获得减水剂的最佳抗泥效果,确定最佳配比为:功能单体30g、HPEG355g,此时水泥浆体1h流动度为207㎜。经普通减水剂和实验合成的聚羧酸减水剂分别处理过的蒙脱土层间距为1.40nm和1.32nm,证明实验制备的减水剂可以有效减少插层吸附,提高抗泥性能。  相似文献   

14.
通过引入阳离子单体,加大带负电的粘土对聚羧酸的静电吸附以达到屏蔽或减少粘土对聚羧酸减水剂插层吸附的目的,从而降低聚羧酸减水剂对粘土的敏感性,保持其对水泥的分散效果.实验表明最佳工艺为:酸醚比为3.5,引发剂用量为1.0%,还原剂用量为0.5%,链转移剂用量为0.6%,改性阳离子单体用量为1.5%,反应温度为常温,滴加时...  相似文献   

15.
以马来酸酐(MA)与聚乙二醇(PEG)酯化生成马来酸聚乙二醇酯大分子单体(PEM),再与甲基丙烯磺酸钠(MAS)和丙烯酸(AA)在过硫酸铵的引发下共聚得到聚羧酸系减水剂.研究了MA与PEG的摩尔比,催化剂对甲苯磺酸(SMS)用量,反应温度、反应时间对酯化率的影响.利用正交试验优化了共聚反应原料摩尔比,引发剂用量,反应温度、反应时间等工艺参数.结果表明,增大MA与PEG摩尔比,提高催化剂用量,提高反应温度或延长反应时间都可以提高酯化率.最佳反应条件为:n(PEM)∶n(AA)∶n(MAS)=1∶3∶1,n (MA)∶n (PEG) =3∶1,催化剂对甲苯磺酸用量为马来酸酐的3%,引发剂过硫酸铵用量为甲基丙烯磺酸钠、马来酸酐聚乙二醇酯和丙烯酸总质量的3%,反应温度为85℃,反应时间为5h.  相似文献   

16.
以乙烯基聚氧乙烯醚(HM-008)、丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)等为单体,通过水溶液聚合制备了一种降黏型聚羧酸系减水剂PC-418F,并采用水泥净浆流速T200、Marsh时间及混凝土T500、倒坍落度筒时间进行了降黏性能比较.结果表明,掺PC-418F的水泥净浆和混凝土在流动度相当的前提下,与市...  相似文献   

17.
以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG2000)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用本体聚合法制备了TPEG-AMPS-HEMA-MMA固体醚类抗泥型聚羧酸减水剂。通过FTIR、XRD、SEM、TG-DTG和TOC测试分析了合成减水剂的作用机理。结果表明:制备的减水剂延缓了水泥7 d内的水化过程,蒙脱土对其以表面吸附为主,层间吸附为辅,饱和吸附量为2.41 mg/g。  相似文献   

18.
使用聚水解马来酸酐与聚乙二醇单甲醚进行酯化反应合成聚羧酸减水剂,测试了酸醇摩尔比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间及带水剂用量对所合成减水剂性能的影响。结果表明,最佳的反应条件是酸醇摩尔比为15:1,浓硫酸为催化剂,用量为反应物总质量的3wt%,反应温度90℃,反应时间6h,带水剂用量为反应物总质量的12wt%。  相似文献   

19.
采用低温自由基聚合的方法,分别制备了新型降粘型、消泡型聚羧酸减水剂。通过IR测试得到降粘型和消泡型聚羧酸减水剂均成功聚合;降粘型聚羧酸减水剂配制水泥混凝土的倒置坍落度桶排空时间为14 s;消泡型聚羧酸减水剂配制水泥混凝土的含气量仅为0.6%,且结合SEM图证明了其28 d测得的74.5MPa高抗压强度。不同功能型聚羧减水剂适用于不同施工工艺的实际工程,具有良好的应用前景。  相似文献   

20.
采用自制的聚乙二醇单甲醚马来酸酐酯(MPEGMAH)降黏大单体与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等小单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]为引发剂、巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过自由基溶液共聚制得降黏型聚羧酸减水剂.研究了酸醚比[n(MAA):n(MPEGMAH)],SMAS、MPA、(NH4)2...  相似文献   

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