改性钒铈基催化剂催化氧化烟气中邻二甲苯

燃煤过程中产生微量VOCs随烟气排放将导致大气污染。本文以Mn、Fe、Co、Cu对钒铈钛（Ce-V₂O₅/TiO₂）催化剂进行改性,并研究催化剂对烟气中典型VOCs中的邻二甲苯氧化脱除行为。研究结果表明,Mn、Fe改性分别在低温段和中高温段有效提高Ce-V₂O₅/TiO₂催化剂对烟气中邻二甲苯的催化氧化效率。烟气中的水蒸气、SO₂、NH₃、NO对催化氧化有不同的抑制程度,其中NH₃对催化效率抑制作用最强。不同改性催化剂对烟气组分反应不同,Fe改性Ce-V₂O₅/TiO₂催化剂抗烟气复杂组分中抗毒性最强。表征结果表明,Fe改性的Ce-V₂O₅/TiO₂催化剂表面积高、氧化还原性强,具有高催化活性与较强抗中毒性,可能成为一种针对燃煤烟气中有机污染物高效脱除的有潜力的催化剂材料。     

催化湿式氧化中锰铈催化剂的研究进展

催化湿式氧化技术是一种通过选用适当催化剂,处理高浓度、高毒性以及难生物降解有机废水的有效方法。以Mn、Ce为活性成分的催化剂,具有成本低,活性高、稳定性和选择性好等优点。因此,锰铈催化剂已成为国内外的研究应用的热点。本文评述了锰铈催化剂的制备方法及应用概况,研究了催化剂的失活机理,探讨了催化剂再生措施,以期对有关研究者提供一定的参考。     

VOCs催化燃烧的锰铈催化剂研究进展

催化燃烧是挥发性有机物(VOCs)的主要处理技术之一。锰铈催化剂因催化性能优异受到关注。从催化剂的活性影响因素和失活现象两部分对锰铈催化剂催化燃烧VOCs研究进展进行了综述。分析表明:锰铈催化剂T90在200～300℃内;催化活性受金属负载量、离子价态、氧化物结构影响;Cu、Sn等是提高催化剂抗中毒性的主要改性成分。     

锰铈固溶体复合氧化物用于CO和CH_4催化氧化

采用氧化还原共沉淀法制备系列不同配比的锰铈复合氧化物,用于CO和CH4催化氧化,考察不同焙烧温度对催化剂性能的影响。研究表明,焙烧温度500℃和Mn与Ce物质的量比为5∶5的催化剂具备最优的CO和CH4催化氧化性能。催化剂在90℃时,CO转化率可达100%;对于CH4催化氧化,反应温度500℃时,CH4转化率为80%。通过N2吸附-脱附、H2-TPR和XRD等研究其物化结构性能,结果表明,在系列催化剂中,焙烧温度500℃和Mn与Ce物质的量比为5∶5的催化剂具有最高的比表面积和最活泼的晶格氧,可能是其具有优异催化活性的原因。     

邻二甲苯催化燃烧催化剂制备方法的研究

以堇青石蜂窝陶瓷整体载体为基体,以γ-A12O3为涂层材料,以Cu-Mn复合氧化物为活性组分,制备了一系列的催化剂,并考察了其对邻二甲苯的完全催化氧化性能.     

锰氧化物催化剂催化氧化甲醛的研究进展

锰氧化物具有活性高、毒性低、资源丰富、合成方法多样等优点,常作为许多催化反应的催化剂或载体材料。该文综述了近年来锰氧化物催化剂的研究进展,主要介绍了单一锰氧化物、掺杂改性的锰氧化物以及锰氧化物复合材料在甲醛催化氧化反应中的催化性能;讨论了形貌、晶型结构以及其他因素对催化性能的影响;并归纳了一部分甲醛催化氧化的反应机理;最后指出要发展高效、经济、环保的锰氧化物催化剂,通过构建更多的缺陷、添加助剂、掺杂改性等方法,增加活性面和活性位的数量,来提高锰氧化物的催化性能是未来的主要研究方向。     

烟气条件对V-Ti-W催化剂催化氯苯氧化性能的影响

用挤出成型法制备了V-Ti-W催化剂;以氯苯为探针反应物,使用自制的催化剂评价装置考察了不同烟气条件下的催化剂脱二噁英性能。结果表明:在350℃下,催化剂具有较高的氯苯氧化率(>90%),在200℃下,氯苯氧化率降至30%左右;H_2O会抑制该反应的进行,随着水含量的增加,抑制作用逐渐增强后趋于稳定;温度不同,SO_2的影响也不同,在350℃下,SO_2对反应影响不大,在200℃下,SO_2会降低氯苯氧化率;氯苯氧化率随氯苯浓度增加而降低,随n(NH_3)/n(NO)的增加而降低,随空速增加而降低。     

铈基材料催化氧化VOCs研究进展

近年来,随着工业、经济和社会的快速发展,空气污染日益严重,由此产生的挥发性有机化合物(VOCs)对生态环境和人类健康构成严重威胁。CeO₂由于其环境友好、优异的氧化还原能力和显著的储氧能力等优势,被认为是最有前途的催化剂之一。介绍了铈基材料催化氧化VOCs研究进展以及VOCs降解的反应机理,探讨了铈基材料未来的发展方向。     

在钒／钛催化剂氧化邻二甲苯过程中的助催化酸碱和氧化还原性质的影响

在使邻二甲苯氧化为苯酐的过程中，研究了Ｋ，Ｂａ，Ｗ和Ｓｎ的氧化物或碳酸盐对钒氧化物／二氧化钛催化剂（下称钒／钛催化剂）性质的影响，通常邻二甲苯的转化率和选择性强烈地受催化剂预处理条件（温度，大气压力的性质）的影响，在邻二甲苯氧化期间，观察催化剂重新构成的结果表明在钒／钛催化剂比表面较大的情况下，不会改变催化剂颗粒的大小和结晶度。用ＦＴ－红外光谱和质谱联合分析表明，催化剂的酸碱性质可以氨吸附和程序变     

高级氧化法在烟气脱硫脱硝脱汞中的应用研究进展

近年来,面对大气污染日益严峻的现状,用于燃煤烟气中SO₂、NO_x和Hg⁰的控制技术的研发显得尤为关键。鉴于高级氧化法在污水处理领域较好的应用效果,对于将其用于烟气处理的研究也已展开。本文主要从高级氧化法用于单独脱硝、脱汞和同时脱硫脱硝以及三者联合脱除这4个方面进行了较为详细的综述。重点分析了光催化氧化、蒸发Fenton试剂、多相催化剂、UV/Fenton技术等氧化法在烟气处理领域的研究现状。分析表明,通过对诸多影响因素以及催化剂选择和改性等方面的试验与调控,可使SO₂、NO_x和Hg⁰的脱除率达到90%左右甚至更高的水平,但仍然存在着·OH自由基量难控制以及脱除效率难维持等问题。由此指出,在今后对于将高级氧化法用于燃煤烟气联合脱除的研究中,需要进一步尝试基于多方法融合的完整、稳定、高效脱硫脱硝脱汞的新思路。     

改性活性半焦脱除烟气中SO2的反应动力学

在固定床反应器中，研究用改性活性半焦来脱除烟气中SO₂的动力学问题。考察半焦粒径、反应温度和空速对SO₂转化率的影响，建立了本征动力学方程。反应级数为一级，表观活化能为10.058 kJ·mol^-1，指前因子为69.622 2。     

催化氧化-喷氨法从低SO2烟气中回收铵盐

利用TG-01型催化剂进行了催化氧化-喷氨法从低SO₂烟气中回收铵盐的研究。研究了各影响因素对SO₂氧化效率和喷氨成盐过程的影响。结果表明，空速对SO₂氧化效率影响较大，而氨硫比对成盐过程有较大影响。在空速1 500 h^-1、氨硫物质的量=1.85条件下，SO₂平均氧化效率达98.02%，产物为硫酸铵和硫酸氢铵的混合物。SO₂、硫酸雾及氨气均达标排放标准。     

某电厂烟气脱硝催化剂使用前后性能测试及失活分析

以某电厂SCR脱硝装置运行22 080 h的催化剂为研究对象,对催化剂进行脱硝率测试及化学表征。研究表明,运行了22 080 h的催化剂的脱硝率为57%,催化剂破碎和断裂较严重,比表面积下降2.48%~5.12%,XRD及XRF表征发现,催化剂被灰尘堵塞,有明显的K和Na中毒现象。     

湿法脱硫后烟气腐蚀现场实验研究

基于提升排放烟羽高度以及排烟脱白的需求,必须对燃煤锅炉烟气湿法脱硫后的湿烟气进行妥当处理。但湿法脱硫后的湿烟气腐蚀性很强,将对下游设备造成严重腐蚀。本文在91 MW层燃供热锅炉湿法脱硫系统后烟道进行了现场腐蚀实验,测试和评估了5种钢材的耐腐蚀能力。实验结果表明,钢材的表面温度对腐蚀过程具有关键影响。随着表面温度的升高,钢材的腐蚀程度首先因为表面沉积物中氯离子浓度升高而加剧,然后因电解质的匮乏而减轻。     

金属助剂对邻二甲苯氧化制苯酐催化剂影响的研究进展

介绍了邻二甲苯氧化制苯酐的反应机理及其催化剂的制备、评价与分析方法,重点就金属助剂对催化剂影响的研究进展进行了分析。结果表明,添加金属助剂可改变V-Ti系催化剂的活性、稳定性和对苯酐的选择性,其中Rb、K、Sb的引入可减少邻二甲苯的深度氧化,提高催化剂对苯酐的选择性;Nb、Sn、W和Cs的引入会改变催化剂表面的酸性位点和浓度,对催化剂的活性和选择性造成不同影响;Zr的引入提高了催化剂的热稳定性和选择性;稀土元素La、Pr、Sm、Nd的引入可提高苯酐的收率和选择性。     

烟气脱硫活性炭纤维毡催化剂的研究

将活性炭纤维毡用浸渍法进行处理,实验确定的浸渍条件为：浸渍混合液中含NH₄VO₃ 质量分数为197%, CsNO₃质量分数为068%,浸渍液温度70 ℃,1 250 mL浸渍液浸渍活性炭纤维（ACF） 20 g,每次浸渍时间6 h,重复浸渍3次。随后在N₂保护下于250 ℃焙烧50 min,冷却至室温得到ACF催化剂。在实验室模拟试验装置上对ACF催化剂的烟气脱硫反应特性进行测试。实验结果表明,对烟气脱硫的反应活性次序为：KI-ACF＞V₂O₅-Cs₂O-ACF＞空白-ACF。并且在烟气中含 SO₂0.225 mol·m^－3,空速为2 400 h^－1,反应温度348 K,测取实验数据,回归得到烟气在V₂O₅-Cs₂O-ACF上脱除硫的反应动力学方程:dc_SO2/dt=0.072exp(－7.843×10³/RT)c_SO2^1.025·c_O2^0.579。     

Pd/AC催化剂制备及其催化完全氧化邻-二甲苯性能

制备了一系列活性炭(AC)负载的贵金属催化剂,并考察了其对邻-二甲苯的完全催化氧化性能,发现Pd/AC是其中活性最高的催化剂。重点研究了制备溶剂、预处理、负载量以及反应空速对Pd/AC催化剂催化氧化邻-二甲苯性能的影响。利用比表面积(BET)、热重差热(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等表征手段,研究了Pd/AC催化剂的物性结构与催化氧化邻-二甲苯性能之间的关系。结果表明,还原态的Pd既是Pd/AC上主要的存在状态,又是催化氧化邻-二甲苯的活性物种。同时,结合气相色谱-质谱仪(GC/MS)对反应产物的检测结果,讨论了邻-二甲苯在Pd/AC催化剂上可能的催化氧化反应机理。     

炭基材料低温SCR烟气脱硝催化剂的研究进展

燃煤电站机组低温SCR技术研究是近年来烟气脱硝技术研究的主要方向,低温SCR催化剂是该技术的核心,炭基材料因其比表面积大和孔隙结构发达在低温SCR催化剂研发中占重要地位。综述炭基材料包括活性炭、碳纳米管、活性炭纤维、碳包覆材料和活性焦在低温SCR催化剂的研究进展,对多种炭基材料的催化反应机理进行阐述,总结水和二氧化硫对炭基材料催化剂性能的影响,为炭基材料在低温SCR催化剂进一步研究提供参考。