自动铺丝成型工艺参数优化

为提高自动铺丝成型技术的质量,分析了影响铺放质量的工艺参数主要有铺放温度、铺放压力以及铺放速率。综合考虑预浸丝与模具表面及其层间贴合情况,提出更为完善的铺放质量评价方法。利用该评价方法分别研究了以上工艺参数对于铺放质量的影响,发现随着铺放温度、压力的增加铺放质量先提升后降低;随着铺放速率的增加铺放质量呈下降趋势。最后利用响应曲面法得出,在本试验条件下的最优铺放工艺参数:铺放温度T为29.38℃、铺放压力F为11.65 N/mm、铺放速率v为84.34 mm/s。     

基于低温等离子体的苯直接氧化制备苯酚的研究进展

苯酚作为一种应用非常广泛的重要化工原料,其绿色制备方法成为近年来一大研究热点。低温等离子体具有操作简单、成本低廉等优点,在苯直接氧化制备苯酚领域得到了广泛研究与应用。本文介绍了低温等离子体促进有机反应的原理,重点对其在苯直接氧化制备苯酚方面的应用进行了综述,并讨论了该领域存在的问题和解决思路,最后对其发展前景进行了展望。     

低温等离子体技术用于废水处理的研究进展

低温等离子体水处理技术是一种集活性自由基氧化、臭氧氧化、紫外光辐射、冲击波等效应与一体的新型高级氧化技术,由于其环境友好以及卓越的氧化能力,该技术被称为是最具有前景的高级氧化技术之一。在介绍了具有代表性的等离子体水处理技术,重点归纳并讨论了协同催化氧化以及放电电压、工作气体、初始浓度、p H、电导率、处理时间等特征工艺参数对低温等离子体水处理技术的影响,探讨了不同等离体装置能量利用效率的评价方法,提出了该技术目前的不足及未来的发展方向。     

低温等离子体技术用于废水处理的研究进展

低温等离子体水处理技术是一种集活性自由基氧化、臭氧氧化、紫外光辐射、冲击波等效应与一体的新型高级氧化技术,由于其环境友好以及卓越的氧化能力,该技术被称为是最具有前景的高级氧化技术之一。在介绍了具有代表性的等离子体水处理技术,重点归纳并讨论了协同催化氧化以及放电电压、工作气体、初始浓度、p H、电导率、处理时间等特征工艺参数对低温等离子体水处理技术的影响,探讨了不同等离体装置能量利用效率的评价方法,提出了该技术目前的不足及未来的发展方向。     

超声波法降解氯氰菊酯的工艺条件优化

为了研究降解氯氰菊酯有机氯农药的最佳工艺条件,通过超声波及响应曲面法(RSM)来优化最佳工艺条件。用气相色谱及气质-联用色谱仪对氯氰菊酯进行了定性及定量检测,实验结果表明氯氰菊酯的超声波降解最优工艺条件为处理时间28.64 min,处理温度26.85℃,超声波功率为223.65 W,在此条件下的降解率为44.9%。     

低温等离子体协同催化降解甲苯生成副产物臭氧的影响因素

低温等离子体协同催化降解甲苯过程中,在降解污染物的同时活性氧原子聚合生成臭氧。本文研究比较了不同催化剂、放电能量水平、催化段长度和气速条件下的臭氧浓度变化和甲苯降解情况,探究了低温等离子体协同催化降解甲苯过程中臭氧的生成情况。研究表明,将7.5% Mn/堇青石催化剂置于放电区时能有效抑制臭氧生成,促进甲苯降解,提高系统能效,臭氧最高浓度相比无催化剂时降低63.32mg/m³;而0.2%Pd-0.3%Ce/堇青石催化剂对甲苯降解和抑制臭氧的性能较差。随着系统能量水平的提高,甲苯降解率和臭氧生成浓度逐渐升高。臭氧生成浓度与催化段长度呈正相关关系,与气速的关系则相反。在不同的外加电压条件下,臭氧生成浓度呈先上升后下降的趋势,当外加电压为13kV条件时臭氧浓度最高,当电压升高至16kV时臭氧浓度降为零。     

低温等离子体降解染料废水

试验研究了雾化介质阻挡放电过程中产生的低温等离子体对靛蓝二磺酸钠(C16H8N2Na2O8S2)染料废水的脱色效果.通过对染料浓度变化的测定表明,高压电极加入高压后,水电极在电场力的作用下雾化,大量的低温等离子体活性物质生成;在相同的处理时间内,染料溶液的浓度随着电压的升高和空气间隙的减小而降低;对染料脱色起重要作用的物质是雾化介质阻挡放电过程中产生的低温等离子体活性物质.     

氧化铝负载不同晶型MnO2用于低温等离子体催化耦合降解乙醛和苯

制备了α-MnO₂/γ-Al₂O₃和β-MnO₂/γ-Al₂O₃负载型锰系氧化物催化剂,通过XRD、TEM、TG和H₂-TPR等手段对催化剂进行表征,分别考察催化剂与低温等离子体耦合协同去除乙醛和苯的效果。结果表明,MnO₂/γ-Al₂O₃催化剂的加入明显提高低温等离子体去除挥发性有机物的效率及CO₂选择性,α-MnO₂/γ-Al₂O₃的耦合效果优于β-MnO₂/γ-Al₂O₃。低温等离子体输入电压为16.8 kV,α-MnO₂/γ-Al₂O₃与低温等离子体耦合乙醛去除率可达100%。降解苯的效率较低,这是由于苯的化学结构更稳定。     

低温等离子体协同催化降解VOCs的研究进展

VOCs的治理近年来逐渐受到广泛关注。在各种去除技术中,等离子体因其工艺简单、处理流程短及适用范围广的特点被用于VOCs的去除。近年来兴起的低温等离子体结合催化技术,能进一步提高去除率,降低能耗,减少二次污染,为有效去除VOCs指引了一个新的发展方向。本文综合概述了国内外近几年低温等离子体结合催化技术的作用机理,影响去除率的因素,以及尝试采用该技术去除VOCs有机物的研究进展。     

低温等离子体降解木质素磺酸钠的研究

将木质素磺酸钠水溶液通过空气气动法雾化,采用介质阻挡放电低温等离子体对其中的木质素磺酸钠进行降解。以紫外可见光谱(UV)、红外光谱(FTIR)和1H NMR谱等对降解前后的木质素磺酸钠进行了表征,结果表明,利用本实验方法降解木质素磺酸钠可行。实验同时考察了电极间隙、输出电压、催化剂用量、反应时间等工艺条件对木质素磺酸钠降解率的影响。实验结果表明,以硫酸铜为催化剂,在电极间隙为2 cm、输出电压为3 000 V、频率为10 kHz、反应时间为2.3 ms、催化剂用量为3.2%的条件下,质量浓度为1 g/L的木质素磺酸钠的降解率可达50%。     

低温等离子体对多孔材料的表面改性研究进展

多孔材料在化工和高新技术领域应用广泛,对其表面进行改性成为近年研究热点.而低温等离子体技术是近来快速发展的材料表面改性技术,在不影响材料基体性能的前提下改善材料表面的物理化学性质,具有广阔的应用前景.在总结国内外科研成果的基础上,介绍了低温等离子体对多孔材料的表面改性原理,综述了现阶段该技术的研究进展,指出了今后研究发展方向.     

锰基催化剂协同等离子降解VOCs研究进展

等离子催化技术中,Mn基催化剂以其优异的催化降解VOCs和臭氧性能受到国内外研究者的广泛关注。本文从以下方面进行了综述：催化剂在等离子降解中的作用机理,包括改变放电状态、激发新的活性自由基、提供反应位点;常见的单金属及复合金属活性相类型;介绍了浸渍法、水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀法等主要制备方法;催化剂和等离子的协同方式;从统计角度分析文献报道中Mn基催化剂对甲苯的降解效率及抑制臭氧、NO_x的作用;最后对其研究前景进行了展望：Mn基催化剂将依然是该领域的研究热点;通过引入其他金属和非金属、增加活性相分散度、提升载体吸附性能等方法进一步提高催化剂活性和稳定性;利用原位技术探索等离子与活性相的作用机理。     

低温等离子体催化技术推广方面的难点问题

低温等离子体催化技术是近年来兴起的一种治理废气的可行方法,与传统方法和工艺相比,具有投资和运行费用较低、处理效率较高、处理时间较短和易于控制等优点。研究表明,利用等离子体技术处理大气污染的应用前景广阔。但低温等离子体技术反应器的选择、匹配和优化、相关催化剂的选择以及与反应器的结合、反应机理等方面还需要进一步深入研究。低温等离子体效率低、能耗高、目标产物选择性低,但加入催化剂可降低能耗,减少二次污染,提高产物选择性,两者取长补短,优势互补。不断改进反应器并提高反应器的能量效率,提升催化剂的稳定性和契合度以及对反应机理的深入研究是今后的发展方向。     

Multiple response optimization of heat shock process for separation of bovine serum albumin from plasma

Bovine serum albumin produced by heat shock from bovine plasma has been researched for the effects of sodium caprylate concentration [Cap], temperature (T), and pH on yield (Yield%) and purity (BSA%). Response surface methodology and desirability function approaches were applied to optimize its process. The best compromise solution was found with BSA% = 95.0 and Yield% = 28.5 for a [Cap] = 2 mM, T = 67.9°C, and pH = 5. A Monte Carlo simulation showed that it is possible to obtain excellent values for each individual response. However, a techno-economic feasibility study must be carried out to determine which one is the best option.     

低温等离子体协同铜铈催化剂脱除甲苯

以挥发性有机化合物（VOCs）中的代表物质甲苯作为脱除对象,采用柠檬酸水热法制得铜铈催化剂,考察了低温等离子体协同不同摩尔比铜铈催化剂脱除甲苯的性能。研究发现铜铈复合型金属催化剂可以大幅度提升低温等离子体对甲苯的脱除效率,降低初始浓度、气体流速和升高电压可以提高甲苯脱除效率。同时利用N₂吸附-脱附（BET）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、程序升温还原（H₂-TPR）、红外光谱（FTIR）等手段对催化剂进行表征,发现催化剂活性组分分布较均匀,铜铈复合型金属催化剂表面氧空位、吸附态氧含量高于单金属氧化物催化剂,这有利于催化剂活性氧的释放。铜铈之间存在着协同作用,铜铈之间的氧化还原循环有利于甲苯的氧化。     

低温等离子体用于柴油机尾气脱硝的实验

柴油机作为卡车、重型机械以及船舶的主动力装置仍被广泛采用,其尾气中氮氧化物的脱除技术也是目前的研究热点。本文搭建了模拟柴油机尾气的配气系统,采用介质阻挡放电产生低温等离子体（non-thermal plasma,NTP）的方法对模拟柴油机尾气进行了脱硝的实验研究。实验结果表明：针对本系统,电源效率和能量密度随着输入电压的增大而升高,当输入电压高于60V时,电源效率在90%以上;在O₂/N₂条件下,随着O₂浓度以及能量密度的增加,NO生成量逐渐增加,NO₂生成量先增加后降低最终趋于稳定;在NO/N₂条件下,低温等离子体对NO的脱除率接近100%;在NO/O₂/N₂条件下,随着NO浓度的增加,临界O₂浓度升高,O₂体积分数为1%时脱硝效率在90%以上,O₂体积分数高于14%时低温等离子体的脱硝率为负值,且随着能量密度的增加,生成的NO _x 浓度也更高,O₂浓度对低温等离子体的脱硝性能起决定性作用;在低能量密度时,加入NH₃会提高脱硝性能,高能量密度时NH₃会略微降低NTP的脱硝性能,当加入H₂O模拟真实柴油机尾气成分且喷氨时,获得的脱硝率最高为40.6%。     

低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯研究

以氯代挥发性有机物（CVOCs）中的典型代表氯苯为研究对象,分别采用硝酸锰（MN）和乙酸锰（MA）为前体,通过浸渍法制备Mn基催化剂,考察了低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯性能以及抑制反应副产物臭氧生成的影响。研究发现对于不同反应系统,提升电压可以提高氯苯降解效率;催化剂引入能够大幅度提高氯苯降解性能,与MnO _x （MN）/γ-Al₂O₃相比,MnO _x （MA）/γ-Al₂O₃引入对氯苯降解效果更好,对臭氧生成的抑制性能更高。利用N₂吸附-脱附、扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和X射线光电子能谱（XPS）等手段对反应前后催化剂进行表征分析,发现放电并未对催化剂的孔径及晶相结构产生影响;通过无机氯选择性和尾气质谱结果分析氯苯降解过程中氯元素变化;与MnO _x （MN）/γ-Al₂O₃催化剂相比,MnO _x （MA）/γ-Al₂O₃催化剂的比表面积相对较大,活性组分分散性更高、更均匀,从而导致反应系统内更多的臭氧在催化剂表面分解为活性氧原子,提高了氯苯的降解性能并抑制了反应系统内臭氧的生成。     

低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯研究

以氯代挥发性有机物（CVOCs）中的典型代表氯苯为研究对象,分别采用硝酸锰（MN）和乙酸锰（MA）为前体,通过浸渍法制备Mn基催化剂,考察了低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯性能以及抑制反应副产物臭氧生成的影响。研究发现对于不同反应系统,提升电压可以提高氯苯降解效率;催化剂引入能够大幅度提高氯苯降解性能,与MnO _x （MN）/γ-Al₂O₃相比,MnO _x （MA）/γ-Al₂O₃引入对氯苯降解效果更好,对臭氧生成的抑制性能更高。利用N₂吸附-脱附、扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和X射线光电子能谱（XPS）等手段对反应前后催化剂进行表征分析,发现放电并未对催化剂的孔径及晶相结构产生影响;通过无机氯选择性和尾气质谱结果分析氯苯降解过程中氯元素变化;与MnO _x （MN）/γ-Al₂O₃催化剂相比,MnO _x （MA）/γ-Al₂O₃催化剂的比表面积相对较大,活性组分分散性更高、更均匀,从而导致反应系统内更多的臭氧在催化剂表面分解为活性氧原子,提高了氯苯的降解性能并抑制了反应系统内臭氧的生成。