高效液相色谱法检测26 %辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量

建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法.方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09 %,高效氯氟氰菊酯0.97 %,回收率为辛硫磷99.2 %～101.2 %,高效氯氟氰菊酯99.2 %～100.2 %.方法快速、简便、准确.     

棉叶螨抗性培育及交互抗性研究

用久效磷、氯氟氰菊酯和三氯杀螨醇进行模拟抗性培育结果，以抗三氯杀螨醇叶螨种群的抗性增长速度最快，汰选１７次时，抗性高达１３１３倍；抗氯氟氰菊酯种群次之，抗性为２Ｏ５倍（汰选２Ｏ次）；抗久效磷种群为最慢，抗性为１３倍（汰选２Ｏ次）。田间抗性监测，棉叶螨对三氯杀螨醇的搞性发展速度较慢，抗性水平较低与室内汰选结果不同。这可能与田间棉叶螨为复合种群和环境条件不同有关。用上三个种群对１３种杀虫杀螨剂进行交互抗性研究。抗久效磷种群测定结果，久效磷与氧乐果、水胺硫磷、氟氟氰菊脂和双甲眯之间都有交互抗性，以氯氟氰菊酯的交互抗牲更强（１３１倍），与氟氯菊酯、甲氰菊酯和其他选择性杀螨剂如三氯杀螨时、泱螨酯、克螨特、唑螨酯、三唑锡等均无交互搞性；用抗氯氟氰菊酯种群测定结果，氯氟氰菊酯与甲氰菊酯有交互抗牲，与氟氟菊酯、久效磷、氧乐果、水胺硫磷以及其他选择性杀螨剂等均无交互抗性，但与双甲脉和哎螨灵之间有负交互抗性；用抗三氯杀螨时种群测定结果，三氯杀蜗醇与结构非常相似的溴螨酯以及氯氟氰菊酯有很强的交互抗性，与哎螨灵、三唑锡和双甲眯之间有负交互抗性，以双甲眯最明显，与甲氰菊酯、氟氟菊酯及其他有机磷农药和选择性杀螨剂均无交互抗性     

拟除虫菊酯类防治果树害虫效果研究

通过三年的试验和大面积示范，使用甲氰菊酯、氯氟氰菊酯等防治果树害虫，虫果率可减少９２．２～９９．５％，效果明显优于辛硫磷乳油和乙敌乳油，并可兼治叶螨、卷叶虫、蚜虫、星毛虫、金龟子，枣步曲等。     

无溶剂水基性高效氯氟氰菊酯液体剂型的研制

[目的]乳油使用较多有机溶剂,而水基性剂型中微乳剂和可溶液剂使用较多极性溶剂作溶剂或助溶剂,在安全和环保性上受到人们质疑。论述水基性无溶剂液体剂型的提出、开发的依据及其优点。这种液体剂型不使用任何(极性和非极性)溶剂和植物油溶剂,研制出一种全新的水基性无溶剂2.5%高效氯氟氰菊酯透明液体剂型。[结果]经研制,其最佳配方:高效氯氟氰菊酯2.5%,乳化剂(烷基酚聚氧乙烯醚,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)12%~15%,助表面活性剂(丁醇)5%,防冻剂(丙二醇)2%,水余量。该配方样品为无色透明液体,经冷贮[(0±1)℃,7 d]和热贮[(54±2)℃,14 d]高效氯氟氰菊酯分解率小于2%。[结论]样品经测定各项指标符合有关要求,毒力测定结果与传统微乳剂相同。原料成本仅为同剂量乳油40%、传统微乳剂的72%、生物柴油作溶剂微乳剂的77%。     

几种杀螨剂防治皮氏叶螨试验

皮氏叶螨对香蕉的危害日趋严重,已经成为海南香蕉产业发展的重要限制因子。本试验测试了6%克螨净乳油、5%阿维·氯氰乳油、40%速灭抗乳油、20%高渗辛硫磷乳油对皮氏叶螨的防治效果。试验结果表明,克螨净对香蕉皮氏叶螨防效最好,以2000～4000倍喷雾施药后7d防效均达85%以上;阿维·氯氰、速灭抗的防效次之,而辛硫磷对叶螨卵的防效最差,导致药后叶螨很快上升。     

环烷基轻质油为介质的25%丙环唑乳油配方

环烷基轻质油作为新型有机溶剂应用于丙环唑乳油的研发中.主要利用优化组合法对多种阴离子和非离子表面活性剂的复配体系及其他助剂进行筛选,确定25%丙环唑乳油最佳配方:丙环唑25%,脂肪醇聚氧乙烯醚6.5%,十二烷基苯磺酸钙1.5%,异丙醇与环烷基轻质油B复合溶剂67%.该乳油的乳化分散性、乳液稳定性和冷、热贮稳定性均符合国家标准.热贮后的气相色谱分析结果表明此配方中丙环唑分解率为2.3%.     

高效氯氟氰菊酯微乳剂的制备及其液径尺寸

[目的]为了考察微乳剂和乳油剂型的液径(MDS)尺寸和稀释喷洒后的农药形态,使用复合乳化剂和乙酸丁酯溶剂,制备了质量分数为3.0％的高效氯氟氰菊酯微乳剂(ME).经测试,各项性能达到国家标准.[方法]用激光光散射仪研究了不同水稀释倍数对3％高效氯氟氰菊酯微乳剂的MDS、多分散指数(PDI)和Zata电位值的影响,以2.5％高效氯氟氰菊酯乳油(EC)作为对比.[结果]研究发现MDS随不同稀释倍数稍微增大,且微乳剂的MDS/小于乳油剂型.放置时间对其液径的影响显示21后微乳剂不同稀释倍数的液径均在100 nm以下.对2种剂型的30 mg/L稀释液,经喷施和干燥后进行扫描电镜观察.[结论]微乳剂形成棒状或块状结晶,晶体尺寸在几微米到十几微米范围;而2.5％高效氯氟氰菊酯乳油则形成树枝状结晶,晶体尺寸在50 μm以上,这对药效发挥不利.     

正交试验优化高效氯氟氰菊酯微胶囊的制备工艺

[目的]针对高效氯氟氰菊酯现有剂型使用中存在的问题,制备性能优异的微胶囊。[方法]以聚丁二酸丁二醇酯为壁材,二氯甲烷为溶剂,聚乙烯醇为乳化剂,通过溶剂挥发法制备高效氯氟氰菊酯微胶囊。采用L9(34)正交试验优化得到PBS用量、二氯甲烷用量、PVA用量以及剪切时间的最优组合。[结果]在0.2%PBS、20%二氯甲烷、3%PVA、剪切时间3 min的最佳制备工艺条件下,高效氯氟氰菊酯微胶囊平均粒径为8.33μm,包封率为66.31%,基本呈规则球形,并具有良好的缓释性能。[结论]正交试验可以快速准确优化工艺参数,溶剂蒸发法制备的微胶囊外形好,缓释效果显著,有利于高效氯氟氰菊酯的安全、有效使用。     

高效氯氟氰菊酯在万寿菊中的分析方法及最终残留量研究

采用气相色谱(μ-ECD)开发了高效氯氟氰菊酯在万寿菊上的残留分析方法,利用QuChERS前处理方法,经乙腈提取、PSA净化,氮气吹干后用正己烷定容,外标法定量。高效氯氟氰菊酯在万寿菊中的添加回收率为97%～99%,相对标准偏差在4.0%～8.5%。笔者建立了万寿菊中高效氯氟氰菊酯气相色谱残留分析方法,能够满足万寿菊样品中的高效氯氟氰菊酯的定量分析,并对万寿菊高效氯氟氰菊酯最终残留量进行了检测,样品中的高效氯氟氰菊酯均未检出。     

烟碱、氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的混配增效作用

采用浸叶法测定了烟碱和氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的生物活性及混配增效作用.结果表明:烟碱和氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的LC50值分别为0.0410、0.021 6 mg/L.烟碱和氯氟氰菊酯以7:1、3:1、1:2混配后,均表现为增效作用.而当烟碱:氯氟氰菊酯为3:1时,增效作用最强,此时的共毒系数最高为212.     

环烷基白油光安定性研究

概述了影响环烷基白油光安定性的主要原因。采用了溶剂精制和络合精制组合方法,对白油光安定性进行了研究。实验结果表明,在络合剂4％,溶剂萃取的剂油比为6：1,反应温度80℃的条件下白油光安定性良好,满足白油的光安定性要求。初步研究结果表明：影响白油光安定性的主要原因是碱性氮化物。     

柴油碱渣脱油酸化制备环烷酸的研究

通过采用脱油酸化处理柴油碱渣的方法，可直接得到符合二级品指标的精制环烷酸，同时，还可得到副产品可作为柴油馏分的中性油以及芒硝。含Na2SO4废水可配制成w(NaOH)3％的柴油碱洗液，达到了回收过程的绿色环保，保证了废液、废渣的零排放，减少对环境的污染。     

苏丹高酸值重质原油脱酸新工艺探索

采用醇、胺等复合溶剂,对高酸值原油中的环烷酸进行抽提,详细讨论了抽提温度、搅拌速度、相分离时间及反应时间等因素对脱酸的影响. 实验结果表明,该方法有效地克服了乳化现象严重的缺点,经复合溶剂抽提,一次脱酸率可达70%以上.     

几种杀虫剂防治椰心叶甲的药效试验

报道了9种杀虫剂防治椰心叶甲成虫的药效试验,试验结果表明:化学农药2.5%高效氟氯氰菊酯EC、2.5%三氟氯氰菊酯EC、10%吡虫啉WP对椰心叶甲的防治效果高,防效均在90%以上;生物农药1.8%阿维菌素EC、0.3%印楝素EC对椰心叶甲有一定的控制作用,但效果不理想。     

环保芳烃油Vivatec 500在轮胎胎面胶中的应用

研究环保芳烃油Vivatec500在斜交轮胎胎面胶中的应用,并与普通高芳烃油和环烷轻度抽出油进行对比。结果表明:环保芳烃油Vivatec500的多环芳烃化合物含量满足欧盟2005/69/EC指令的环保标准要求,各项理化性质接近普通高芳烃油;与环烷轻度抽出油胶料相比,环保芳烃油Vivatec500胶料的门尼焦烧时间、硫化速率和物理性能更接近普通高芳烃油胶料;使用环保芳烃油Vivatec500的成品轮胎性能与使用普通高芳烃油的生产轮胎接近,满足使用要求。     

辛硫磷防治棉铃虫药效试验

１９９５年用４０％辛硫磷乳油进行了防治棉铃虫药效试验，亩用该药５０，７５，１００毫升，在第二遍药后３天均达到７０％以上防治效果，明显高于２．５％氯氟氰菊酯乳油亩用６０毫升的防效５６．５０％。该药是一种防治抗性棉铃虫的优良杀虫剂，建议棉田用量为亩施７５－８０毫升为宜。     

6种杀虫剂对花椒橘蚜的室内毒力及田间药效试验

[目的]为保证花椒产量,筛选出适于防治主要害虫的高效且安全的杀虫剂,在室内和田间测定了6种药剂对花椒橘蚜的活性.[结果]室内毒力测定结果表明:6种药剂在较低的质量浓度下对橘蚜都有较高的毒性,尤其是2％阿维菌素EC和2.5％三氟氯氰菊酯EW的活性最为显著,LC50值分别为0.21、0.35 mg/L;田间药效试验结果表明:6种药剂对花椒橘蚜有较好的防治效果,药后5d,防治效果均在90％以上.[结论]建议2％阿维菌素EC、2.5％三氟氯氰菊酯EW可优先用于花椒橘蚜的防治,其他几种药剂可间隔轮换使用.     

柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸-环烷酸-十八醇爪形大分子的合成、表征与降滤性质

以新戊二醇、柠檬酸为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,在120℃油浴中反应,合成了以新戊二醇为核的多羟基多酸爪状物小分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸(CNC);再利用酯化反应依次与带有功能化基团的环烷酸、十八醇分别在140℃和180℃油浴中接枝,合成了新型的多元酯类爪形大分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸-环烷酸-十八醇(CNC-NO)。用1HNMR及IR对合成的两种化合物进行了结构表征;结果表明,合成的CNC和CNC-NO与所设计的分子结构吻合。用元素分析确定了CNC的化学组成为C17H24O14。合成的CNC-NO不溶于水,溶于非极性的有机溶剂。将CNC-NO按600μg/g添加到轻柴油中,柴油的冷滤点可降低6℃。