7%丁硫克百威·戊唑醇悬浮种衣剂配方

[目的]进行丁硫克百威和戊唑醇悬浮种衣剂的研究,防治玉米丝黑穗病和地下害虫。[方法]利用湿法研磨的加工工艺对7%丁硫克百威·戊唑醇悬浮种衣剂的配方中各个组分进行了筛选和优化。[结果]丁硫克百威6%,戊唑醇1%,0201B 6%,EL-80 5%,NNO 3%,白炭黑2%,硅酸镁铝0.1%,乙二醇5%,警戒色3%,复配成膜剂10%,去离子水补齐至100%。[结论]对该制剂的性能指标进行了测试评价,结果显示该制剂的各控制项目指标符合悬浮种衣剂的相关标准。发芽率100%,使用安全,社会效益、经济效益显著。     

3%克百威.敌百虫混合颗粒剂的气相色谱定量分析

建立了克百威、敌百虫混合颗粒剂的气相色谱定量分析方法 ,选用 5 %SE - 30为固定液 ,邻苯二甲酸二乙酯为内标物 ,可同时测定克百威、敌百虫的含量。该方法的标准偏差分别为 0 .0 2、0 .0 3,变异系数分别为 1 .3%、2 .0 % ,平均回收率分别为 99.6 %和 1 0 0 .2 %。具有良好的线性关系 ,相关系数 0 .999,回归方程分别为Y1 =- 0 .0 4 6 0 .972X1 (克百威 )和Y2 =0 .0 34 4.0 2 2X2 (敌百虫 )。     

高效液相色谱法检测7.6%丁硫克百威·戊唑醇悬浮种衣剂方法研究

通过高效液相色谱法检测原理,通过对7.6%丁硫克百威·戊唑醇悬浮种衣剂的检测试验,制定出相应的检测标准。     

高效液相色谱法分析丁硫克百威及其降解产物

建立丁硫克百威及其降解产物(克百威、3-羟基克百威)的高效液相色谱分析方法.液相色谱条件:流动相为甲醇-水(体积比50:50),流速1.0mL／min,C18柱,紫外检测器波长269 nm,进样体积10．0 μL.利用峰高进行外标法定量分析,线性相关系数大于0．999．检出限5．5～18.2μL／L.丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威峰高值的变异系数分别为0．45％、0.86％、1.11％.回收率分别为102.4％～103.3％、106.9％～108.4％、102.6％～104.7％.丁硫克百威及其降解产物可同时检测和定量分析.     

嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。     

75%肟菌酯·戊唑醇WG高效液相色谱分析方法

[目的]建立一种利用HPLC测定75%肟菌酯·戊唑醇WG中有效成分的分析方法。[方法]采用Zorbax EcLipse XDB-C18不锈钢柱,以乙腈-水(体积比60∶40)为流动相,在波长220 nm条件下测定试样中肟菌酯和戊唑醇的含量。[结果 ]戊唑醇和肟菌酯的线性相关系数均为0.9999,标准偏差分别为0.093和0.109,变异系数分别为0.19%和0.43%,方法的平均回收率分别为100.17%和100.37%。[结论]该方法具有操作简便、分离效果好、线性关系良好、准确度和精密度高等优点,适用于制剂中肟菌酯和戊唑醇的定量分析。     

20%丁硫克百威·戊唑醇悬浮种衣剂配方研究

采用湿式超微粉碎法对20%丁硫克百威.戊唑醇悬浮种衣剂进行了研究,对润湿分散剂、成膜剂、增稠剂、防冻剂进行了筛选,确定了优惠配方:丁硫克百威19.0%,戊唑醇1.0%,壬基酚聚氧乙烯醚3.0%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐1.5%,黄原胶0.1%,成膜剂2.0%,尿素3.0%,玫瑰精0.5%,正辛醇0.5%,水补足。结果表明:该产品悬浮率90%以上,热贮([54±2)℃1,4 d]分解率小于5%,种子包衣质量比为1:150,包衣均匀等特点,产品各项指标符合悬浮剂种衣剂的要求。     

1 5%克百威·戊唑醇悬浮种衣剂的研制

采用湿式超微粉碎法对15%克百威·戊唑醇悬浮种衣剂进行了研究,对润湿分散剂、成膜剂、增稠剂、防冻剂进行了筛选,确定了优惠配方:克百威14.0%,戊唑醇1.0%.烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚1.0%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐3.0%,黄原胶0.2%,成膜剂0.2%,乙二醇5%,玫瑰精0.5%,正辛醇0.5%,水74.6%.结果表明:该产品具有悬浮率90%以上、热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%、种子包衣质量比1:1 50、包衣均匀等特点,产品各项指标符合悬浮剂种衣剂的要求.     

20%戊唑醇·烯肟菌胺悬浮剂在水稻环境中的残留和消解动态

采用高效液相色谱法定量分析20%戊唑醇·烯肟菌胺悬浮剂在稻田环境中的消解动态和最终残留.结果表明戊唑醇·烯肟菌胺在稻田环境中的半衰期为分别为6.72～13.00、6.38～13.86 d.在施药后的21 d收获的糙米中戊唑醇和烯肟菌胺的残留量均未超过0.50 mg/kg.     

气相色谱法测定大豆中克百威及其代谢物的残留量

建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%～5.0%之间;3-羟基克百威在大豆、大豆植株中回收率分别为87.6%～85.2%、89.3%～87.7%,变异系数在1.5%～5.0%之间。     

75%肟菌酯·戊唑醇WG气相色谱分析

采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的肟菌酯和戊唑醇同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得肟菌酯、戊唑醇的线性相关系数为0.9998、0.9997,标准偏差为0.1581、0.4506,变异系数为0.63%、0.90%,回收率分别为98.55%～100.26%、98.67%～100.31%.     

丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威在小白菜、水稻和土壤中的分析检测方法

[目的]建立小白菜、水稻和土壤中丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威的分析检测方法。[方法]采用乙腈提取,酸性氧化铝和弗罗里硅土填充柱净化,GC-NPD检测。[结果]在0.05~2.0 mg/kg添加质量分数范围内,丁硫克百威、克百威及3-羟基克百威在小白菜、水稻(大米、稻壳、植株)和土壤中的平均添加回收率分别为79.65%~99.13%、75.86%~98.44%、76.70%~101.34%。丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威的最低检出限(LOD)分别为1×10-10、1×10-10、2×10-10g。[结论]该方法操作简单,适用于实验室大量样品的测定。     

15.5%丙环·戊唑醇水乳剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法对15.5%丙环.戊唑醇水乳剂中的丙环唑和戊唑醇进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中丙环唑和戊唑醇的线性相关系数分别为0.9996和0.9992,标准偏差分别为0.019和0.006,变异系数分别为0.13%和1.12%,平均回收率分别为99.82%和99.52%。     

戊唑醇·咪鲜胺水乳剂的气相色谱法分析

[目的]建立一种利用气相色谱分析戊唑醇·咪鲜胺中有效成分的分析方法。[方法]采用HP-5毛细管柱,内标法测定试样中戊唑醇和咪鲜胺的含量。[结果]戊唑醇和咪鲜胺的线性相关系数均为0.9999,标准偏差分别为0.025和0.037,方法平均回收率分别为99.19%和98.86%。[结论]该方法具有操作简单,效率高,分离效果好,准确度和精密度高等优点,适用于农药中戊唑醇与咪鲜胺的定性及定量分析。     

35%氟吡菌酰胺·戊唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇-水为流动相,对试样中氟吡菌酰胺和戊唑醇进行分离和测定。结果表明,氟吡菌酰胺和戊唑醇的线性相关系数均为0.999 3,标准偏差分别为0.15、0.16,变异系数分别为0.84%、0.92%,平均回收率分别为99.08%、98.88%。该方法具有较高的准确度和精密度,适用于检测氟吡菌酰胺和戊唑醇。     

4种戊唑醇剂型对大型溞的急性毒性评价

为评价不同剂型戊唑醇对大型溞的急性毒性,筛选出环保剂型,减少农药对生态环境的影响。采用半静态法测定95%戊唑醇TC、50%戊唑醇SC、250 g/L戊唑醇EW、80%戊唑醇WP、85%戊唑醇WG对大型溞的急性毒性,并根据我国农药环境安全评价分级标准进行毒性分级。结果表明,95%戊唑醇TC、50%戊唑醇SC、250 g/L戊唑醇EW、80%戊唑醇WP、85%戊唑醇WG对大型溞的EC_(50)值(48 h)分别为8.396、1.374、3.587、5.989、2.067 mg/L,戊唑醇4种剂型产品对大型溞皆为中等毒。     

戊唑醇农药降解菌的筛选及其降解效能初探

[目的]从自然环境中分离纯化得到戊唑醇农药降解菌株,为该农药生产及使用过程中带来的环境污染问题的解决提供菌种。[方法]通过富集培养和平板分离技术,利用高效液相色谱法和平板培养法测定菌株对戊唑醇的降解及耐受性能。[结果]得到4株(DZ-1、DZ-2、DZ-3、DZ-4)具有高效、高耐受性及遗传稳定性好的菌株,其降解戊唑醇农药的效率分别为91.5%、89.9%、92.2%、90.8%;菌株DZ-1、DZ-2、DZ-4和DZ-3对戊唑醇农药耐受限分别为3000、3000、2500、2500 mg/L;4株菌的传代菌株对戊唑醇农药降解效率分别为90.7%、89.5%、92.2%、90.4%,菌株DZ-1、DZ-2和DZ-3、DZ-4的传代菌株对戊唑醇农药耐受限分别为3 000、2 500 mg/L。[结论]试验采用的富集培养及平板分离技术能有效分离纯化到不同环境中的菌株;高效液相色谱法和平板培养法能够对降解和耐受性能进行准确检测。     

不同杀菌剂对小麦叶锈病和赤霉病的防治效果比较

[目的]筛选出对小麦叶锈病和赤霉病有效的防治药剂。[方法]在小麦扬花初期进行田间喷雾处理,测定不同杀菌剂及组合物对小麦叶锈病和赤霉病的防治效果。[结果]17%吡唑·氟环唑SE、75%肟菌·戊唑醇WG、430 g/L戊唑醇SC+50%多菌灵WP和430 g/L戊唑醇SC+25%氰烯菌酯SC喷雾处理对小麦叶锈病防效分别为88.52%、76.01%、71.68%和67.20%;430 g/L戊唑醇SC+25%氰烯菌酯SC和430 g/L戊唑醇SC+50%多菌灵WP喷雾处理对小麦赤霉病防效分别为82.80%和79.07%。[结论]430 g/L戊唑醇SC+25%氰烯菌酯SC以及430 g/L戊唑醇SC+50%多菌灵WP的处理对小麦叶锈病和赤霉病的防效均较好。     

15%氯啶·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用二极管阵列检测器(DAD)和Eclipse XDB C18柱,在225 nm波长下,同时分离测定15%氯啶·戊唑醇悬浮剂中的有效成分。结果表明,氯啶菌酯和戊唑醇的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 5,标准偏差分别为0.035、0.037,变异系数分别为0.35%、0.74%,平均回收率分别为99.55%、99.21%。     

九种杀线虫剂种子包衣处理对小麦安全性评价

为明确不同种类杀线虫剂对小麦的安全性,采用温室盆栽法研究了克百威、涕灭威、丙硫克百威、丁硫克百威、辛硫磷、灭线磷、毒死蜱、阿维菌素、甲维盐九种杀线虫剂种子包衣处理后对小麦出苗及生长的影响,测定了出苗率、株高、根长、致畸率4个指标,明确了九种杀线虫剂在小麦上施用的安全性。结果表明:九种药剂中辛硫磷、灭线磷、毒死蜱对小麦的生长有一定的抑制作用,涕灭威药害严重,而丙硫克百威、丁硫克百威对小麦生长有促进作用,克百威、阿维菌素、甲维盐对小麦生长并无影响。灭线磷对小麦生长抑制作用最显著,出苗7d后出苗率仅达到22%,而致畸率高达94%,株高、主根长分别为7.7cm和3.2cm,显著低于对照组;出苗14d后出苗率仅达到42%,株高、主根长分别为11.1cm和5.0cm,显著低于对照组;丙硫克百威对小麦生长的促进作用最显著,出苗7d后出苗率已达到80%;出苗14d后,出苗率达到89%,株高、主根长分别为22.9cm和7.9cm,显著高于对照组。