新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钼(Ⅵ)-OP三元胶束配合物显色反应的研究

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，新有机试剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）在ｐＨ４．７～５．５范围内发生高灵敏显色反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ的组成比为１２；其λｍａｘ为５７６ｎｍ，对比度（Δλ）高达１３６ｎｍ；在２０℃、μ０．１和ｐＨ５．０时，其表观稳定常数为１．１×１０１０，表观摩尔吸收系数ε５７６为８．５４×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。该显色反应不仅具有高灵敏度，而且具有较高的选择性。建议了配合物的结构。本法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚—钼（Ⅵ）—OP体系的分光光度研究

在ｐＨ５．０～５．７范围内，新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）和非离子表面活性剂ＯＰ反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与ＢＴＡＰＣ的组成比为１∶２；其λｍａｘ为５６０ｎｍ，对比度（Δλ）为１２８ｎｍ；在２０℃、ｐＨ５．２和μ０．１时，配合物的表观稳定常数为３．０２×１０１０，表观摩尔吸光系数ε５６０为８．１１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，真实ε５６０为７．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确，用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定，取得了满意的结果。     

新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚吸光光度法测定微量Cd(Ⅱ)

研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC)与Cd(Ⅱ)的显色反应。在有机溶剂DMF及pH=10.08Na_4B_4O_7-NaOH缓冲溶液中,试剂与Cd(Ⅱ)反应生成稳定的橙色配合物,其最大吸收波长为498nm,表观摩尔吸光系数为4.9×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在0～3.5×10~(-6)mol·L~(-1)范围内服从比耳定律,该方法应用于长江水与自来水中微量镉的测定,结果令人满意。     

新有机试剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钛(Ⅳ)-OP三元配合物显色反应的研究

在非离子表面活性剂 OP 存在下,4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH4.2～4.6范围内发生高灵敏的显色反应。在形成的带负电荷的三元胶束配合物中 Ti(Ⅳ)与 BTAPC 的组成比为1:2,表观稳定常数为4.3×10~(?)(25℃,μ0.1),λ_(max)为555nm,对比度(△λ)为125nm,ε_(?)高达9.70×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。在0.5～14μg Ti(Ⅳ)/25mL 范围内遵从比耳定律。本法用于废水和工业用水中痕量钛的分光光度测定,结果满意。     

新显色剂6-溴-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用

介绍了新试剂６－溴－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（６－Ｂｒ－ＢＤＴＡＡ）与汞（Ⅱ）的显色反应及应用。在非离子表面活性剂Ｔｗｅｎ－８０存在下的弱碱性介质中,试剂与汞形成１∶１的红色络合物,最大吸收波长位于５２４ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。汞量在（０～１．０）μｇ·ｍＬ－１范围内遵守比尔定律,直接应用于废水中微量汞测定,结果满意     

4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚与Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)显色反应的分光光度研究

合成了新显色剂４（２吡啶偶氮）邻苯二酚（ Ｐ Ａ Ｐ Ｃ）,并研究该试剂与 Ｃｏ（Ⅱ）、 Ｃｏ（Ⅲ）的显色反应。在ｐ Ｈ＝ １０．５ 缓冲溶液中,该试剂分别与 Ｃｏ（Ⅱ）、 Ｃｏ（Ⅲ）反应都能生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长分别为５１８ ｎｍ 和 ５１４ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数分别为 ５．０４×１０４ 和５．２９×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）,钴质量浓度在 ０～１ μｇ／ｍ Ｌ范围内服从比耳定律,该方法应用于药物中钴的测定,结果令人满意。     

铁(Ⅱ)—2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸—表面活性剂体系的分光光度研究及应用

研究了在表面活性剂存在下,2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在pH 5.2～6.6的HAc-NaAc缓冲介质中,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaLS)和非离子表面活性剂Triton:X-100存在下,Fe(Ⅱ)与BTAMB形成稳定的蓝紫色络合物,其最大吸收峰位于604nm处,表观摩尔吸光系数为7.98×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。络合物的组成比为Fe(Ⅱ):BTAMB=1:2,其表观不稳定常数为6.13×10~(-1)。在0～16μg Fe/25ml范围内符合比尔定律。本法是目前光度法测定Fe(Ⅱ)灵敏度较高的显色反应之一,并具有良好的选择性。应用于生物样品中微量铁的测定,结果令人满意。     

新苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂的合成及其光度性能的研究(Ⅰ)

设计并合在民了５个新苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂，用现代物理手段对试剂的结构进行了测定，研究了试剂的性质及６－Ｍｅ－ＢＴＡＭＢ与金属离子显色反应的光度特性。     

5-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-8-羟基喹啉的合成及其在分析中的应用——分光光度测定镍的新试剂

噻唑偶氮染料作为分析试剂已有介绍。近廿年来,分析工作者已合成了几十种此类试剂,主要包括噻唑偶氮酚类和噻唑偶氮萘酚类。但对噻唑偶氮-8-羟基喹啉类的合成的报道却少见。最近,Bobisch等合成了此类试剂,并已应用于镍的测定,有很高的灵敏度(10~5级)。     

2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚合成工艺研究

以6-溴-2-氨基苯并噻唑，间二乙氨基苯酚为主要原料，经重氮化及偶联反应。合成了2-（6-溴-2-苯并噻唑偶氮）-5-二乙氨基苯酚。本文报道的新工艺，适于较大规模的批量生产，产率达74%-86%。     

新显色剂2-(2'-咪唑偶氮)-苯甲酸与铜(Ⅱ)的显色反应研究

研究了新显色剂 2 ( 2′ 咪唑偶氮 ) 苯甲酸 (简称 IABA)与铜 ( )的显色反应条件。结果表明 ,在 p H 7的醋酸铵介质中 ,试剂与铜 ( )形成稳定的紫红色的配合物 ,最大吸收波长为 5 44nm,铜 ( )与试剂 IABA的配合比为 1∶ 2 ,表观摩尔吸光系数为 1.5 3× 10 4L mol· cm,铜 ( )浓度在 0～ 0 .8mg L范围内遵守比耳定律。该方法用于测定镁合金和铝合金中微量的铜 ,结果满意。     

6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸光度法测定赤泥中钴(Ⅱ)

研究了6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与钴的显色反应,在pH= 6.0的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,6-Cl-BTAEB与钴(Ⅱ)反应生成物质的量比为2∶ 1的稳定络合物,其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为1.48×105 L/(mol·cm).结果表明:钴(Ⅱ)质量浓度在0～480.0 μg/L时符合比尔定律.将该方法用于测定铝厂赤泥中痕量钴,结果与催化光度法相符.实际样品分析结果的相对标准偏差小于5%,加标回收率为98.0%～103.0%.     

新显色剂6—溴—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）的显色反应及其应用

介绍了新试剂６－溴－苯并噻唑氮氨基偶氮苯（６－Ｂｒ－ＢＤＴＡＡ）与汞（Ⅱ）的显色反应及应用,在非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下的弱碱性介质中,试剂与汞形成１：１的红色络合物,最大吸收波长为５２４ｎｍ处,摩尔吸光系数为１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞量在（０～１．０）μｇ．ｍＬ＾－１,范围内遵守比匀定律,直接应用于废水中微量汞测定,结果满意。     

6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯光度法测定锌(Ⅱ)

在pH 10.0的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,非离子乳化剂OP存在下,6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)能与锌发生显色反应,据此建立了测定微量锌的新的光度法.结果表明,在实验条件下,NBTDAA与Zn(Ⅱ)反应生成2:1稳定络合物,其最大吸收波长为510 nm,表观摩尔吸光系数为5.75×104 L/(mol·cm).锌含量在0～0.6 mg/L内符合比尔定律.该方法用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-B卜DMPAP光度法相符,6次测定值的RSD＜4%.     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚光度测定水中的痕量铁

<正> 常用于测定铁的经典方法如硫氰酸盐法、邻菲哕啉法和向红菲啰啉法,其灵敏度不高。Shibata 等首先提出用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称5-Br-DMPAP)作为光度测定镍、钴、锌、铜和镉的试剂,但应用于铁的光度测定则尚未见报导。本文详细研究了铁(Ⅱ)与5-Br-DMPAP 在醋酸-醋酸盐缓冲介质中形成络合物的条件和组成及其光度性质。应用于水质分析中痕量铁的测定,具有高选择性和高灵敏度。     

偶氮氯膦(Ⅲ)-OP体系分光光度法测定铝合金中的铬

研究了以偶氮氯膦(Ⅲ)为显色剂的分光光度法来测定铝合金样品中的铬含量。研究了测量波长、显色介质、酸度、显色剂加入量、温度、时间及干扰元素等对测量结果的影响。结果表明,室温下,在pH 4.5的HAc-NaAc介质中,偶氮氯膦(Ⅲ)与表面活性剂OP作用下在与Cr(Ⅲ)生成稳定蓝紫色络合物,该络合物在620 nm具有最大吸光度,该分光光度法测定精度高且快速准确。     

新6—甲基苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂的合成及其性质的研究

设计并合成了１０个新６－甲基苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂,并对试剂的结构进行了测定,研究了试剂的性质及其与金属离子的反应情况。     

新试剂2-[2''''-(6''''-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其光度特性的研究

合成了６种２－［２＇－（６’－取代苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（６－Ｒ－ＢＴＡＭＢ，其中Ｒ＝ＣＨ３，ＯＣＨ３，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＨ３ＳＯ２，ＮＯ２）新试齐４。初步研究了６－ＣＨ３－ＢＴＡＭＢ与Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）等离子的络合显色反应的光度特性。     

4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚与Zn(Ⅱ)显色反应的分光光度法

研究了新显色剂 4 - (2 -吡啶偶氮 ) -邻苯三酚 (PAPG)与 Zn( )的显色反应。在 p H =8.6的缓冲溶液中 ,该试剂与 Zn( )反应生成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 6 0 3nm ,对比度 10 3nm,表观摩尔吸光系数为 3.14× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 。Zn( )质量浓度在 0 .0 0 2～ 1.0 4 m g/ L范围内服从比耳定律。该方法应用于人发中 Zn的测定 ,同时用原子吸收法对照 ,结果令人满意