擎天树树皮率·心材率及木材密度研究

[目的]弄清擎天树的木材材性.[方法]从南宁市广西良凤江国家森林公园采集1978年栽培的擎天树为试材,采用排水法测定生材体积,采用体积法及质量法测定树皮率,研究擎天树的密度、树皮率、生材含水率及心材率.[结果]擎天树的生材密度随着树高增加而减小,枝下高以上变化不大,平均值为1.079 g/cm3;基本密度随着树龄增加而增大,纵向变化随着树高增加而减小,枝下高以上变化不大,平均值为0.578 g/cm3:生材含水率从髓心向外呈减小的趋势,并随树高增加,呈小-大-小-大的趋势,平均值为87.8%;树皮体积百分率和质量百分率均随树高增高而增加,平均值分别为19.1%和20.1%;心材率随树高增加而减少,平均值为13.9%.[结论]该研究为保护我国珍稀树种擎天树提供了科学依据.     

木薯淀粉补强天然胶乳的研究

[目的]研究木薯淀粉用于补强天然胶乳的可行性.[方法]将木薯淀粉糊化后加入天然胶乳中,对天然胶乳进行补强,考察淀粉用量及偶联剂KH-551用量对天然胶乳胶体性质及硫化胶膜物理机械性能的影响.[结果]经KH-551处理后的木薯淀粉对天然胶乳有明显的补强作用,天然胶乳硫化胶膜的物理机械性能得到显著提高,同时对天然胶乳的胶体性质影响不大.[结论]采用廉价的木薯淀粉进行天然胶乳的补强,为该工艺的广泛应用奠定了基础.     

金丝带化学成分研究

[目的]对金丝带(Lethariella zahlbruckneria)含有的主要化学成分进行初步探讨,为进一步活性成分的分离及结构鉴定奠定基础.[方法]采用试管法结合薄层色谱法,对金丝带的化学成分进行预试.[结果]金丝带中主要含有酚类、挥发油类、有机酸、多糖及其苷类成分,可能含有强心苷、甾体及萜类.[结论]该研究可为该科属地衣的分类学研究提供依据.     

酸藤子化学成分的初步研究

[目的]初步研究酸藤子中可能含有的化学成分.[方法]采用常规化学反应鉴别方法检测酸藤子的化学成分.[结果]糖、多糖、苷类、鞣质、有机酸、黄酮、酚类、挥发油等检测项目出现正反应;其余项出现负反应现象.[结论]该研究为进一步进行该植物的生物活性成分研究提供了试验基础.     

马丁草化学鉴别的初步研究

[目的]研究马丁草的化学成分.[方法]采用化学反应鉴别方法,分析马丁草的化学成分.[结果]酚类、香豆素、萜类、内酯、糖及其苷类、皂苷和有机酸出现正反应;其余项目均出现负反应现象.[结论]该试验为马丁草的生物活性成分研究提供了物质基础.     

植物生长调节剂TDZ在草莓花药培养中的应用

[目的]探讨植物生长调节剂TDE在草莓花药培养中的应用.[方法]采用不同浓度TDZ与NAA植物生长素进行组合,观察其对草莓愈伤组织诱导及其分化的影响.[结果]Ms+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L适用于草莓愈伤组织的分化,分化率高达75%,但TDZ时草莓愈伤组织的诱导无显著作用.[结论]该研究结果为草莓通过花药培养途径进行规模生产提供了参考.     

冠瘤海鞘化学成分研究

[目的]研究海洋动物冠瘤海鞘的化学成分.[方法]采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 柱色谱、气相色谱等方法对冠瘤海鞘的化学成分进行分离纯化;运用波谱分析并结合文献鉴定化合物的结构.[结果]从冠瘤海鞘分离纯化得到白色针状晶体和无色油状物;白色针状晶体具有典型甾醇类化合物特征,其GC 总离子流谱图与文献报道相似;无色油状物Rf值为0.5,10%浓硫酸显紫红色,核磁共振测定与文献报道的油酸甲酯相等.[结论]从冠瘤海鞘中分得混合甾醇和油酸甲酯,油酸甲酯为首次从该动物中分得.     

溶菌酶快速诱导蜡样芽孢杆菌L型的研究

[目的]研究溶菌酶诱导蜡样芽孢杆菌L型的技术条件.[方法]利用溶菌酶诱导蜡样芽孢杆菌L型,观察其形成、形态、生长及其对渗透压的敏感性等特性.[结果]在培养基中加入2 mg/ml的溶菌酶能够较好地诱导蜡样芽孢杆菌L型的产生,通过连续的培养获得了稳定的L型蜡样芽孢杆菌.L型蜡样芽孢杆菌呈球状,革兰氏染色阴性,对渗透压敏感.[结论]确定了蜡样芽孢杆菌溶菌酶法诱导L型的最佳浓度.     

均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基研究

[目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基.[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察.[结果]叶片和叶柄的最佳培养基组合均为MS+3.0 mg/L 6-BA;茎段为Ms+3.0 mg/L6-BA+0.6mv/L NAA.[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计试验方案中的诱导率.     

水稻蛋白OsOlel在大肠杆菌中的诱导表达

[目的]在大肠杆菌中诱导表达水稻蛋白OsOlel.[方法]RT-PCR克隆水稻基因OsOlel,构建原核表达载体pGEX-2T-OsOlel-GST,在大肠杆菌B121中诱导表达该蛋白,并采用GST凝胶亲和层析进行纯化.[结果]水稻蛋白OsOlel具有典型的Oleel蛋白家族的保守域,N端1～24位氨基酸为预测的信号肤序列.成功地将水稻蛋白OsOlel在大肠杆菌中进行了诱导表达,并用GST亲和层析进行了纯化.[结论]该研究为以后进一步研究水稻蛋白OsOlel的生理功能奠定了基础.