甜荞和苦荞品种遗传多样性的RAPD分析

[目的]对甜荞和苦荞品种遗传多样性进行RAPD分析.[方法]以7个随机引物对贵州省1999～2010年荞麦区甜荞和苦荞参试品种及其亲本等合计19个品种进行RAPD分析.[结果]共获得149条DNA扩增带,其中多态性谱带141条,多态性谱带的平均比率为94.89%.多态性分析及聚类分析表明,供试品种彼此均有一定的差异,其中威宁甜荞品种彼此亲缘关系较近,而其他甜荞品种间关系较远.遗传变异性程度以种问差异最大,其次是甜荞种内不同品种间,而苦荞种内不同品种间的遗传变异性最小.[结论]研究初步建立了19个品种的RAPD指纹图谱.     

蕨类植物同工酶的遗传多样性分析

[目的]分析26种蕨类植物同工酶的遗传多样性.[方法]分析26种蕨类植物的POD同工酶、SOD同工酶、CAT同工酶和EST同工酶的酶谱,并对其中有条带的17种材料进行聚类分析.[结果]在26种蕨类植物中,有17种在同工酶谱带上表现出丰富的遗传多样性,但其聚类分析结果与形态学分类结果不完全吻合.[结论]同工酶谱为研究蕨类植物的遗传多样性提供了好的研究方法,但不支持形态学分类.     

中国湖桑地方品种遗传多样性分析

[目的] 探讨中国湖桑地方品种的遗传多样性.[方法] 采用ISSR分子标记技术,对141个湖桑品种的遗传多样性进行分析,并根据ISSR标记遗传相似系数,按UPGMA法对141份湖桑地方品种进行聚类分析.[结果] 共扩增出90个条带,其中多态性条带57条,多态性比率63.33%.141份湖桑的遗传相似系数变异范围为0.633 3～1.000 0,平均遗传相似系数为0.483 4,表明不同湖桑品种间的遗传多样性存在差异.但聚类分析结果与传统的形态学和农艺学性状的分类结果不完全一致.[结论] 4个亚类清楚地代表了141份湖桑的遗传关系,并为桑树品种的优化和种质资源的保护提供了理论依据.     

云南铁壳麦变种分类及基于农艺性状的遗传多样性分析

[目的]为给云南省小麦新品种选育以及物种保护研究提供依据.[方法]对29份云南铁壳麦进行了变种分类和基于14个农艺性状的遗传多样性分析.[结果]云南铁壳麦A14为一未定名的白粒变种,其余28份材料分为10个已定名变种类型;云南铁壳麦农艺性状变异较丰富,以不孕小穗数变异系数最大(22.59%),抽穗期的变异最小;云南铁壳麦7个农艺性状的多样性指数变化较大,为1.55～2.04.29份云南铁壳麦分为3个类群,但同一变种类型的云南铁壳麦并未整齐的聚为一类;云南铁壳麦A13、A14和A21 间的遗传关系相对较近,而与其他云南铁壳麦间的遗传关系相对较远.[结论]云南铁壳麦在农艺性状上存在较为广泛的遗传多样性.     

药食昆虫九香虫AFLP遗传多样性研究

[目的]对广州鼎湖山和罗浮山药食昆虫九香虫(Aspongopus chinensis Dallas)种群进行遗传多样性分析.[方法]利用扩增片段长度多态性(AFLP)标记,建立九香虫AFLP指纹图谱,分析其种群遗传多样性参数.[结果]4个引物组合共揭示了362个位点,其中293个位点具有多态性,多态性位点所占比例为80.94%.种群Nei'S基因多样性指数平均为0.246 7,Shannon多态性信息指数为0.3687,种群间基因分化系数G<,ST>为0.1701,种群每代迁移数N<,m>为3.157.[结论]AFLP标记具有很高的多态性检测效率,适合用于分析九香虫种群遗传多样性;九香虫种群内的遗传变异程度较高,种群具有丰富的DNA遗传多样性水平.     

悬钩子皮下盘菌种内遗传多样性的ITS序列分析

通过组织分离法对采自安徽各地的悬钩子皮下盘菌(Hypoderma rubi)鲜材料进行分离培养,共获得12个纯菌株,对各菌株进行DNA提取、rDNA-ITS区PCR扩增和序列测定.序列比较分析表明,悬钩子皮下盘菌ITS序列长度为443-456bp,G+C含量为48.7%-51.5%;不同菌株间的ITS区序列变异较大,该菌种内遗传多样性丰富.同时利用MEGA 4.1软件中的邻接法(neighbour-joining method,NJ)构建系统发育树表明,寄主种类对悬钩子皮下盘菌种内遗传多样性会产生较大影响,木本植物和草本植物上的悬钩子皮下盘菌菌株可能是亲缘关系较远的2个类群;该菌种内遗传差异与其寄生部位和采集地无明显相关性.     

皖北黄牛MHC基因遗传多样性及分子系统关系

[目的]研究皖北黄牛品种的遗传多样性、亲缘关系及起源进化.[方法]采集50个皖北黄牛和14个地方黄牛品种的血样,根据黄牛MHC基因序列设计1对引物,进行PCR扩增.对50个皖北黄牛个体和14个地方黄牛品种个体的MHC基因进行序列比对分析,检测MHC单倍型及核苷酸多态性指标,并构建分子系统发育树.[结果]共检测到7种MHC基因单倍型,核苷酸多态位点24个,占分析位点的7.86%,包括18个转换,1个颠换,5个转换/颠换.皖北黄牛品种单倍型间的序列差异在0.26%～4.53%之间,单倍型多样度(H)为0.602～0.617,核苷酸多样度(π)为0.012～0.019.[结论]皖北黄牛的遗传多样性不丰富,与鲁西黄牛具有较近的亲缘关系,二者聚为姐妹群.     

8个忍冬品种遗传关系的RAMP分析

[目的]为忍冬种质资源的合理利用提供理论依据.[方法]运用RAMP标记技术对8个忍冬品种的遗传多样性进行分析,并采用UPGMA方法对其进行聚类.[结果]8个忍冬品种均具有较丰富的遗传多样性,其多态性比率为83.67%,遗传相似系数为0.5901～0.971 3,平均值为0.784 l.Nei's遗传距离和UPGMA分析结果显示,8个忍冬品种被聚为2大类,其中淡红忍冬与金银花的遗传相似系数最小(0.590 1),亲缘关系最远;贯月忍冬与格雷姆忍冬的遗传相似系教最大(0.971 3),亲缘关系最近.[结论]应用RAMP标记可有效分析忍冬品种的遗传多样性,为忍冬种质资源的鉴别、分类和有效利用提供依据.     

香蕉品种(系)遗传多样性的SSR分析

[目的]从分子水平上研究香蕉种质资源的遗传多样性和亲缘关系,建立分子水平香蕉分类系统.[方法]应用SSR 技术从分子水平上对32 个香蕉品种(系)的遗传关系进行检测.[结果] 39对SSR引物在32个品种(系)中扩增带数在4～20个,平均每个SSR 座位可检测2.78个多态性带.引物的多态信息量(PIC)在0.45-0.91,平均0.80.依据SSR 数据计算的品种间遗传距离在3.06%-43.61%,平均30.73%.[结论] 香蕉品种之间存在较为丰富的遗传变异.     

微卫星标记及在兔遗传育种中的应用

阐述了微卫星标记在兔遗传连锁图谱绘制、群体遗传结构分析、揭示遗传多样性、预测杂交优势等方面的应用.     

遗传算法无功优化交叉算子分析

在简单遗传算法应用于无功优化问题的基础上,对适应度评价、选择、变异等核心操作做了相应的改进,并针对交叉算子提出了一种无功优化问题中交叉算子组合能力的计算方法,分析计算了常用交叉算子的组合能力。通过实例计算表明遗传算法的搜索性能和寻优能力与交叉算子组合能力具有相关性,交叉算子的组合能力可作为设计无功优化问题中遗传算法的参考指标。     

首钢SWRH82B线材异常组织成因分析

 首钢第一线材厂在生产SWRH82B线材过程中,盘条检测芯部出现异常组织现象：珠光体与残余奥氏体共存、索氏体与网状铁素体共存、索氏体与马氏体共存。通过对生产数据跟踪和扫描电镜观测发现,在冶炼、连铸过程中不稳定操作,铸坯中溶质元素碳、锰和铬元素偏析,钢液铬合金元素熔解不均匀,碳、锰和铬综合作用明显提高奥氏体的稳定性,大大推迟了奥氏体向珠光体的转变时间,在A1～Acm温度之间时间相对较长,形成残余奥氏体组织和珠光体、索氏体共存的局面;钢中溶质元素富集造成吐丝温度与相变之前冷速过快,形成片层间距不同的屈氏体和马氏体快冷低温组织。     

应用于电力系统谐波分析的改进型遗传算法

在配电网络中，由于馈电线的投切、补偿电容器的分组投切和负荷阻抗的变化，以及多个谐波源的大小与相位的动态变化，给网络中谐波电压的估算和滤波器的设置带来困难；遗传算法是近年来发展起来的基于自然选择规律的一种优化方法，此文在传统遗传算法的基础上，对遗传操作进行了进一步研究和改进，提出了改进遗传算法。电力系统的谐波分析问题实例计算表明，改进遗传算法的优化结果可以更有效地达到或接近全局最优。