植物激素对无籽西瓜丛生芽诱导的影响

[目的]对无籽西瓜的组织培养技术进行探索.[方法]以墨童无籽西瓜子叶作为外植体,分别置于添加不同浓度6-BA、NAA、IBA、KT的MS培养基中诱导愈伤组织、丛生芽及丛芽的伸长.[结果]浓度0.3～1.2 mg/L 6-BA、NAA均能诱导愈伤组织;浓度0.6～2.5 mg/L 6-BA、IBA均能诱导丛生芽;浓度0.2～1.0 mg/L KT均能诱导丛生芽伸长.[结论]诱导无籽西瓜愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.8 mg/L;诱导丛生芽伸长的最佳培养基为MS+KT 0.2 mg/L.     

野生型拟南芥叶片愈伤组织诱导的研究

[目的]研究野生型拟南芥叶片愈伤组织的诱导.[方法]以野生型拟南芥叶片为外植体,通过将其切段后接种在添加有不同浓度6-BA和NAA的MS培养基上,研究了拟南芥愈伤组织的诱导和再生植株.[结果]6-BA对于愈伤组织诱导不可缺少,但其浓度太高易产生玻璃化;NAA单独使用利于生根,配合6-BA使用利于分化芽;获得最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA,愈伤组织诱导率可达100%.[结论]为进一步开展拟南芥的遗传转化或细胞培养奠定了基础.     

黑刺李的组织培养与快速繁殖

[目的]为黑刺李品种改良和工厂化繁育提供理论依据.[方法]以黑刺李幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、增殖及生根培养,建立黑刺李离体培养再生体系.[结果]外植体在启动培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L上培养15 d后边缘膨大,30 d 后形成愈伤组织,60 d 后形成丛生芽;带丛生芽的愈伤组织块在增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L上培养28 d 后陆续分化出3～5个丛芽;将增殖培养获得的2 cm以上的无根小苗接种到生根培养基1/2MS+IBA 0.4 mg/L+蔗糖 7.0 g/L上培养15 d后开始生根,25 d后生根率达75%;将试管苗移栽到基质(草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶2)上养护,30 d 后成活率达80%以上.[结论]该研究建立的黑刺李离体培养再生体系稳定性好、增殖速度快.     

短梗胡枝子的组织培养研究

[目的]研究短梗胡枝子(Lespedeza cyrtobotrya)的组织培养.[方法]以短梗胡枝子种子为材料,对其组织培养进行了系统研究.[结果]2.1%次氯酸钠灭菌8 min,发芽率较高,且污染率为0;在初代培养中,基础培养基为Ms,6-BA对分化系数影响达到显著水平,适宜的增殖培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.01 mg/L2,4-D,分化系数可达6.69;在继代培养中,适宜的培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.05 mg/L 2,4-D;在生根培养中,IBA浓度为0.50 mg/L时,生根率和平均生根数都最佳.[结论]为进一步开展胡枝子基因工程遗传改良提供了理论依据.     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基.[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养.采用的基本培养基为:MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA.分化培齐基设置4种配方:MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT+0.10 mg/L NAA、MS+0.03mg/L NAA.继代增殖培养基设6种配方:MS+0.03 mg/L NAA、MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00 mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT、MS+0.20 mg/L KT+0.20 mg/L NAA、MS+0.10mg/L KT十0.15 mg/L NAA.生根培养基设置4种配方:MS+1.00 mg/L IBA、MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、1/2MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、White+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA.[结果]MS最适基本培养基;鳞片在MS+0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS+2.00 mg/L6-BA+0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS+0.20 mg/L IAA从中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS+0.10 mg/LKT+0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS+0.20mg/L6-BA+1.00 mg/L IBA上易生根.在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强.[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础.     

绿巨人组织培养及快速繁殖技术

[目的]研究绿巨人的组织培养方法, 建立其快速繁殖技术体系,为发展其产业化生产提供技术支撑.[方法]以绿巨人嫩枝顶芽和腋芽为外植体, 选择不同培养基和激素配比,进行诱导培养、继代培养、温室生根锻炼和大田移栽试验,初步建立绿巨人组织培养快速繁殖体系.[结果]适宜的愈伤组织诱导培养基为:MS+2.0mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA+0.25 mg/L2,4-D+蔗糖30%;继代增殖培养基为:MS+5.0mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+蔗糖30%;生根培养基为:MS+0.5 mg/L.IBA 在建立的快繁体系下辅以合适的外界条件,绿巨人炼苗移栽的成活率在95%以上.[结论]研究为绿巨人组织培养及快速繁殖提供了技术支撑.     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考.[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响.[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS+0.02mg/L NAA+1.00mg/L 6-BA,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS+0.02mg/L NAA+0.60mg/L6-BA+3.00mg/L AD,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS+0.40mg/L NAA+0.40mg/L IBA,生根率达100%,移栽成活率达80%.[结论]初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件.     

均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基研究

[目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基.[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察.[结果]叶片和叶柄的最佳培养基组合均为MS+3.0 mg/L 6-BA;茎段为Ms+3.0 mg/L6-BA+0.6mv/L NAA.[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计试验方案中的诱导率.     

白玉银桦组培快繁技术研究

[目的]研究白玉银桦(Grevillea baileyana)的组培快繁技术,以提高繁殖速率和生根率,建立一套高效的再生体系.[方法]以白玉银桦半木质化枝条为外植体,对适宜的丛芽诱导、增殖、生根的培养基进行了系统研究.[结果]最适启动培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L;最佳增殖培养基为:MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6 g/L,增殖系数达3.6以上;适宜的生根培养基为:1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉6 g/L,生根率达到90%以上,生根苗平均根数3.0条.[结论]该研究为解决目前白玉银桦种苗的供需矛盾,开辟了一条切实有效的方法和途径,具有重要的理论价值和现实意义.     

邢台野生酸枣组织培养研究

[目的]建立邢台野生酸枣组织培养快繁体系,为野生酸枣的规模化开发种植奠定基础.[方法]以邢台野生酸枣当年生枝条为外植体进行组培快繁研究、并探讨合适的培养基种类.[结果]邢台野生酸枣组织培养外植体最佳消毒方法是浓度70%乙醇消毒30s,0.1%升汞消毒10min.其最佳培养基组合为:诱导培养基1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.0或1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+6-BA0.5 mgL.[结论]初步研究出邢台野生酸枣组织培养方法,并筛选出合适的诱导、增殖及生根培养基.