湿式氧化法处理活性红2BF的研究

采用湿式氧化法处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、反应时间、氧分压、KBrO3投加量以及pH等因素对降解效果的影响.结果表明,染料质量浓度为400 mg/L时,在温度为160℃、氧分压为0.8 MPa、n(KBrO3)∶n(活性红2BF)=0.5∶1、pH 4、反应时间为6 h的最佳条件下,活性红2BF由红色变为无色,TOC去除率为52%.     

活性黑KN-B的M^n＋/H2O2型高级氧化脱色研究

开展Mn+(Fe2+、Fe3+、Co2+、Cu2+),H2O2型高级氧化体系对活性黑染料KN-B的氧化脱色研究.发现实验条件下经典Fenton体系(Fe2+/H2O2)对KN-B脱色效果随酸性增强、反应时间延长、反应温度升高和初始染料浓度降低增加;在pH=7,T=25℃,KN-B、H2O2与催化剂Fe3+初始浓度比例为1:5:1.6时,100min脱色率可达96.60%.分别进行pH=3,7和10条件下Fe3+/H2O2、Co2+/H2O2、Cu2+/H2O2体系对KN-B的脱色研究,结果表明与Fe3+/H2O2高级氧化体系相比,Co2+/H2O2体系脱色效果不明显,而Fe3+/H2O2和Cu2+/H2O2分别在中性和碱性条件下可在短时间内达到更高的脱色率.初始pH=7,50 min后Fe3+/H2O2体系脱色率可达98%以上,该体系更适于KN-B氧化脱色.     

活性半焦脱除烟气中SO2的动力学研究

性半焦脱硫本征动力学的研究可以在一定范围内预测活性半焦脱除SO2的行为，也是反应器开发和放大的基础．利用固定床反应器，对自制活性半焦在SO2-O2-N2-H2O三相体系，研究了消除内、外扩散影响的条件，并在W（SO2）为0．08％～0．2％，W（O2）为4％～10％，W（H2O）为6％～14％，反应温度为368～398K，W／F为10～30s的范围内系统考察了W（SO2），W（O2），W（H2O），反应温度对活性半焦脱硫反应速率的影响，获得了半焦烟气脱硫反应的本征动力学方程．实验结果表明，当活性半焦粒度小于0．2mm，气体流速不小于0．8m／s时可消除内、外扩散的影响；模拟烟气中W（SO2）在0．1％～0．15％时，活性半焦的脱硫速率较高，W（H2O）对于活性半焦脱硫速度影响比较明显，随着W（O2）的增加，活性半焦脱硫速率有小幅增加；活性半焦脱硫的活化能为11．811kJ／mol，较低的活化能与自制活性半焦高的硫容量吻合．     

尖晶石型Zn2SnO4光催化剂的制备与活性研究

运用化学共沉淀法,制备尖晶石型Zn2SnO4纳米粉体。通过X射线衍射分析(XRD)、光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)、光度法等手段研究粉体的结构。以波长λ=312 nm的光源对甲基橙和茜素红水溶液进行光催化降解实验,讨论光催化剂用量、染料浓度、催化剂烧结时间、试液的pH值、光照时间等与染料脱色率的关系。结果表明,该复合氧化物粉体平均粒径小于30 nm,属立方晶系,具有良好的光催化活性。     

2，2’-二甲基-4，4’-联噻唑与甘氨酸分子间相互作用的理论研究

应用杂化泛函（X3LYP和B3LYP）及从头算理论MP2／6—31G（d,p）对tFans-2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-甘氨酸（I）,cis-2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-甘氨酸（Ⅱ）形成的1：1氢键复合物进行了计算研究．结果表明,2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑在气相条件下,反式构象比顺式构象稳定．甘氨酸与2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑形成的复合物存在较强的氢键,表现为氮原子的孤对电子与甘氨酸分子中的O—H反键σ轨道的相互作用,氢键作用使2,2＇-二甲基-4,4’-联噻唑-甘氨酸复合物的顺式结构（Ⅱ）更稳定．     

TiO2薄膜的低温制备及其光催化活性研究

利用所制备的锐钛矿型TiO2水溶胶提拉法成膜,用Raman和TEM分析了TiO2薄膜的晶型和基团结构.可知TiO2颗粒为锐钛矿晶型,晶粒在10 nm左右,并以多个单晶的形式粘结成膜.气体光催化和甲基橙降解实验表明,所制得的TiO2薄膜具有良好的光催化活性.     

苹果皮渣中苹果多酚的超声辅助提取工艺优化及其抗脂质氧化活性研究

对苹果渣中苹果多酚的超声辅助提取工艺条件进行了优化研究,确定最佳工艺条件为70%乙醇,提取时间50 min,提取功率200 W,料液比115,提取温度35℃,提取2次,苹果多酚得率为4.29 g/kg.通过鱼油和葵花籽油氧化过程中过氧化值(POV)和共轭双烯氢化氧化物含量(CDH)的测定,表明苹果多酚具有很强的抗氧化能力.     

一类新型静电复合型分子催化剂的合成、表征及对3-甲基-2-丁烯-1-醇的环氧化催化性能研究

环氧化物作为有机反应的重要中间体,在工业上被广泛用作生产环氧树脂、香料、增塑剂、药物等的合成原料.为了得到更高效的环氧化反应分子催化剂,本文设计、制备和表征了两种结构相似的新型静电复合型分子催化剂,2,2'联咪唑-Cu(Ⅱ)配合物/十钨酸盐静电复合型分子催化剂,{[Cu(H_2biim)_2(DMF)]_2[W_(10)O_(32)]·8DMF(1),{[Cu(H_2biim)_3](NBu_4)_2[W_(10)O_(32)]·6DMF (2).利用该类化合物为催化剂的3-甲基-2-丁烯-1-醇的环氧化催化反应研究表明,复合后的催化剂分子比单一前驱体表现出更高的反应活性和稳定性,且分子结构的细微差别也对催化反应产生了显著的影响,并初步研究了化合物1的催化反应机理.     

O_2转动谱线宽度系数的温度效应

本文利用ＩｎｆｉｎｉｔｅＯｒｄｅｒＳｕｄｄｅｎＡｐｐｏｘｉｍａｔｉｏｎ［ＩＯＳＡ］计算了在１０７Ｋ─３７７Ｋ温度范围内Ｏ２─Ｏ２相互作用引起转动Ｒａｍａｎ谱线增宽的谱线宽度系数，并与实验值和经典计算值进行了比较。我们的计算结果比经典计算值更接近实验值，与实验值符合较好，说明ＩＯＳＡ方法在较低入射功能时也是有效的。     

丙烯酸选择氧化反应机理

对稀土铈和钼酸铋不同比例的催化剂下，丙烯选择催化呈现的比较复杂的动力学行为，给出统一合理的机理。指出催化剂表面活性中心晶格氧经历吸附原子态氧，但不生成分子态氧。并拟定不同比例条件下，丙烯氧化的反应机理，很好地解释了实验结果。     

Oxidation of O'-SiAlON-ZrO2 Composite Ceramics

The oxidation kinetics of O'-SimON-ZrO2 composite ceramics in the temperature range of 1373-1773K has been studied. The oxidation experiments with powder and plates of O'-SiA1ON-ZrO2 composite ceramics in air have been carried cul. The overall activation energy of oxidation reaction is 263.69 kJ / mol. The products and structures of O'-SiAlON-ZrO2 oxidation layer have been analysed by XRD (X-ray distraction), SEM (scanning electron microscope) and AFM (atomic force microscope).     

液相催化氧化脱除烟气中SO_2和NO_x机理讨论

对液相催化氧化ＳＯ２和ＮＯｘ进行了较为系统的理论讨论,综述了液相催化氧化吸收ＳＯ２和ＮＯｘ以及过渡金属离子的催化作用,探讨了液相溶液中ＳＯ２和ＮＯｘ同时存在时可能发生的反应,为今后研究ＳＯ２和ＮＯｘ的湿式脱除提供参考。     

温和条件下PdCl_2催化苯乙烯液相氧化反应机理

考察了ＰｄＣｌ２／Ｈ２Ｏ２催化体系催化苯乙烯液相氧化的动力学行为。向反应体系中加入一些配位能力较强的螯合配体如ＥＤＴＡ、联砒啶、邻苯二胺和邻氨基苯酚，苯乙酮的选择性显著下降，一些酚类自由基抑制剂如２，６－二叔丁基对甲酚和对苯二酚可使苯甲醛的选择性显著下降，表明该反应中主产物苯乙酮的生成可能遵循络合催化氧化机理，副产物苯甲醛的生成可能遵循自由基自动氧化机理。     

2,4-DCP的电化学降解及影响因素研究

目的研究2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的电化学氧化降解的效果.方法采用自制电化学反应器对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)模拟废水的电化学氧化处理进行了研究,考察外加电压、支持电解质浓度、初始pH值等影响因素对电解效果的影响,确定电化学氧化降解2,4-二氯酚的较佳条件.结果外加电压为5 V、电解质为Na2CO3,浓度为0.02 mol/L、pH值为3.1、极间距为15 mm、曝气强度0.15 m3/h,2,4-DCP去除率达80%以上;通过曝气加强传质能有效提高降解效率;酸性条件下有利于2,4-DCP的降解;当溶液中含有Cl-、CO32-离子时将有利于2,4-DCP的降解.结论电化学氧化法能够有效降解污水中的2,4-二氯苯酚,降解效果受pH值影响较大,加强曝气传质可有效提高降解效率,较低操作电压和支持电解质浓度,有助于降低处理成本.     

SO_2液相催化氧化的数学模型和催化机理

研究２５℃时，Ｓ（Ⅳ）在模拟雨水中的催化氧化反应速率常数随ｐＨ值变化的关系。建立了数学模型，并对催化机理作了探讨。     

纳米TiO2-SiO2自清洁复合薄膜制备及其光催化机理

采用溶胶-凝胶法在普通载玻片上制备TiO2-SiO2复合薄膜,研究SiO2添加量对光催化活性的影响,探讨TiO2光催化的机理．结果表明：光催化性随SiO2含量的增加而增加。但SiO2添加量过大,煅烧过程中对TiO2锐钛矿相晶粒生长有抑制作用,而且光催化活性有所下降．当SiO2添加量为30％时,在紫外光照1h时TiO2-SiO2薄膜的光催化活性最佳．     

Calculation of Apparent Activation Energy of Coal Oxidation at Low Temperatures by Measuring CO Yield

By analyzing previous studies on activation energy of coal oxidation at low temperatures, a theoretical calculation model of apparent activation energy is established. Yield of CO is measured by using the characteristic detector of coal oxidation at 30-90 ℃. The impact of parameters, such as airflow and particle size, on activation energies is analyzed. Finally, agreement was obtained between activation energies and the dynamic oxygen absorbed in order to test the accuracy of the model. The results show that： 1） a positive exponential relation between concentration of CO and temperature in the process of the experiment is obtained： increases are almost identical and the initial CO is low; 2） the apparent activation energies increase gradually with the sizes of particle at the same airflow, but the gradients increase at a decreasing rate; 3） the apparent activation energies increase linearly with airflow. For the five coal particles, the differences among the energies are relatively high when the airflow was low, but the differences were low when the airflow was high; 4） the optimum sizes of particle, 0.125-0.25 ram, and the optimum volume of airflow, 100 mL/min, are determined from the model; 5） the apparent activation energies decrease with an increase in oxygen absorbed. A negative exponential relation between the two is obtained,     

酸酐（I）催化氧化合成晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐研究

研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐（I）为催化剂，催化过氧化氲氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2．5h内将质量分数509，5的过氧化氢54g，在60-65℃下滴入57g2-氯吡啶、13g酸酐（I）和20mL乙酸的混合物中，继续反应3h，用水萃取生成的产物，与100g25％硫氢化钠水溶液反应得到晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐晶体，收率63.7％。另外还研究了反应温度、时间和催化剂套用次数对催化氧化反应的影响。