软膏剂制备及含量测定的研究进展

软膏剂系指药物与适宜基质制成的一种涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂。软膏剂以使用方便、性质稳定、溶解性能好等优点备受人们关注。文章介绍了近年来软膏剂的制备方法及含量测定的研究进展。     

热熔压敏胶基质结构对药物释放性能的影响

为了研究热熔压敏胶基质结构对药物的释放性能的影响,实验中以不同牌号的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物为主体材料,制备了具有不同结构的压敏胶基质。同时选择了水杨酸甲酯、辣椒素、盐酸苯海拉明为模型药物,考察了药物在不同基质中的释放行为。研究结果表明,药物在基质中以分散或溶解状态分布,浓度为2%时无结晶析出。药物在基质中的扩散决定了药物的释放速率。对于不同药物,在基质中溶解度大,药物的扩散系数高,则释放速率快。对于同种药物在不同基质中的释放,软硬两相分布均匀的嵌段聚合物能够提供较多的自由体积,由其制备的基质具有较低的储能模量平台和较低的黏度,可以提高药物在基质中的扩散系数,导致释放速率加快。     

不同基质的双氯芬酸钠凝胶透皮吸收的比较

研究以卡波姆、羧甲基纤维素钠为基质的双氯芬酸钠凝胶经小鼠皮肤的透过性.方法:分别制备以卡波姆、羧甲基纤维素钠为基质的双氯芬酸钠凝胶.采用Franz扩散池透皮实验,研究以卡波姆、羧甲基纤维素钠作为基质的双氯芬酸钠凝胶分别经两组小鼠皮肤的释放率.结果:两种不同基质的双氯芬酸钠释放率均很高,并且以卡波姆为基质的双氯芬酸钠凝胶释放率大于以羧甲基纤维素钠为基质的凝胶释放率.结论:将卡波姆与羧甲基纤维素钠作为基质,有利于双氯芬酸钠的释放,并且以卡波姆作为基质的凝胶的双氯芬酸钠更易释放。     

载双组分药物磷酸钙骨水泥的性质和体外释放

为了研究载双组分药物磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)的性质和药物释放行为,以对乙酰氨基酚和氯霉素为药物模型,制备载双组分药物的CPC。用Gilmore双针法、X射线衍射、红外光谱分析以及紫外-可见分光光度计等研究双组分药物对CPC的凝固时间和相成分的影响以及其药物释放行为。结果表明:药物的载入延长CPC的凝固时间;延迟CPC向羟基磷灰石转化,但不会改变其终产物的成分;两种药物可以独立释放,但双组分组的释药速率低于单组分组的,释放均基本吻合Higuchi扩散释放模型。     

天麻素温敏型鼻用原位凝胶的制备研究

以天麻素为主药,泊洛沙姆P407和P188为凝胶材料制备凝胶,考察P407、P188的浓度及药物的加入对胶凝温度和体系黏度的影响,优化处方组成;采用无膜溶出法,扩散池法和透析袋法考察凝胶的体外释药行为。确定天麻素含量为10%,以P407 20%,P188 1. 5%或2%为优化的处方组成,平均凝胶温度分别为31. 5℃和33. 6℃。体外释放结果显示三种方法药物均释放完全,无膜溶出法显示药物的释放量与溶蚀量具有良好的相关性;透析袋法表明药物以扩散和溶蚀相结合的方式释药,且以扩散方式为主。天麻素原位凝胶制备工艺简单,药物释放具有缓释行为,适合鼻腔给药。     

温敏聚N-异丙基丙烯酰胺的载药和释药性能研究

以对乙酰氨基酚为模型药物分子,温敏水凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)为载体,研究了药物在凝胶上的负载和在不同温度(25和37℃)下磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中的释放行为.结果表明,对乙酰氨基酚的负载量约为35wt％,并且与载体PNIPAAm存在氢键作用.药物在磷酸盐缓冲溶液中的体外模拟释放结果显示,当温度(37℃)高于凝胶的LCST时,对乙酰氨基酚释放的较慢;当温度(25℃)低于其LCST时,释放的较快.因此,可通过环境温度的改变达到APAP在载体PNIPAAm上控制释放的目的.     

海藻酸钙软骨材料的凝胶化过程研究

以软骨材料的研究和应用为背景,在分析了海藻酸钙作为软骨材料的研究现状和应用前景的基础上,制备了海藻酸钙凝胶微球软膏填充材料,考察了材料的粒径、含水量、凝胶速率、力学性能和溶胀性能,了解了材料组分、配比对材料性能的影响;通过对凝胶微球表面形貌的观察察,了解了凝胶微球表面的特点,通过红外光谱的分析,了解了凝胶反应对凝胶材料谱峰的影响.     

基于苯硼酸微凝胶复合水凝胶的制备及性能

以3-氨基苯硼酸(AAPBA)为葡萄糖敏感基元,N,N′-二甲基丙烯酰胺(DMAA)、丙烯酰胺(AAm)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,70℃下乳液聚合制备微凝胶。以微凝胶为反应基质作为交联点,添加相应单体,制备复合水凝胶P(AAPBA-DMAA-co-AAm)/P(AAPBA-DMAA-co-AAm)。通过FTIR、SEM和TGA分别对复合水凝胶的化学结构、表面结构和热稳定性能进行表征。通过称量法测试复合水凝胶对葡萄糖的响应性,得出添加微凝胶提高了水凝胶的响应速率,平衡时间在50 min左右。多次的重复实验说明微凝胶的添加提高了水凝胶的机械强度,复合水凝胶的重现性良好。复合水凝胶对葡萄糖响应性能优异,为凝胶用于药物释放体系奠定了基础。     

氢氧化铈大孔水凝胶对磷的吸附效果及机理研究

通过前端聚合法快速制备出氢氧化铈大孔水凝胶（PAM-HCO水凝胶）,并研究了PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果及吸附机理。结果表明,含有4wt%HCO的PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果最佳,吸附容量达到15.50mg/g,吸附平衡时间为15 h。Langmuir吸附等温方程对PAM-HCO水凝胶吸附磷的过程拟合较好,表明是以单分子层吸附为主;吸附动力学方程拟合结果发现,内扩散速率是PAM-HCO水凝胶对磷吸附速率的关键影响因子。SEM扫描电镜、红外光谱、能谱分析结果表明,PAM-HCO水凝胶对磷的吸附机理是以化学吸附为主。     

双相铝硅凝胶莫来石化及烧结行为

在较宽的化学组成［ｍ（Ａｌ２Ｏ３）／ｍ（ＳｉＯ２）］范围内研究了双相铝硅凝胶的莫来石化及烧结行为。用莫来石晶格常数法对凝胶在１４５０－１６５０℃范围内形成的莫来石结构中Ａｌ２Ｏ３的含量进行了计算。结果表明：在双相凝胶系统中,莫来石是在无定形含硅基质相中成核生长的,其生长速率在低温（≤１５５０℃）受过渡氧化铝颗粒在无定形相中溶解速度控制,在高温（≥１６００℃）则受氧化铝的扩散速率控制。以相凝胶在１０     

凝胶剂的研究进展

凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,该文参考及整理近几年的文献,总结并归纳了凝胶剂的研究进展。本文从凝胶剂的基质、制备工艺、新技术在凝胶剂中的应用发展、临床应用等方面分别对其阐述。     

温敏凝胶原位植入给药系统：进展与挑战

采用温敏凝胶的原位给药系统是理想的长效给药系统。本文从凝胶材料和给药系统的制备、凝胶的机体反应和体内降解以及药物控释三方面,综述了该给药系统的研究进展,总结了关键技术和科学问题,分析了面临的挑战与解决途径。水凝胶网络的不规则形态和较低的机械轻度,其植入后引起的机体炎性反应、组织融合与水分快速流失及这些反应造成的凝胶网络结构和降解速率的个体差异性变化,是控制药物释放的主要困难。通过提高凝胶表面亲水性,降低其表面正电荷,或在其表面修饰抗炎性多肽,可减轻炎性作用、减缓组织融合;通过与亲水性高分子形成共混凝胶或互穿凝胶网络,以及共价交联等方式,可提高凝胶强度,保持凝胶网络的空间结构和水分;通过在凝胶表面建立扩散屏障、加强药物和凝胶骨架的相互作用、构建微粒/原位凝胶复合释药系统等技术,可进一步改善药物释放特征。     

温敏凝胶原位植入给药系统的研究进展

采用温敏凝胶的原位给药系统是理想的长效给药系统。该文从凝胶材料和给药系统的制备、凝胶的机体反应和体内降解以及药物控释三方面,综述了该给药系统的研究进展,总结了关键技术和科学问题,分析了面临的挑战与解决途径。水凝胶网络的不规则形态和较低的机械强度,其植入后引起的机体炎性反应、组织融合与水分快速流失及这些反应造成的凝胶网络结构和降解速率的个体差异性变化,是控制药物释放的主要困难。通过提高凝胶表面亲水性,降低其表面正电荷,或在其表面修饰抗炎性多肽,可减轻炎性作用、减缓组织融合;通过与亲水性高分子形成共混凝胶或互穿凝胶网络以及共价交联等方式,可提高凝胶强度,保持凝胶网络的空间结构和水分;通过在凝胶表面建立扩散屏障、加强药物和凝胶骨架的相互作用、构建微粒/原位凝胶复合释药系统等技术,可进一步改善药物释放特征。     

常见温度敏感型原位凝胶研究及应用进展

温度敏感型原位凝胶是现在国内外研究新型药物传递系统的一个热点,因具有良好的流动性、较长的滞留时间、高效的生物利用度及良好的控制释药性能等优点成为了新型给药系统的主要研究对象。本文以近年来国内外研究温度敏感型原位凝胶的相关文献,对其基质选择、给药途径及质量控制的研究进行综述,从而为温度敏感型原位凝胶的新型药物研发提供一定的借鉴和参考。     

一种金盏花脂质体凝胶剂的制备

目的:制备金盏花脂质体凝胶剂。方法:筛选3种不同的基质,选择最佳基质。结果:卡波姆940是制备本脂质体凝胶最佳基质。结论:本方法能制备出合格的凝胶剂,后续可进一步进行优化。     

层状护发凝胶技术的研究与应用

简述传统护发技术、护发体系的组成及制备方法,分析制备层状护发凝胶基质的两类基础原料及其最佳配比的研究,分析层状护发凝胶基质形成的原理及影响层状护发凝胶基质形成的一些因素,概括层状护发凝胶体系的使用优点。     

石墨烯气凝胶的制备及其对水中油分的吸附特性

以改性Hummers法制备出的氧化石墨（GO）为原料,乙二胺（EDA）为交联剂,通过液相化学交联法制备出以石墨烯为主体的多孔网状气凝胶（EGA）。利用电子扫描电镜（SEM）、电子透射电镜（TEM）及选区电子衍射（SAED）对其进行表征。以水中柴油为研究对象,考察所制EGA样品对水中柴油的吸附脱除效果。结果表明,石墨烯气凝胶对柴油的吸附量在前5 min上升迅速,在30 min左右达到吸附平衡。吸附过程遵循准二级动力学模型,且吸附速率随温度的升高而增加,体系的表观活化能E_a=23.94 kJ·mol^-1。颗粒内扩散模型拟合结果表明,EGA对水中柴油的吸附分为表面孔道吸附、气凝胶内部孔道扩散以及石墨烯片层间小孔道扩散。石墨烯气凝胶对柴油的吸附等温线与Freundlich模型较为吻合。     

聚（N-异丙基丙烯酰胺）／海藻酸钠／粘土复合水凝胶的制备及溶胀动力学研究

以无机粘土为交联剂制备了聚（N-异丙基丙烯酰胺）／海藻酸钠／粘土（PINPA／SA／Clay）复合水凝胶,通过红外光谱、X射线衍射对凝胶的结构进行了表征,结果表明：粘土的结晶结构已被破坏,粘土规整的片层被剥离并在凝胶中无序分布,起到交联剂的作用;随粘土含量的增加,凝胶网络交联密度增加,溶胀速度下降。在不同温度下对不同粘土含量的凝胶进行了溶胀动力学测试,表明在低于其相转变温度时,凝胶的扩散类型为non－Fickian扩散。     

一种具有抗菌消炎、抗烫伤功效的蔗糖八硫酸酯银软膏制备及其生物活性研究

目的:以丰富的天然资源蔗糖为主要原料,制备新型抗菌剂,提升蔗糖深加工利用。方法:以蔗糖为原料,通过硫酸酯化、中和及银离子交换,制备得到蔗糖八硫酸酯银。以蔗糖八硫酸酯银作为基本抗菌材料,制备得到蔗糖八硫酸酯银软膏,以此软膏作为试验药物,分别进行动物创伤、烧伤及药物对动物的毒性试验。结果:把软膏用于大鼠创伤皮肤及烧伤皮肤试验和愈合创面病理切片结果表明,该软膏具有很好的促进受损皮肤愈合作用。同时,对软膏进行大鼠急性毒性和家兔皮肤刺激性试验,结果表明该外用软膏对大鼠和家兔正常皮肤及破损皮肤无任何刺激性和过敏性反应,是一种无毒无害的绿色环保医用抗菌消炎外用软膏。     

石墨烯气凝胶的制备及其对水中油分的吸附特性

以改性Hummers法制备出的氧化石墨(GO)为原料,乙二胺(EDA)为交联剂,通过液相化学交联法制备出以石墨烯为主体的多孔网状气凝胶(EGA)。利用电子扫描电镜(SEM)、电子透射电镜(TEM)及选区电子衍射(SAED)对其进行表征。以水中柴油为研究对象,考察所制EGA样品对水中柴油的吸附脱除效果。结果表明,石墨烯气凝胶对柴油的吸附量在前5 min上升迅速,在30 min左右达到吸附平衡。吸附过程遵循准二级动力学模型,且吸附速率随温度的升高而增加,体系的表观活化能E_a=23.94 k J·mol~(-1)。颗粒内扩散模型拟合结果表明,EGA对水中柴油的吸附分为表面孔道吸附、气凝胶内部孔道扩散以及石墨烯片层间小孔道扩散。石墨烯气凝胶对柴油的吸附等温线与Freundlich模型较为吻合。