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《应用化工》2022,(4):767-770
在[emim]BF4离子液体中Pt片电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ti。采用液/液连续萃取方法对亲水性离子液体[emim]BF4进行提纯,高纯水多次洗涤方法对疏水性离子液体[bmim]PF6进行提纯。在[emim]BF4和[bmim]PF6两种离子液体中研究了Ti Cl4的循环伏安,在含有Ti Cl4的[emim]BF4离子液体中,研究了Pt片电极上的恒电位电沉积。结果表明,连续萃取方法提纯[emim]BF4及高纯水多次洗涤[bmim]PF6,可使两种离子液体纯度分别达到实验要求;在离子液体[emim]BF4中,在Pt片电极上,在-1.8 V(vs Pt)下电解2 h,沉积物中的Ti含量达82.8%。 相似文献
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在[emim]BF4离子液体中Pt片电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ti。采用液/液连续萃取方法对亲水性离子液体[emim]BF4进行提纯,高纯水多次洗涤方法对疏水性离子液体[bmim]PF6进行提纯。在[emim]BF4和[bmim]PF6两种离子液体中研究了Ti Cl4的循环伏安,在含有Ti Cl4的[emim]BF4离子液体中,研究了Pt片电极上的恒电位电沉积。结果表明,连续萃取方法提纯[emim]BF4及高纯水多次洗涤[bmim]PF6,可使两种离子液体纯度分别达到实验要求;在离子液体[emim]BF4中,在Pt片电极上,在-1.8 V(vs Pt)下电解2 h,沉积物中的Ti含量达82.8%。 相似文献
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常压条件下,实验测定了不同温度(283.15~343.15 K)下吸收制冷/热泵工质对——溴化锂(LiBr)、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])水溶液的密度、黏度和表面张力,借助线性方程和Vogel-Tammann-Fulcher(VTF)模型,分别成功关联了密度和黏度实验值。研究结果表明:在相同条件下,溴化锂水溶液的密度大于离子液体水溶液的密度,而前者的黏度小于后者;对表面张力,随着溴化锂含量增加,其水溶液的表面张力值增加,而少量离子液体可使水的表面张力快速下降。根据实验黏度和表面张力分别获得了能量势垒和表面熵/焓,表明各水溶液中分子或离子迁移难易程度遵循[EMIM][OAC] > [BMIM][SCN] > LiBr,表面有序性遵循[BMIM][SCN] > [EMIM][OAC] > LiBr。研究结果可为吸收制冷/热泵工质对及低温余热回收系统的设计和计算提供可靠的数据支撑。 相似文献
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以化学还原手段分别在水溶液和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)中制备了非晶态合金硼化镍(NiB),采用X射线衍射(XRD)、表面积测试仪、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外漫反射光谱(Uv-Vis)对所制备样品的形貌和结构进行了表征。表征结果显示:与常规水溶液制备硼化镍相比,以离子液体[bmim]BF4为介质合成的硼化镍具有更大的无序度结构、更小的粒径分布和更大的比表面积。催化活性测试表明,在[bmim]BF4中制备的硼化镍催化苯乙烯加氢的活性显著高于常规方法制备的硼化镍催化剂。离子液体不仅仅作为反应的介质,而且与硼化镍表面间存在着一定的化学结合,有效地阻止了硼化镍的团聚。 相似文献
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采用电导法研究了2种季膦盐类磁性离子液体四丁基膦氯合氯化铁盐([P4444]FeCl4)和十四烷基三丁基膦氯合氯化铁盐([P44414]FeCl4)在水溶液与CTAB形成的胶团相互作用和在非水溶液环己烷中与AOT形成的微乳液中相互作用。研究发现:离子液体[P4444]FeCl4在水溶液和非水溶液中均不和表面活性剂发生作用;[P44414]FeCl4具有长碳链,但其在水溶液和非水溶液中表现出不同于表面活性剂的性质,在水溶液中不与CTAB发生作用,而在AOT/环己烷/水的微乳液体系中,[P44414]FeCl4与AOT在油水界面发生作用,有利于微乳液的形成。 相似文献
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文章制备了溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑[C12mim]Br和1-十二烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[C12mim][BF4]两种离子液体。在不同温度下,测定了两种离子液体水溶液的电导率,根据电导率-浓度曲线转折点求出了两种离子液体水溶液的临界胶束浓度。由Debye-Hücker和Osager-Falk-enhangen公式计算出离子液体的平均活度系数。结果表明:[C12mim]Br和[C12mim][BF4]的水溶液临界胶束分别为5.75×10-3 mol·L-1和6.00×10?3 mol·L-1。25℃下,平均活度系数随浓度的增大而降低。 相似文献
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离子液体表面活性剂同时具有有机溶剂的属性和优良的表面活性,在分析中得到了广泛应用。在微波/超声波辅助下,利用离子液体表面活性剂水溶液的胶束增溶作用,可对各种固体中的有机物进行萃取,同时也可以在萃取结束后加入化学试剂使水溶性表面活性剂变成水不溶性表面活性剂,实现原位预浓缩提高分析的灵敏度。离子液体表面活性剂可以作为HPLC的固定相、胶束动电毛细管色谱的准固定相等实现有机物的分离和手性拆分。离子液体表面活性剂通过与金属离子形成络合物实现增敏光谱测定金属离子。离子液体表面活性剂修饰电极后能够促进电子传递和提高电分析灵敏度。 相似文献
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引言 一维金属及合金纳米材料由于其纳米尺寸产生的小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应导致与常规金属及合金材料迥然不同的热、磁、光、电、敏感特性和表面稳定性,有望在纳机电系统(NEMS)、光吸收过滤器和调制器、垂直磁记录材料和巨磁阻材料、催化剂等领域取得重大突破.人们采取许多种方法进行一维金属及合金纳米材料的合成及性能研究.很多研究者以含有纳米微孔的聚碳酸酯过滤膜或多孔氧化铝膜为模板合成了Au[1]、Cu[2]、Pd[2]、Ag[3]、Fe[4]、Co[5]、CoFe[5]、Ni[6]等一维纳米线,Liu[7]在钼网上气相沉积了Cu纳米棒和纳米线,Xiong等[8]利用二茂铁的夹层结构,还原制备了银纳米线,Yen[9]利用氯化亚铜与二甲基硅氧烷聚合物胶囊材料合成了铜纳米线等,姚素薇等[10]在单晶硅上脉冲电沉积制备了Cu/Co纳米多层膜.相对于单一金属而言,合金由两种及两种以上金属组成而具有多种金属复合性能,因此更具有研究与应用价值,但目前对合金类一维纳米材料的研究还较少.本文以聚碳酸酯膜为模板,利用直流电沉积的方法制备出二元合金Co55Ni45纳米棒阵列结构材料,实验在双电极体系下进行,方法简单,所制备的Co55Ni45合金纳米棒阵列呈锥状结构且整齐排列,可用作垂直磁记录材料及原子力显微镜探针材料. 相似文献