紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定特种溶剂的芳烃含量

开发了紫外分光光度法测定特种溶剂中芳烃含量方法。该方法可以在15分钟内测试出低于1％含量的芳烃。最低检测限1.0×10~(-6)(m/m)。回收率在94.5％～99.8％,重复性试验RSD=0.29％。该方法对不同生产工艺制得的特种溶剂测试的可靠性有待进一步试验验证。     

紫外分光光度法测定盐酸诺氟沙星

采用紫外分光光度法在２７３ｎｍ波长处测定盐酸诺氟沙星的含量,该方法较非水滴定法更简单、快速、精确。     

紫外分光光度法测定饲料添加剂中烟酸铬含量

建立了用紫外分光光度法测定饲料中烟酸铬含量的方法。用盐酸将饲料中烟酸铬溶解成烟酸,在262nm波长处,通过测定烟酸含量,计算出烟酸铬含量。结果表明,本方法线性范围为1.25~10μg·m L-1,检出限为0.6μg·m L-1,加标回收率为99.8%~102.1%。该方法操作简便,测定范围宽,干扰因素少,精密度和准确度较高,适用于饲料中烟酸铬含量的测定。     

薄层色谱—紫外分光光度法测定鬼臼毒素含量的研究

本文应用薄层色谱－紫外分光光度法成功测定了鬼臼毒素的含量。本方法所用仪器设备简单，准确度、重现性好，回收率也较高。     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

紫外分光光度法测定鞣花酸含量的研究

研究了用紫外分光光度法测定鞣花酸含量的一种新方法。其技术关键是将鞣花酸试样溶于适量稀碱配制分析试液,从而解决了鞣花酸不溶于水和难溶于多数有机溶剂的难题。确定了鞣花酸的紫外特征吸收峰的测定波长为 357 nm;验证了新方法在测定条件下试液浓度与吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差;进行了新方法测定值的稳定性试验。研究结果表明,该方法具有操作较为简便、耗用溶剂少、分析成本较低、测定结果误差小等特点,适用于鞣花酸工业生产质量监控的产品含量分析。     

紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

止痛灵结构的表征及紫外分光光度法含量测定

止痛灵粗品经无水乙醇重结晶后,对其进行熔点测定,并用红外光谱及核磁共振谱进行结构表征.经紫外分光光度法检测,止痛灵在无水乙醇中的最大吸收波长为290.5 nm,在此波长下测定,止痛灵乙醇溶液工作曲线回归方程为A=0.02033+18686.85643×X,相关系数r=0.9994,吸光系数为a=20547.7,日间平均RSD为0.217%,平均回收率为(100.3±1.03)%.用此方法测定止痛灵,操作简便易行,结果准确,可用于中间体控制和成品检测.     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外-可见分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品含量

建立测定吡拉西坦注射液半成品含量的紫外分光光度检测方法,为生产车间提供快速的中间体含量检测方法,提高生产效率。用紫外分光光度计对吡拉西坦标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立吡拉西坦标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定吡拉西坦样品中吡拉西坦的含量。吡拉西坦的最适吸收波长为220 nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.1056X+0.2202,R2=0.9999。紫外分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品中吡拉西坦含量操作简便、快捷、准确。     

紫外分光光度法快速测定伊马替尼含量

建立一种快速检测和定量测定伊马替尼含量的方法。以含1‰三氟乙酸的乙腈溶液溶解伊马替尼碱后,采用紫外分光光度法,在272 nm处对溶液中伊马替尼含量进行测定。结果表明,伊马替尼浓度在1.5~15.0μg/m L范围内,与吸收值的线性关系良好(R~2=0.999 73),平均加标回收率为100.20%(RSD=0.11%,n=9)。该方法快速、简便、准确、重现性好,可用于伊马替尼产品的质量控制。     

紫外分光光度法快速测定伊马替尼含量

建立一种快速检测和定量测定伊马替尼含量的方法。以含1‰三氟乙酸的乙腈溶液溶解伊马替尼碱后,采用紫外分光光度法,在272 nm处对溶液中伊马替尼含量进行测定。结果表明,伊马替尼浓度在1.5¹5.0μg/m L范围内,与吸收值的线性关系良好(R15.0μg/m L范围内,与吸收值的线性关系良好(R²=0.999 73),平均加标回收率为100.20%(RSD=0.11%,n=9)。该方法快速、简便、准确、重现性好,可用于伊马替尼产品的质量控制。     

紫外分光光度法测定煤气中的焦油含量

城市燃气中焦油和灰尘含量的测定,国标采用滤膜法,即一定体积的城市燃气,通过已知重量的滤膜,以滤膜的增重和取样体积,计算出焦油和灰尘的含量。这种方法取样量大,分析时间长,当燃气水分含量高时,分析结果误差大,而且焦油和灰尘含量不能分开测量。针对这些问题,我们通过试验,采用紫外分光光度法较好地解决了焦炉煤气中焦油含量的测定,并将吸收液过滤,分离出灰尘,再用重量法测定。     

紫外分光光度法测定果蔬盐中苯甲酸钠的含量

建立以紫外分光光度法测定果蔬盐中苯甲酸钠含量的方法.该方法操作简便、快捷、成本低、结果准确.     

紫外分光光度法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

以蒸馏水为提取溶剂,检测波长为272 nm.采用紫外分光光度法测定了荼碱缓释片中的茶碱含量.结果表明,茶碱浓度在1.5～13.5μg·mL-1范围内线性关系良好（R=0.9997）.平均加标回收率为97.34％,RSD为0.70％.该法操作简单、快速,结果准确,适用于茶碱缓释片中茶碱含量的测定.     

紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量

目的：采用紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量。方法：用水溶解七叶皂苷钠原料,在220nm处测定不同浓度溶液的吸光度,制作标准曲线,用以测定样品中七叶皂苷钠的含量。结果：七叶皂苷钠在10～100μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．9994。结论：该方法设备简单、准确、快速,可用于注射用七叶皂苷钠中间体含量的测定。     

紫外分光光度法测定聚酯纤维中二氧化钛含量

用浓硫酸加硫酸铵法溶解聚酯纤维中二氧化钛,用紫外分光光度法测定TiO2含量,并对方法进行了一系列的改进和完善,最终选定410 nm作为测定时的工作波长,比色用的标准硫酸浓度采用2 mol/L,溶液稀释用的稀酸中不加硫酸铵,加入3%的过氧化氢5 mL作显色剂,能快速、准确的测定出聚酯纤维中TiO2的含量,相对误差小于2%,同一样品不同仪器上的测定误差小于4%。     

薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量。方法以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法,检测波长为287nm,测定丹参酚酸B的含量。结果丹参酚酸B在6.0～80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997。结论实验结果表明,薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高、可用于丹参酚酸B的含量测定。