NTD硅~(31)P绝对浓度的活性测量

本文介绍了直接测量NTD硅中~(31)P绝对浓度的活性测量原理和实验技术。使用该方法测量了五种NTD硅样品的~(31)P浓度经850℃,1h退火后,用Hall效应方法测得的电活性磷浓度作了比较。测量精度为±5％至±10％,测得热中子在区熔P型硅中掺磷率为1.8×10~(-4)cm~(-3)/cm~(-2)。 活性测量方法的优点是简单可靠、能直接得到由嬗变产生的~(31)P绝对浓度和测量可在辐照过程中实时进行。     

适用于重离子的二维漂移室

本文介绍了灵敏面积为100×100mm的二维漂移室,使用Th'Cα源,在流动的约5.33kPa的异丁烯气体中对漂移室的性能进行了测试,得到x和y的位置分辨分别为0.96,0.9mm(FwHM)。对8.78 MeV的α粒子,得到能损△E(50kev)分辨率23％。     

照射温度对丙氨酸/电子自族共振剂量计灵敏度的影响

环境温度对辐射在丙氨酸/电子自旋共振(alanine/ESR)剂量计中感生的顺磁中心相对产额的影响,是它用于量值传递时的一项重要修正因素。本工作在控制影响因素不变的条件下,对它进行了系统研究。得到了当总剂量分别为1.0×10~5、1.4×10~4和1.4×10~3Gy时,温度10-70℃范围内的灵敏度平均温度系数(ΔS/S)/ΔT分别为0.252％℃~(-1)、0.222％℃~(-1)和0.237％℃~(-1)。实验结果表明,在剂量高于10~3Gy范围内,温度系数略依赖于总剂量和所处的照射温度。     

二苯并-18-冠-6对某些放射性核素的萃取与萃取色层分离

本文研究了二苯并-18-冠-6对~(22)Na、~(45)Ca、~(86)Rb、~(90)Sr-~(90)Y、~(137)Cs和~(144)Ce等放射性核素的萃取和萃取色层分离。冠醚萃取金属离子具有离子对萃取的特征,据此,选择苦味酸根离子为反离子,以三氯甲烷为溶剂。 测定了30℃时Na~+、Rb~+、Cs~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ce~(3+)的萃取平衡常数(K_(ex))。对单价和二价金属离子,K_(ex)次序分另0为;Rb~+>Cs~+>Ns~+和Sr~(2+)>Ca~(2+)。 使用二苯并-18-冠-6的萃取色层有效地分离了~(22)Na-~(137)Cs、~(45)Ca-~(90)Sr和~(144)Ce-~(90)Sr-~(90)Y。     

高阻NTD硅低能β,γ和X射线探测器

本文叙述了高阻NTD硅低能β,γ和X射线探测器的制备工艺和性能,探测器的灵敏面积为15mm~2,厚2.3mm。在77K温度下用脉冲光反馈前置放大器对最大端点能量为18.6keV的氚β,~(241)Am 59.5keV的低能γ和X射线的能谱及~(55)Fe 5.9keV的X射线进行了测量。对~(55)Fe 5.9keV的X射线能量分辨率为190eV,并可在室温下存放。     

磷酸三丁酯萃取钚(Ⅳ)时生成第三相的研究

本文研究了在不生成第三相的情况下,有机相中钚最大浓度(称做溶解度S_(Pu))与水相平衡酸度、温度和稀释剂结构的关系。结果表明,当温度为17℃,26℃和35℃时,S_(Pu)在6-7MHNO_3处出现最大值;当温度为17℃和26℃时,在0.5-2MHNO_3处出现最小值。S_(Pu)随正烷烃中碳原子数的增加而减少。初步观察了有机相中加入十二醇对S_(Pu)的影响。在25℃及水相平衡酸度约3.5M时观察了水相平衡钚浓度对第一有机相和第三相中钚浓度的影响。     

钍的促排药物研究——811(703-73)对大白鼠体内放射性钍促排的研究

我们在对钍的促排药物的研究中,发现703-26对~(234)Th的促排效果优于DTPA,毒性也较低,人体使用703-26也具有一定的效果。但703-26的促排效果尚不能令人满意,在703-26、703-38的基础上又进一步找到了811(即703-73),从动物试验观察到它对~(234)Th的促排效果优于703-26。本文主要介绍811对~(234)Th的促排效果。     

小型Si(Li)β辐射探测器的制造

本文主要叙述中子嬗变掺杂(NTD)单晶硅中~(31)P分布测量使用的小型Si(Li)β辐射探测器的制备工艺。     

CRDM钩爪用stellite-6合金冲击磨损性能研究

采用自制的试验机模拟核电厂一回路水质,研究不同温度和应力下控制棒驱动机构(CRDM)钩爪用stellite-6合金的冲击磨损性能。研究结果表明:正常接触条件下,温度对冲击磨损性能的影响较小,合金尺寸变化速率约为1×10~(-8)mm/次,质量变化速率约为2×10~(-6) mg/次;高接触应力下,合金的冲击磨损机制为塑性变形和疲劳剥落;室温、90℃和150℃下,合金尺寸变化速率分别为:1.3×10~(-7) mm/次、4.7×10~(-7) mm/次和5.3×10~(-7) mm/次,质量变化速率分别为7.5×10~(-6) mg/次、4.17×10~(-5) mg/次和4.83×10~(-5) mg/次。     

废树脂苯乙烯固化研究(Ⅱ)

本文研究废离子交换树脂苯乙烯固化的工艺条件和固化产品性能鉴定。该法能包容62％(W)废树脂。固化产品均匀、坚韧、抗压强度239kg/cm~2。在去离子水中浸泡120d,浸出率对于~(137)Cs为10~(-6)cm/d,对于~(60)Co和~(85)Sr为10~(-7)-10~(-8)cm/d。长期水浸不溶胀。承受辐照剂量>10~8rad。闪点270℃,燃点290℃左右。加热到450℃不自燃,DTA曲线上235℃前无放热峰。