合金钢中铜的快速测定（PAN—CPB）光度法

本文主要应用溴代十六烷基吡啶（CPB）作为增溶济,用氨三忆酸掩蔽铁、镍、钨、钼、钒等金属离子,以1－（2－吡啶偶氮）－2－萘粉（即PAN）为显色剂,不必采用分离、过滤或萃取等手续,可直接测定合金钢中铜。方法简便、快速、准确。且络合物稳定性良好。0－50％μgCu/34ml,符合比尔定律。测定范围0．01－0．50％Cu     

钢铁中痕量铜的测定

利用离子型表面活性剂ｏｐ对Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ络合物的增溶作用，用硼砂——氢氧化钠作缓冲体系，在ｐＨ值９～１１范围内于波长５５０ｎｍ处该络合物的吸光度有最大值，测得钢铁中的痕量铜。试验中用新亚铜灵分离富集微量铜以消除其它金属离子的干扰。该法相对误差小于１０％，灵敏度比ＢＣＯ显色及新亚铜灵萃取比色法提高５倍左右。     

聚乙二醇-新铜试剂-硫酸铵萃取光度法测定铜

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－ＢＣＯ（新铜试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的萃取光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。结果表明最适宜酸度为ｐＨ８～９．５（ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液）,络合物最大吸收波长位于６００ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．７４×１０４,Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～６４μｇ／１０ｍｌ服从比尔定律,铜与ＢＣＯ组成了１：３的稳定蓝色络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。     

钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜

本文拟定了一种用钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜的新方法。研究了铜（Ⅱ）猝灭钙黄绿素蓝荧光的实验条件，在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中钙黄绿素蓝的λｅｘ＝３３６ｎｍ、λｅｍ＝４４７ｎｍ。铜（Ⅱ）与钙黄绿素蓝生成１：１络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光，铜量的线性范围为０～１．０μｇ／１０ｍｌ。用拟定的方法测定钢样中的铜，简便、快速、不需分离。     

铜(Ⅰ)-新亚铜灵-曙红显色反应的分光光度研究

铜的多元络合物的分光光度研究工作,随着多元络合物在分光光度分析上的应用日益被人们所重视,而有了较大的发展。所涉及的体系也很多,常用的有以下几种:胶束增溶体系、铜-4.7-二苯基磷菲罗啉-荧光桃红体系、铜-新亚 铜灵-酸性染料体系、以及铜(Ⅰ)-碘化钾-丁基罗丹明B-明胶,OP体系等。它们都具有较高的灵敏度。我们在前人工作的基础上,对铜(Ⅰ)-新亚铜灵-曙红三元离子缔合物的生成条件及萃取光度法测定铜的可能性进行了实验,选择测定的最佳条件,拟定了一个高灵敏度测定微量铜的方法。     

铜—新亚铜灵—甲基橙三元络合物萃取分光光度法测定钢铁中的铜

根据有关资料介绍,铜—新亚铜灵络阳离子,在pH5.7与甲基橙反应,形成三元络合物(1:2:1),被氯仿萃取,其摩尔吸光系数ε_(420)=3.05×10~4,我们进行了该方法的条件试验,拟定了钢铁中铜的测定,取得了较满意的结果。 在试验中,我们发现用新亚铜灵乙醇溶液时,空白吸光度将随试剂溶液用量的增加而上升,特别是当夏天室温较高时,甲基橙在有机相中的溶解度很大,因此,为获得良好的测定结果,必须控制试剂加入量和萃取时间,严格一致,这给操作带来一定困难,而用新亚铜灵稀盐酸溶液,pH在4.7以上,甲基橙基本上     

对羟基苯甲醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－5－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

本文合成了一种新的荧光试剂：对羟基苯甲醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉（ＨＢＱＡＡＱ）。在中性至碱性介质中,试剂发射出黄色荧光,其激发与荧光波长分别位于３８０ｎｍ与４８０ｎｍ,当溶液中有铜离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Ｃｕ：Ｌ＝１：２,并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性,可用于痕量铜的测定,其检出限为１．０ｎｇ／ｍｌ（１．０ｐｐｂ）。所建立的测定痕量铜的荧光光度法适用于水及无机盐试样的分析,结果满意。     

EDTA分光光度法测定铜金粉中的高含量铜

目前,常用的高含量铜的测定方法仍为古老的碘量法,其碘化钾的用量大、成本高、耗时多,而新近开发的光度法又因铜显色剂的问题不宜于高含量铜的测定,故有必要研究、开发新的显色剂。该文作者试用醋酸-醋酸钠缓冲溶液控制pH值,用乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）作显色剂,测定铜金粉中的高含量铜,同时利用EDTA掩蔽锌、铝等元素以消除其干扰。Cu^2＋与EDTA生成摩尔比1：1的蓝色络合物,该络合物最大吸收波长为2=730nm,摩尔吸光系数为ε=88．9,铜离子含量在12-24mg／50mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0．0354＋0．02317c,线性相关系数R=0．9995。采用EDTA分光光度法测定铜金粉中的高含量铜,所得结果令人满意,有开发应用前景,尤其适用于设备比较简陋的中、小型企业实验室。     

刚果红光化学动力学法测定铜的研究

基于铜（Ⅱ）对刚果红溶液与紫外光发生光化学反应的催化作用，建立了测定痕量铜的新方法。线性范围０－０２ｕｇ／ｍｌ，相对标准偏差在０．４９％－３．８２％之间，标准加入回收率为９７％－１０３％。用环境土壤标准样品对照分析，结果与标准参考值相符。     

用Cyanex272,302和301溶剂萃取铜

论述了用Ｃｘａｎｅｘ２７２、３０２和３０１溶剂萃取铜（Ⅱ）的机理。从硫酸介质中萃取铜强烈地依赖于膦酸中硫的取代，而铜被Ｃｙａｎｅｘ３０２和Ｃｙａｎｅｘ３０１全部萃取发生在ｐＨ０以下。在这些条件下不可能用常规的斜率分析，因而络合物的理想配比与几何形状是通过对被络会离子的电子光谱、磷－３１核磁共振光谱（３１Ｐ－ＮＭＲ）和快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）的分析推导出来的。萃取时．Ｃｕ（Ⅱ）被含硫配位基还原成Ｃｕ（Ⅰ），同时萃取剂被氧化。业已表明，铜与这些配位基以１∶１的理想配比化合而形成多核齐聚络合物；在多核齐聚络合物中，配位基架桥于金属中心之间。铜与含硫配位基所形成的络合物稳定性的提高可用硬－软酸－碱概念和金属中心ｄ轨道与给予体原子之间的π键来解释。     

铝渣中铝的价态分析

于分析试样中加入已知过量铜盐，经研磨浸溶使试料中金民铝与Ｃｕ２离子发生置换反应而析出等物质量的铜，剩余Ｃｕ２洗出后用电重量法测定并由铜量差值间接计算金属铝量，再由总铝量计算Ａｌ（Ⅲ）含量。     

铝及铝合金电镀研究进展

铝及铝合金电镀层具有优良的防腐性能及装饰性能,广泛应用金属防护和表面装饰等领域。本文针对铝和铝合金电镀研究及发展状况,在电镀基体、电镀层成分、电镀体系、电镀添加剂等几个方面进行文献综述,其中主要对熔盐电镀金属铝及合金的发展作重点论述,并对近年来发展的一些新的电镀技术进行了介绍。本文在文献综述的基础上,结合我们在熔盐电镀领域的研究经验,对熔盐电镀铝的方法及研究成果进行分析总结,旨在推动铝与铝合金电镀技术的发展。     

从热铝灰中回收铝

铝及其合金在熔炼过程中产生了约3%的铝渣,这些铝渣中含有50%-70%的铝,详细介绍了从热状态的铝灰中回收铝的最新技术。     

钢中全铝和酸溶铝的光谱分析

试样表面经过处理后，在氮气气氛保护下，用确定的分析参数，以铁元素做内标，高能预火花为激发光源，采用二次曝光技术直接分析钢中全铝和酸溶铝。实验证明该方法简单快速，分析精度完全能够满足生产要求。     

云南铝业股份公司与世界电解铝业比较优势分析

介绍了世界电解铝业的现状和发展趋势，并通过与云铝股份公司的实际和发展对比，对将云铝发展为世界一流电解铝企业的有利条件和优势作出分析。     

电解生产过程中提高原铝质量的实践

介绍了包头铝业股份有限公司70kA侧插自焙铝电解槽在以净化返回料为主要生产原料的情况下，影响原铝质量的因素以及为提高原铝质量所采取的措施。     

用电解铝液生产铝合金大扁锭的关键技术

用电解铝液直接配料,采用低液位铸造技术生产热轧用优质扁锭,首先要针对电解铝液温度高、金属及非金属夹杂物多、空气含量高的特点,采取严格的熔体净化工艺为铸造提供洁净铝熔体;其次要针对低液位带组合结晶器全自动铸造技术特点,根据合金特性、扁锭规格和铸造条件,设定最佳的铸造工艺参数。     

六水氯化铝脱水制备无水氯化铝的设想

在"粉煤灰—无水氯化铝—电解铝"的新工艺路线中,六水氯化铝脱水制备无水氯化铝是关键。评述了六水氯化铝制备无水氯化铝的方法,并在参考六水氯化镁脱水工艺的基础上,设计了六水氯化铝的脱水方案。     

ICP-AES法测定铝锰合金中铝和锰量

试验研究了酸溶冒硫酸烟后,采用内标法,电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-AES法测定铝锰合金中铝、锰元素的方法。既保证了样品中高含量铝的检测结果准确性,同时又实现了铝、锰元素的同时测定,缩短了检测周期。     

钢中酸溶铝和全铝的光谱测定

本文利用原子发射光谱法定量测定中低合金钢中的酸溶铝和全铝。采用FEALSOL程序，利用峰值积分法，对钢中酸溶铝和全铝进行了分析。选择了合适的分析爷件，方法的精密度和准确度符合国标要求，完全可以满足实际生产的要求。