稀土铽三元有机配合物合成及荧光性能研究

合成了7种铽的稀土荧光有机材料——铽三元有机配合物,通过荧光光谱的测定,比较了第一配体的改变对配合物发光性能,尤其是发光强度的影响。实验表明,在以邻菲啉为第二配体的情况下,第一配体对铽三元配合物荧光强度影响顺序依次是:磺基水杨酸对甲基苯甲酸水杨酸苯甲酸对氨基苯甲酸乙酰丙酮,其磺基水杨酸为第一配体的铽三元有机配合物荧光强度最大,其相对强度为20000。     

掺杂铽的稀土酒石酸配合物的合成及其荧光性能研究

采用溶液反应法合成了掺杂铽的稀土酒石酸配合物Ln2-xTbxL3(Ln=Y,La,Gd),通过无素分析,X射线粉末衍射及红外光谱等对其组成进行了表征,测定了该系统配合的荧光光谱,实验结果表明,该系列配合物的组成为Ln2-xTbxl3.6H2O(Ln=L,La,Gd）,该掺杂配合物比单纯配合物Tb2L3具有更好的发光性能,而且当x=0.7-1.5时,该掺杂配合物的发光最强,据此探讨同多核稀土酒石酸配合物及杂多核烯土酒石酸配合物发光机理。     

含钐稀土三元有机配合物的合成及荧光性能表征

在稀土离子钐中掺入钇,以水杨酸、邻菲咯啉为有机配体合成了一系列的新的三元有机配合物,研究了该系列配合物的荧光性能,并从中探讨了荧光性能随掺杂离子Y的变化规律,结果表明,稀土离子Y的掺入能改变Sm的红光发光强度,在70％含量时达到最佳。Sm-Y系列有机配合物的特征发射峰位于565、600和650nm处,与植物叶绿素光合作用的吸收红光波段吻合性较好。     

稀土荧光配合物的研究进展

介绍了稀土荧光材料的发光机理及发展历程,对其研究现状进行了综述,着重阐述了稀土有机配合物和高分子荧光材料研究的最新进展。最后,对稀土荧光材料及其应用进行了总结并展望了稀土荧光配合物的发展趋势。     

稀土荧光配合物的研究进展

介绍了稀土荧光材料的发光机理及发展历程,对其研究现状进行了综述,着重阐述了稀土有机配合物和高分子荧光材料研究的最新进展.最后,对稀土荧光材料及其应用进行了总结并展望了稀土荧光配合物的发展趋势.     

稀土铕配合物的合成、表征及其荧光性能研究

在乙醇为溶剂的条件下，以8羟基喹啉为pH值调节剂，制备出了稀土铕（Eu）与2，2-二羟甲基丙酸、1，10-邻菲咯啉的新型四元配合物。通过元素分析、红外光谱^13C固相核磁共振谱对其进行了表征，其基本结构为Eu[CH3C（CH2OH）2COO]（NO3）2（phen）。配合物的荧光光谱分析结果表明，合成的配合物在600、625、663和705nm处都出现了发射峰，分别与Eu^3＋的^5d0→^7F1、5^D0→^7F2、5^D0→^7F3、5^D0→^7F4跃迁相对应。最强的发射峰625nm位于叶绿素a、b吸收波段（600-680nm），这对作物的生长很有利。     

稀土金属铽配合物材料的研究与应用

本文简要介绍了稀土金属铽配合物在发光材料方面的研究进展,阐述了稀土金属铽配合物在白光用荧光材料、纳米发光纤维、荧光探针、木材修饰改性、碳量子点复合和金属功能材料等方面的最新应用成果,概述了稀土铽配合物在应用过程中出现的不足和亟待解决的问题,并对稀土铽配合物的应用前景和未来发展予以展望。     

原位反应制备Sm(TTA)3AAphen/NBR复合材料及其荧光性能

合成了具有较高特征Sm^3 荧光强度的Sm(TTA)3AAPhen稀土有机配合物，通过常规聚合物混合方式制备了一系列丁腈橡胶基体（NBR）的复合材料，并进一步使Sm(TTA)3AAphen在NBR中发生原位反应，原位反应前景，复合材料均发射较强的Sm^3 特征荧光，但反应后强度增至2倍，稀土配合物质量分数高达13.0%时都没有出现“荧光猝灭”现象，SEM，TEM结果表明，原位反应后，稀土配合物在NBR中的分散粒径大小减小，部分达到100nm。     

新型稀土荧光材料的合成及性能研究

以巯基乙酸、间苯二甲酸为配体,分别与Eu(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)在乙醇溶液中反应,生成稀土-巯基乙酸-间苯二甲酸三元配合物.用元素分析、红外光谱分析确定了配合物的化学组成.用热重、荧光光谱对3种配合物的性能进行了分析.结果表明:3种配合物热稳定性较高,Eu(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)的配合物具有相对较强的荧光性能.     

均苯三甲酸铽铵配合物的合成及其荧光特性研究

采用液相反应合成出均苯三甲酸铽铵发光配合物.通过元素分析、红外和紫外光谱、X-射线粉末衍射和热分析确定其化学组成为(NH4)2Tb(C9H3O6)3Cl·7H2O·2H 3O.配合物的结构属于单斜晶系,空间点群:P21/c,晶胞参数:a=1.43825 nm,b=1.24151 nm,c=0.65938 nm,α=90°,β=122.24°,γ=90°,V=1.1773 nm3.荧光光谱分析结果表明,Tb3 与配体之间的有效能量传递使配合物在紫外光照射下发出强的绿色特征荧光,荧光发射峰485 nm、540 nm、580 nm和615 nm分别归属于5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4和5D4→7F3跃迁,其中5D4→7F5发射带最强.     

Preparation of Tb(Pht)3Phen/rubber composites and characterization of their fluorescent properties

A rare‐earth ternary complex compound, Tris‐(terbium‐phthalate)‐1, 10‐phenanthroline Terbium (III) [Tb(Pht)₃Phen], was synthesized through the reaction among a rare‐earth oxide (Tb4O7), potassium hydrogen phthalate and phenanthroline, and its structure was characterized with scanning electron microscopy (SEM), laser particle size (LPS), IR, and X‐ray diffraction. This was the first time that Tb(Pht)₃Phen/rubber [nitrile butadiene rubber (NBR) or methyl vinyl silicone rubber (SiR)] composites had been prepared through mechanical mixing processing. SEM revealed that the dimensions of Tb(Pht)₃Phen dispersed in matrix rubber were much smaller than those of the original particles of the complex compound. The Tb(Pht)₃Phen/rubber composites showed much better luminescent performance than the Tb(Pht)₃Phen complex compound. The fluorescent intensities of the Tb(Pht)₃Phen/rubber composites were strongly dependant on the concentration of Tb(Pht)₃Phen, and 30 phr was the optimal concentration for both the Tb(Pht)₃Phen/NBR and Tb(Pht)₃Phen/SiR composites. Within the concentration range of Tb(Pht)₃Phen used in this work, the fluorescent intensions of the SiR composites were stronger than those of their NBR counterparts. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 96: 20–28, 2005     

NBR/Zn(MAA)2/蒙脱土纳米复合材料的研究

研究NBR／基丙烯酸锌[Zn(MAA)2]／蒙脱土纳米复合材料的性能。结果表明，Zn(MAA)2可以通过原位聚合反应在与NBR发生接枝交联的同时，实现对蒙脱土的插层，用该方法制备的NBR／Zn(MAA)2／蒙脱土纳米复合材料的物理性能优异，含有有机改性蒙脱土HMMT和USM的复合材料性能更为突出，且具有一定的透明性。     

Preparation and characterization of Cr- and Fe-pillared bentonites by using CrCl3, FeCl3, Cr(acac)3 and Fe(acac)3 as precursors

Four pillared bentonites (Cr-PILB, Cr(acac)₃-PILB, Fe-PILB and Fe(acac)₃-PILB were prepared and characterized by X-ray diffraction (XRD), nitrogen sorption measurements and thermogravimetric (TG) analysis. The surface acidities of the samples and their structures were also investigated in the gas phase adsorption data of pyridine by the aid of FT-IR spectroscopic techniques. The XRD data and FT-IR spectra of the samples reflected mainly the structure of bentonite. The nitrogen adsorption–desorption isotherms of the samples were Type II shaped and showed in general mesoporous structures with pore openings of 4 nm. Two steps mass losses were observed in the TGA thermograms of B, Cr-PILB and Fe-PILB, while three steps mass losses were detected in the case of Cr(acac)₃-PILB and Fe(acac)₃-PILB. IR study by the adsorption of pyridine on the samples showed both Lewis and Brönsted acid sites on their surfaces.     

以三氧化二锑为协效剂的复合阻燃剂对MVQ硫化胶阻燃性能的影响

分别研究硼酸锌／三氧化二锑、氢氧化铝／三氧化二锑和三氧化钼／三氧化二锑并用体系对甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)硫化胶阻燃性能和物理性能的影响。结果表明，硼酸锌／三氧化二锑并用体系可有效提高MVQ硫化胶的阻燃性能，并能保持较好的物理性能；氢氧化铝／三氧化二锑并用体系的阻燃效果十分显著，但MVQ硫化胶的发烟量稍大；三氧化钼／三氧化二锑并用体系虽可减小MVQ硫化胶的发烟量，但阻燃效果不明显，且硫化胶的物理性能受损严重。     

Preparation and characterization of a PMMA/Ce(OH)3, Pr2O3/graphite nanosheet composite

An easy process for the synthesis of poly(methyl methacrylate)/Ce(OH)₃, Pr₂O₃/graphite nanosheet (PMMA/Ce(OH)₃, Pr₂O₃/NanoG) composite was developed. Graphite nanosheets (NanoG) were prepared by treating the expanded graphite with sonication in aqueous alcohol solution. The PMMA/Ce(OH)₃, Pr₂O₃/NanoG composites were prepared via in situ polymerization of MMA monomer in the presence of graphite nanosheets and Ce(OH)₃, Pr₂O₃ through reverse micelle template, in which the methyl methacrylate was designated as the oily phase. The composites were then dispersed with chloroform and coated on glass slides to form films. Scanning and transmission electron microscopy were used to characterize the structure and dispersion of the graphite nanosheets and the composites. The results showed that the high-aspect-ratio structure of the nanosheets played an important role in forming a conducting network in the PMMA matrix. From thermogravimetric analysis, the introduction of graphite nanosheets and inorganic nanopartices exhibited a beneficial effect on the thermal stability of PMMA.     

改性纳米氮化硅/NBR复合材料的性能

采用大分子偶联剂改性纳米氮化硅,研究改性纳米氮化硅用量对改性纳米氮化硅/NBR复合材料性能的影响.结果表明,对纳米氮化硅进行改性可以改善其在NBR基体中的分散性;采用少量(0.5～1.5份)改性纳米氮化硅填充NBR可以提高复合材料的物理性能和动态力学性能,并大幅延长相应油封制品的使用寿命.     

PP/纳米CaCO3复合材料的抗冲击性能

对纳米CaCO3采用脂肪酸处理和钛酸酯偶联剂处理,分别制备了聚丙烯,纳米CaCO3复合材料(SⅠ)和（SⅡ),考察了不同处理方法和纳米CaCO3含量对复合材料抗冲击性能的影响。结果表明,随着妒(CaCO3)的增加,试样的V形和U形缺口冲击强度有所提高;当ψ(CaC03)大于1．0％后,SⅡ的V形缺口冲击强度明显高于SⅠ,而表面处理对U形缺口冲击强度的影响不太明显。     

锰酸铁及其掺杂镁、银化合物的制备与表征

以硝酸铁和硝酸锰为原料,采用柠檬酸凝胶技术制备了磁性材料锰酸铁及其掺杂镁、银的化合物。并通过XRD,TEM,TG—DTA对其进行表征。实验结果表明:此方法合成的锰酸铁及其掺杂镁、银的化合物粒径尺寸小于30nm,且该方法减少了制备工序,利于掺杂,易于制备;并对制备机理做了初步探讨。