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LiNi0.8Co0.2O2表面包覆MgO及其性能 总被引:4,自引:0,他引:4
锂离子蓄电池正极材料和电解液之间的恶性相互作用是引起正极材料和电池性能劣化的重要原因。用沉淀法在Ni0,8Co0.2(OH)2前驱体表面包覆一层Mg(OH)2,再与LiOH共混热处理,制备出表面包覆MgO的LiNi0.8Co0.2O2。用X光电子能谱、扫描电镜和X射线衍射分析对包覆前后的Ni0.8Co0.2O2与LiNi0.8Co0.2O2的结构进行了表征。充放电测试结果表明,经表面修饰处理后,LiNi0.8Co0.2O2正极材料的初始放电比容量略有降低,但循环稳定性显著改善。研究结果表明,表面修饰处理可以有效地抑制正极材料与电解液之间的恶性相互作用,是改善锂离子蓄电池正极材料循环性能的有效途径。 相似文献
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用溶胶凝胶法在LiNi0.8Co0.2O2表面包覆SiO2 总被引:13,自引:1,他引:12
锂离子蓄电池正极材料和电解液之间的恶性相互作用是引起正极材料和电池性能劣化的重要原因。以正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶凝胶法在LiNi0 .8Co0 .2 O2 表面包覆上一层稳定的SiO2 层。用X光电子能谱、扫描电镜和X光衍射分析等手段对包覆前后LiNi0 .8Co0 .2 O2 的结构进行了表征。研究表明 ,SiO2 包覆层的存在减少了LiNi0 .8Co0 .2 O2 和电解液的直接接触 ,有效地抑制了高温下LiNi0 .8Co0 .2 O2 与电解液的恶性相互作用。经表面修饰处理后 ,LiNi0 .8Co0 .2 O2 正极材料在高温下 ( 6 0℃ )的实际比容量显著提高 ,充放电循环稳定性显著改善 ,制成的电池自放电速率显著减小。本文的研究结果表明 ,表面修饰处理是改善锂离子蓄电池正极材料高温性能的有效途径。 相似文献
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以柠檬酸为络合剂,乙二醇为交联剂,通过Pechini法制备出锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒流充放电测试对材料的结构、形貌和电化学性能进行表征.实验结果表明在850℃下保温6h合成出的LiNi1/3Co1/3Mn13O2具有最佳的层状结构和纳米级的一次均匀颗粒,且该条件下由LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/碳纳米管(质量比为90∶5)作为正极复合材料制作的电池电化学性能最佳.在2.5~4.5V进行恒流充放电测试,0.2 C下首次放电比容量为219.6 mAh/g,倍率性能佳,在1C下充放电首次比容量为158.7 mAh/g,且循环性能优良,在60次循环以后,容量保持率为91.25%. 相似文献
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采用含氧氮气(N2/O2)雾化喷射沉积技术制备Y-La-Al-Cu系多元系合金,通过化学反应原位生成(内氧化法)Y2O3/La2O3/Al2O3/Cu多相氧化物颗粒增强铜基复合材料,并对材料的显微组织、力学物理性能和电学性能进行研究。结果表明,通过喷射沉积技术并结合内氧化工艺,可制得具有较好微观组织、形成的增强相弥散分布于基体、组织致密的Y2O3/La2O3/Al2O3/Cu多相氧化颗粒增强铜基复合材料;随着冷加工变形量的增加,Y2O3/La2O3/Al2O3/Cu多相氧化颗粒增强铜基复合材料的抗拉强度和硬度提高,而材料的延伸率与导电率逐渐降低。 相似文献
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采用高温固相法制备LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料,并用三氧化二铝(Al_2O_3)进行表面包覆改性。通过XRD、SEM对材料晶体结构、形貌进行分析,用恒流充放电和循环伏安等对材料进行测试。Al_2O_3包覆的LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料具有典型的空间群,为R-3m的六方层状α-Na Fe O2结构。以0.2 C在2.5~4.3 V循环,Al_2O_3包覆量为1%的材料电化学性能最好,首次放电比容量可达145.7 m Ah/g,第30次循环的容量保持率为94.0%,比未包覆Al_2O_3材料在相同条件下的放电比容量提高了6.3%。 相似文献
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《Integrated ferroelectrics》2013,141(1):475-487
(1 ? x)PbMg1/3Nb2/3O3-(x)PbSc1/2Nb1/2O3 (PMN-PSN) solid solution crystals have been grown by the flux method in the whole concentration range. X-ray supercell reflections due to B-cation ordering were observed for as-grown crystals from the 0.1 ≤ x ≤ 0.65 compositional range. Though the ordered domains are rather large (~50 nm) the relaxor-like dielectric behavior is observed for compositions with x < 0.6. The diffusion of the dielectric permittivity maximum in as-grown crystals is the lowest at x = 0.6 and increases towards the end members of solid solution. Such behavior is explained within a Bragg-Williams approach by employing the random layer model. At x ~ 0.6 the excitation energy determined from the Vogel-Fulcher relation exhibits a jump which we regard to changing the kind of the polar regions from PbMg1/3Nb2/3O3 to PbSc1/2Nb1/2O3 related type. 相似文献
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CuO/g-Al2O3和CuO-CeO2-Na2O/g-Al2O3催化吸附剂的脱硝性能 总被引:1,自引:4,他引:1
利用改进的溶胶凝胶法制备纳米孔径的CuO/γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2O/γ-Al2O3催化吸附剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。两类催化吸附剂250~400℃范围内脱硝效率稳定在70%以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了两类催化剂对NH3和NO的氧化性能,发现NH3在高于400℃下急剧氧化,是脱硝效率下降的主要原因。CuO/γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成NO2,NO2生成有利于脱硝反应的进行。NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2O/γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化,也促进了NO在催化剂表面的吸附,从而提高催化剂了脱硝效率。催化剂反应的机理为NO吸附在催化剂表面,氧化生成吸附态的NO2,其再与吸附催化剂上的NH3反应。 相似文献
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Jung-Hun You Dong-Hun Yeo Hyo-Soon Shin Jong-Hee Kim Ho-Gyu Yoon 《Journal of Electroceramics》2009,23(2-4):367-371
Though need for precise alignment of interlayer patterning in LTCC application, there have been few reports about zero-shrinkage sintering techniques. In this study, ceramic substrate with minimal x–y shrinkage was prepared by glass infiltration method with ‘Al2O3/glass/Al2O3’ structure. Glass infiltration into alumina particle layer was observed with variation of both sintering temperature (700?≤?T sint.?≤?900 °C) and alumina particle size distribution (0.5?≤?D 50?≤?1.8 μm). Since glass had low viscosity enough to infiltrate at 700 °C, infiltration started at that temperature and infiltrated up to 20 μm or so with temperature increase, but infiltration depth did not increase noticeably above 750 °C. Based on these results, when sintered at 900 °C with controlled sheet thickness of both glass and alumina, the shrinkage in x–y direction was calculated as less than 0.2%, with 40% in z direction. Dielectric constant (? r) measured 6.19 with quality factor (Q) of 552 at 1 GHz of frequency. From these results, it is thought that zero-shrinkage ceramic substrates would be obtained without de-lamination. 相似文献
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《电源技术》2015,(8)
利用溶胶-凝胶法在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2颗粒表面包覆一层纳米级厚度的Al2O3,提高了其高截止电压下的循环性能和倍率性能。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜法(TEM)对所制备材料进行结构和微观形貌表征,通过充放电测试对材料的电化学性能进行分析。结果表明:Al2O3包覆层对材料的结构和微观形貌没有影响;Al2O3的最佳包覆量为2.0%(质量分数),此时包覆层的厚度为20~30 nm。在2.8~4.5 V电压范围内,未包覆的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2在0.2 C时的首次放电比容量为175 m Ah/g,50次循环后容量保持率只有91.8%;经Al2O3包覆的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2在0.2 C下,首次放电比容量达到181 m Ah/g,经50次循环后容量保持率仍可达到97.4%,且在5 C放电条件下,其放电比容量可达152 m Ah/g,显示了该包覆材料在高能量密度长寿命锂离子电池中将具有很大的应用潜力。 相似文献
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采用不同钠源在醋酸盐燃烧下合成P2结构的Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2正极材料。通过XRD、SEM及循环伏安、电化学阻抗谱等测试,分析钠源对材料结构、形貌及电化学性能的影响。以碳酸钠为钠源合成的样品的层状结构较好、颗粒粒径较均一,电化学性能最好。该材料以0.1 C在2.0~4.0 V循环,首次放电比容量为89.8 m Ah/g,库仑效率为123.3%。1.0 C首次放电比容量为74.3 m Ah/g,第50次循环的放电比容量为71.1 m Ah/g,容量保持率为95.7%。 相似文献
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Juhyun Yoo Jungmin Hwang Sangho Lee Kwanghyun Chung Hyunggyu Lee 《Journal of Electroceramics》2006,17(2-4):525-529
In this study, in order to develop the composition ceramics for multilayer piezoelectric actuator, PNN substituted PMN-PZT
ceramics were fabricated using Li2CO3 and Na2CO3 as sintering aids, and their piezoelectric and dielectric characteristics were investigated. With the increase of the amount
of PNN substitution, dielectric constant (εr), electromechanical coupling factor (k
p), and piezoelectric constant (d
33) of specimens showed the maximum value at each sintering temperature, and crystal structure changed from tetragonal to rhombohedral.
At the sintering temperature of 950∘C, the density, εr, k
p, d
33, Qm and Tc of 12 mol% PNN substituted PMN-PNN-PZT composition ceramics showed the optimal values of 7.79 g/cm3, 1160, 0.599, 419pC/N, 894 and 332∘C, respectively, for low loss multilayer piezoelectric actuator application. 相似文献