响应曲面法优化蜂胶中的活性黄酮提取

探讨了超声波辅助技术提取蜂胶中的活性黄酮类化合物的工艺。实验以芦丁为标样,在单因素实验基础上,采用Box-Behnken实验设计方法,以提取温度、固液比、提取时间以及乙醇浓度为自变量,黄酮提取率为响应值,研究各自变量及其交互作用对黄酮提取率的影响。利用Design expert软件,建立了提取率与超声波处理各因素的二次多项式数学模型,获得了蜂胶中黄酮的最佳提取条件为:提取温度51.32℃,固液比1∶10,提取时间12.88 min,乙醇浓度88.86%,最佳黄酮提取率为52.39%。经过实验验证,黄酮提取率可达51.98%。     

从竹叶中同步提取多糖、茶多酚和黄酮的研究

研究高压脉冲电场法同步提取竹叶中黄酮、茶多酚和多糖的工艺。以竹叶为原料,在电场强度、脉冲数、提取介质pH和料液比4个单因素实验的基础上,采用L9(34)正交实验确定最优化工艺。结果表明,采用高压脉冲电场法进行同步提取,竹叶黄酮、茶多酚和多糖提取率分别可达到2.48%,0.93%和3.54%,竹叶黄酮与多糖的提取率比传统方法提高了25%以上,但茶多酚的提取率略有降低。该工艺可同步有效地从竹叶中提取黄酮、茶多酚和多糖,对于综合开发竹叶活性成分具有指导意义。     

正交试验优化半仿生提取刺梨果渣中黄酮的研究

目的：优选半仿生法提取刺梨果渣黄酮的工艺条件。方法：采用单因素结合正交试验，考查乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间对刺梨果渣黄酮提取率的影响。结果：半仿生法提取刺梨果渣中黄酮的最佳工艺条件为：乙醇体积分数60%、料液比1∶15(g∶mL)、提取温度80℃、提取时间分别是70,35,35 min,该工艺条件下刺梨果渣黄酮提取率为0.58%。结论：所建立的提取工艺操作简单、提取率高，可用于刺梨果渣中黄酮的提取，为综合开发刺梨加工副产物刺梨果渣提供了参考依据。     

响应面优化银杏叶中总黄酮的超声提取工艺研究

采用响应曲面法对银杏叶中黄酮的提取工艺进行优化,以乙醇浓度、提取温度和时间为响应值进行Box-Behnken实验设计,探究银杏叶黄酮的最佳提取条件。结果表明:银杏叶中黄酮的最佳实验条件为乙醇浓度63%,提取时间32 min,提取温度50℃。在优化后的条件下进行实验,银杏叶中黄酮提取率为5.328%,与预测值5.316%接近,说明该模型方程能够较好地预测实验结果。     

环糊精对黄酮的包合作用及其在银杏黄酮提取中的应用

对β-环糊精(-βCD)进行甲基化修饰和表征,并通过相溶解度法研究了β-CD以及甲基化β-环糊精(M-β-CD)对银杏黄酮的替代品———芦丁的包合作用。实验表明,两种环糊精都能有效增加芦丁在水中的溶解度,尤其是M--βCD可使溶解度增加30倍。以此为依据,该研究用含有β-CD和M-β-CD的水溶液来提取银杏叶中的黄酮,探讨了环糊精与黄酮的摩尔比、提取温度和提取时间对提取效果的影响,结果发现:当n(M--βCD)∶n(黄酮)=3∶1,60℃下提取3 h后,黄酮的提取率达72%,w(黄酮)=12.4%,较传统的水浸法〔提取率42%,w(黄酮)=4.5%〕和醇提法〔提取率63%,w(黄酮)=6.1%〕有明显的提高。这表明通过-βCD及M--βCD对银杏黄酮的溶解和包合作用,可有效地提高黄酮的提取率以及提取物纯度。     

山竹果皮中总黄酮提取工艺的研究

优化工艺条件,从山竹(Garcinia mangosteen)果皮中提取具有多种生物活性的黄酮。采用传统溶剂提取法,用乙醇为溶剂,用紫外可见分光光度法对提取液中黄酮含量进行测定,另外利用超声波辅助萃取法与传统溶剂回流法相比较,根据L9(34)正交实验对黄酮的提取条件进行了优化。确定溶剂提取黄酮的工艺参数为:溶剂回流法,乙醇浓度40%、提取温度70℃、料液比1 g∶30 mL、提取时间3 h,该条件下黄酮得提取率8.13%。     

香薷黄酮的超声波辅助提取

以脱脂后的香薷油粕为原料,采用超声波辅助提取法提取香薷中的黄酮,分光光度法测定黄酮含量。分析溶剂浓度、料液比、提取时间、提取温度等因素对黄酮提取率的影响,采用正交实验优化提取条件。结果表明,香薷黄酮提取率的影响因素大小顺序为:料液比超声时间乙醇体积分数超声温度;最佳条件为:乙醇体积分数60%,料液比1∶30 g/mL,温度60℃,提取时间30 min;在此条件下黄酮的提取率为4.17%。     

微波辅助法从半枝莲中提取黄酮成分的研究

进行了微波辅助法从半枝莲中提取黄酮成分的工艺研究,考查了微波功率、微波提取时间、溶剂用量和溶剂浓度等因素对提取率的影响。确定最佳工艺条件为:半枝莲粉末2 g,加入60 m L 85%乙醇进行微波提取反应,调整微波功率500 W,提取反应10 min,黄酮提取率2.9%。     

正交设计优化艾纳香废渣中总黄酮超声提取工艺研究

本文采用超声波提取,紫外分光光度计测定样品中黄酮含量,考察乙醇浓度、提取时间、料液比、提取温度四个因素对黄酮提取率的影响,采用L_9(3~4)正交试验法,优化黄酮化合物的最佳提取工艺。实验结果:最佳提取工艺为70%的乙醇、提取时间40min、料液比1∶15,提取温度为60℃,在此条件下总黄酮提取率为5.96%。     

离子液体辅助微波法提取橘皮中黄酮成分

优化离子液体辅助微波法提取橘皮中的黄酮工艺,为进一步提取橘皮中的黄酮类化合物提供依据。将离子液体加入提取溶剂中辅助微波法提取橘皮中的黄酮,依次改变离子液体的种类、浓度、提取溶剂总体积、药材质量比、微波时间、微波温度。以总黄酮提取率为指标,在确定单因素最佳条件基础上结合响应曲面设计优化最佳提取工艺。用HPLC法测定柚皮甙、橙皮苷、新橙皮苷等成分的含量,探究不同提取方法提取橘皮中黄酮的变化规律。最优提取条件为微波功率400 W,m(原料)∶V(提取液)=20 g/mL,V(乙醇)∶V(离子液体)=12,t=50℃,提取橘皮黄酮的提取率预测值为0.196 501%。比较传统方法和离子液体法黄酮中主要成分含量,后者提取率较高。     

双水相萃取法分离纯化黄酮类化合物的研究进展

综述双水相体系的组成、特点和双水相萃取法分离纯化黄酮类化合物的研究进展。双水相萃取是一项利用不复杂的设备,并在温和条件下进行简单的操作就可获得较高收率和有效成分的新型分离技术,该技术在黄酮类化合物的分离分析中取得了较好的效果,有望成为一种新型的黄酮类化合物的分离纯化方法。     

蒲公英总黄酮在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配与提取

蒲公英中内含的黄酮类物质具有较高药用价值,用双水相萃取法提取植物中有效成分是新型提取高附加值生物质的有效方法。本文考察了PEG/(NH4)2SO4双水相体系萃取分离蒲公英总黄酮时聚乙二醇相对分子质量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、温度、pH值5个因素对分配行为的影响,并通过正交实验优化了工艺条件。结果表明最佳双水相提取工艺条件为：(NH4)2SO4质量分数18%,PEG1000质量分数23%,pH值5.34,提取温度25℃,NaCl盐的存在与否对萃取影响很小,蒲公英中总黄酮的提取率可达5.47%。因此,使用双水相法提取蒲公英总黄酮是该类提取技术中一种更加绿色环保和高效的方法。     

双水相系统在抗生素提取和合成中的应用

论述了双水相萃取在各类抗生素浓缩、分离中的应用 ,表明双水相萃取技术不仅能用于生物大分子的分离 ,而且也能用来浓缩含生物小分子物质的发酵液 .概述了双水相系统中的热力学模型和传质研究进展 .提出只有加强药物化学、生物化学、化工工艺和化学工程诸学科间的相互渗透 ,实现学科杂交 ,才是提高传统抗生素产品分离科技含量的正确方向和解决实际问题的重要途径 .对于水溶性产品 ,如抗生素、糖、糖肽等的合成 ,需在水相中进行 ,此处利用双水相系统有其明显优势 .介绍了双水相系统与固定化酶相结合的动力学控制合成头孢力新的实例 ,充分说明了新方法的特点和介绍了实验方法的梗概 .结果表明 ,双相合成远优于单相合成 ,主要体现在降低了产物头孢力新的水解程度 ,有效地提高了其合成收率     

响应曲面法优化蔓荆子总黄酮提取工艺

优化蔓荆子总黄酮提取工艺。在乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间等单因素实验的基础上,以总黄酮得率为响应值,采用响应曲面法中的Box-Behnken模式对提取工艺进行研究。最佳工艺参数为乙醇浓度75%,料液比1∶23,提取温度70℃,提取时间2h。经实验验证,此条件下,蔓荆子总黄酮得率达2.54%。优选得到的工艺稳定可行,可为工业生产提供参考依据。响应曲面试验设计法可在连续范围内进行分析,优于现在普遍采用的只能分析离散条件的正交实验设计。     

双水相分配结合温度诱导相分离从酵母中提取谷胱甘肽

对用双水相分配技术结合温度诱导相分离技术从酵母中提取谷胱甘肽（GSH）进行了研究．考察了GSH在环氧乙烷──环氧丙烷无规共聚物（EOPO）／羟丙基淀粉（PES）系统中的分配行为,包括两次分离过程（双水相分配及温度诱导过程)中的不同系统组成、pH等对GSH分配的影响,确定了较佳的双水相系统──EOPO400013％,PES10010％,pH=10.5．在此基础上进行了从酵母细胞中提取GSH的工艺研究,设计了合理的分离流程,研究结果表明GSH的总萃取率可达80％以上．     

双水相萃取在黄酮类化合物分离分析中的应用

双水相萃取技术是一种新型液-液萃取技术,已应用于生物活性物质的分离。本文阐述了双水相萃取技术的基本原理与特点,并对其在黄酮类化合物分离分析中的应用进行了综述,对双水相萃取技术存在的问题与发展前景进行了简要论述。     

决明子中总黄酮的酶法提取工艺研究

采用果胶酶酶解预处理与乙醇浸提相结合提取工艺从决明子中提取总黄酮。以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法,在波长510nm处测定决明子中总黄酮含量;在单因素实验基础上,通过正交试验得出决明子中总黄酮的最佳提取工艺条件为：酶解温度30℃,酶用量2mg,酶解pH3．0,酶解时间0．5h,乙醇用量35mL,乙醇浓度70％,最佳提取工艺条件下总黄酮提取率达2．03％。酶解-溶剂提取法是一种安全高效的提取方法,可用于决明子中总黄酮的提取。     

双水相萃取技术及其在药物分离中的应用

双水相萃取技术作为一种新型的分离技术用于药物提取分离具有广阔前景。介绍了双水相体系的组成,双水相萃取技术原理、工艺过程、应用等。     

Aqueous Two-Phase Extraction of Lactic Acid: Optimization by Response Surface Methodology

In this study a suitable alcohol/salt aqueous two-phase (ATP) system was selected for the recovery of lactic acid from an aqueous solution. From the different ATP systems studied, the ethanol/dipotassium hydrogen phosphate ATP system appeared to be favorable. To examine the potential of this ATP system, the extraction yield of lactic acid in aqueous solutions was optimized with the response surface methodology. The parameters studied were concentrations of ethanol (22.00–38.80%, w/w), dipotassium hydrogen phosphate (15.00–31.80%, w/w) and lactic acid (26.36–93.64 g/L). The optimum conditions were found to be 30.23% w/w ethanol, 18.40% w/w dipotassium hydrogen phosphate, and 80 g/L lactic acid. Under these conditions, a favorable extraction yield of lactic acid was obtained. The maximum partition coefficient of lactic acid and extraction yield was determined as 2.26 and 87%, respectively. The optimum extraction conditions were then used to guide the recovery of lactic acid from a real fermentation broth. As a result, the partition coefficient and extraction yield of lactic acid reached 2.06–80%, respectively.