26%莠去津·甲基磺草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析莠去津和甲基磺草酮的高效液相色谱法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在240 nm波长下对试样中莠去津和甲基磺草酮进行液相色谱分离和定量分析。[结果]莠去津和甲基磺草酮的线性相关系数分别为0.9997、0.9993,标准偏差为0.044、0.048,变异系数为0.89%、0.32%,回收率为99.73%、99.96%。[结论]该方法操作简单、快速、准确,适用于26%莠去津.甲基磺草酮悬浮剂的定性和定量分析。     

磺草酮·莠去津复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对40％磺草酮·莠去津水悬浮剂的有效成分进行定量测定,该方法采用HypersilodC18色谱柱,以V（甲醇）：V（水）：V（冰乙酸）=60：40：0．3作为流动相,检测波长为254nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为99．52％和99．81％,变异系数分别为0．60％和0．92％。     

砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂的高效液相色谱分析

介绍了采用液相色谱法、C_（18）柱,以乙腈和水作为流动相,在254nm波长下对砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂中2种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.0089和0.1495;变异系数分别为1.71%和0.78%：平均回收率分别为100.04和99.47：线性相关系数分别为0.9995和0.9998。     

磺草酮的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量 ,方法的标准偏差为 0 .43,变异系数为 0 .6 4% ,平均回收率为 99.4%     

30%磺草酮·乙草胺悬浮乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析磺草酮乙草胺复配制剂,使用ODS反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和乙草胺标准偏差分别为0.21和0.19,变异系数分别为0.53%和0.76%,平均回收率分别为99.5%和99.8%。     

45%磺草酮·莠去津悬浮剂的配方研制

采用湿法超微粉碎法制备45%磺草酮·莠去津悬浮剂,通过试验筛选最终确定了制剂的最佳配方:磺草酮原药10.0%、莠去津原药35.0%、GY-DX01 4.0%、GY-WS03 1.0%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.3%、乙二醇4.0%、防腐剂GY-B15 0.2%、消泡剂SFE-3168 0.5%、柠檬酸1.0%、水补足至100%。实验结果表明:该配方制备的悬浮剂平均粒径<5μm,悬浮率95%以上,其它各项指标均达到悬浮剂的要求。     

甲基磺草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱内标法,以乙腈和PH值3.0的磷酸水溶液(体积比60:40)为流动相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,使用Nowa-Pak C18不锈钢柱在245 nm波长下对试样中甲基磺草酮含量进行液相色谱分离和定量分析.结果表明甲基磺草酮的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.032,变异系数为0.29%,回收率为99.74%.     

25%磺草酮·2甲4氯水剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析磺草酮·2甲4氯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇 水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和2甲4氯标准偏差分别为0.024和0.11,变异系数分别为0.30%和0.63%,平均回收率分别为99.7%和99.6%。     

双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。     

5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,在260 nm波长下对5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯、双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.02,变异系数分别为2.05%和2.44%,平均回收率分别为99.28%和99.69%。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

26%硝磺草酮·烟·莠油悬剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定26%硝磺草酮·烟·莠油悬剂的定量分析方法。[方法]采用LicrsorbC18反相色谱柱和紫外检测器,以乙腈和pH值4.0的乙酸水溶液为流动相(体积比70∶30),流速为1.0 mL/min,波长230 nm,对试样中硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津含量进行液相色谱分离、测定。[结果]硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津线性相关系数分别为0.999 8、1.000 0、0.999 5;标准偏差分别为0.03、0.16、0.18;变异系数分别为0.74%、0.77%、0.88%;平均回收率分别为99.87%、100.05%、99.76%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

33.5%甲磺·异丙·莠悬浮剂含量的测定

采用高效液相色谱,以C18为固定相,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50(用磷酸调pH=3)为流动相,检测波长220 nm及氢火焰离子化检测器气相色谱相结合的方法,对33.5%甲磺.异丙.莠悬浮剂进行定量分析。结果表明,甲基磺草酮、异丙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9993,0.999 1,0.999 6;变异系数分别为0.62%,0.34%,0.51%;平均回收率分别为99.4%,99.7%,99.7%。该方法简便、快捷,准确。     

五氟磺草胺的高效液相色谱分析

[目的]建立五氟磺草胺原药的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水-磷酸(体积比为50∶50∶0.1)为流动相,流速1.0 mL/min,使用C18柱,紫外检测器,检测波长285 nm,外标法对五氟磺草胺进行定量分析。[结果]方法的标准偏差为0.36,变异系数为0.37%。平均回收率99.5%。线性相关系数0.9999。[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

250g/L莠去津·40g/L甲基磺草酮水悬浮剂的研制

介绍了农药水悬浮剂的性质、发展与制备方法。采用优化组合法对几种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及它们的复配体系进行筛选,对250 g/L莠去津·40g/L甲基磺草酮水悬浮剂的配方进行研究,确定了农药水悬浮剂的最佳配方:分散剂选用摩尔比为9:1的SD-815与NP-10复配表面活性剂,总添加量为3%。抗沉降剂选用黄原胶与硅酸镁铝,添加量分别为0.5%与0.25%。防冻剂选用乙二醇,添加量为4%。试验结果标明:热贮14 d后,该产品在在标准硬水和3倍硬水中悬浮率均大于90%,其他各项指标均达到要求。     

15%苯磺隆·炔草酯可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了一种在同一色谱条件下测定15%苯磺隆·炔草酯可湿性粉剂中各组分含量的分析方法。采用C18反相色谱柱进行分离、测定。结果表明:该方法所测在80~1500μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R在0.9995~1.0002。在30~100μg/L加标浓度范围内,回收率为99.1%~101.3%之间,测得加标的相对标准偏差0.2%~1.1%之间。该方法快速、简便、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

10%二氯·五氟悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇+0.5%冰乙酸水溶液(体积比60︰40)为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢色谱柱和紫外阵列检测器,在254 nm波长下测定10%二氯·五氟悬浮剂中有效成分质量分数。结果表明:二氯喹啉酸和五氟磺草胺的标准偏差分别为0.0192、0.016 7,变异系数分别为0.23%、1.13%,平均回收率分别为99.43%、99.51%,线性相关系数分别为1.0000、0.9999。     

双环磺草酮水解产物的反相液相色谱分析方法

使用高效液相色谱与InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)反相色谱柱,建立一种测定双环磺草酮水解产物(BH)中有效成分含量的分析方法。柱温40℃,流动相使用体积比为55∶45的甲醇-磷酸水(0.2%)体系,流速0.83 mL/min,在286 nm波长下检测BH的含量。结果表明,BH在0.01～50 mg/L质量浓度范围内的线性相关性优良(R²为1),标准偏差、变异系数和平均回收率分别为0.139,0.173%和100.35%,可用于BH的定量分析。     

双环磺草酮水解产物的反相液相色谱分析方法

使用高效液相色谱与InfinityLab Poroshell120 EC-C18反相色谱柱,建立一种测定双环磺草酮水解产物(BH)中有效成分含量的分析方法.柱温40℃,流动相使用体积比为55:45的甲醇-磷酸水(0.2％)体系,流速0.83 mL/min,在286 nm波长下检测BH的含量.结果表明,BH在0.01～5...     

磺黄酮的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量,方法的标准偏差为0．43,变异系数为0．64％,平均回收率为99．4％。