纳米花球MoS_2的制备及其对环氧树脂摩擦性能的影响

采用水热法,以钨酸钠为添加剂,制备二硫化钼纳米花球。通过XRD、SEM和EDS分析产物物相组成和形貌结构;采用环块型摩擦磨损试验机(MRH-3)对二硫化钼纳米花球填充环氧树脂复合涂层材料的摩擦性能进行研究,并初步探讨二硫化钼纳米花球的形成机制。结果表明,制备产物为花球状纳米二硫化钼,粒径约为200 nm;相比于市售微米粉末,二硫化钼纳米花球具有更加优异的摩擦性能(摩擦系数降低0.65倍),其最佳填料量为环氧树脂的3%(质量分数),摩擦系数为0.168。     

纳米花球MoS_2的制备及其对环氧树脂摩擦性能的影响

采用水热法,以钨酸钠为添加剂,制备二硫化钼纳米花球。通过XRD、SEM和EDS分析产物物相组成和形貌结构;采用环块型摩擦磨损试验机(MRH-3)对二硫化钼纳米花球填充环氧树脂复合涂层材料的摩擦性能进行研究,并初步探讨二硫化钼纳米花球的形成机制。结果表明,制备产物为花球状纳米二硫化钼,粒径约为200 nm;相比于市售微米粉末,二硫化钼纳米花球具有更加优异的摩擦性能(摩擦系数降低0.65倍),其最佳填料量为环氧树脂的3%(质量分数),摩擦系数为0.168。     

水热合成有机-无机杂化的ZnS纳米纤维

利用Zn(Ac)2和Na2S为原料,以EDTA为稳定剂、OA为有机插层模板,采用水热合成技术制备了新型有机-无机杂化的ZnS纳米纤维.并利用SEM,TEM,HRTEM,XRD,IR,及TG等手段对所得的产物进行了系统表征.结果表明,该杂化的纳米纤维采用层状介观结构,是由平行的ZnS层和夹层在其中的有机胺OA组成,并初步探讨了各种因素对所得产物结构及形貌的影响.     

19F磁共振成像引导的化学动力学/饥饿/化疗协同治疗纳米探针构建及应用

利用油胺和赖氨酸铜共修饰的聚琥珀酰亚胺两亲高分子(PSI_{Lys-Cu-Lys/OAm}),实现对全氟冠醚(PFCE,作为氟源)、阿霉素(DOX)的自组装包封,并进一步通过聚赖氨酸(PLL)调节表面静电作用负载葡萄糖氧化酶(GOx),获得DOX/F@PSI_{Lys-Cu-Lys/OAm}@PLL-GOx(DFPPG)多功能纳米探针,成功将¹⁹F磁共振成像(MRI)引导的化学动力学(CDT)/饥饿(ST)/化疗(CT)联合治疗整合于一个纳米平台。体外及活体实验结果表明,探针基于类GOx酶活性有效地催化消耗细胞内葡萄糖转化为H₂O₂和葡萄糖酸,不仅可以“饿死”肿瘤,而且原位自供应H₂O₂及酸性增强进一步促进了Cu介导的类芬顿反应,增强了CDT。与此同时,探针在肿瘤微酸性环境下响应性释放DOX,解决了化疗药物的生物利用率低问题且降低了探针对正常组织的毒副作用,优异的¹⁹FMRI实现了探针(药物)代谢过程的示踪。     

交联羧甲基-β-环糊精聚合物修饰的Fe3O4磁性纳米粒子对盐酸阿霉素的负载和释放研究

采用共沉淀法制备了交联羧甲基-β-环糊精聚合物修饰的Fe₃O₄磁性纳米粒子(MNPs@CDP),将其作为药物载体负载抗癌药物盐酸阿霉素(DOX),通过MTT实验来评估MNPs@CDP的生物相容性和吸附DOX后复合物(MNPs@CDP/DOX)的细胞毒性，并通过荧光成像技术观察了MNPs@CDP/DOX中DOX在HepG2肝癌细胞中的释放情况。结果表明MNPs@CDP在小于30 mg/mL的浓度范围内表现出了较好的生物相容性，并且MNPs@CDP/DOX和HepG2细胞共培养4 h后能够在细胞中释放大量药物，并能够有效杀死癌细胞。     

β-环糊精与氨基黑10B对显色反应的协同增敏作用

基于在酸性缓冲溶液中Fe一氨基黑10B与β-环糊精(β-CD)的包合反应,发展了测定铁的分光光度法,以试剂空白作参比,包合物的最大吸收波长位于642nm处,摩尔吸光系数ε为1.0×104L(mol·cm),Fe在0.4～3.6μgmL的浓度范围内符合比耳定律。用该体系测定水样中的微量铁,结果满意     

纳米碳酸钙和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体对PA 6脆韧转变及协同增韧的研究

制备了尼龙6(PA6)／马来酸酐接枝乙烯—辛烯共聚物弹性体(POE—g—MAH)／纳米CaCO3复合材料。SEM分析表明,部分CaCO3粒子均匀分散在尼龙基质中,部分纳米CaCO3粒子为POE—g—MAH所包覆而形成了“壳—核”结构。随着基体中纳米CaCO3的增加,PA6／纳米CaCO3／POE—g—MAH发生脆韧转变所需要的弹性体量增加;在韧性断裂时,纳米CaCO3和POE—g—MAH对PA6的增韧有显著的协同作用。