多西紫杉醇联合顺铂治疗27例晚期胃癌临床观察

目的评价多西紫衫醇联合顺铂化疗方案,治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法对27例晚期胃癌患者用多西紫衫醇联合顺铂化疗方案治疗,疗程共72周期。结果可评价疗效者27例,完全缓解1例(3.7%)、部分缓解者8例(29.6%),稳定14例(51.9%),进展4例(14.8%),总有效率33.3%。临床受益率70.3%。肿瘤中位进展期5.2个月,中位生存期9.3个月。主要不良反应:WBC减少27例(88.9%),脱发24例(80.0%),恶心、呕吐22例(81.5%)等,无治疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,临床缓解率较高,不良反应可耐受,可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

紫杉醇联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价紫杉醇(TAX)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法TAX135mg/m2,静脉滴注d1,CF200mg/m2,静滴2h,5-Fu400mg/m2,静推后继之5-Fu600mg/m2,静滴22h连续3d,每3周重复。结果可评价疗效者38例,获得CR2例(5.26%),PR19例(50.00%),NC10例(26.30%),PD6例(15.80%),总有效率(CR PR)为55.30%,中位TTP6.2个月,MST9.5个月。主要毒性反应为骨髓抑制。结论TAX联合CF、5-Fu治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒副反应轻,可以耐受。     

紫杉醇在晚期胃癌应用的临床观察

目的探讨紫杉醇在晚期胃癌化疗中的作用。方法46例晚期胃癌患者分别予紫杉醇 5-Fu和紫杉醇 DDP方案化疗,观察其有效率并给比较,并评估其毒副作用耐受性。结果CBR有效达78.2%。总有效率达45.6%,其中TF组42.8%,TP组48%,两组无显著差异,3周给药与2周给药也未发现显著差异。结论紫杉醇在晚期胃癌的化疗上疗效好,毒副作用可耐受,值得推广,2周用药仍需进一步临床试验观察疗效。     

黄芩苷防晒霜制备工艺的研究

将中草药黄芩的有效成分黄芩苷作为天然添加剂添加到防晒霜中,配制出水包油型的膏霜类黄芩苷防晒霜.通过考察乳化条件对乳化效果的影响和原料的添加量对防晒霜乳状液性质的影响,确定出较佳的制备工艺.实验结果表明,当搅拌速度为1 000 r/min,乳化温度为75℃～85℃时,乳化效果较好;当w(三乙醇胺)=0.2%～2.0%,w(E1802)=2.0%,w(防腐剂)=0.20%时,防晒霜乳状液性质稳定;当w(黄芩苷)=1.5%时,防晒霜的药理性能和颜色较好,可以制备出天然的性能较好的黄芩苷防晒霜.     

超声波提取黄芩药渣中的黄芩苷

为了探索黄芩植物药废渣的再利用价值,首次采用超声波萃取技术对黄芩植物药废渣中的药用有效成分-黄芩苷进行再次提取,考察溶剂浓度、超声提取时间以及溶剂量等因素对黄芩苷提取率的影响。设计正交实验对超声波提取工艺参数进行优化。结果表明超声波最佳提取工艺条件为：15倍量70％浓度的乙醇,在20℃条件下超声提取50min,黄芩苷提取率达6．0％以上。通过试验得出的结论为：黄芩植物药废渣中尚含有一定量的药用有效成分-黄芩苷,具有再资源化利用的价值。     

分子荧光光度法测定黄芩中黄芩苷的含量

采用分子荧光光度法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果表明,在硼砂浓度为0.020 moL·L^-1,pH值为12.5,黄芩苷溶液的荧光强度较大。黄芩苷溶液在0.50～2.5μg·mL^-1质量浓度范围内与其荧光强度呈现出良好的线性关系,线性方程为y=176.89+82.14x,R²=0.999 1。根据标准曲线计算得到黄芩药材中黄芩苷的含量。该方法具有选择性好、灵敏度高、操作简单的优点。     

α-甘露糖苷酶Ⅱ基因沉默对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨沉默高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)基因的表达对人胃癌BGC-823细胞增殖与凋亡的影响。方法根据GenBank中登录的人GMⅡ基因mRNA序列及siRNA设计原则,设计了4条siRNA,并构建4个针对靶点的重组表达质粒pGPU6/GFP/Neo-1140、pGPU6/GFP/Neo-1303、pGPU6/GFP/Neo-1406和pGPU6/GFP/Neo-1817,同时合成阴性对照质粒pGPU6/GFP/Neo-shNC,经Lipofectamine 2000分别转染BGC-823细胞,通过RT-PCR及Western blot检测转染细胞中GMⅡ基因mRNA和蛋白的表达,筛选沉默效果最佳的质粒;经MTT试验、细胞周期分布分析、Hoechst33258和Annexin V-FITC/PI双染试验分别检测沉默GMⅡ基因对人BGC-823细胞增殖与凋亡的影响。结果 pGPU6/GFP/Neo-1303组GMⅡ基因mRNA和蛋白的表达明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),表明pGPU6/GFP/Neo-1303组沉默效果最好;与空白对照组和阴性对照组相比,pGPU6/GFP/Neo-1303组BGC-823细胞增殖抑制率明显升高(P<0.01),G1期细胞比例明显上升(P<0.05),S期细胞比例明显下降(P<0.01),细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论已成功沉默BGC-823细胞中GMⅡ基因的表达,从而抑制BGC-823细胞的增殖并促进其凋亡,GMⅡ可能成为防治胃癌的新靶点。     

黄芩苷在功能性化妆品中的应用研究

简述了黄芩苷用于功能性化妆品的有效性。通过试验，制得了黄芩苷美白霜、黄芩苷抗粉刺嗜喱霜和黄芩苷防晒乳液。按有关标准要求对制得的产品进行了性能测试，并进行了试用效果观察和评价。试用结果为：黄芩苷美白霜总有效率为84．6％，黄芩苷抗粉刺嗜喱霜总有效率为85％。按Q8／T2410—1998测得黄芩苷防晒乳液的吸光度为1．65，具有高效防护紫外线照射效果，适合于户外工作使用。     

超临界流体结晶分离黄芩苷的工艺研究

采用超临界流体结晶法进行了黄芩苷的结晶纯化研究。重点研究了温度、压力、时间对结晶纯度的影响。正交实验结果表明：影响萃取的主次因素为：A（温度）〉C（时间）〉B（压力）;较佳工艺参数：温度为55％,压力为16MPa,萃取60min,获得黄芩苷的纯度高达94．1％。     

黄芩苷巴布剂的制备

以海藻酸钠为主要基质原料,用凝胶法制备了黄芩苷巴布剂。用L9(34)正交实验,以180℃剥离强度、抗张强度、断裂伸长率及测试前后胶面的破坏状况为衡量指标,对巴布剂基质配方进行了优化。结果表明,海藻酸钠用量和增黏剂GAT与GAE的质量比是影响巴布剂综合性能的主要因素,巴布剂基质的优选配方为:海藻酸钠0.3 g、卡波姆0.2 g、三乙醇胺0.4 g、GAT 0.25 g、GAE 0.25 g、甘油1.8 g、柠檬酸0.03 g、聚乙烯醇0.2 g、苯甲酸钠0.01 g。体外释放及透皮吸收实验结果表明,黄芩苷巴布剂具有良好的体外释放性能(体外释放速率为239.697 36μg.cm-2.h-1)和体外经皮释放性能(体外经皮速率为1.807 07μg.cm-2.h-1)。     

曲古抑菌素A与罗格列酮联合应用对胃癌细胞增殖的抑制作用

目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)与过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体罗格列酮(ROZ)联合应用对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法首先用不同浓度的TSA和ROZ分别作用于SGC-7901细胞,MTT法检测二者对细胞增殖的抑制作用,以筛选出合适的联合作用浓度。将SGC-7901细胞随机分为对照组、TSA组、ROZ组和TSA+ROZ组,加入相应的药物处理48h后,MTT法检测各组细胞增殖抑制率,并应用流式细胞仪检测细胞周期情况,RT-PCR检测PPARγ和CyclinD1基因mRNA的转录水平。结果对SGC-7901细胞增殖抑制作用不显著的低剂量TSA(40nmol/L)与ROZ联用时,能显著增强ROZ对细胞增殖的抑制作用,TSA+ROZ组G0/G1期细胞比例较单用TSA或ROZ组明显增加,且CyclinD1基因mRNA转录水平明显下降;TSA作用于细胞后,PPARγ基因mRNA转录水平较对照组明显升高,而ROZ单独作用后,细胞PPARγ基因mRNA转录水平无改变。结论TSA可明显增强ROZ对SGC-7901细胞增殖的抑制效应,提示HDAC在SGC-7901细胞内可能具有抑制PPARγ的作用。     

吴茱萸碱对人结肠癌lovo细胞生长的抑制作用

目的探讨吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)在体内外对人结肠癌lovo细胞生长的抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测Evo对人结肠癌lovo细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞以及人肺癌A549细胞生长的影响;流式细胞术分析Evo对lovo细胞细胞周期和细胞凋亡的影响;采用Evo治疗lovo细胞荷瘤裸鼠,并绘制肿瘤生长曲线;Westernblot法检测Evo对lovo细胞和肿瘤组织中Bcl-2及procaspase-3表达的影响。结果 Evo能抑制lovo细胞生长(P<0.01),促进MDA-MB-231细胞增殖(P<0.01),对A549细胞无明显作用(P>0.05);可将lovo细胞阻滞于S期(P<0.01),并呈时间依赖性诱导其凋亡(P<0.01);能抑制lovo细胞荷瘤裸鼠肿瘤生长(P<0.05);Westernblot检测结果显示,Evo在体内外均可降低lovo细胞Bcl-2及procas-pase-3的表达。结论 Evo可通过抑制Bcl-2表达,激活caspase-3,诱导凋亡,从而抑制lovo细胞的生长。     

罗格列酮对人结肠癌Lovo细胞增殖的抑制作用及其机制

目的探讨罗格列酮对人结肠癌Lovo细胞增殖的抑制作用及其可能的作用机制。方法人结肠癌Lovo细胞分别经不同浓度(10-6、10-5、10-4和10-3 mol/L)的罗格列酮和美洛昔康作用6、12和24 h后,采用MTT法检测细胞的增殖活性,RT-PCR法检测罗格列酮处理24 h的细胞COX-2基因mRNA的转录水平,Western blot法检测细胞COX-2蛋白的表达水平。结果罗格列酮浓度大于10-5 mol/L,美洛昔康浓度大于10-4 mol/L均可明显抑制Lovo细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性;罗格列酮可明显降低Lovo细胞COX-2基因mRNA和蛋白的表达水平,且均呈浓度依赖性。结论罗格列酮能抑制人结肠癌Lovo细胞增殖,其作用机制与抑制细胞COX-2的表达有关。     

核桃楸皮提取物对胃癌细胞增殖的影响

目的观察核桃楸皮乙酸乙酯提取物(HYT)对小鼠前胃癌细胞MFC及人正常胃黏膜上皮细胞GES-1增殖的影响。方法从核桃楸皮中提取HYT,以不同浓度作用于MFC和GES-1细胞,MTT法检测HYT对MFC及GES-1细胞增殖的影响;流式细胞术检测MFC细胞周期变化及细胞凋亡情况。结果与阴性对照组比较,HYT可明显抑制MFC细胞增殖,促进细胞凋亡,对GES-1细胞无明显杀伤作用;HYT使MFC细胞阻滞于G0-G1和G2-M期。结论HYT可通过影响胃癌细胞周期,促进细胞凋亡,抑制其增殖。     

MMP-2反义寡核苷酸对人胃癌SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响

目的研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)反义寡核苷酸(ASODN)对人胃癌SGC7901细胞增殖及侵袭能力的影响。方法将不同浓度的硫代磷酸化修饰的MMP-2ASODN转染入人中低分化胃腺癌SGC7901细胞株,RT-PCR法检测细胞MMP-2基因mRNA的转录水平;Transwell试验检测细胞体外迁移和侵袭能力变化;MTT法检测细胞的增殖活性。结果转染MMP-2ASODN后,SGC7901细胞中MMP-2基因mRNA的转录水平显著降低,细胞的体外迁移和侵袭能力受到抑制,且抑制作用随ASODN浓度的增加而增强;而细胞的增殖活性无明显变化。结论MMP-2ASODN可抑制胃腺癌SGC7901细胞MMP-2基因mRNA的转录水平及细胞的体外迁移和侵袭能力,但与胃癌细胞的增殖活性无明显相关性。     

柳氮磺吡啶与维生素K3联合应用对神经胶质瘤C6细胞增殖的影响

目的观察柳氮磺吡啶(SAS)与维生素K3(VK3)联合应用对神经胶质瘤C6细胞增殖的影响,并探讨二者的作用机制。方法取对数生长期的大鼠神经胶质瘤C6细胞,分别加入不同浓度的SAS、VK3,MTT法检测各组细胞增殖水平,RT-PCR及Western blot法分别检测细胞IKBα基因mRNA的转录水平及P65蛋白的表达水平;TUNEL法检测细胞凋亡。结果SAS单独作用于C6细胞,呈剂量依赖性地抑制细胞增殖;SAS与VK3联合作用,抑制细胞增殖效果更明显。SAS与VK3联合作用4、8、12h,C6细胞IKBα基因mRNA的转录水平逐渐下降,4h时,C6细胞P65蛋白的表达水平增加,而8、12h时降低。SAS与VK3联合作用,TUNEL阳性细胞率明显高于空白对照组及SAS、VK3单独作用组。结论SAS与VK3联合应用,可通过影响NF-κB/IKBα基因的表达,抑制C6细胞增殖,二者联合应用可减少单独药物用量,减轻对正常细胞的毒性作用。     

麦秆活性成分对小鼠S_(180)细胞增殖的抑制作用

为研究测定麦秆中分离的不同提取成分对小鼠腹水瘤S180细胞增殖的抑制效果,以干燥麦秆为原料,水、乙醇、正丁醇、乙酸乙酯和正己烷等为提取剂,透析、活性炭吸附和重结晶方法初步分离,硅胶柱层析进一步分离,得到数种麦秆提取成分,并用MTT〔3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐〕法测定了其对小鼠S180细胞生长的抑制作用;用显微摄像观察了对S180细胞的抑制作用,血细胞计数法测定了对正常脾细胞的毒性作用。结果表明,用正己烷提取得到的粗提物E对S180细胞抑制作用较强,E初步分离得到的分离组分F2抑制作用较好,F2硅胶柱层析得到分离组分I抑制效果最好,I在5～160 mg/L范围内对S180细胞的增殖均有抑制作用,呈现出良好的剂量-效应关系,IC50为68.0 mg/L;I对体外培养的正常脾细胞有轻微毒性,在68.0 mg/L质量浓度下处理48 h后的抑制率为9.3%。     

多西紫杉醇对人喉癌细胞Hep-2增殖的抑制作用

目的探讨多西紫杉醇(Docetaxel,TXT)对人喉癌细胞Hep-2增殖的抑制作用。方法分别用不同浓度的TXT(0、10、20、40、80、100和200ng/ml)作用Hep-2细胞不同时间(0、0.5、1、2和4h),MTT法检测细胞的增殖活性,并与阿霉素(Adriamycin,ADM)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)和长春新碱(Vincristine,VCR)等抗肿瘤药物的抑制效果进行比较。采用流式细胞术检测TXT对Hep-2细胞凋亡的影响。结果与ADM、5-Fu和VCR等抗肿瘤药物相比,TXT对Hep-2细胞具有较高的抑制活性,其抑制效果在一定范围内呈量效和时效关系;TXT能够有效诱导Hep-2细胞凋亡。结论 TXT可显著抑制Hep-2细胞增殖,是一种具有广阔应用前景的喉癌治疗临床药物。     

氟吗啉对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞增殖的影响

研究氟吗啉对MCF-7细胞增殖的影响.实验中设定溶剂对照组、雌激素组(10-7～10-12 mol/L)和氟吗啉各剂量组(10-5～10-9 mol/L),染毒7 d,采用噻唑蓝(MTT)法对人乳腺癌MCF-7细胞增殖情况进行分析,酶标仪检测吸光度(490 nm).氟吗啉各剂量组的增殖率在87.1%～129%之间,与溶剂对照组相比均无显著性差异.氟吗啉可能不具有拟雌激素样活性.