八角金盘的研究进展

整理及分析八角金盘的研究文献,概述论文分布、化学成分、药理活性、质量控制、应用、专利等情况,为八角金盘进一步开发研究提供参考依据。以“中国知网”与“Pubmed”作检索平台,“关键词”、“摘要”为检索项,分别以“八角金盘”“Fatsia japonica”和“Fatsia japonica (Thunb.) Decne. Et Planch.”作检索词,检索八角金盘1996-2019年间国内外的论文报道与专利获批情况。共得论文436篇,专利61项,论文内容以农林栽培研究为主,专利以抗癌复方居多。从八角金盘中分离鉴定了八十多个化学成分,以萜类和黄酮类为主,药理活性以抗氧化和抗癌作用研究居多。八角金盘资源丰富,具有抗氧化和抗癌活性,但深入的研究报道较少,目前尚未收载于药材标准中,需考察其安全性和有效性,探索八角金盘抗氧化和抗癌的作用机制,明确其活性物质基础,建立八角金盘药材质量标准,为开发利用新药源奠定基础。     

八角金盘花黄酮提取工艺优化及其氧化活性

采用醇提法提取八角金盘花总黄酮及并测定其抗氧化活性。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken中心组合试验设计和响应面(RSM)分析法,对八角金盘花总黄酮提取条件进行优化,建立并分析了乙醇浓度、料液比、温度和时间4因子与总黄酮得率关系的数学模型。试验结果表明:最佳工艺参数为乙醇浓度59.90%,提取温度79.18℃,料液比为54.53 m L/g,提取时间为1.01 h。试验证明,此条件下总黄酮提取率达3.24%,与模型预测值3.25%基本一致。响应面模型回归方程与实际情况拟合良好,能较好地预测八角金盘花总黄酮的提取率。八角金盘花总黄酮具有DPPH·自由基清除能力略强于维生素C。     

杨梅色素苷的提取及抗氧化性研究

比较了浸提法、热煮法、粉碎法等3种方法提取杨梅色素苷的提取量,并对其抗氧化性能进行了研究。结果表明:浸提法提取效果最好,在510nm处的吸光度为0.198,而粉碎法为0.054;杨梅色素苷浓度与其抗氧化能力、超氧阴离子自由基及羟基自由基的清除能力之间存在明显正相关,当杨梅色素苷浓度为34mg·mL-1时,其对超氧阴离子自由基的清除率达到80%;相同浓度下杨梅色素苷的还原力高于抗坏血酸。     

化学发光法分析红曲色素中各成分的抗氧化性

用化学发光法研究红曲色素中不同成分对羟自由基的消除作用。结果表明,红曲色素红、橙、黄三类色素中红色素抗氧化性最强,其次为黄色素,橙色素抗氧化性最差;红色素中分子量为365的抗氧化性最强,其次为分子量为391 的红色素,分子量为380和900的红色素抗氧化性最差。     

食用色素的技术发展

本文叙述了国内外食用色素的技术进展简况及毒性控制指标。     

构树果色素的分离提取及部分性质研究

从构树果实中分离提取了一种水溶性桔红色素 ,其紫外吸收特征峰为 2 6 6 nm,2 0 5nm,4 84 nm。色价吸光度 E1m4 84 ≥ 2 3.4。该色素性质稳定 ,耐热 ,耐酸碱 ,但对光敏感。据红外光谱分析及定性实验结果 ,初步推测构树果色素属黄酮醇类的天然色素     

白刺果实红色素的提取及其鉴定研究

从白刺果实中提取的天然色素是一种安全无毒的食用色素。本文对提取白刺果实红色素的条件进行了系统的研究,最后用L16(44)正交试验法确定提取的最佳条件。通过吸收光谱和特殊显色反应分析,证实白刺果实红色素属于黄酮类化合物。     

金银忍冬果实色素的提取及稳定性研究

以金银忍冬果实为原料,研究其色素的提取工艺及稳定性。结果表明：金银忍冬果实色素易溶于乙醇、丙酮、石油醚,是脂溶性色素。质量分数为95％的乙醇是最佳提取剂。酸、碱、光、热稳定性较好。60℃条件下色素的提取效果最佳。Na^＋、Al^3＋、Mn^2＋、Zn^2＋金属离子对色素的稳定性无影响,且有不同程度的护色作用。而Fe^3＋、Cu^2＋对色素的影响较大。氧化还原剂、食品添加剂对其稳定性影响较小。     

八角的研究进展

主要论述了八角茴香的性质和用途、加工利用现状及其医药方面应用;通过深加工,可提取八角芳香油及八角茴香油树脂。     

乙霉威急性毒性研究

乙霉威是一种防病谱广，毒性较低的农用杀菌剂，测定其急性经口毒性为：大鼠雄，雌均为６８１０毫克／公斤，小鼠雄，雌均〉１０００毫克／公斤，几种混剂的ＬＤ５０与乙霉威原药结果相似，对服及皮肤无刺激作用。     

超声波提取山茶花红色素的初步工艺研究

利用超声波技术提取山茶花红色素,通过超声波提取时间、超声波功率、提取温度、料液比、提取次数等单因素实验得到得到山茶花红色素超声波提取的工艺参数为:提取时间40min,提取功率500W,料液比1:12(g/mL),提取温度40℃,提取次数为3次。     

二甲基二烯丙基氯化铵及其均聚物对锦鲤的急性毒性研究

研究了单体二甲基二烯丙基氯化铵DM及其具低、中、高3种不同特征黏度的均聚物PDM对锦鲤的急性毒性作用。以锦鲤为受试对象,96 h为实验周期,对DM及特征黏度分别为0.5、1.5、2.5 dL/g的PDM进行了鱼类急性毒性实验。实验结果表明:DM在24、48、72和96 h的半数致死浓度值(LC50)分别为3 013、1 945、1 517和1 406 mg/L,低特征黏度PDM为14.6、6.2、4.8和3.7 mg/L,中特征黏度PDM为11.8、5.2、4.7和3.6 mg/L,高特征黏度PDM为10.0、5.3、4.3和3.2 mg/L;并由此计算得到DM、低特征黏度PDM、中特征黏度PDM及高特征黏度PDM的安全使用浓度分别为140、0.37、0.36和0.32 mg/L。锦鲤的死亡原因为鳃的受损病变导致缺氧死亡。研究结果填补了文献报道在该领域的空白,并为PDM毒性作用的进一步研究和实际应用提供了参考。     

80种农药原药急性毒性分析

以80种农药原药为受试物,按照《农药登记毒理学试验方法》对大鼠进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,对兔进行眼、皮肤刺激试验,对豚鼠进行致敏试验。受试农药急性经口毒性以低毒为主,中等毒农药以杀虫剂居多;除1种杀虫剂急性经皮毒性为中等毒,其他均为低毒;受试农药急性吸入毒性均属低毒;受试农药对兔眼、皮肤以无刺激性为主;80种农药均为弱致敏物。     

蒙药复方三子汤组分药材川楝子与栀子、诃子配伍前后栀子苷含量的HPLC法测定及其小鼠急性肝毒性研究

建立了蒙药复方三子汤组分药材川楝子、栀子与诃子配伍前后栀子苷含量变化的HPLC分析方法;三子汤组分药材川楝子与栀子、诃子配伍前后小鼠急性肝毒性分析方法。采用Hypersil ODS C18色谱分离柱,以V(乙腈)∶V(水)=15∶85为流动相,流速1 m L/min,检测波长238 nm,HPLC法测定栀子苷含量。小鼠给药,禁食12 h,采血,分离血清,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。取小鼠肝脏,称重,制成匀浆,离心,取上清液,测定肝匀浆中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)含量。结果表明,栀子与川楝子、诃子按等质量比配伍后,栀子苷含量均比单味药材栀子中栀子苷含量降低,且对小鼠肝毒性明显降低。因此,三子汤三味药材等质量比配伍,能降低蒙药复方三子汤的毒性。     

葡萄色素结构的研究

本实验以葡萄皮为原料．对葡萄皮的色素结构进行了初步鉴定,其研究结果表明：葡萄皮色素是一种带有酚羟基的黄酮类化合物,其中含有葡萄糖苷。通过实验研究为葡萄皮色素在食品、医药工业中的开发、利用提供了可靠的理论依据。     

野生火棘果中黄色素的提取

以野生火棘果为原料,用已获得的提取红色素的方法将火棘果中的红色素提尽,然后用乙醇作提取剂从火棘果渣中提取天然黄色素。探讨了料液比、提取时间、提取次数和提取温度等因素对火棘果黄色素提取效果的影响,通过L9(34)正交实验确定了最佳工艺参数。结果显示,火棘果黄色素的最佳提取条件为:料液比1∶9,提取时间75min,提取次数5次,提取温度60℃,此时,黄色素的提取率为92.5%,产率为2.1%,色价为22.2。火棘果黄色素为脂溶性色素,其乙醇溶液在可见光区内的最大吸收波长为450nm。     

不同剂型的毒死蜱对家蚕的急性毒性评价

为明确毒死蜱对家蚕的安全性,采用浸叶法测定了4种不同剂型的毒死蜱对家蚕的毒性及其对家蚕中毒症状的观察统计。结果表明:45%毒死蜱乳油、15%毒死蜱颗粒剂、25%毒死蜱微乳剂和36%毒死蜱微囊悬浮剂对2龄家蚕96 h的LC_(50)值分别是0.176 mg/L、0.452 mg/L、1.76 mg/L和2.84 mg/L;45%毒死蜱乳油和15%毒死蜱颗粒剂为剧毒,25%毒死蜱微乳剂和36%毒死蜱微囊悬浮剂为高毒,其中微囊悬浮剂对家蚕的毒性最小。经药剂处理后,家蚕的中毒症状主要有吐液、侧卧以及体色发黑。虽然4种不同剂型中毒死蜱微囊悬浮剂毒性最小,但其仍属于高毒,因此,建议毒死蜱远离桑园及桑园附近农田使用,尤其是家蚕饲养盛期。     

TB1301的急性毒性实验研究

TB1301是抗慢性粒细胞白血病(CML)的新实体化合物,属四氢化萘酰胺类化合物,是伊马替尼的me-better药物。目的:观察灌胃给药和静脉注射TB1301对昆明小鼠的急性毒性。方法:用半数之死量法(LD50)观察TB1301灌胃给药和静脉注射对昆明小鼠的急性毒性,观察其一般情况。结论:TB1301灌胃给药的LD50为766.61 mg/kg,95%的可信限为537.25~949.49 mg/kg;TB1301静脉给药的LD50为118.20 mg/kg,95%的可信限为94.42~140.08 mg/kg。