聚羧酸系高效减水剂的合成研究

在水溶液体系中以过硫酸盐为引发剂,用马来酸(MA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和聚乙二醇(EG)为单体接枝共聚合成减水剂,研究了不饱和单体的物质的量比、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素的影响,得出了合成聚羧酸系减水剂的最佳配比和合成条件,对该减水剂进行了性能试验,结果表明聚羧酸系减水剂具有优良的分散性能和保坍性,是一种高性能混凝土减水剂。     

聚羧酸减水剂超支化合成研究进展分析

聚羧酸减水剂发展目前主要局限在烯丙基聚氧乙烯醚等衍生物,导致产品性能受限,不能适应当前原材料变化,因此迫切需要开发新型功能化聚羧酸产品。为此文章评述和分析含胺官能团及大分子官能团合成超支化聚羧酸减水剂技术路线,并阐述分析超支化减水剂的结构特点及其作用机理,从而为聚羧酸减水剂功能化提供思路。此外以环糊精β-CD合成超支化分子为例,深度剖析和综述生物领域合成超分子方法,并展望聚羧酸减水剂超支化功能化技术趋势。     

聚醚接枝聚羧酸系高效减水剂合成

采用烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）、甲基丙烯酸（MAA）、马来酸酐（MA）以及甲基丙烯磺酸钠（MAS）为单体,以过硫酸铵为引发剂,在水溶液中共聚合成聚醚接枝的聚羧酸系减水剂．考察单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度以及聚合时间等因素对减水剂分散性能的影响．研究结果袁明：最佳合成工艺条件为n（MA）：n（MAA）：n（APEG）：H（MAS）=2．5：3．0：1．0：0．5,引发剂用量为单体总质量的5％,聚合温度为90℃,反应时间4～5h,合成的减水剂其水泥争浆流动度可达235mm,说明研究合成的聚羧酸系减水剂对水泥具有较好的分散性．     

聚羧酸系减水剂的合成研究

通过一定相对分子质量的聚乙二醇（PEG）与马来酸酐（MA）在一定条件下发生酯化反应形成高分子聚合物,然后在水溶液中以过硫酸盐为引发剂,以丙烯酸（AA）发生共聚反应合成聚羧酸系减水剂。本文还研究了反应温度、反应时间、引发剂的种类和使用量对聚羧酸系减水剂合成的影响,并确定了最佳的合成工艺条件。该类减水剂具有较好的使用性能。     

顺丁烯二酸型聚羧酸减水剂的合成

以顺丁烯二酸聚乙二醇单甲醚酯(MPMA)为单体,以过硫酸铵为引发剂,在水溶液中共聚,合成出MPMA改性聚羧酸系减水剂;并研究了酯化时间与MPMA性能的关系、减水剂合成反应时间、MPMA含量等对聚羧酸系减水剂性能的影响,研究结果表明:在最佳条件下合成的减水剂固掺量为0.2%,水灰比为0.29时,净浆流动度为301 mm。     

聚羧酸系减水剂的分散作用及其引气性能(英文)

采用自由基聚合法合成了一系列聚羧酸减水剂,通过正交试验研究了减水剂官能团种类及比例,引发剂、链转移剂对其在水泥浆中分散性能的影响.在此基础上,通过优化官能团比例及调整分子量合成了一种引气惟低且分散性高的聚羧酸系减水剂.分析了官能团比例和分子量对聚羧酸系减水剂引气性能的影响,探讨了分子量及其分布与聚羧酸系减水剂的分散性能及其饱和掺量的关系.结果表明:合适的官能团比例是降低聚羧酸系减水剂引气性的前提.官能团比例合适时,分子量过高将导致其引气性增强,聚羧酸系减水剂在水泥净浆中的分散性低,且在水泥砂浆中的饱和掺量高.     

偶氮类引发剂对聚羧酸系减水剂性能影响的研究

聚羧酸系减水剂作为第三代绿色高性能减水剂,在许多领域都得到了应用,本文对减水剂的发展以及国内外研究现状进行了介绍,针对聚羧酸减水剂的分子结构可设计性,在其合成工艺中通过调整工艺参数达到最佳性能。主要针对减水剂的偶氮类引发剂进行了相关研究,旨在使用成本相对较高的偶氮类引发剂可以简化合成工艺,提高减水剂性能。     

线型聚羧酸陶瓷减水剂的合成及应用研究

通过对羧酸系减水剂与粘土作用机理的分析,按照DLVO双电层理论和空间位阻理论进行聚羧酸系陶瓷减水剂的分子设计,选用丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠为原料,通过水溶液调节共聚合的方法合成了一种线型聚羧酸系高效陶瓷减水剂。研究了单体配比、引发剂种类及用量、反应时间及反应温度等因素对减水剂结构和性能的影响。结果表明,在温度为80℃条件下以过氧化物为引发剂,AA∶MAS摩尔配比为3∶1,反应5小时,减水剂的性能最佳,在添加量为0.4%～0.6%范围内,其减水率可达32%。     

聚羧酸系减水剂常温合成机理研究

聚羧酸系减水剂常温合成工艺虽然操作简单、生产能耗低、产品竞争力强,但国内相关研究大多只是侧重于常温合成工艺的改良,相关理论研究较少。本文从自由基聚合反应中的引发体系出发,从活化能的角度理论分析了聚羧酸系减水剂加热合成工艺和常温合成工艺中引发体系作用机理的不同,并对常温合成中最为常用的氧化还原引发体系做了理论和试验两方面的研究,为聚羧酸系减水剂常温合成工艺引发体系的选择提供了理论基础。     

新型聚醚高效减水剂的合成及其性能研究

采用聚醚(TPEG)、甲基丙烯酸(MAA)为单体,以过氧化氢为引发剂,十二硫醇为分子量调节剂,在水溶液中共聚合成聚醚接枝的聚羧酸系减水剂。考察了单体摩尔比、引发剂用量、分子量调节剂量、聚合温度及聚合时间等因素对聚醚减水剂分散性能的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:n(MAA)∶n(TPEG)∶n(十二硫醇)∶n(双氧水)=11.20∶2.72∶0.36∶0.20,引发剂用量为单体总质量的0.3%,分子量调节剂占单体总质量的1.0%,反应温度65℃,反应时间4~5 h。在此条件下,合成的减水剂使水泥净浆流动度达到250 mm,对水泥具有良好的分散性。     

马来酰亚胺型聚羧酸系减水剂大单体的制备

以N-氨基甲酰马来酰亚胺(NCM)和氯代聚乙二醇单甲醚(CMPEG)为单体,在氢氧化钠作用下,合成N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺(MPNCM)减水剂大单体,并对MPNCM的结构进行表征。以净浆流动度和反应转化率为指标,考察了NCM/CMPEG摩尔比、引发剂用量、反应温度和反应时间等因素对净浆流动度和反应转化率的影响。结果表明:NCM/CMPEG摩尔比为1.2、引发剂用量(质量分数,下同)为0.8%、45℃反应4 h所制的大单体的分散性能较为适宜。以最佳反应条件制得的MPNCM与丙烯酸(AA)为原料,共聚合成聚羧酸系减水剂,并对聚羧酸系减水剂的减水性能和分散性能进行检测。结果表明:当聚羧酸系减水剂掺量为0.2%时,减水率达25.7%,混凝土净浆流动度为315 mm。     

不同链转移剂对聚羧酸减水剂性能的影响

以聚乙二醇单甲醚为原料,采用先酯化后聚合的方法,以过硫酸盐为引发体系,分别选用巯基乙酸、甲基丙烯磺酸钠、异丙醇这三种市场上常见的链转移剂制备得到聚羧酸减水剂,研究不同链转移剂对减水剂性能的影响规律。得出以甲基烯丙基磺酸钠作为链转移剂合成的聚羧酸高性能减水剂的分散性能最好。     

蔗糖酯改性水泥基复合材料的合成和性能表征

合成了一种新的单体蔗糖酯,并通过化学接枝将其引入聚羧酸减水剂主链上合成蔗糖酯改性的聚羧酸减水剂,通过蔗糖酯的引入,改善了传统聚羧酸减水剂适应性差、试块后期强度不足的问题。通过自由基聚合反应,考察了不同反应条件对产物性能的影响,得出其最佳合成条件为:甲代烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、甲基丙烯酸蔗糖酯的量比为1∶4∶1.0,反应时间为5h,反应温度为50℃,引发剂质量分数为4%。后期混凝土性能测试表明,蔗糖酯改性减水剂的水泥净浆流动度相比于未改性聚羧酸减水剂的水泥样品有很大提高;抗压强度和抗折强度测试表明,蔗糖酯改性减水剂可以有效提高水泥试块的后期抗压、抗折强度;扫描电镜(SEM)分析测试表明,蔗糖酯改性聚羧酸减水剂有利于针状钙矾石的生成,从而提高水泥基体后期强度。     

萘系高效减水剂的改性研究

合成了一种聚羧酸接枝改性萘磺酸甲醛缩合物高效减水剂,对混凝土具有比萘系高效减水剂优异的减水效果和低的坍落度损失.     

聚羧酸系水泥减水剂的合成及性能

以丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯磺酸钠(SMS)、甲基丙烯酸(MMa)、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(P23MM)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,进行水溶液自由基共聚,合成聚羧酸系水泥减水剂。以初始净浆流动度为考察指标,通过正交和单因素实验,确定合成聚羧酸系水泥减水剂的最佳工艺条件:APS用量为0.9%,n(P23MM)∶n(SMS)∶n(MA)∶n(MM a)=20∶8∶15∶47,反应温度80℃,反应时间8 h。合成的聚羧酸系水泥减水剂在低掺量(0.6%)、低水灰比(W/C=0.3)时,初始净浆流动度可达253 mm,2 h后净浆流动度仍有248 mm;减水剂水溶液(1%)的表面张力为53.88 mN/m,最优化条件下合成的减水剂水溶液为假塑性流体。     

高性能聚羧酸减水剂的常温合成工艺的研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA)为原料,以H2O2-VC为引发体系,研究水质、温度、链转移剂、单体对聚羧酸减水剂分散性能的影响。结果分析表明,以30℃为合成温度,辽阳XX公司的TPEG在巯基丙酸为链转移剂聚合成的聚羧酸减水剂性能优异,并且具有较好的水泥适应性和水泥分散保持性。     

聚羧酸-萘共聚型高效减水剂的性能研究

合成了聚羧酸-萘共聚型高效减水剂WHJS,阐述了该减水剂的合成工艺,分析了合成产品的红外谱图,并比较了与萘磺酸甲醛缩合物FDN和聚羧酸减水剂在流动度、表面张力、电动电位和保坍性等性能方面的差别.结果表明:聚羧酸高分子成功地接枝到萘环上,且克服了传统萘系减水剂坍落度损失大的缺点,并保持了较好的流动度.     

聚羧酸高效水泥减水剂的合成及性能

采用先酯化后共聚的方法合成聚羧酸系减水剂,考察以甲基丙烯酸（MMA）和甲氧基聚乙二醇（MPEG）为原料酯化合成大单体甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEGMA）过程中阻聚剂对苯二酚用量、酸醇摩尔比、反应温度等对酯化率的影响．以犬单体MPEGMA与马来酸酐、MMA和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸共聚合成聚羧酸类减水剂,考察减水剂合成过程中MPEG相对分子质量和引发剂过硫酸铵用量以及减水剂掺量对减水剂性能的影响．结果表明：阻聚荆质量分数为0．4％、酸醇摩尔比为1．5：1、反应温度为120℃时,酯化率可达到92．3％．当MPEG相对分子质量为1000、引发剂的质量分数为5％,合成的减水剂掺量质量分数为0．3％时,水泥的净浆流动度可达281mm．     

不同聚醚类聚羧酸减水剂对水泥水化的影响

不同区域的水泥、外加剂有各自地域特性,普遍存在聚羧酸减水剂与水泥的相容性的问题.采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体、在引发剂(双氧水、抗坏血酸)的作用下、协同链转移剂(巯基乙酸)调整聚羧酸减水剂分子量,在水溶液中自由基聚合合成聚醚类聚羧酸减水剂.通过两种不同配方的聚醚类聚羧酸减水剂,比较不同配方减水剂与不同区域水泥的相容性,考察不同聚羧酸对水泥水化历程的影响,诠释减水剂的作用机理.     

高效水泥减水剂的辐射合成研究

本文介绍了以不饱和羧酸为主要单体进行辐射聚合，并通过化学的接枝反应合成聚羧酸系水泥减水剂的方法。经检测，产品在5‰的掺量下，混凝土减水率≥18％，水泥净浆流动度≥250mm，性能达到了国际上第四代高效减水剂的标准。