分光光度法测定六价铬影响因素概述

结合检测行业中常用的各种检测标准系统介绍了六价铬检测过程中影响准确性的各种因素,指出了相应的消除／减弱干扰的方法,并着重指出了实验过程中应特别注意的问题。     

紫外分光光度法测定六价铬的研究

本文借助于紫外分光光度法测定了六价铬，碱性条件下六价铬在紫外区有一较强的吸收峰，因此建立了对六价铬的测定方法。用该法对六价铬的测定，取得了满意的效果，而且操作简便，快速准确，适用于各种含铬废水的测定。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料级磷酸氢钙中六价铬

建立二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料添加剂磷酸氢钙中六价铬含量,研究样品前处理方法、显色反应溶液酸度、反应温度、反应时间等对测定结果的影响。结果表明,采用盐酸溶液（1+4）对磷酸氢钙进行分解,用氨水作参比消除铁、镁等离子的干扰,控制显色反应溶液氢离子浓度为0.05～0.30 mol/L、显色时间10 min、波长540 nm,用10mm吸收池测定,方法检出限为0.14μg,样品加标回收率为95%～102%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬预处理方法的探讨

二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-1987)用于测定水中六价铬含量时容易受到样品中一些物质的干扰,导致测定结果存在误差。主要的干扰因素包括水样的p H、水样的色度、浊度、水样中的有机物、水样中的金属离子、显色时间等。通过对水样进行预处理,去除上述干扰物质,可准确测定样品中六价铬的含量。     

分光光度法检测污水中重金属六价铬的改进研究

在分光光度法检测六价铬中,显色剂二苯碳酰二肼的溶剂是丙酮,丙酮属于易制毒溶剂,被严格管控,通过对模拟的六价铬溶液进行滴定实验,证实使用甲醇或无水乙醇溶液可以替代丙酮溶液。由于显色剂溶液存在不稳定,需现配现用的缺点,尝试加入稳定剂乙酸乙酯来增加显色剂的稳定性。结果表明,乙酸乙酯加入显色剂后延长了显色剂保存周期,且证实了用无水乙醇做溶剂的二苯碳酰二肼的显色液保存三个月的效果与新配制的丙酮溶剂的二苯碳酰二肼显色液的滴定效果一样。此结果为分光光度法检测污水中重金属六价铬的改进研究提供了依据。     

分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测定不确定,通过计算和评定,得出该测定水中六价铬的测量结果为0.05595 mg/L时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.001 mg/L。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的六价铬

本文建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的六价铬的分析方法,实验对六价铬提取剂进行了充分的优化选择,最终确定了0.4mol/L KC1为提取剂,测定结果令人满意。方法的检出限为0.11mg/kg,线性相关系数和相对标准偏差分别为0.998和2.9%。     

分光光度法测定水泥原材料中总铬含量

水泥原材料配制成生料,经过回转窑高温煅烧,部分铬会氧化为六价铬,水泥中六价铬污染环境、严重危害人身健康,因此测定原材料中总铬含量具有重要意义,目前测定原材料中总铬的方法有电感耦合等离子发射光谱法、石墨炉/火焰原子吸收法,水泥中水溶性铬（Ⅵ）的含量采用二苯碳酰二肼分光光度法。水泥企业实验室还没有适宜的方法测定水泥原材料中总铬的含量,本文探究采用过硫酸钠氧化原材料中的铬为六价铬,然后用分光光度法测定六价铬含量,进而计算出原材料中总铬含量。     

分光光度法测定水泥原材料中总铬含量

水泥原材料配制成生料,经过回转窑高温煅烧,部分铬会氧化为六价铬,水泥中六价铬污染环境、严重危害人身健康,因此测定原材料中总铬含量具有重要意义,目前测定原材料中总铬的方法有电感耦合等离子发射光谱法、石墨炉/火焰原子吸收法,水泥中水溶性铬（Ⅵ）的含量采用二苯碳酰二肼分光光度法。水泥企业实验室还没有适宜的方法测定水泥原材料中总铬的含量,本文探究采用过硫酸钠氧化原材料中的铬为六价铬,然后用分光光度法测定六价铬含量,进而计算出原材料中总铬含量。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定碱式氯化铜中六价铬

建立了一种碱式氯化铜中六价铬的测定方法。在强碱性条件下,碱式氯化铜加热后分解为氧化铜黑色沉淀,分离了大量铜基体。分取上清液,在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,在540 nm波长处测定。方法检出限为3．0 mg／kg,精密度为RSD＝3．18％,加标回收率在93．9％～105．4％之间。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

流动注射双光束光度法测水中的硅

本文采用了一套流动注射分析一双光束分光光度装置，研究了工业用水中硅含量测定的实验条件，建立了一种新的分析方法，精密度和准确性良好，分析灵敏度提高近一倍，设备简简单，分析速度快，方便易行，扩大了双光束分光光度的应用范围。     

铬天青S分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬

采用分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬。亚硫酸钠将Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）,在pH=4．7的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,以乳化剂OP为增敏剂,Cr（Ⅲ）与铬天青S生成蓝紫色络合物。该络合物在537nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为7．2×10^4L·mol^-1·cm^-1。铬在0-0．12μg／mL之间呈良好的线性关系,相关系数为0．9995,回收率在86．7％-108％之间。     

Determination of Hexavalent Chromium in Refractories by Diphenylcarbazide Spectrophotometry

The high chrome refractories were crushed,ground into powder and sampled.A mixture solution of sodium carbonate and sodium hydroxide was used to extract the pow...     

碱式硫酸铬中微量Cr(6价)的测定

采用磷酸三丁酯萃取分离碱式硫酸铬中CrO2-4与Cr3+,CrO2-4被有机溶剂萃取后直接显色,通过分光光度法进行定量分析。方法加标回收率为97 6%～99 1%,变异系数1 9%。     

荧光光度法测定天然水中痕量的苯酚和苯胺

建立了一种荧光法直接测定苯酚和苯胺的新方法,对影响荧光强度的介质酸度、温度、稳定时间及共存物质的干扰情况作了详细的讨论。实验结果表明,25℃时,在pH=6.86的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,分别在波长λex/λem=270/298 nm和λex/λem=280/340 nm处,对苯酚和苯胺进行测定时效果最好。其线性范围均为0.1～6.0μg/mL,检出限分别为2.0 ng/mL和3.6ng/mL,回收率为98.0%～101.6%。该法成功地用于天然水中苯酚和苯胺的测定。     

磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷

对磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件、精密度与准确度、干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高、操作简便、络合物稳定时间长、精密度好、准确度高、干扰因素少,适合于水中微量磷的测定     

丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍

文章利用丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。通过研究入射光的波长、显色剂的用量、显色时间、NaOH和过硫酸铵的加入量等因素对吸光度的影响规律,得出了较佳的实验参数。