0.015%四氟甲醚菊酯盘式蚊香气相色谱测定方法

采用气相色谱法分析四氟甲醚菊酯含量.以甲氰菊酯为内标,DB-1石英毛细管柱分离,FID检测.分析结果表明,四氟甲醚菊酯的线性相关系数为0.9991,标准偏差为0.000049,变异系数为0.31%,回收率在97.00%～99.44%之间.     

毛细管气相色谱法定量分析氯氟醚菊酯

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明：方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%;线性相关系数为0.9996。     

水基气雾剂中右旋炔丙菊酯、右旋苯醚菊酯、氯菊酯气相色谱法测定

目的:建立水基气雾剂中右旋炔丙菊酯、右旋苯醚菊酯、氯菊酯的气相检测方法。方法:采用邻苯二甲酸二戊酯和邻苯二甲酸二丁酯两种物质作内标进行对比,丙酮作为溶剂,用HP-5的毛细管柱为分离柱,采用程序升温的方法进行分离,FID检测器,进样口温度300℃,检测器温度300℃,柱温初始180℃以20℃/min升温至280℃,保留5 min。结果:3种物质在标样与内标质量比1∶5~5∶1范围内呈良好线性关系,相关系数大于0.999,回收率为92.34%~105.12%,RSD为0.182%~0.649%。结论:此方法准确可靠,并且检测快速、高效,对原有方法进行补充。     

氟氯菊酯的气相色谱分析

本文研究了氟氯菊酯的气相色谱分析方法。以p,p′—DDD为内标物,内标物和氟氯菊酯的保留时间分别为1.50分和2.57分。该方法的相对误差为0.17%,变异系数为0.95%。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。     

氯氟氰菊酯乳油的气相色谱分析

氯氟氰菊酯分析有过报道,本文用气相色谱对其乳油进行定量分析。 实验部分 一、仪器与试剂 1.仪器:山东鲁南化工仪器厂生产的SP-501N气相色谱仪,氢火焰离子检测器,10微升微量注射器。 2.试剂与样品 丙酮、氯仿等溶剂均为分析纯 内标物:邻苯二甲酸二壬酯(色谱纯) 标准样品:英国卜内门化学有限公司进口     

氯氟氰菊酯的毛细管气相色谱分析

氯氟氰菊酯的分析用毛细管气相色谱法，以30 M DB－210色谱柱对其定量分析，方法准确可靠，精密度高。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。     

卫生杀虫剂氯氟醚菊酯的创制研究

氯氟醚菊酯是一个新颖的卫生拟除虫菊酯杀虫剂。介绍了该品种的创制历程及其理化性质、药效评价、安全性评价、知识产权情况等。     

GC／FTIR／FID联用鉴定复杂精油组分

采用气红联用 (GC /FTIR /FID)和气质联用 (GC /MS)的方法 ,对烟用精油 -缬草油挥发成分进行分析。着重讨论了GC /FTIR /FID联用对分析复杂精油的应用。通过不同波数区的官能团重建图和红外谱图与质谱的相互验证的方法 ,提高了分析精油成分定性和定量的准确性。     

气相色谱法测定邻茴香醛

本文选用８％ＯＶ－２１０为固定相,间甲苯酚为内标物,测定邻茴香醛的含量。结果表明,该方法简便快速、准确,标准偏差〈０．１％,回收率为９９．７％￣１０１．０％。     

玉嘧磺隆的气相色谱分析

论述了使用毛细管色谱柱为分离柱,邻苯二甲酸为内标物和ＦＩＤ检测器,对玉嘧磺隆进行定量分析的方法,方法标准偏差为０．１１,变异系数为０．４４％,回收率在９８．４％～１０２．０％之间。线性相关系数为０．９９９１。     

异丁酰胺的气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用Agilent Q 10.0 m×320μm×20.0μm毛细柱,FID检测器对异丁酰胺进行定量测定。进样口温度218℃,检测器温度270℃,柱温230℃,采用高纯氮气为载气,流速34 cm/min,分流比20∶1的操作条件下,利用外标法,实验结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 3,标准方差为0.213 1,变异系数为0.021 3%,平均回收率为99.99%。     

四氯苯酞原药的气相色谱分析

介绍了以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用RXI–17毛细管柱、FID检测器,对四氯苯酞原药进行气相色谱分离和定性、定量分析。采用该方法分析四氯苯酞的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.17%,平均回收率为99.7%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

虫草菌中多糖的气相色谱分析

采用气相色谱法研究自虫草菌中分离、纯化的多糖的单糖组成,结果表明其单糖的摩尔组成分别为阿拉伯糖：1,木糖：2,甘露糖：1,葡萄糖：3,半乳糖：3。     

落叶剂脱叶磷的气相色谱分析方法

以正十五烷为内标物,用内标法测定脱叶磷原药主成分含量。方法的标准偏差为0.27%,变异系数0.28%,回收率在99.6%~100.2%之间。该方法具有简便、快速、易于操作等优点,适合工业生产中产品质量检验。