镀铬液中铁的测定

根据氨性溶液的特性,向镀液中加入过量的氨水与铁作用生成氢氧化铁沉淀,从而与镀铬液及杂质金属,如:铜、锌、镍等分离。用稀王水溶解氢氧化铁,使铁离子全部氧化为三价而与硫氰酸铵生成深红色的硫氰酸铁配位物,借此进行比色测定。方法简单,准确。     

重铬酸钾容量法测定电池用磷酸铁中铁含量

在制定电池用磷酸铁行业标准的过程中,参照企业标准和部分方法标准,采用重铬酸钾容量法对电池用磷酸铁中铁含量进行测定。分别采用甲基橙作氧化还原预处理指示剂和三氯化钛作还原剂进行对比试验,实验结果表明,采用三氯化钛还原三价铁的方法比甲基橙方法具有更高的准确度和精密度。     

重铬酸钾法测定铅锌矿石中铁的方法改进

介绍了用硅钼黄-重铬酸钾容量法测定铁的新方法。该法与目前的标准法比较,具有简便、快速、节省人力、物力、消除汞盐对环境的污染等优点。且准确度和精密度对某些样品的测定还优于标准法。适应浓度范围广。能满足多种矿物岩石中全铁测定的要求。还对铅锌矿物岩石样品的分解方法以及影响测铁准确度的一些因素进行了探讨。     

容量法测定镀铬溶液中氯化物的改进

氯化物是镀铬溶液中的有害杂质之一.如果溶液中氯离子的含量过高,镀铬层会发花,覆盖能力降低,甚至会使镀铬层粗糙和发灰.直至严重影响生产.因此,需要一个简便、准确的方法对氯化物进行定期分析.目前,镀铬溶液的主要成分为铬酐、三价铬及硫酸和添加剂,铬酐含量为200g/L左右.对于其中的氯化物多用容量法心分析.此法要求严格的操作条件,误差较大.本文对此作了改进,经实践证明,方法简便、快速.在不分离Cr(Ⅵ)的情况下可以直接测定氯化物.     

镀铬溶液中铁的测定

研究了在吐温-80存在下,于pH=2~3的盐酸溶液中,三价铁离子与二安替比林甲烷和碘化钾作用形成棕黄色的三元离子缔合物的显色反应条件。该体系的最大吸收峰为400 nm,表观摩尔吸光系数4ε00=7.5×104L/(m o l.cm),Fe3+质量浓度在0.16~2.8 m g/L范围内符合比尔定律。该法可用于镀铬液中铁的测定。     

氯化物型三价铬镀铬液中铁的分光光度法测定

在氢离子浓度为0.1~0.8 mol/L的硝酸介质中,硫氰酸盐与铁离子生成稳定的红色配合物。利用这一特性用分光光度法测定氯化物型三价铬镀铬液中的铁含量。镀液中有色物质三价铬对测定的影响用不加硫氰酸钾的试液作空白来消除。以空白底液作参比,在波长480 nm处测定显色液的吸光度。测定结果的相对平均偏差为0.52%,回收率为98.2%~101.0%。     

脱碳液中铁含量测定方法的改进

脱碳液中铁含量测定,采用盐酸和乙酸-乙酸铵缓冲溶液取代原方法中的乙酸调溶液酸性,改善了工作环境,简化了操作,且结果准确可行.     

脱碳液中铁含量测定方法的改进

采用盐酸和乙酸,乙酸铵缓冲溶液取代原方法中的乙酸调溶液酸性,测定脱碳液中铁含量,改善了工作环境,简化了操作,且结果准确可行。     

脱碳液中铁含量测定方法的改进

采用盐酸和乙酸—乙酸铵缓冲溶液取代原方法中的乙酸调溶液酸性 ,用于测定脱碳液中铁含量。改善了工作环境 ,简化了操作 ,且结果准确可靠     

光亮镀铬液

普通的镀铬液含有铬酸及作为催化剂的硫酸根,其阴极电流效率一般为12～16％,温度为52～68℃,电流密度约为30～50A/dm~2,在基体金属上镀复铬镀层。如果在含硫酸根离子和氟化物离子两种催化剂的铬酸镀液中,则可施行快速镀铬,阴极效率为22～26％。但是,在含氟化物的槽液中,电流密度通常约为5A/dm~2以下。而在镀铬时,倘阴极电流密度太低,氟化物离子就会对铁基体产生腐蚀。这种现象称作低电流密度腐蚀。     

镀铬溶液中铁杂质测定的新方法

我厂在测定镀铬溶液中铁杂质时,原来采用重铬酸钾容量法,此方法操作步骤多,时间长,影响工作效率,后来又采用EDTA络合滴定法,此方法在加入H_2O_2水氧化过程中反应激烈,溶液易跑掉,再者先将三价铬与铁共沉淀后,再将三价铬氧化成六价铬沉淀,分离等测定铁,过程复杂,操作中易造成分析误差。因此我厂根据以上两种方法定出以下的分析方法。这种方法操怍方便,节省时间,终点明显,能够得到较准确的结果,达到为生产服务的目的。一、方法要点在硝酸银存在的情况下,以过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,加过量的氨水与铁生成氢氧化铁沉淀,经分离过滤将氢氧化铁溶于盐酸,以氨水调节     

镀铬溶液中铁的快速光度法测定

本文根据磺基水扬酸对铁(Ⅲ)的特效显色反应,制定了用磺基水扬酸直接光度法测定镀铬溶液中的铁含量。测定时的pH为3,波长为540 nm,用镀铬底液作参比液。试验表明,当CrO_3高至500 g/L,Cr_2O_3高至30g/L,Cu~(2+)高至10g/L,Ni~(2+)与Co~(2+)高至10g/L均无干扰。在阴离子中,F~-离子干扰较大,只能允许0.5g/L以下,但SiF_6~(2-)却允许存在2 g/L以下,当存在这些离子时,只要加入少量Al~(3+)离子,便可完全消除干扰,而Al~(3+)离子即使高至20g/L也并不干扰测定。     

镀铬溶液中铁杂质测定的新方法

一、方法要点在硝酸银存在下,以过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,加过量氨水调 pH 值为2左右,以磺基水杨酸为指示剂,以 EDTA 滴定铁。二、试剂1.2%硝酸银溶液2.过硫酸铵(固体)3.氨水(1:1)4.盐酸(1:1)5.磺基水杨酸(固体)6.0.05M EDTA 标准溶液三、分析方法用移液管取镀液5ml 于400ml 烧杯中,加适量水,加2%硝酸银溶液2ml,过硫酸铵2克,加     

自动调节镀铬液

在常规镀铬液中加入氟硅酸盐可以提高阴极电流效率.Weiner的研究报告指出,在镀铬液中加入镁离子能改进镀层的光泽性.据此,研究一种电流密度范围宽广而同时又能提高阴极电流效率的自动调节的光亮镀铬液,以供装饰性镀铬和镀硬铬使用,就成为人们关注的课题.本文介绍了在自动调节的装饰性镀铬和镀硬铬液中氟硅酸镁作用的研究结果.     

重铬酸钾容量法测定盐碱土中有机碳

建立了重铬酸钾滴定法测定盐碱土试样中有机碳的方法。通过加入0.1g Ag₂SO₄消除试样中少量Cl^-的干扰,在试样中Cl^-含量大于2.0×10⁴mg·kg^-1时,可采用灼烧差减法消除其干扰。实验表明,选择恒温电热板,以0.4mol·L^-1重铬酸钾-硫酸消解试样,利用邻菲啰啉作突变指示剂提高测定结果的准确性;采用高温灼烧后的SiO₂作为空白有效降低了方法的检出限。方法检出限为0.063%、定量限为0.21%。测定不同性质的国家一级标准物质(土壤、水系沉积物)中有机碳,结果与认定值的相对误差RE为-3.15%～1.15%,对数差△lg C为-0.073%～0.0292%,相对标准偏差RSD(n=12)为0.8%～4.41%。本方法操作简单、快捷经济、准确,检出限低、测定范围广,能够满足地球化学调查项目大通量样品的检测需求。     

镀铬极板的改进

近期到一些单位参观或联系工作,看到一些厂家的镀铬极板是用铁螺钉把挂勾和极板固定在一起的,使自己回想起二十多年前,在上海某厂的事情,谈出来也许有点受益。当时的镀铬极板也是用铁螺钉把挂勾和极板固定在一起的,由于溶液的渗入,常使其导电不良,每次干活前总要把大部分极板的固定铁螺钉拆开,把     

镀镍、焦磷酸盐镀铜、镀铬及铵盐镀锌槽液中铁杂质的测定

本文所介绍的各类槽液中的铁杂质测定方法,是参考了上海轻工业研究所编著的<电镀溶液分析方法>和武汉材料保护研究所编著的<常用电镀溶液分析>这二本书的基础上作一次分析方法上改进。根据本厂化验人员日常分析来看,一致认为本文所介绍的测定方法较简易、准确、快速、能符合一般电镀槽液分析要求,取得了满意的效果,可供各电镀厂化验人员参考应用。     

重铬酸钾法测定三氧化二铁的改进

生料中,三氧化二铁的测定一般是用磷酸溶解试样。为了消除灰黑色的有机物微粒,需加入高锰酸钾将其氧化,然后加入盐酸。     

CS镀铬液净化处理

1　前言80年代末各种镀铬稀土添加剂相继问世 ,使镀铬工艺有了根本性的改变 ,稀土添加剂镀铬工艺与传统工艺相比 ,具有电耗低、污染少、效率高等优点。特别其镀层的耐蚀性和硬度明显超出其他镀铬层。我厂在 1993年配制了CS型多稀土镀铬液5 0 0 0L(CS 1、CS 2系常熟兴隆电镀材料厂生产 ) ,用于硬铬生产 ,产品质量受到客户好评。在 1995年客户送江西省质量检测中心测试均合格。但由于该镀液使用时间太长 ,又电镀管状零件 (摩托车减震器柄杆 ) ,镀液中铁杂质富集 ,镀液老化 ,三价铬居高不下 ,影响生产。对于铁杂质的处理 ,资料早有介绍 ,…