反相悬浮聚合膨润土复合聚丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂的研究

以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵／亚硫酸氢钠为乳化还原引发剂，Span 80／Tween 80为复合悬浮分散剂，采用反相悬浮聚合法合成出膨润土复合聚丙烯酸钠—丙烯酸胺高吸水性复合树脂。研究了膨润土的添加量对复合树脂的吸水性、吸水速度及保水性等的影响，并用TGA和DSC分析研究了膨润土复合高吸水树脂的保水性和脱水动力学。     

水溶液聚合高岭土复合高吸水性树脂的研究

以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂，采用水溶液聚合法合成出高岭土复合聚丙烯酸钠．丙烯酰胺高吸水性复合树脂。研究了高岭土的添加量和交联剂用量等因素对复合树脂的吸水性、吸盐性、保水性等的影响。热重分析(TGA)表明加入高岭土可提高复合树脂的保水性。(FTIR)表明聚丙烯酸与高岭土产生了表面化学交联，X射线衍射(XRD)表明单体在聚合过程中未能插入到高岭土层间。     

聚丙烯酸钾-高岭土高吸水性树脂的制备及表征

以丙烯酸钾、高岭土为原料,通过水溶液聚合法合成高岭土-聚丙烯酸钾复合高吸水性树脂。并对单体的中和度、高岭土的添加量、交联剂用量和引发剂用量对复合高吸水性能的影响因素进行了研究。实验结果表明：当单体的中和度为85％,引发剂用景为0．25％,交联剂用量为0．015％时,可以合成出性能较好的复合型高吸水性树脂,其在蒸馏水中的吸水倍率可达728g／g。     

高吸水性丙烯酸树脂的制备及性能研究

采用丙烯酸为单体，以过硫酸钾为引发剂， N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过水溶液聚合法制备高吸水性树脂。分别讨论了交联剂、引发剂、中和度、单体浓度对吸水（盐）率的影响，用红外光谱表征了样品，确定了最佳方案。结果表明： N，N＆#39;-亚甲基双丙烯酰胺和K2 S2 O4用量分别为AA的0.04％和4％，产品在去离子水及0.9％NaCl中的吸水倍率分别可达到1132倍和105倍。     

聚丙烯酸钠类高吸水性树脂的研究

采用反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂.将丙烯酸(单体,水相)用氢氧化钠部分中和,然后与环己烷(溶剂,油相)共混,用水溶性的过硫酸钾做引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺做交联剂,在一定的反应温度和时间下,得到聚丙烯酸钠高吸水性树脂.     

反相悬浮法合成高吸水性树脂的研究

以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用反相悬浮法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂。反应最佳原料配比为 :单体中和度 80 % ,m (引发剂 )∶m(单体 ) =0 .1∶10 0 ,m(交联剂 )∶m(单体 ) =0 0 5∶10 0 ,m(油相 )∶m(水相 ) =2 2∶1 0 ,在此条件下产品的吸水率 (6 6 0g/g)和吸盐水率 (6 4g/g)最高 ,吸盐水速度较快 (2 9 6s) ,热稳定性良好 ,在 2 5 0℃以下热处理对其吸水性能无明显影响。引入非离子性单体聚丙烯酰胺AM ,使n (AM)∶n (AA +AM) =0 3∶1 0 ,能显著提高产物的吸水速度 (3s)和吸盐水率 (>10 0g/g)。水中金属离子和有机溶剂的存在使产物的吸水率显著降低     

聚丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂的制备及性能研究

以部分中和的丙烯酸为单体，以高岭土为无机填充料，通过反相悬浮聚合法合成出聚丙烯酸钠／高岭土复合高吸水性树脂。研究了聚合条件与性能的关系，结果表明：适量高岭土的加入可提高吸水性树脂的吸水强度和耐盐性，并且有较好的热稳定性。     

微波法合成凹凸棒复合丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的研究

以N, N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,在微波辐照下合成了凹凸棒复合丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂。研究了丙烯酸和丙烯酰胺的质量比、凹凸棒的用量、微波反应功率和反应时间等因素对高吸水树脂吸液性能的影响,并用IR谱对最佳产物的结构进行了表征。实验结果表明,最佳的反应条件为：丙烯酸、丙烯酰胺和凹凸棒的质量比为15：3.5：1,引发剂用量占单体质量0.6 %,交联剂N, N′-亚甲基双丙烯酰胺的用量为单体质量的0.05 %,反应器功率为600 W,反应时间40 s。     

高岭土复合耐盐型高吸水性树脂的合成

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,通过反相悬浮法制得具有阳离子、阴离子、非离子单体和高岭土复合的耐盐型高吸水树脂。选用环己烷作为油相,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,Span 60为悬浮剂,研究了丙烯酸中和度、高岭土用量、DMC用量、引发剂用量、交联剂用量、反应温度对树脂吸液性能的影响。并用红外光谱和扫描电镜对其结构进行了表征。在最佳工艺条件下,耐盐型吸水树脂对蒸馏水和生理盐水的吸液率分别为1 827 g/g和146 g/g。     

聚丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂的制备、结构与性能

以丙烯酸和高岭土为原料,用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂。研究了加入高岭土的聚丙烯酸钠复合高吸水性树脂合成中反应温度、中和度、交联剂用量、引发剂用量、高岭土添加量等影响树脂吸水性能的主要因素。结果表明,用反相悬浮聚合法合成的复合高吸水性树脂后处理容易,树脂的吸水率达到512g/g,吸盐水率达到81g/g,吸水速度比不加高岭土提高20%,保水能力提高15%,在250℃加热30min仍能保持原吸水率的95%。用IR和TEM研究了复合高吸水性树脂的表面和结构,TEM显示高岭土的加入对树脂颗粒大小和形状有较大的影响,IR初步表明聚丙烯酸与高岭土产生了交联。     

条件对丙烯酸-丙烯酰胺共聚合成树脂的影响

以丙烯酸、丙烯酰胺为原料，过氧化异丙苯为引发剂，N，N-五甲基二丙烯酰胺为交联剂，制备了吸水树脂，讨论了制备条件的影响。     

耐电解质高吸水性树脂的合成及其吸液性研究

以(NH4)2S2O8为引发剂,采用玉米淀粉、丙烯酸、丙烯酰胺多元共聚,合成了耐电解质高吸水性树脂。最佳工艺条件为:引发剂用量(质量百分数)为0.6,单体与淀粉质量比为6∶1,丙烯酰胺与丙烯酸质量比为1∶2.5～1∶3.0,聚合温度50～55℃,反应时间为3h。分析了各种微肥如ZnSO4·7H2O、CuSO4·5H2O、MnSO4·H2O、FeSO4·7H2O、Na2B4O7·10H2O等对高吸水性树脂吸水率的影响,结果表明,多元共聚物提高了产品在实际使用环境中的耐电解质性。     

高吸水性树脂与微肥相互作用的研究

采用自然过滤法及火焰法原子吸收分光光度法研究了高吸水性树脂的吸水性和保肥性,探讨了高吸水性树脂与各种微肥的相互作用。结果表明,微肥中各种盐类降低了高吸水性树脂的吸水率,其影响规律如下:Na2B4O7>MnSO4≈CuSO4≈ZnSO4>FeSO4。同时,高吸水性树脂对各种微肥有一定的吸持作用,其吸肥量随微肥浓度增大而增加。     

玉米淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备及性能研究

以玉米淀粉为主要原料、丙烯酸(AA)为改性单体、过硫酸铵为引发剂和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用接枝共聚法制备淀粉接枝型高吸水性树脂。研究了糊化温度、糊化时间、引发剂和交联剂用量、单体浓度、接枝反应温度和反应时间等对树脂吸水性能的影响。确定其最佳工艺条件为:糊化温度为85℃、糊化时间为60min,w(引发剂)=3%(相对于淀粉而言)、w(交联剂)=0.8%(相对于淀粉而言)、AA单体浓度为4.5mol/L、反应温度为60℃和反应时间为4h。在最佳工艺条件下制备的树脂,其吸水性能最佳,吸水率达到730g/g。     

玉米淀粉/丙烯酰胺接枝型高吸水性树脂的合成

本文以硝酸铈铵为引发剂 ,研究了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚制备高吸水性树脂的影响 ,通过反应条件和正交试验 ,确定了最适宜的反应条件和工艺路线 ,制备出了吸水率在 4 5 0～ 70 0g·g-1的玉米淀粉接枝型高吸水性树脂。     

等离子体引发阳离子型高吸水性树脂的合成及性能

采用低温等离子体引发水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 (DM)盐酸盐及丙烯酰胺(AM)水溶液共聚合 ,制得了吸水率达 110 0g g、吸甲醇率达 46g g、吸乙二醇率达 137g g的高吸水性树脂。考察了聚合条件对树脂吸水性能的影响 ,得出最佳实验条件为 :后聚合时间 =174h ,放电时间 =30s ,放电功率 =10 0W ,w(DM +AM) =44 .0 % ,m(DM)∶m(AM) =4∶1     

腐殖酸钠接枝型高吸水性树脂吸水保水性能研究

研究了腐殖酸钠接枝型高吸水性树脂在土壤中的吸水和保水性能,结果表明,所合成的高吸水性树脂在土壤中具有良好的吸水性和保水性能。同时还可降低土壤容重,调节空气及热量分布,提高种子的发芽率和生长耐干旱性能。     

抗盐性淀粉接枝高吸水性树脂的结构与性能研究

以硝酸铈铵作引发剂,N,N 亚甲基 双丙烯酰胺(MBAA)作交联剂,采用玉米淀粉与丙烯酰胺、丙烯酸在水溶液中接枝共聚,合成了高吸水性树脂。该高吸水性树脂的交联键为C—N键,具有较高的热稳定性,长期使用温O等极性基团,亲水性强,度可达70℃。高吸水性树脂中含有—OH、—COOH、—COO—、—NH2、—NH—、C对水分子具有很强的包络作用。引入大量的非离子性亲水基团———酰胺基,从而该高吸水树脂的抗盐的能力在相同的盐浓度下提高2.5～5倍。实验还得出该超强吸水性树脂的保水性能也非常优越。