CB—8重整催化剂的工业应用

介绍了高铼超低铂ＣＢ－８重整催化剂的基本特点和在四套工业装置上应用的主要结果和操作经验。工业应用结果表明，含铂０．１５％的ＣＢ－８催化剂可以在工业装置上长期重复再生使用     

铂铼重整催化剂硫酸根污染的研究

选取铂铼重整催化剂,模拟工业再生过程中催化剂上硫酸根的形成机理,制备了含有硫酸 催化剂样品。以正庚烷为模型化合物,在连续加压微反色谱装置上对样品进行活性评价。实验表明,硫酸根本抑制不了催化剂的酸性和金属功能,同时加快了催化剂的失活速率,使芳构化活性与选择性大幅度下降,高鳞铂比（ｎ（Ｒｅ）／ｎ（Ｐｔ）＝２）催化剂地硫酸 的敏感程度大于ｎ（Ｒｅ）／ｎ（Ｐｔ）＝１的催化剂。催化剂表面结构表征表明,硫酸根     

高铼/铂比重整催化剂与传统铂铼催化剂性能对比

本文就高铼/铂比铂铼重整催化剂(铼/铂比约为2∶1)与传统铂铼重整催化剂(铼/铂比约为1)在多方面进行了对比,如正庚烷脱氢环化反应选择性、甲基环戊烷脱氢异构化反应选择性以及抗硫性能等。在铂铼催化剂中,提高铼/铂比必须进行充分预硫化来抑制催化剂中较强的氢解性能。催化剂上硫的量主要取决于催化剂的铼含量。高铼/铂比铂铼催化剂的稳定性优于一般传统的铂铼催化荆,但其抗硫性能稍羞。文中对该类催化剂工艺使用进行了讨论.     

CB-6/CB-7催化剂两段重整工艺的研究

不同铼铂比的重整催化剂在性能上各有特点。为了充分发挥不同铼铂比的催化剂的性能,以CB-6(等铼铂比)和CB-7(高铼铂比)催化剂为基础,开发了两段重整新工艺,即将等铼铂比的催化剂装在前部反应器中,而高铼铂比的催化剂装于后部反应器中,其装填量为总量的50％以上,操作温度一般采用递升式。中试装置及工业装置的运转结果表明,该工艺可充分发挥这2种催化剂的优点,具有活性高、选择性好、稳定性好和抗毒物干扰能力强的特点,与单独使用CB-6或CB-7催化剂相比,在相同操作条件下,其液体收率可提高0.5～1.2w％。     

铂—铼重整催化剂硫酸根脱除方法的研究

选取从工业反应器中卸下的含硫酸根催化剂和实验室制备的含硫酸根催化剂，对其进行热氢还原时，补入一定量的二氯乙烷，发现可以将催化剂上的硫酸根脱除，并使催化剂的活性得以恢复。同时对催化剂上硫酸根的形成机理进行了初步的探讨。     

PRT—A、PRT—B铂铼重整催化剂的研制及工业放大试验

介绍了石科院对PRT—A、PRT—B铂铼重整催化剂的研制、催化剂制备、工业放大试验结果，并对研制及工业放大的结果进行了讨论．     

新型半再生重整催化剂PRT-A/PRT-B的研究及工业应用

选择合适的载体A并引入第三金属组元Y制备铂铼催化剂PRT-A、PRT-B。实验室寿命试验结果表明,与性能处于国际先进水平的铂铼重整催化剂PR-C、PR-D相比,PRT-A、PRT-B催化剂具有更好的活性、选择性和稳定性。工业试验结果表明,PRT-A/PRT-B催化剂积炭速率慢的特点突出,可满足工业装置高苛刻度长周期运转的需求。     

铼铂比对铂铼重整催化剂反应性能与抗硫性能的影响

本文利用几种典型化合物的纯烃反应,研究了不同铼铂比的铂铼/氧化铝催化剂的活性、选择性、稳定性与抗硫性。结果表明,经充分预硫化的铂铼催化剂,铼/铂比增加,对正庚烷脱氢环化反应是不利的;但对于甲基环戊烷反应,铼/铂比增加抑制了开环反应,提高了环戊烷异构脱氢成苯的选择性。提高催化剂中的铼含量,使催化剂的稳定性变得更好,催化剂上的积炭量也随着减少。另一方面,脉冲硫中毒实验结果表明:铼铂比高的催化剂对硫更敏感;与硫接触时,其活性、芳烃产品选择性的下降幅度远大于低铼含量的催化剂。     

高铼超低铂CB-8重整催化剂的工业应用

含铂0.15w％的高铼低铂CB-8催化剂是抚顺石油化工研究院研究开发的目前国内外含铂量最低的新一代工业重整催化剂。1991年开始工业应用,结果表明,平均入口温度495C,芳烃转化率达125w％,运转317天活性损失2C左右,积炭仅5.55w％,完全达到或超过中型试验结果。再生氯化更新后催化剂反应性能完全恢复到新催化剂的水平,表明CB-8催化剂是一种活性、选择性、稳定性、再生性能和机械强度均优的新型重整催化剂。CB-8催化剂因贵金属含量低而售价便宜,效益显著,它的开发应用成功,标志我国催化重整技术达到一个新水平。     

Re／Pt比对Pt—Re／Al2O3重整催化剂性能的影响

利用纯烃反应,TPR、AEM等手段考察了Pt-Re/Al_2O_3催化剂的不同铼铂比对反应性能、硫吸附量,以及铂和铼组元的还原状态及相互作用诸因素的影响。实验结果表明,催化剂不经硫化,铼铂比的提高主要使氢解和开环裂解活性增加;预硫化后,氢解和开环裂解活性受到抑制,MCP芳构化活性增加,n-C_7芳构化活性降低。随着铼铂比的提高,催化剂积炭量减少,稳定性提高,但对硫中毒更敏感。铼铂比的提高,还使催化剂的不可逆吸附硫量增加,而S/Re比为一定值。高铼铂比催化剂的优异稳定性,主要由于其抗积炭能力的提高,而铼铂比的提高并不能改善催化剂抗金属聚结和抗中毒能力。     

新型全低变催化剂的研究

Co Mo系耐硫低变催化剂含有碱金属钾,使用过程中容易硫酸盐化而失活。本实验所制备的新型全低变催化剂使用锌铝尖晶石载体,不采用钾作为助剂。试验结果表明,该类催化剂的活性、脱氧性能达到QCS 02及QCS 02 T的水平。中试放大并工业应用成功。     

回收烷基化废硫酸用于制备沸石裂化催化剂

以烷基化装置产生的废硫酸为原料，首先制备硫酸铵及硫酸铝，进而用其制备三交两焙超稳Y分子筛和LCS－7裂化催化剂。结果表明，回收烷基化废硫酸可以作为改性沸石的制备沸石裂化催化剂的原料。     

催化裂化工业平衡催化剂的实验室模拟

基于催化裂化工业平衡催化剂具有“年龄”分布的特点,建立了平衡催化剂的“年龄”与系统含量及系统累加活性的分布模型。通过混兑不同老化程度的催化剂较为成功地模拟了工业平衡催化剂的性能。     

Sulfated Nickel Zeolite Catalyst Characterization

Sulfated nickel/Y-zeolite catalyst has been prepared via impregnation technique. The incorporation of the prepared nickel sulfate precursor into the zeolite support structure has been investigated by using different characterization techniques. The activity and selectivity of the prepared sulfated nickel/Y-zeolite catalyst have been studied through cumene conversion reaction using a catalytic flow system operated under atmospheric pressure and at reaction temperature ranging between 300-425°C. The influence of sulfate species on promoting the catalytic activity toward the formation of the various products, mainly the heavy alkylated benzenes, has also been followed. The data obtained indicated that sulfate species play a dual role as a source of higher acidity and oxidizing character exerted from their induction effect on nickel metal and the hydration factor of the sulfuric acid used or the polynucleated sulfate species formed upon calcination.     

Sulfated Nickel Zeolite Catalyst Characterization

Abstract:

Sulfated nickel/Y-zeolite catalyst has been prepared via impregnation technique. The incorporation of the prepared nickel sulfate precursor into the zeolite support structure has been investigated by using different characterization techniques. The activity and selectivity of the prepared sulfated nickel/Y-zeolite catalyst have been studied through cumene conversion reaction using a catalytic flow system operated under atmospheric pressure and at reaction temperature ranging between 300–425°C. The influence of sulfate species on promoting the catalytic activity toward the formation of the various products, mainly the heavy alkylated benzenes, has also been followed. The data obtained indicated that sulfate species play a dual role as a source of higher acidity and oxidizing character exerted from their induction effect on nickel metal and the hydration factor of the sulfuric acid used or the polynucleated sulfate species formed upon calcination.     

DC-型乙苯脱氢催化剂的性能与工业应用

在铁系基础上通过引入助剂及改进制备方法开发了DC-型乙苯脱氧制苯乙烯催化剂。其性能达到国内外同类产品的先进水平。工艺条件试验说明可大空速下运转。经不同规模的等温式和绝热式工业应用证明具有高活性、高机械强度和耐水性好等特点。依据绝热式与DC-型催化剂的特点采用双层组合的新工艺,发挥了催化剂的效能。     

甲烷氧化偶联MgO催化剂体系研究

研究了在MgO中添加碱土金属、稀土等助剂对甲烷氧化偶联反应的作用,并考察了添加氧化物、碳酸盐、硫酸盐助剂对MgO体系催化剂的C_2选择性和收率的影响.结果发现,在MgO中加入少量硫酸盐,可明显提高C_2的选择性及收率,筛选出稳定性好、强度高的CaSO_4/MgO的LM1型多组分催化剂,CH_4转化率29.92%,C_2选择性59.8%以上,C_2产率为17.89%.经300h催化剂寿命测试表明,性能稳定.采用XRD对反应前后的LM1型催化剂进行表征,发现反应后催化剂中出现新的晶相La_2O_2CO_3,该化合物对甲烷氧化偶联反应催化剂活性和稳定性影响不大.     

丁烯氧化脱氢绝热床催化剂失活的模拟

在中性、弱还原性及强还原性气氛和不同温度下处理 B-02铁系丁烯氧化脱氢催化剂,将其比表面、平均晶径、Fe~(2+)含量、炭含量、相对反应速度(以新鲜催化剂为1)分别与处理的烈度因子(?)相互关联,并与其工业运转的老化程度和(?)的关系相比较,发现二者是相似的.由此提出了模拟工业运转催化剂失活的加速老化的方法.     

新型辛烯醛加氢催化剂的研制

采用共沉淀法制备了辛烯醛加氢催化剂，考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。催化剂活性评价表明：该催化剂制备条件成熟，催化剂的性能超过了国外G66B－1催化剂性能，适宜于工业应用。     

CB－8铂－铼重整催化剂的失活与复活

氧化态的重整催化剂使用前要经过于燥和还原等步骤。干燥和还原步骤使用的介质质量和操作条件对催化剂金属拍微晶的长大有明显影响，从而影响催化剂的活性。失活了的ＣＢ－８催化剂经过氯化更新处理后，催化活性能完全恢复，重新在工业装置上使用。