新型轧辊磨削在线消磁装置

新型轧辊磨削在线消磁装置涉及有伤轧辊修复装置。其解决目前磨削与消磁不同步等不足。技术措施：其主要由磨床体（1）、计算机（2）、磨床体（1）上的测量臂（3）及冷却器（4）、头架皮带轮（5）、头架箱体（6）、拖板（7）、探头（8）、清洁器（9）、砂轮（10）、伺服器（11）上的测距传感器（12）、凸块（13）、识别传感器（14）及头架面板（15）、标示牌（16）、孔条（17）组成,其在由测辊形仪（18）及探伤探头（19）组成的探头（上）设线圈式消磁装置（20）,在线圈式消磁装置（20）与电源（21）之问的导线（22）上连接变频器（23）,测磁装置（24）与探伤探头（19）邻接,线圈式消磁装置（20）通过导线（22）与计算机（2）连接。本装置为轧辊磨削与消磁同步进行,能缩短轧辊磨削时间、提高轧辊磨床的工作效率和自动化程度。     

含钒镧系元素杂多配合物的热解性质研究

利用差热与热重分析、变温红外光谱、Ｘ射线粉末衍射以及溶解性实验等手段详细地研究了未见报道的Ｋ＿７Ｈ＿６［Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２Ｏ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ（简记为Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２），Ｌｎ＝Ｌａ￣（３＋）、Ｃｅ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｎｄ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３－）、Ｅｕ￣（３－）、Ｇｄ￣（３－）、Ｄｙ￣（３－）、Ｙｂ￣（３－），以下同）、Ｋ＿（１０）Ｈ＿５［Ｌｎ（Ｗ＿（１０）ＶＯ＿（３７））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［简记Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ）＿（２２）、Ｋ＿（１０）Ｈ＿７［Ｌｎ（Ｗ＿９Ｖ＿２Ｏ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［Ｌｎ（Ｗ＿９Ｖ＿２）＿２］、Ｋ＿９ＬｎＭｏ＿６Ｖ＿６Ｏ＿（３９）·ｍＨ＿２Ｏ［ＬｎＭｏ＿６Ｖ＿６］、Ｋ＿（１０）ＬｎＭｏ＿５Ｖ＿７Ｏ＿（３９）·ｍＨ＿２Ｏ［ＬｎＭｏ＿５Ｖ＿７］和ｋ＿（１３）Ｈ＿２［Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）ＶＯ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）Ｖ）＿２］＿６个系列５０多种含钒镧系元素杂多配合物的热解性质，确定它们的分解温度分别为：Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）Ｖ）＿２，４５０～５００℃；Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２）＿２、Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ）＿２、Ｌｎ（     

二安替比林苯基甲烷含氧衍生物的合成及其分析应用研究

合成了９个二安替比林苯基甲烷含氧衍生物：二安替比林－（２－羟基）苯基甲烷（ＤＡＯＨＭ）、二安替比林－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）、二安替比林－（４－羟基）苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ）、二安替比林－（２，４－二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）、二安替比林－（２－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）、二安替比林－（４－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）、二安替比林－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＭ）、二安替比林－（２－羟基－３－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＨＭＭ）、二安替比林－（３－甲氧基４－羟基）苯基甲烷（ＤＡＭＨＭ）     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素─—Ⅵ．Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与RE（Ⅲ）离子分离

详细研究了ＨＣｌ体系中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为，发现Ｆｅ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂上以淋洗剂盐酸溶液的浓度约为４．０ｍｏｌ／１时Ｆｅ（Ⅲ）最容易被洗脱；把Ｆｅ（Ⅲ）离子还原为Ｆｅ（Ⅱ）离子，则Ｆｅ（Ⅱ）离子容易与Ｙｂ（Ⅲ）离子分离；用ｐＨ１．８ＨＣｌ溶液首先淋洗出Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子，然后改用０．０７４５ｍｏｌ／１ＨＣｌ淋洗Ｌａ（Ⅲ）离子，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｌａ（Ⅲ）基线分离。     

7、7、8、8─四氰基对苯醌二甲烷（TCNQ）、氧化吡啶稀土配合物的合成和表征

合成了ＴＣＮＱ、氧化吡啶稀土配合物的单盐（ＰＹＮＯ）＿６Ｌｎ（ＣｌＯ＿４）（ＴＣＮＱ）＿２和复合盐（ＰｙＮＯ）＿５Ｌｎ（ＣｌＯ＿４）（ＴＣＮＱ＿４（Ｌｎ＝Ｌａ～Ｎｄ，Ｓｍ～Ｙｂ，Ｙ）共２８个新配合物。测定了它们的Ｃ、Ｈ、Ｎ元素分析、红外光部、部分化合物的紫外一可见光谱和质谱。单盐的室温粉末导率为１０￣（－２）～１０￣（－３）Ω￣（－１）ｃｍ￣（－１），复盐为１０￣（－１）～１０￣（－３）Ωｃｍ￣（－１）。     

异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯上胺205-正庚烷乳状液膜分离钪(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、镥(Ⅲ)

本文研究了异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯（简称ＰＴ－２）上胺２０５－正庚烷乳状液膜分离钪（Ⅲ），铁（Ⅲ），镥（Ⅲ）及外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相酸度对Ｓｃ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）迁移影响。实验结果表明，在一定的条件下Ｓｃ（Ⅲ）有可能实现与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）的分离。     

钢铁企业集团大营销战略问题研究

一、什么是大营销理念 1．大营销理念的内涵1986年科特勒存4P（产品（Product）、价格（Price）、渠道（Place）、促销（Proinotion））古典营销理论的基础上增加政治权力（Policy Power）、公共关系（Public Relation）两个维度,初步形成6Ps组合的“大营销”概念。后来又增加战略4P,即探查（Probing）、划分（Partitioning）、     

Synergistic extraction of rare earths by mixture of HDEHP and HEH/EHP in sulfuric acid medium

The extraction of RE（Ⅲ） （RE=La, Nd, Sm, Gd） in sulfuric acid medium using the mixture of HDEHP（H2B2） and HEH/EHP（H2L2） was investigated. The synergistic enhancement coefficient（R） was calculated for La （1.96）, Nd（3.52）, Sm（5.96）, and Gd（5.71）, respectively, at pH=2.0, and it was seen that the R increased with the increase of aqueous quilibrium pH. The configuration of the extracted complexes was considered to be RE（SOa）xH2x（HB2）3 with HDEHP, RE（SOa）xH2x（HL2）3 with HEH/EHP, and RE（HB2）2（HL2） with their mixture as the extractant with the slope method. The equilibrium constants and stability constants were calculated. A cation exchange mechanism was proposed as well.     

转炉钢厂节电思路

在循环经济减量化（reduction）、再循环（recycle）、再利用（reuse）3R基础上，针对钢铁厂节电提出以新3R为核心的转炉钢厂节电思路，即再电气化（re—electrification）、重构（reconfiguration）和更新（renovation）。     

Effect of pH on sorption for RE（Ⅲ） and sorption behaviors of Sm（Ⅲ） by D152 resin

The pH dependent sorption of rare earth ions （La（Ⅲ）, Ce（Ⅲ）, Pr（Ⅲ）, Nd（Ⅲ）, Y（Ⅲ）, Sm（Ⅲ）, Eu（Ⅲ）, Gd（Ⅲ）, Tb（Ⅲ）, Dy（Ⅲ）, Ho（Ⅲ）, Er（Ⅲ）, Lu（Ⅲ）, and Yb（Ⅲ）） from HAC-NaAC buffer solution at 298 K by D152 resin containing -COOH function groups were presented. The sorption behaviors of D152 resin for Sm（Ⅲ） were discussed as an example. The effects of operational conditions such as pH, temperature, and contact time were studied. The statically saturated sorption capacity was 510 mg/g resin at pH 6.70 in HAc-NaAc medium at 298 K. The sorption behaviors obeyed the Freundlich isotherm. The capacity value for column study was obtained by graphical integration as 495 mg/g resin. Thomas model was applied to experimental data to predict the breakthrough curve and to determine the characteristic parameters of the column useful for process design.     

聚乙二醇-硫酸钠-硫氰酸钾体系中Co(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)、 Mo(Ⅵ)的萃取分离研究

用硫氰酸钾作萃取剂，探讨了在聚乙二醇（ＰＥＧ）２０００硫酸钠硫氰酸钾双水相体系中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｏ（Ⅵ）等金属离子的萃取行为。控制一定条件，实现了Ｃｏ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）与Ｍｏ（Ⅵ）及Ｃｏ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｏ（Ⅵ）混合离子的定量分离，并研究了不同类型的表面活性剂对ＰＥＧ相萃取行为的影响。     

冶金发射光谱分析进展

本文简要论述了冶金发射光谱分析的最新进展。全文主要包括：（１）光导纤维的应用;（２）软件的发展;（３）光谱仪的自动化;（４）液钢分析;（５）痕量分析;（６）状态分析;（７）展望。     

掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的四硼酸铝钇的发光特性

本文采用固相反应法合成了一系列掺Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）的四硼酸铝钇（Ｙ＿（１－ｘ－ｙ）Ｃｅ＿ｘＴｂ＿ｙＡｌ（ＢＯ＿３）＿４）磷光体。测定了它们的结构、属于三方晶系、空间群Ｒ＿（３２）、Ｌｎ￣（３＋）离子处于六个氧形成的三棱柱中。测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）－Ｔｂ￣（３＋）共掺时的光谱，观察到Ｃｅ￣（３＋）、的Ｓｔｏｋｅｓ位移相当小（～１７００ｃｍ￣（－１））、Ｔｂ￣（３＋）的能级劈裂较明显和Ｃｅ￣（３＋）能将能量传递给Ｔｂ￣（３＋），测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、的荧光寿命，探讨了Ｃｅ￣（３＋）－Ｃｅ￣（３＋）之间的能量传递。     

钠在320GPa高压下的电子结构和光学性质的第一性原理研究

利用基于密度泛函理论（DFT）的广义梯度近似（GGA）研究了320GPa高压下钠的电子结构和光学性质．给出了其沿布里渊区高对称轴的能带结构、态密度（DOS）和分态密度（PDOS）。并计算了介电函数ε（ω）,反射率R（ω）,能量损失函数L（ω）,光吸收系数I（ω）,光导率σ（ω）,折射率n（ω）,以及消光系数k（ω）,用以讨论高压下钠的光学性质。     

聚合磷硫酸铁与聚合硫酸铁的动力学及水解形态

研究了用固体投加法制备聚合磷硫酸铁（PFPS）的反应动力学及聚合磷硫酸铁的水解形态,并与聚合硫酸铁（PFS）进行对比,结果表明,PFPS中Fe（b）的含量、稳定性均较PFS有很大提高;随着n（OH）／n（Fe）的增大,Fe（b）含量并非相应增加。采用该工艺合成PFS和PFPS,随n（OH）／n（Fe）变化,PFS中Fe（b）形成机理不同,而PFPS中Fe（b）形成机理变化不大。     

高温合金GH1015轧制开坯的生产方法

发明专利《一种高清洁高碳铬轴承钢的生产方法（专利号：ZL200410025102．5）》用于冶金行业高碳铬轴承钢的生产，其特征是采用五步法流程：（1）精选配料（2）≥30吨电炉初炼钢液（a）熔化炉料（b）流出泡沫渣，添加石灰（c）出钢量92％；出钢时合金化，程度〉90％（3）钢包炉精炼钢液（a）清洁钢包，炉洗（b）全程底吹氩搅拌，时间60min，前期吹氩强度0．4MPa，后期0．3MPa；物料加入量≤8Kg／吨钢（c）两步喂铝法沉淀脱氧；向渣面加结晶硅粉、萤石（含氟化钙≥98％）的扩散脱氧（4）真空炉处理（a）真空度≤140Pa，     

非平衡萃取体系研究──—2－乙基已基膦酸单2－乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ＿（３０７）萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ·ＨＡ￣（＋）＋２Ｈ＿２Ａ＿２（。）Ｚｎ（Ⅱ）Ａ＿２·２ＨＡ＿（。）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ￣＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇（Ｚｎ（Ⅱ）［Ｈ２Ａ＿２）￣２（。）／ｋ＿２［Ｈ￣＋］＋ｋ＿８［Ｈ＿２Ａ＿２］￣２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０￣（－６．６７）ｄｍ￣（－２）ｓ￣（－１）ｍｏｌ￣（－１）。萃取速率随温度上升而加快，试验条件下此反应的表观活化能为７．０８ＫＪ·ｍｏｌ￣（－１）。     

偶氮溴膦－PSN直接测定钢铁中稀土总量

,Ｖ（Ⅴ）（２．５）,Ｗ（Ⅵ）（２）,Ｚｒ（Ⅳ）（０．０７）,Ｚｎ２＋（３）,Ｆｅ３＋（１５）,ＥＤＴＡ（２００）,酒石酸（７５０）,ＳＯ（９０）,草酸（２５）。（＊Ｎｂ含量高时加１ｍｌ２０％酒石酸掩蔽;加０．５ｍｌ５％苯羟乙酸和２滴３０％过氧化氢掩蔽）。２．５工作曲线于５０ｍｌ容量瓶中,加１０ｍｌ盐酸（１＋３）,用水稀至刻度,摇匀。分取５ｍｌ数份各置于２５ｍｌ容量瓶中,并分别加入０～２０μｇ铈,加２ｍｌ偶氮溴膦－ＰＳＮ,以下按实验方法测量吸光度。３样品分析称取０．１ｇ试样置于１００ｍｌ锥形瓶中,加５ｍｌ     

Polymerization of Dimethylaminoethyl Methacrylate Catalyzed by Substituted Indenyl Lanthanide（Ⅱ） Complexes

The polymerization of dimethylaminoethyl methacrylate （DMAEMA） catalyzed by the 1-cyclopentylindenyl lanthanide （Ⅱ） complex （1-C5H9C9H6）2Yb （THF）2 was investigated. The results indicated that the complex （1- C5H9C9H6）2Yb （THF）2 as a single component catalyst showed high activity. The conversion of the polymerization and the molecular weight of the polymer were affected by temperature, time, amount of catalyst and solvent in the polymerization process. The catalytic activity of （1-C5H9C9H6）2Yb （THF）2 enhanced significantly when a small amount of polar solvent THF was added into the polymerization system in which toluene was selected as the solvent. The optimal temperature of polymerization was about 0 ℃. Other modified substituted indenyl lanthanide （Ⅱ） complexes also showed good catalytic activity. The order of catalytic activity of the complexes was as follows： （1-C5H9C9H6）2Sm（THF）≈ （1- C2 H5 C9H6 ）2 Sm（THF）2 〉 （1 -C5 H9 C9 H6 ）2 Yb（THF）2 〉 （1 -PhCH2 C9 H6 ）2 Sm（THF）2. The steric regularity of p oly （dimeth- ylaminoethyl methacrylate） （PDM AEM A） was characterized by 1H NM R spectra. The polymerization provided syndio- tacticity-rich PDM AEM A. The molecular weight and the molecular weight distribution of PDM AEM A were measured by gel permeation chromatography.     

双核铜（Ⅰ）配合物的合成及其固态发光性质的研究

报道了两个双核一价铜配合物[（PPh3）2Cu（μ-X）2Cu（PPh3）]（X=Br（1）;Cl（2））的合成以及配合物1的晶体结构,并研究了铜（Ⅰ）配合物1和配合物2的固态发光特性.研究表明：配合物1和配合物2在室温中表现出强的固态绿色荧光,其发光主要来源于受配位铜（I）金属离子影响的三苯基膦（PPh3）配体.