毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

用气体扩散流动注射分析法：分光光度／PH检测法测定酒中的…

本文介绍了一种应用气体扩散池的光学流动液射分析（ＦＩＡ），测定酒中亚硫酸盐的方法。该方法的机理如下：从基体中释放出来的ＳＯ２穿过渗透膜扩散到指示溶液中，引起ｐＨ值的变化，而使指示溶液的吸光度产生变化。使用指示剂是溴甲酚绿。该方法可测定１－２０ｍｇ／ｌ范围的ＳＯ３＾２－，最低检测限为０．１ｍｇ／ｌ。对酒分析的重现性为０．７－１．５％。对由所有溶液添加１０％（Ｖ／Ｖ）乙醇、用Ｎ２气彻底吹洗，是获得可靠     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

Nafion化学修饰电极富集和阳极溶出伏安法测定废水中铜

利用Ｎａｆｉｏｎ膜与试样中的Ｃｕ＾２＋进行离子交换的性能，研究了Ｎａｆｉｏｎ修饰电极富集和阳极溶出伏安法测定废水中铜的方法，结果表明，方法检测限为０．０９ｍｇ／Ｌ，线性测量范围为０．３０￣４．５ｍｇ／Ｌ，精密度以相对标准偏差表示在２．１％￣１１％之间。     

同时测定药物多种有机溶剂残留量的气相色谱法

９５版中国药典收入了气相色谱法测定有机溶剂残留量。但不同溶剂采用不同柱温条件测定，甚是麻烦。美国药典可同时测定多种有机溶剂残留，但条件苛刻，操作繁复。为此，并研究提出了同时测定药物多种有机溶剂残留量的气相色谱法。测定条件是：４０１填充柱，柱温１５０℃，进样口温度２１０℃。气体流速氮气５０ｍｌ／ｃｍ＾２，空气０．５ｋｇ／ｃｍ＾２，氢气０．５ｋｇ／ｃｍ＾２，检测器为氢火焰，量程１０＾３，数据处理机衰减     

离心压缩机的使用维护经验简介

针对风量３５０ｍ＾３／ｍｉｎ，出口压力０．９ＭＰａ，转速８８８６ｒ／ｍｉｎ，电机功率２５００ｋＷ的ＥＩ３５０－０／０．９７型６级离心压缩机在运行使用及维护过程中所遇到的问题，具体介绍了其改造的方法及改进措施，为使用这类压缩机的部分提供使用维护的借鉴与经验。     

火焰原子吸收分光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水库中总硬度的方法。本文法与ＥＤＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣｏ３／Ｌ。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水体中总硬度的方法。本法与ＥＤ－ＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ。     

Al_2O_3－TiC系陶瓷的组织结构和性能

Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＣ系陶瓷由Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＣ和金属粘结相组成。陶瓷组织为骨架结构相互穿插结合。其颗粒大小为０．５０～１．０μｍ，在ＴｉＣ颗粒内存有细微亚结构，它的尺寸为０．１０～０．２０μｍ。Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＣ界面结合紧密．但不完全匹配。该陶瓷材料硬度为２４ＧＰａ和９３．７０ＨＲＡ。根据压痕法测得的有关参数，计算所得ＫＩＣ值为５．８６ＭＰａ·ｍ１／２。文中讨论了克服该系陶瓷脆性和提高其韧性的途径。该陶瓷已广泛用于制造切削刀具。     

ZrF4—BaF—YbF3系玻璃的形成和差热分析研究

氟锆酸盐玻璃是一类新的红外光谱材料。本文报道了ＺｒＦ４－ＢａＦ２－ＹｂＦ３体系玻璃的制备和特性。他的成玻璃范围为：ＺｒＦ４４８－７０％；ＢａＦ２１９－４４％：ＹｂＦ３０－２０ｍｏｌ％。它的透过波长范围为０．３－９μｍ左右。组成为６２ＺｒＦ４－３３ＢａＦ２－５ＹｂＦ３的玻璃，其密度为４．５５ｇ／ｃｍ＾３，折射率为１．５２４０，特征温度为Ｔｇ为３１０℃，Ｔｃ为３６４℃，Ｔｆ为４９７℃。     

高效液相色谱法同时测定药物中异烟肼,异烟酸,异烟酰胺和4…

建立了以甲醇－酸醋酸钠溶液（体积比为１２：８８）为流动相，同时分离和测定制药生产流程中的烟肼、异烟酸和４－氧基吡啶的高效液相色谱法。方法各组分的质量浓度线性范围玫检出限分别为：异烟肼０．１１－１０６０ｍｇ／Ｌ和０．１１ｍｇ／Ｌ；异烟酸解和异烟酸０．０７－１０２０ｍｇ／Ｌ和０．０７ｍｇ／Ｌ；４－氰基吡啶０．２６－１０２３ｍｇ／Ｌ和０．２６ｍｇ／Ｌ。对高含量组分测定７次，其ＲＳＤ〈１％，微量组分的ＲＳ     

新型卡特彼勒轮式装载机———916,926

两种斗容量分别为１．２ｍ＾３和１．５ｍ＾３的新型卡特彼勒轮式装载机已开发完成。本文论述了设计目的，且概述了可满足全球范围生产制造和市场要求的设计特点。     

CL方程式对Zn－1．8％Al合金超塑性的应用

在Ｔ＝１１０～１９５℃及ε＝０．４×１０（－３）～２．４７×１０（－３）Ｓ（－１）时对Ｚｎ－１．８％Ａｌ合金超塑性ｍ－δ曲线进行了测定，属ｍＬ＝ｍｍｉｎ型。可分为基本形式、上升式及下降式三种形式。应用ＣＬ（刘勤）方程式对Ｃ值进行了计算，获得了全部有关特征参数，包括（δ０＝０），δＬ，δＦ；ｍ０（≠０），ｍＬ，ｍＦ；（Ｃ０＝ｋ０／ｋ０＝１），ＣＬ（＝ｋＬ／ｋ０）及ＣＦ（＝ｋＦ／ｋ０）的全部或一部分，由曲线的形式决定。测到的总延伸率δＦ＝１９０／～４１０％．各自由每根ｍ－δ曲线的其余特征参数的动静态或直间接效应的综合结果所决定。进一步否定了当前超塑性领域内存在的错误观点。并对有关微观变化进行了初步研究。     

脉冲式分子束阀及控制器的研制

叙述了脉冲式分子束阀及脉冲式分子束阀控制器的研制。控制器提供内／外触发选择，触发延时０．０５－３．０ｍｓ（８档可选），开阀时间０．１－１．５ｍｓ（８挡可选），开阀脉冲控制０．０５－１．０ｍｓ（８挡可选），关阀及反冲控制０．１－１．０ｍｓ（连续可调），并有同步脉冲输出和驱动电流监测。本装置产生的脉冲分子束流可满足同步辐射实验室的需要，控制器还可用于其它气阀的控制。