《保健食品管理办法》将修改

实施5年的《保健食品管理办法》将于不久后进行修订。据卫生部食化处陈锐处长介绍,卫生部1996年颁布的《保健食品管理办法》实施近5年来,对规范保健食品市场起了积极的作用。但随着保健食品的迅速发展,新的问题不断出现,老办法的修改已成必然。我国保健食品这几年在广告宣传方面普遍存在着误导消费者的现象,主要表现在:夸大功效作用;在批准的功能上又添加另外的功能;在包装说明书中以典型病例来宣传产品的效果,故意混淆食品与药品的界限;打着卫生部的旗号为产品做广告。1996年制定的管理办法对于广告宣传限制性的条款较少,卫生部有关部门将…     

保健食品的发展与中国的对策

目前,保健食品在国外尚无统一的称呼。日本称功能食品,欧美国家则称为健康食品或营养食品,1996年3月15日,卫生部发布了《保健食品管理办法》,该办法自1996年6月1日起施行,在这个办法中,明确讲“本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,     

新增保健食品功能评价指标及评价程序的初步方案

自１９９６年６月１日实施《保健食品管理办法》以来,我国保健食品市场正在逐步规范。到目前为止,卫生部认定的各保健食品功能检测机构按照卫生部颁布的《保健食品功能学评价程序和检验方法》（以下简称《程序和方法》）共检测试样２０００多种,获得卫生部批文的约１６...     

保健食品市场整顿在即──卫生部有关人员将赴部分城市抽查整顿情况

卫生部日前发出《关于1998年全国保健食品市场整顿工作的通知》，要求各级卫生行政部门把保健食品市场检查工作作为今年食品卫生领域的重要工作来抓。们更知》指出，《保健食品管理办法》实施以来，卫生部依法开展了保健食品的审批工作，目前经审查批准的保健食品已逾千种，同时有计划、有步骤地组织开展了全国保健食品市场整顿，保健食品市场正逐步走向规范化。1998年全国保健食品市场整顿工作将分两个阶段进行。第一阶段，对市场上未经卫生部批准，仍以保健食品名义在标签、说明书以及广告宣传保健作用甚至治疗作用的产品进行清理。1998年…     

《保健食品管理办法》问答

《保健食品管理办法》于1996年3月15日发布,自1996年6目1日起施行.可以说,《保健食品管理办法》的出台对于清理这几年混乱的保健食品市场秩序、保护消费者的合法权益以及促进保健食品工业的健康发展都是非常重要的.为了使保健食品的生产者、经营者和消费者能够更为详细而准确地认识理解该项法规,记者采访了卫生部食品卫生监督司的有关同志,对于该法规给予了进一步的解释.     

上海保健食品生产企业现况

自 1996年《保健食品管理办法》出台以来 ,我市保健食品生产企业迅速发展。 1998年 5月 ,我国又颁布了国家标准《保健食品良好生产规范》(以下简称保健食品ＧＭＰ) ,并于 1999年 1月 1日起正式实施 ,这对规范保健食品生产经营活动 ,保证保健食品产品的质量 ,具有重要意义。本文     

中国保健食品的注册管理体制及架构

1996年以来,我国保健食品的注册管理制度经历了两个重要的阶段.自1996年7月至2004年为第一阶段.该阶段保健食品注册的法律根据是"中华人民共和国食品卫生法".实施保健食品的注册的法规是由卫生部颁布"保健食品管理办法"(下简称现行规定).2003年,十届人大会议后,国务院将保健食品的审批职能由卫生部划归国家食品药品监督管理局(SFDA)后,由于"行政许可法"的颁布与实施,因而保健食品的注册行为主要将以"中华人民共和国食品卫生法"及"行政许可法"来进行规范.其保健食品的注册实施的依据将由SFDA即将出台的"保健食品注册管理办法"(下简称新的注册办法).     

我国保健食品的现状及存在的问题

保健食品系指表明具有特定保健功能的食品,即适宜于特定的人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。卫生部于1996年发布了《保健食品管理办法》及一系列与之相配套的技术标准和规定,使我国保健食品的审批、生产经营、标签、说明书、广告宣传及监督管理等纳入了法制化管理。通过这几年的实践,我国保健食品的监督管理     

卫生部撤销3个保健食品的批准证书

由于北京瑞隆祥工贸有限公司“康美减肥茶”声称的产品功能与卫生部审查批准的不一致 (卫法监发[2 0 0 3]2 4号 ) ;南昌川崎保健品有限公司的“铁锌氨基酸口服液”声称的产品功能与卫生部审查批准的不一致 (卫法监发 [2 0 0 3]35号 ) ;咸阳华芝堂科技有限公司“华芝堂双乐源胶囊”中含有“西布曲明”成分 (卫法监发 [2 0 0 3]34号 ) ,违反了《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的有关规定 ,依据《保健食品管理办法》第二十七条的规定 ,卫生部决定撤消以上产品的保健食品批准证书。卫生部撤销3个保健食品的批准证书$《中国食…     

中国保健食品卫生的监督管理法规

根据《食品卫生法》的有关规定,卫生部于1996年发布了《保健食品管理办法》（以下简称《办法》）,接着又发布了一系列与之相配套的技术标准和规定,从而构成了我国保健食品管理法规标准体系,结束了长期以来对保健食品的管理无法可依的局面。     

保健食品管理办法问答

《保健食品管理办法》于六月一日起正式实施.可以说,保健食品是否真正有效?如何证明其有效?这两个问题是消费者与生产企业最为关心的问题,也是《保健食品管理办法》能否顺利贯彻执行的关键所在.于是,本刊记者就保健食品的功能评价体系及相关问题采访了北京大学分校生物系主任、卫生部食品卫生评审委员会委员金宗濂教授.     

有了“紧箍咒”保健食品再也不能任性

正7月1日起,《保健食品注册与备案管理办法》正式实施,保健食品管理正式从单一注册制转变为注册制与备案制相结合的管理模式。专家直言,若政策落实到位,保健食品产业将迎来巨变。1996年6月1日,我国《保健食品管理办法》正式实施,当时对于保健食品的定义是:"具有特定保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。"从此,保健食品有了正式的科学定义和法律     

卫生部批准保健食品中的降血糖产品

日前,卫生部食品卫生监督司公布了第一批审定批准的保健食品名单,共59种产品。这是自卫生部颁布《保健食品管理办法》以来第一批受权威部门承认并批准的保健食品。这些食品均经受了有关检测机构的实验检测,的确具有所标称的保健功能。 59种产品里具有降血糖效果的食品共有四种,其名单如下:     

我国保健食品管理办法6月施行

本刊讯卫生部最近发布了《保健食品管理办法》，并于1996年6月1日施行。《办法》首先定义保健食品为：适宜特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。保健食品的审批规定要求保健食品必须符合下述条件：1、经试验证明其具有明确、稳定的保健作用。2、各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。3、配方组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功效成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称。4、标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。凡声称具…     

近800种保健食品获卫生部批准

长期以来,国内保健食品市场处于地方省市各自为政、产品功能标准不统一、广告宣传言过其实的无序状态。为从根本上扭转这一局面,卫生部于去年出台了《保健食品管理办法》,并据此对所有申报的保健食品进行功能测试,合格者发给卫食健字产品合格证书,并要求其在产品包装上注明,不合格者或没有申报的保健食品自1998年1月1日起停止生产、销售。这一统一申报审批制度的建立,给保健食品市场的再度     

《保健食品功能学评价程序和检验方法》的有关技术问题

为了使保健食品健康有序地发展,卫生部颁布了于１９９６年６月１日正式生效的《保健食品管理办法》,使我国的相关管理纳入了法制轨道。保健食品是一类特殊的食品,其生产经营必须有一套严格、科学的评价程序。为此,卫生部颁布了《保健食品功能学评价程序和检验方法》（...     

卫生部法监司关于《进口保健食品批准证书》有关问题的复函

美国保健国际公司:你公司关于《进口保健食品批准证书》有关问题的请示文件收悉。经研究,答复如下:《进口保健食品批准证书》是卫生部依据《食品卫生法》和《保健食品管理办法》的有关规定,对进口保健食品审查合格后发放的,是该产品可以作为保健食品进行宣传、销售的凭证。《进口保健食品批准证书》不是产品质量认证证书。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。卫生部卫生法制与监督司二○○○年二月二十二日卫生部法监司关于《进口保健食品批准证书》有关问题的复函$卫生部卫生法制与监督司     

我国保健食品产品现状浅析

前言自１９９６年６月１日正式实施《保健食品管理办法》以来,我国又相应颁布实施了有关保健食品的一些具体法规、标准等,并分批对保健食品生产企业及保健食品产品进行了重新审批,规范和清理了保健食品市场。经过两年多的治理整顿,使我国保健食品生产和销售逐渐步入了正轨。下面对我国已取得卫生部批准文号的保健食品的产品现状进行分析,对我国保健食品的产品开发和市场发展作初步的探讨。 据统计,到１９９８年底,经过我国卫生部严格的安全性和功能学审查,已有１５００余种保健食品（含进口产品）获得了“保健食品批准证书”。１．…     

卫生部司(局)文件卫法监食便发［2000］第27号卫生部法监司关于 《进口保健食品批准证书》有关问题的复函

美国保健国际公司： 　　你公司关于《进口保健食品批准证书》有关问题的请示文件收悉。经研究,答复如下： 　　《进口保健食品批准证书》是卫生部依据《食品卫生法》和《保健食品管理办法》的有关规定,对进口保健食品审查合格后发放的,是该产品可以作为保健食品进行宣传、销售的凭证。《进口保健食品批准证书》不是产品质量认证证书。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。 卫生部卫生法制与监督司 二000年二月二十二日     

卫生部关于撤销“路德牌普丽新胶囊”保健食品批准证书的通知

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 2 ]2 2 1号北京三株路德医疗器械有限责任公司 :根据群众举报 ,我部对你公司生产的“路德牌普丽新胶囊”进行了监督检查。监督检查中发现 ,“路德牌普丽新胶囊”擅自变更产品名称 ,声称的产品功能与卫生部审查批准的不一致。以上事实有其产品说明书等为证。我部根据《保健食品管理办法》第二十七条的规定 ,对你公司生产的“路德牌普丽新胶囊”进行了重新审查。经审查 ,我部确认 ,你公司的行为严重违反了《中华人民共和国食品卫生法》第二十三条、《保健食品管理办法》第二十三条的规定。现依据《保健食品管理办法…