Fe-Co-Nb三元系相图的1173 K等温截面

根据扩散偶局部平衡原理,用电子探针微区成分分析,测定了Fe-Co-Nb三元系1173 K的等温截面相图.结果表明,Fe-Co-Nb三元扩散偶在1173 K时生成Fe7Nb6,Fe2Nb和Co7Nb6,Co3Nb、Co2Nb五种中间化合物.Fe7Nb6与Co7Nb6形成连续固溶体(Fe,Co)7Nb6.Fe-Co-Nb三元系的1173 K等温截面由αFe αCo Co3Nb,αFe Co3Nb Co2Nb,αPe Fe2Nb Co2Nb,Fe2Nb Co2Nb (Fe,Co)7Nb6四个三相区组成,没有发现三元化合物.     

R - Fe-Co赝三元相图800 ℃等温截面测定(R=Sm0.5 Ho0.5)

为测定R-Fe-Co(R=Sm0.5Ho0.5,R≤33.3%)赝三元相图800℃等温截面,采用磁控电弧炉在高纯氩气保护下熔炼了39个不同成分的R-Fe-Co系合金样品.通过金相显微镜、X射线衍射和电子探针分析了各样品在800℃的组成相,确定出800℃等温截面图.研究结果表明:该截面由9个单相区、14个两相区和6个三相区组成;该截面共有7个金属间化合物,不存在5:19相.     

Fe—Co—Nb三元系相图的1173K等温截面

根据扩散偶局部平衡原理,用电子探针微区成分分析,测定了Fe-Co-Nb三元系1173K的等温截面相图．结果表明,Fe-Co—Nb三元扩散偶在1173K时生成Fe7Nb6、Fe2Nb和Co7Nb6、Co3Nb、Co2Nb五种中间化合物．Fle7Nb6与Co7Nb6形成连续固溶体（Fe,Co）TNb6．Fe-Co-Nb三元系的1173K等温截面由αFe＋αCo＋Co3Nb,αFe＋Co3Nb＋Co2Nb,αFe＋Fe2Nb＋Co2Nb,Fe2Nb＋Co2Nb＋（Fe,Co）7Nb6四个三相区组成,没有发现三元化合物．     

Co-Ni-W三元系相图的实验测定与热力学计算

本研究采用合金法、电子探针显微分析仪(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,对Co-Ni-W三元系在1 000℃和1 200℃下的等温截面相图进行了实验测定。结合本研究和已报道的相平衡实验信息,基于CALPHAD (Calculation of phase diagrams)方法,对Co-Ni-W三元系相图进行了热力学优化与计算,获得了自洽性良好的热力学参数,计算结果与实验数据取得了良好的一致性。     

Fe-Co-(Sm,Dy)系三元等温截面图

为了研究稀土永磁材料(Sm,Dy)-Fe-Co系合金800℃等温截面图,配制并熔炼了39个不同成分的(Sm,Dy)-Fe-Co系合金样品,将这些样品在均匀化温度加热并保温20天后,淬入水中。然后,采用金相显微镜、X射线衍射方法,对39个样品逐一进行分析:认定了各样品在800℃的显微组织、化合物物相以及各化合物所占比例,从而确定了Fe-Co-R(R=Sm0.5Dy0.5,R≤33.3at.%)赝三元系800℃等温截面图,并对该截面存在的各金属间化合物进行了分析。结果表明,该截面由9个单相区、14个两相区和6个三相区组成;该截面共存在有7个金属间化合物:(Sm,Dy)(Fe,Co)2,(Sm,Dy)(Fe,Co)3,(Sm,Dy)2(Fe,Co)7,(Sm,Dy)6(Fe,Co)23,(Sm,Dy)(Fe,Co)5,Th2Ni17型的(Sm,Dy)2(Fe,Co)17,Th2Zn17型的(Sm,Dy)2(Fe,Co)17。     

Al-Zn-Mg-Cu-Sc-Zr系富Al角相图评估

总结了近年来Al-Zn-Mg-Cu-Sc-Zr六元系相图的发展情况,分析了Al-Zn-Mg-Cu-Sc-Zr六元系中富铝角存在的中间相Al3Sc、Al3Zr、Al3(Sc1-xZrx)、W相(ScCu6.6～4Al5.4～8)、T相((Al,Zn,Cu)49 Mg32、Mg3Zn3Al2)、M相(或η相、MgZn2)及它们的相结构,概述了Sc、Zr添加对Al-Zn-Mg-Cu合金的有益作用,指出了Al-Zn-Mg-Cu-Sc-Zr六元相图的价值和研究方向.     

Nb-Mo-W-Zr-C系富Nb角相图评估

综述了Nb-Mo-W-Zr-C系富Nb角相图的研究情况,分析了Nb-Mo-W-Zr-C系富Nb角中存在的中间相NbC、Nb2C、(Nb,Mo,W,Zr)C、W2Zr、M02Zr、(W,Mo)2Zr等以及它们的相结构,概述了添加Zr、C对含W、Mo的α(Nb)合金的有益作用,指出了Nb-Mo-W-Zr-C系富Nb角相图的价值和研究方向.     

世界著名的“金氏相图测定法”的创立者 中南大学教授、博士生导师 中国科学院院士 金展鹏

金展鹏,男,1938年11月出生,广西荔浦人,中共党员,中南大学材料科学与工程学院教授,博士生导师。他早年投身于材料科学,20世纪70年代开始进行相图热力学和相变动力学的研究。他发展了结构特点不同的相的热力学模型和相图优化计算方法,构筑了一系列金属合金、氧化锆基陶瓷及人     

Ti—Al系的相图及金属间化合物

评述了Ｔｉ－Ａｌ相图实验测定和理论计算的历史及新近研究；介绍了Ｔｉ－Ａｌ系金属间化合物的力学行为、影响因素及工艺措施，提出了其进一步发展应解决的问题。     

季铵盐型阳离子甲壳低聚糖表面活性剂的相图和微乳液结构

用滴定法研究了新型阳离子表面活性剂(2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基甲壳低聚糖(HDM—TAPC)、正丁醇、正己烷及水四组分体系的拟三元相图;利用电导法测定了HDMTAPC／正丁醇／10％正己烷／纯水四组分体系相图中微乳区的结构。实验结果表明该新型阳离子表面活性剂有较高的表面活性及良好的微乳性能;四组分体系中微乳区面积随油相(正己烷)含量的增大而明显减小,电导法结果表明该四组分体系微乳中也存在三种结构：W／O型、O／W型和双连续结构(B．C．)。     

一种多元混合物制冷工质的T—S图

在基于多元混合物工质气液相平衡计算的基础上,介绍了利用立方型状态方程计算多元混合物节流制冷工质的压力,比热容、温度、焓和熵等平衡物性的方法。根据该方法,计算了一种经过优化的典型混合物的热力性质,并绘制了该混合物制冷工质的温熵（ Ｔ－ Ｓ） 图,图中包含等压线、等焓线以及相分离线。该温熵图比较直观地反映了混合物的基础物性特征, 使对混合物制冷工质的热力循环分析更加方便直观。     

丁腈羟增韧环氧树脂时间—温度—转变固化图

用扭辫分析的方法研究了端羟基液体丁二烯－丙烯腈共聚物增韧环氧树脂的固化行为，得到了增韧和未增韧环氧树脂的时间－温度－转变固化图并进行了比较。这些结果对理解增韧环氧树脂的形态和力学性能以及优化固化条件是很有用的。     

薄膜材料X射线衍射物相分析与内应力测定

基于不对称布拉格反射理论，介绍了薄膜材料二维X射线衍射分析方法，并对铝合金表面的TiN薄膜进行了分层掠射分析，证实了该分析方法的可行性。结合掠射、侧倾、内标及交相关函数定峰等技术，改进了常规X射线应力测量方法，测量了上述薄膜中的内应力，表明可显著提高内应力测量精度。     

聚合物分散液晶的相行为

针对聚合物分散液晶(PDLC)二元体系进行了研究，主要包括外加直流电场下制备的PDLC的相图研究以及PDLC形成过程中相分离情况。在PDLC制备过程中由于外加直流电场对小分子液晶的作用，使液晶在此二元结构中的清亮点发生变化。结果表明，直流电场的引入导致PDLC中液晶清亮点升高。相分离行为主要是跟踪PDLC形成过程中由于小分子液晶与高分子链段之间的排斥作用而引起的相分离，研究了不同条件下PDLC相分离的快慢。     

CA－PAN－DMAc溶液相转变及凝固过程

通过ＣＡ溶液、ＰＡＮ溶液及两者共混溶液的凝胶固化过程的显微摄影及聚合物－溶剂－沉淀剂的三元相图，揭示了ＣＡ－ＰＡＮ－ＤＭＡｃ溶液的相转变特性及影响共混膜结构和性能的内在因素。结果表明，共混溶液中，ＣＡ和ＰＡＮ以不同的速度发生相转变，由于ＣＡ和ＰＡＮ间的相互作用，使膜断面呈现指状结构和不对称网络结构；相转变点受温度及共混比等条件的影响，膜断面形态亦相应变化；共混膜的水通量和平均孔径均大于纯组分。     

用双波长法和相移法确定光弹性参数

分别采用双波长法和相移法研究了光弹性条纹的自动分析技术。分别采用波长为630nm和532nm的激光作光源,根据在不同光场下获得的等差线条纹光强变化,可实现等差线条纹的自动定级。同时,提出了新的图像处理方法,结合等倾线相移技术实现了第一主应力方向的全场确定,再以Tardy补偿法为基础,提出了全场等差线的相移方法。该文结合经典的实验对比,详细比较分析了这两种方法的优缺点。结果表明:该文提出的新的相移方法可实现光弹性条纹的自动化分析。     

Al基三元准晶相图的电子浓度特征

准晶是一种电子型金属间化合物，其形成及结构稳定性主要由电子浓度因素控制。三元准晶相图的电子浓度特征表明，三元准晶与其晶体学类似相一起位于一等电子浓度线附近，称为准晶等电子浓度线现象。同时，三元准晶与二元准晶的存在密切联系，它们同第三组元一起落在同一变电子浓度线上，称为准晶变电子浓度线现象，三元准晶的理想成分位于准晶等电子浓度线和准晶变电子浓度线的交点上，据此特征，区分了两种类型的Al-Ni-Fe三元十次准晶，它们的典型成分分别为：D-Al72.5Fe14.5Ni13(Al-Fe型）和D′-Al70.5Fe12Ni17.5(Al-Ni型）。     

低压气相生长金刚石薄膜

在低压下,以甲烷和氢的混和气为原料,应用热丝 CVD 法,在 Si 基片上生长出了金刚石薄膜。经 X 射线衍射、激光刺曼光谱和扫描电子显微镜分析,生长产物呈多晶金刚石结构。探讨了金刚石薄膜的生长机理。     

相变储热微胶囊的研制

采用原位聚合法用三聚氰胺甲醛树脂包覆一种相变点为24C相变材料A，制得相变储热微胶囊。利用激光粒径分布仪、SEM、DSC和TG分别研究了微胶囊的粒径分布、表面形态及热性能的影响因素．实验结果表明．所得微胶囊粒径分布均匀，表面光洁，具有很好的致密性和一定的强度。其中当乳化速度大于3500r／min、乳化时间为5min、壁材滴加速度小于0．5mL／min且系统调节荆为芯材的30％～40％时，微胶囊的粒径分布集中DSC显示微胶囊包覆相变材料不影响其相变点，相变储热明显，此种微胶囊中由于含有相变材料，而相变材料在发生相变时具有调温功能，应用于室内墙体材料中，可使墙体材料具有自调温作用．