2，4—二氯氟苯的合成及发展

本文综述了国内外2，4－二氯氟苯的合成工艺的进展，并进行了技术和市场分析。     

高效液相色谱法测定2，4－二氯氟苯

应用甲醇：水＝９０：１０为流动相，在Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣ１８柱上，以甲苯为内标物，于２５４ｎｍ下检测，建立了以２，４－二硝基氟苯为原料合成的２，４－二氯氟苯的高效液相色谱分析方法。该方法的相对标准偏差为２．１‰。２，４－二氯氟苯进样量在０．４～８．０μｇ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）。     

2，4-二氯氟苯合成试验

综述了2,4－二氯氟苯的合成路线,得出了工业化生产的最佳条件,2,4－二氯氟苯合成总收率为63．2,含量达99．5％。     

2,4—二氯氟苯的合成及应用

本文介绍２，４－二氯氟苯的合成方法，结合科研和生产实践对不同的合成路线加以述评，并简要介绍其应用。     

2，4—二氯氟苯新工艺

2,4-二氯氟苯是合成广谱抗菌药环丙氟哌酸的有机中间体,随着环丙氟哌酸消费量逐年增加,国内外2,4-二氯氟苯需求上升。本文概述了一种2,4-二氯氟苯生产新工艺,其特征是以廉价的对氯硝基苯为原料,经氟代得到对氟硝基苯,继而氯化制得3-氯-4-氟硝基苯,再高温氯代制得2,4-二氯氟苯。粗品2,4-二氯氟苯经精馏含量可达99.5％,总收率以对氯硝基苯计达70.7％。新工艺具有安全可靠、三废量少、成本较低、产品纯度高等优点,与其他生产路线相比有较强的竞争力。     

2，4－二氯苯胺的合成

着重研究了合成２，４－二氯苯胺的工艺条件，在确定的工艺条件下，２，４－二氯苯胺的总产率达８７％，纯度达９８％。     

2，4-二氯氟苯的乙酰化工艺研究

对2,4-二氯氟苯合成氯氟苯乙酮的乙酰化工艺进行研究,并对工艺中的影响因素进行了分析和实验,确定了合理的工艺条件。最佳工艺条件为:n(2,4-二氯氟苯)∶n(乙酰氯)∶n(三氯化铝)=1∶2·0∶2·5,在110℃反应1·5h,在120℃反应1h。在此最佳工艺条件下,产品收率为80·1%。     

2,4—二氯氟苯的合成

环丙沙星是新一代含氟喷诺酮类抗菌药中的一种，豆990年世界销售总额已超过8亿美元，在最畅销药物中排名第九，国内已投产或行将投产的厂家有十余家，作为环丙沙星中间体的2，4一二氯氟苯的生产厂家则更多，仅江浙两省已达十来家，并有进一步发展之势。本文介绍有关2，4一二氯氟革的合成方法，并结合科研和生产实践对几条不同的合成路线略加评议。豆24一二氯氟苯的理化性质2，4一二氯氟苯（以下简称2，4－DCFB）CA登记号1435－48－9，纯品为无色透明液体，凝固点一23C，沸点169C／99．04kPa，密度三．492（20”C），折光率l．5242（20”…     

2，4，6—三溴苯酚合成与应用

2,4,6-三溴苯酚,分子式C_6H_3Br_3O,CAS No.118-79-6,白色片状粉末,是一种重要的精细化工中间体,主要用于合成无毒溴系阻燃剂、医药、农药和防霉防腐剂。随着合成材料工业的快速发展,对以2,4,6-三溴苯酚为原料合成的阻燃剂需求快速增加,国内外市场都十分看好,是目前国内颇具发展潜力与前景的精细化工中间体之一。 一、合成技术 2,4,6-三溴苯酚专利和其他文献报道合成路线有10余条,但是已经工业化或具有工业化前景的有3     

2，4和2，6－二氯苯胺的合成及应用

本文综述了２，４和２，６－二氯苯胺的合成方法及其在农药和医药合成中的应用情况     

2，4－滴的合成新研究

以工业苯酚、氯乙酸为原料，采用先缩合后氯化的合成新技术，中间体不经分离直接氯化制２，４－滴，总收率７６％，含量９８％（有效酸），熔点１３６．５～１４０．５℃。无二氯酚污染，流程短，成本低。     

2，3，4－三氟硝基苯的合成

氟喹诺酮类药物是目前国内外近年来发展轻快的新一代抗菌药，而２，３，４－三氟硝基苯是该类药物的重要中间体。本文讨论了合成方法中有关问题。该合成法已在工厂实际生产中应用，操作方便、合成得率高，故经济效益十分显著。     

2,4—二氯氟苯的合成与应用

1前言1957年，由R．Duschiusky等人成功地合成了5氟脲嘧啶，使得氟化学在核酸和蛋白质领域内的应用产生了重大突破，为抗癌药等生理活性物质的合成开辟了新的途径，70年代后期，含氟医药得到飞速的发展，新品种层出不穷，其中，氟吡酮类抗菌药物具有作用于细菌DNA旋转酶的独特作用机制，与其它抗生素之间无交叉耐药性，既可口服，又可注射，毒副作用小，自然耐药频率低等特点，是近年来抗感染药物中最活跃的研究领域之一。自1978年氟皈酸问世以来，十几年的时间，又出现了大量活性更强、抗菌请更广的、更具有特点的新型衍生物。目前，国内…     

2，6－二氯－4－硝基苯胺的合成

以盐酸－过氧化氢为氯代试剂，由对硝基苯胺制备了２，６－二氯－４－硝基苯胺。结果表明，过氧化氢的比例、反应温度对收率有较大的影响。过氧化氢过量，反应温度在５０℃时，可缩短反应时间，提高收率。     

2－氯－4－氨基吡啶的合成

以２－氨基吡啶为原料，经乙酰化，Ｎ－氧化，水解，Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应，硝化和催化氢化合成２－氯－４－氨基吡啶。     

2，3，4－三氟苯胺的合成

以２，６－二氯苯胺为起始原料，经Ｓｃｈｉｅｍａｎｎ反应、硝化、氟化和还原，制得２，３，４－三氟苯胺（１），总收率３０．６％。     

2，5－二甲基－2，4－己二烯的合成

本文以２，５－二甲基－２，５－己二醇为原料，分别用三氧化二铝、三氧化二铬和磷酸催化脱水合成２，５－二甲基－２，４－己二烯，同时用三氧化工铬作催化剂对醇脱水生成的混合二烯烃进行了异构化。     

2，4－二硝基氟苯合成的改进

应用阻聚剂，抑制了２，４－二硝基氟苯在二甲基亚砜中氟化时的副反应，使得２，４－二硝基氟苯收率达９０％。     

3－氯－4－氟硝基苯气相氯化反应动力学

研究了由３－氯－４－氟硝基苯气相氯化合成２．４－二氯氟苯的影响因素。在５５８～６５９Ｋ温度范围内测定动力学数据，根据实验数据得到反应速率方程式为ｋ＝１．２４４×１０５ｅｘｐ（－６２８５／Ｔ）