D_2EHDTPA萃取铂的研究

洽療洽療本文报导了在盐酸介质中用D_2EHDTPA萃取铂,萃取和反萃取的最佳条件;用连续变化法与饱和法测定了萃合物的组成;用红外光谱法探讨了萃取反应的机理。     

硫酸—氯酸钠—氯化钠法制二氧化氯中ClO2／Cl2的选择性研究

利用原料一次加入进行间歇反应、抽真空连续吸收产品气体的实验方法，进行了硫酸－氯酸钠－氯化钠法制二氧化氯中ＣｌＯ２／Ｃｌ２的选择性研究。实验结果表明：当采用较高的反应原料浓度、酸度和反应温度、ＮａＣｌ／ＮａＣｌＯ３的摩尔配比为１．１进行反应时，可获得产品气体中较高的ＣｌＯ２／Ｃｌ２的选择性     

用DEHDTPA萃取钯的研究

阐述了在硫酸介质中用DEHDTPA萃取钯的最佳条件和萃合物的组成,用红外光谱法探讨了萃取机理。试验结果证明,在pH=1～3之间萃取效果最好,萃取率可达百分之百,萃合物中金属离子与萃取剂的摩尔分数之比为2:3萃取机理为阳离子交换-配位反应。     

硫酸介质中P507萃取Fe~(3+)的实验研究

本文以硫酸铁为料液,用2-乙基-己基膦酸-单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在硫酸介质中萃取Fe3+。研究了温度、时间、P507的浓度、初始酸度、相比等因素对Fe3+萃取率的影响,以及有机相的反萃工艺。研究结果表明:温度为25℃,平衡时间为35min,初始氢离子浓度为0.4 mol/L,相比A/O=2/1,P507的体积分数为35%的条件下,水相经过四级逆流萃取,Fe3+的萃取率可达99.66%;反萃酸度为4 mol/LHCl,相比A/O=1/2,反萃时间为7min,经三级逆流反萃,反萃率可达到99.90%,有机相可以循环使用。     

萃取磷酸中硫酸(SO_4~)的快速测定——自动热滴定法

萃取系统是整个湿法磷酸生产中的关键部份,影响磷酸萃取的一个重要因素是萃取磷酸中硫酸浓度的正确控制,为了保证萃取磷酸生产的正常进行,必须迅速、准确地测定萃取磷酸中硫酸(SO_4~=)的浓度。在已有的测定方法中,硫酸钡重量法过于费时;比浊法或比浊滴定法误差较大;指示剂滴定法的终点不易确定;直接电导法受磷酸浓度变化的影响较大;非水溶液电导法虽较为准确,但需要大量有机溶剂。近年来,随着半导体热敏元件的出现,热反应法逐渐受到大家的注意。Williams和Dube等研究了影响硫酸根热滴定结果的一     

RS—2新型钢在中浓度硫酸介质中的使用

<正> 我院催化剂中试车间硫酸钒催化剂生产中,载体硅藻土必须用25～35％的中浓度硫酸进行热煮处理。过去,该工序酸处理桶所用的搅拌器是碳钢衬胶的。由于操作温度高(60～105℃),加上中等浓度硫酸的腐蚀,使用仅七个月,衬胶层就老化开裂、酸液渗透,致使搅拌桨叶腐蚀断裂。另外,泵送酸处理料浆的F型普通不锈钢泵,由于酸性物料的腐蚀和磨损,使用一年半后,就得更换新泵,其中泵轴的腐蚀磨损尤为严重。后来改用K合金作泵轴,虽能使用二年半,但K合金铸造成品率低,且价格较高。为解决上述问题,我们对国产三种耐酸钢种进行了现     

硫酸介质中D2EHPA萃取In~(3+)与Fe~(3+)的动力学

采用恒界面池法研究了从硫酸介质中萃取In3+和Fe3+的动力学,考察了搅拌速度、界面面积、温度、萃取剂浓度、氢离子活度及硫酸根浓度对In3+,Fe3+萃取速率的影响.结果表明,在温度25℃、搅拌转速70～240 r/min条件下,In3+以三价离子形式被萃取,萃取活化能为17.54 k J/mol,萃取过程为扩散控制;Fe3+以Fe SO4+形式被萃取,萃取活化能为52.87 k J/mol,萃取过程为界面化学反应控制.增加D2EHPA浓度可增大正向反应动力,提高萃取速率.萃取过程为阳离子交换,氢离子活度增加会导致萃取速率降低,硫酸根与金属离子的络合效应会降低萃取速率.通过动力学研究得到In3+萃取的正向速率方程为-d CIn3+/dt=10-0.378[In3+](aq)[H+](aq)-0.376[H2A2](org)0.158,Fe3+萃取的正向速率方程为-d CFe3+/dt=10-2.413[Fe3+](aq)[H+](aq)-1.526[H2A2](org)0.600.     

N_(816)萃取铂、钯的研究

本文用国产的含氮萃取剂N_(816),以煤油为稀释剂,在盐酸介质中对铂、钯进行了萃取研究,得到了最佳的萃取条件、萃取率及萃合物的组成。     

硫代P_(204)萃取钯的研究

本文报导了用硫代P_(204)萃取钯、萃取和反萃取的最佳条件,计算了分配比和萃取率,用连续变化法和饱和法测定萃合物组成,通过红外与核磁对萃取机理进行了探讨。     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaCl and HCl. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ)form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaC1 and HC1. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ) form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

吡啶从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了新萃取剂吡啶从硝酸介质中萃取铀的机理。考察水相硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂硝酸钠以及振荡时间和温度对萃取分配比的影响，确定了萃合物的组成。求得萃取硝酸铀酰过程的平衡常数及反应的热力学函数。同时研究了相比的影响，以及稀释剂的影响。发现吡啶萃取能力在不同稀释剂中由弱到强的顺序为：四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、环己烷、煤油。     

吡啶从硝酸介质中萃取铀(VI)的研究

研究了新萃取剂吡啶从硝酸介质中萃取铀的机理。考察水相硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂硝酸钠以及振荡时间和温度对萃取分配比的影响 ,确定了萃合物的组成。求得萃取硝酸铀酰过程的平衡常数及反应的热力学函数。同时研究了相比的影响 ,以及稀释剂的影响。发现吡啶萃取能力在不同稀释剂中由弱到强的顺序为 :四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、环己烷、煤油。     

盐酸介质中磷酸三丁酯萃取分离铬(Ⅵ)

为了深入研究在盐酸介质中TBP萃取Cr(Ⅵ )的萃取行为 ,分别以煤油、四氯化碳、二甲苯为稀释剂 ,进行萃取平衡特性研究 ,考察了酸度、铬的初始浓度、有机相TBP含量以及温度对萃取平衡的影响。实验结果表明 :温度和稀释剂种类对萃取分配比的影响较小 ,酸度、TBP浓度和铬初始浓度对分配比影响较大。萃取过程所形成的萃合物为HCrO3 Cl·2TBP和HCrO3 Cl·3TBP。TBP在盐酸介质中萃取铬为吸热过程 ,其过程热为17.99kJ/mol。     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中的微量元素

研究了用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中微量金属元素萃取工艺,试验结果表明,在P_(204)有机相组成为25%P_(204)+75%航空煤油,4级逆流萃取,30%NaOH皂化,皂化率75%,萃前液pH值3.5,萃取温度25~35℃,萃取相比O/A=1.5~2/1,混合萃取5min的条件下,P_(204)萃取除杂后硫酸钴溶液中Co/Zn、Co/Mg、Co/Cd、Co/Mn、Co/Fe、Co/Ca的浓度比分别为87516/1、31918/1、79794/1、82212/1、64595/1、67825/1萃取除杂效果均比较好,均可满足生产精制CoSO_4·7H_2O和电钴的要求,且钴直收率可达96.17%。     

二甲硫醚—磺化煤油从盐酸介质中萃取Au(Ⅲ)的研究

溶剂萃取法在湿法生产黄金中日益受到重视。它具有平衡速度快,选择性强,富集和分离效果好,加上试剂消耗少,能连续生产以及有利于实现自动化操作等优点,它在冶炼黄金生产中将会很快被应用。本文对二甲硫醚—磺化煤油溶液从盐酸介质中萃取Au(Ⅲ)进行了系统研究。对影响萃取率的因素,如萃取剂的浓度、水相酸度、相平衡时间、相比、萃取容量、常见金属离子的影响等进行了探讨。     

~(99)Tc的液液萃取—分光光度法分析研究

研究了一种针对99Tc的液液萃取—分光光度化学分析方法,其中99Tc的分析浓度范围为1.0×10-6～3.0×10-5mol/L。该方法基于从3.0mol/L硝酸介质中用30%TRPO—煤油萃取分离99TcO4-,将其转入有机相,然后将有机相与含KSCN的3.8mol/L硫酸溶液混合,生成有色络合物,该络合物在480nm处有最大吸收。该方法对99Tc的分析有较低的检测限,分析浓度可达1.0×10-6mol/L,另外,在所研究的铀浓度0～2.38×10-3mol/L范围内,铀的加入对99Tc的分光光度法分析没有明显影响。     

P507从盐酸介质中萃取铑(Ⅲ)的研究

本文对P507（2-乙基已基膦酸单酯）从盐酸介质中萃取铑的可能性作了研究,在适宜的条件下，氨化后的P507对铑的水合阳离子萃取，萃取率可达99％以上，反萃取率可达99．9％以上。     

二—(2—乙基己基)磷酸在石蜡相中对铜(Ⅱ)萃取的研究

二—(2—乙基己基)磷酸(P204)是一种良好的萃取剂,已广泛地被应用于稀土和有色金属的萃取分离,这方面的研究工作国内外都有报导但用P204在石蜡相中对铜(Ⅱ)萃取的研究未见报导。本文指在探索在以石蜡为溶剂的体系中P204对铜(Ⅱ)的萃取机理,即用常温下为固态的石蜡加热