环氧树脂型相变微胶囊的制备及其在海藻纤维中的应用

用液体石蜡作为芯材料，单体乙二胺（EDA）与环氧氯丙烷采用界面聚合合成了粒径约1．0μm的环氧树脂型相变微胶囊，并将其和海藻酸钠共混制备了相变调温海藻纤维．利用生物显微镜观察了相变微胶囊的形貌和海藻纤维的纵面；利用激光粒度分布测试仪表征了相变微胶囊的粒径及粒径分布；利用差示扫描量热仪（DSC）测试了相变微胶囊和海藻纤维的热性能．     

聚脲型相变微胶囊制备及在海藻纤维中的应用

用液体石蜡作为芯材料,单体乙二胺（EDA）与甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）采用界面聚合法作壁材,合成了直径大约2μm的聚脲型相变微胶囊;并将其和海藻酸钠共混制备了相变调温海藻纤维。利用生物显微镜观察了微胶囊的形貌和海藻纤维的纵面：利用激光粒度分布测试仪表征了微胶囊的粒径及粒径分布;利用差示扫描量热仪测试了微胶囊和海藻纤维的热性能。     

高强度蓄热调温海藻纤维的制备与表征

以海藻酸钠、聚乙烯醇(PVA)为原料,相变微胶囊(PCMs)为添加剂,制备高强度智能调温海藻纤维,探究最佳制备工艺并对产物进行表征.结果表明:海藻纤维调温范围为18～25℃,断裂强度高达3.40 cN/tex,可用于智能纺织品.     

相变调温纳米纤维的研究与展望

相变调温技术已经成为国际上的研究热点,相变调温纳米纤维的制备是相变调温领域的难点之一。现阐述了相变调温材料以及常用制备方法,并对相变调温材料的研究进行了展望。     

海藻纤维的制备及其应用

生物可降解纤维是指在自然界微生物如细菌、霉菌和藻类的作用下，可完全分解为低分子化合物的纤维材料。目前，研究最多的生物可降解纤维之一就是海藻纤维。文章综述了海藻纤维的原料来源、制备原理及制备工艺，重点介绍了海藻纤维在创伤被覆材料方面的应用。     

双金属离子交联海藻酸盐复合相变纤维的制备与性能

为制备多功能性海藻酸盐复合纤维,以海藻酸钠(SA)和丝素蛋白(SF)、月桂酸-棕榈酸二元低共熔混合物(LA-PA)为原料,通过湿法纺丝技术制备Zn²⁺-Ca²⁺、Cu²⁺-Ca²⁺、Sr²⁺-Ca²⁺双金属离子交联海藻酸盐复合相变纤维。利用红外光谱和高斯拟合研究了复合相变纤维的氢键作用,考察了双金属离子交联体系对复合相变纤维结构和性能的影响。结果表明：相对于单一Ca²⁺交联体系,双金属离子交联体系分子内氢键含量增加,分子间氢键含量减少,纤维的断裂强度随β-折叠链结构含量增加而提高;Zn²⁺-Ca²⁺、Cu²⁺-Ca²⁺复合相变纤维具有优异的抗菌性能;纤维的最大结晶温度和熔融温度分别为26.19和36.71℃,最大相变焓为25.95 J/g,且经50次热循环后相变温度和相变焓差异较小,具有良好的蓄热稳定性。     

中空木棉相变调温面料的制备及热学性能

利用木棉纤维中空度高的特点,以木棉中腔作为相变微胶囊的功能载体,通过改变淡碱预处理并微胶囊浸渍工艺处理木棉/棉混纺纱线,将相变微胶囊填充到木棉纤维内部并使其附着在纤维表面和纤维间隙。设置了4个单因素变量,包括微胶囊质量分数、黏合剂质量分数、浸渍温度和烘干温度,将制备的调温纱线织成面料,测试瞬时最大热流量Qmax值,来探究不同变量对面料调温性能的影响。最后得出制备木棉相变调温面料最优工艺为：微胶囊质量分数25%、黏合剂质量分数7%、浸渍温度25℃、烘干温度100℃。测试结果表明,制备的木棉相变调温面料具有调温功能并耐水洗,在循环水洗10次后仍保持较好的相变调温效果。     

相变调温纤维及其针织物的性能研究

测试并分析调温黏胶长丝与普通黏胶长丝的回潮率、拉伸性能,分别采用调温黏胶长丝与普通黏胶长丝在双面圆纬机上编织双罗纹织物,经后整理制得调温针织面料与普通针织面料。介绍编织工艺和染整工艺,测试面料的力学性能、服用性能、调温性能及使用耐久性,并分析加工过程对面料调温性能的影响。结果表明,调温针织面料具备一定的调温作用,相比于普通针织面料,其服用舒适性略下降但在人体穿着可接受范围内,调温性能在加工过程中会有所下降,使用耐久性强,适用于开发调温针织产品。     

Outlast调温纤维专利技术分析

通过分析美国Outlast公司涉及相变材料、含有相变材料的调温纤维及纺织品的专利,梳理了Outlast公司的技术发展路线和最新技术研发方向,有望为我国相关领域的研究和发展提供有价值的信息。     

耐温相变微胶囊的制备及其调温性能北大核心

针对相变微胶囊耐温性差,其纺织品调温性能评价研究较少等问题,开发了一种以异佛尔酮二异氰酸酯为壁材单体,三乙醇胺为扩链剂,十八烷为芯材,制备相变微胶囊的方法,并对所得微胶囊的耐温性进行研究。结果表明,相变微胶囊D50粒径为8.173μm,DSC测试微胶囊的焓值为188.90 J/g。利用浸轧法制备双向调温非织造布,其最高升温温差5.0℃,最大降温温差-1.8℃,表明该调温非织造布热时凉感明显,冷时能缓冲温度下降。     

环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备及其性能

为提高海藻酸钠纤维的断裂强度,采用环氧氯丙烷先改性海藻酸钠,并用湿法纺丝法制备改性海藻酸钠纤维。将制备的改性海藻酸钠纤维经过100 ℃烘干使之进一步发生交联反应。烘干后的改性海藻酸钠纤维浸泡在质量分数为0.4% NaCl溶液中以脱去部分与海藻酸钠交联的钙离子。结果表明,经过烘干和浸泡NaCl溶液处理的改性海藻酸钠纤维断裂强度最高可达15.9 cN /tex,比未经烘干和浸泡NaCl溶液处理的改性海藻酸钠纤维断裂强度高59%,比纯海藻酸钠纤维断裂强度高42.9%。FT-IR谱图在1256 cm-1处增加了环氧氯丙烷的三元环醚特征吸收峰,723 cm-1处增加了环氧氯丙烷的-C-Cl特征吸收峰,表明环氧氯丙烷与海藻酸钠发生交联反应。SEM和XPS分析结果表明,通过浸泡NaCl溶液,部分钙离子从纤维中脱去,纤维表面逐渐变得光滑均匀。     

正二十烷／海藻酸钠微胶囊的锐孔凝固浴法制备

为改善织物的调温性能,采用锐孔凝固浴法,以正二十烷为芯材,海藻酸钠为壁材,制备相变微胶囊。使用光学显微镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱分析仪和差示扫描量热仪等测试手段对相变微胶囊的外貌形态和热性能进行分析。得到制备正二十烷／海藻酸钠相变微胶囊的最佳工艺条件为：海藻酸钠的质量分数2?5％,CaCl2的质量分数7?0％,芯材与壁材质量比1∶3。在最优条件下制备的相变微胶囊表面光滑,平均粒径为56?7μm,相变潜热为117?3 J／g,微胶囊的耐热性能良好,明显地改善了织物的调温性能。     

海藻酸钠/明胶共混纤维的制备及其性能研究

以Ca^2＋和BTCA为凝固剂,采用湿法纺丝制备了海藻酸钠/明胶共混纤维;通过对纤维的吸湿性和物理机械等性能进行测试,确定了纤维成形过程的影响因素如pH值、碱剂、凝固剂、凝固时间和干燥温度等.结果表明：质量比m（海藻酸钠）：m（明胶）为7：3～8：2,碱剂为三乙醇胺,CaCl2凝固时间为60 s,酸浴为pH值约4.0的BTCA,在纺丝液中加入1.5%～2.0%（对纺丝液质量）的丙三醇有利于纤维物理机械性能的提高,干燥温度为50 ℃时可得性能较好的共混纤维;并用生物显微镜观察了纤维的纵向和横截面形状.     

海藻酸钠-壳聚糖相变储热微胶囊的制备

海藻酸钠和壳聚糖都是价廉环保的天然高分子材料,具有广阔的应用开发前景。以海藻酸钠-壳聚糖为壁材,复合醇为芯材,通过乳化固化法制备出相变储热微胶囊,解决了脂肪醇在相变过程中的泄露问题。探讨了芯材用量、碳酸钙用量、乳化体系和壳聚糖浓度等对微胶囊储热性能的影响,利用扫描电镜、激光粒径分析仪、DSC和测试步冷曲线等手段对微胶囊进行表征。结果表明,制得微胶囊的相变温度为37.9℃,调温区间为37.9~40.8℃,相变潜热为52.8J/g,芯材包封率为44.7%。     

含银海藻酸纤维的制备方法和性能

为了结合银的抗菌性能和海藻酸纤维的高吸湿性,可将银离子加入海藻酸纤维后制备含银的海藻酸纤维和医用敷料。介绍了在海藻酸纤维中加入银离子的各种方法,并分析了含银海藻酸纤维和医用敷料的性能。结果表明:把银的磷酸锆钠化合物颗粒混入海藻酸纤维后可以制备具有白色外观的抗菌性能很好的纤维,与伤口渗出液接触后,这种纤维可以持续地释放出银离子。实验结果显示含银海藻酸纤维有很好的抗菌性能。     

海藻酸盐纤维的生物活性和应用功效

为促进海藻酸盐纤维在功能性纺织材料和医用纺织品中的应用,分析了海藻酸的离子交换特性及其与体液接触后独特的成胶性能,综述了海藻酸盐纤维的生物相容性、细胞活性以及其与人体细胞、组织等接触过程中产生的止血、抑菌、促进伤口愈合、美白等功效。指出海藻酸盐纤维的多糖结构及其与体液中金属离子的交换性能对吸湿、保湿、抗菌、促愈、止血、排毒、美白等生物活性起重要作用,其优异的性能在功能性医用敷料、功能性面膜材料、妇幼卫生用品、成人失禁产品等纺织材料领域有很高的应用价值。     

海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的制备及其应用研究进展

综述海藻酸钠和壳聚糖的理化性质、海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的制备原理和方法,以及微胶囊化对包埋物释放行为的影响,并对其应用前景和研究方向进行探讨.     

PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色动力学

采用直接湖蓝5B研究树状大分子PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色动力学,包括上染速率曲线、半染时间、平衡上染百分率、比染色速率常数和扩散系数。与未改性的海藻酸钙纤维相比,PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色性能大大改善,且改善程度与纤维中PAMAM的含量成正比。随着改性海藻酸钙纤维中PAMAM含量的增加和染色温度的升高,染料的平衡上染百分率提高,半染时间缩短,比染色速率常数增大,扩散系数增加,海藻酸钙纤维的染色性能得到改善。