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建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定香菇中镉含量过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度或B类不确定度进行了评定。按国际通用方法对各不确定度分量合成和扩展,得到该方法的不确定度评定。结果表明:标准溶液的配制、标准曲线拟合线性方程及样品溶液的定容是不确定度的主要来源。 相似文献
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对采用旋光法测定木薯中的淀粉含量的不确定度进行评定。建立测量模型,分析确定木薯中淀粉含量的不确定度来源,并对测量过程中的不确定度分量进行逐层分析与合成,当木薯的淀粉含量为50.20 g/100 g时,得到其合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.16、0.32 g/100 g。结果表明,木薯总旋光度重复测定对不确定度贡献最大,总旋光度测定过程产生的不确定度也不容忽视,试样称量对总不确定度的贡献最小。实验结果可为采用该方法测定木薯中淀粉含量的质量控制提供理论依据。 相似文献
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原子吸收法测定泡菜中铅含量的不确定度评定 总被引:2,自引:4,他引:2
目的采用原子吸收法对泡菜中铅含量进行测定不确定度评定。方法对泡菜中铅含量测定过程中各影响因素,包括称量、标准溶液配制、微波消解过程、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定。结果该方法检测泡菜中铅的合成不确定度为3.02%,扩展不确定度为6.04%。本实验测定的泡菜中铅含量结果为(2.46±0.15)mg/kg(P=95%,k=2)。结论本实验的不确定度主要由微波消解过程、标准曲线拟合和仪器允差引入。 相似文献
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根据GB/5009.29(第二法)测定蜜饯中的山梨酸含量,并全面分析HPLC测定蜜饯中的山梨酸的不确定度来源与影响不确定度的因素,对测量过程中的不确定度进行分析和合成HPLC测定蜜饯中的山梨酸的相对扩展不确定度U=0.015g/kg。 相似文献
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采用ICP-OES法测定纺织品中的可萃取重金属铬、铜、镍的残留量,并评定测量结果的不确定度.结果表明,铬、铜、镍的扩展不确定度(k=2)分别为0.052、0.10、0.070mg/kg,工作曲线的拟合和测试重复性对测试结果的影响最大. 相似文献
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根据JJF 1059--1999<测定不确定度的评定与表示>和GB/T 5009.6--2003<食品中脂肪的测定>原理,对糕点中脂肪含量的不确定度进行评定,建立不确定度的数字模型,系统分析并计算出食品脂肪含量测定全过程中的各分量值结果标准不确定度及扩展不确定度,建立一种简便、适用的脂肪含量测量不确定度的测定方法. 相似文献
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ICP - AES法测定钢丝锌铝合金镀层中铝含量的不确定度评定 总被引:2,自引:1,他引:1
为测定钢丝锌铝合金镀层中铝含量和不确定度,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP - AES),建立被测量ω(Al)与输入量的数学模型,分析不确定度的来源,按照不确定度的合成原则计算合成标准不确定度为0.051%,以及包含因子为2的扩展不确定度为0.10%,给出所测钢丝镀层中铝的质量分数为(5.13±0.10)%... 相似文献
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目的评定气相色谱质谱联用技术测定大米中溴虫腈的不确定度。方法通过分析测量过程确定不确定度的来源;通过统计学方法,从质量浓度、体积、质量和仪器测量重复性等方面量化不确定度;最后计算合成不确定度和扩展不确定度。结果当大米中溴虫腈含量为2.18μg/kg时,扩展不确定度U=0.26μg/kg(k=2)。结论气相色谱质谱联用技术测定大米中溴虫腈的不确定度主要来源是标准曲线拟合,其次是重复性的测定;在标准溶液的配制过程中,要合理制定标准曲线线性范围,在样品的前处理过程中需要更加规范的实验操作来减小实验重复性引起的不确定度,并适当增加重复性次数,从而保证实验结果的可靠性。 相似文献
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通过建立数学模型,分析包装材料中全氟辛烷磺酸测定过程的不确定度及影响因素。通过对各分量标准不确定度的分析和计算,得出标准溶液配制是不确定度来源的最主要因素。结果表明包装材料中PFOS的含量为(1.590±0.079)μg/m2,k=2。 相似文献
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对刨花板静曲强度进行测量,对引起不确定性的主要来源进行逐项分析和评定,最后得出破坏载荷测量引起的不确定度是刨花板静曲强度不确定度评价的关键。 相似文献
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对刨花板静曲强度进行测量,对引起不确定性的主要来源进行逐项分析和评定,最后得出破坏载荷测量引起的不确定度是刨花板静曲强度不确定度评价的关键。 相似文献
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