pH值最简计算公式的使用条件及计算结果的修正

本文提出的酸碱溶液pH值计算最简公式使用条件,比前人提出的简单、条理化,便于记忆,应用方便。当不能满足使用条件时,还可用本文提出的修正法。这样,计算时仍可使用最简公式。修正法也很简单,只要从两条曲线上去找修正值就行了。     

Fe~0/H_2O_2类Fenton体系降解水中对氯硝基苯

为解决传统Fenton过程中Fe3＋返回Fe2＋速率慢致使反应过程中铁离子循环受阻的瓶颈问题,对Fe0/H2O2-类Fenton降解对氯硝基苯（pCNB）的效果与机理进行研究.考察H2O2和铁的投加量、初始pH值等因素对pCNB降解效果的影响,对体系TOC和Cl-、NO3-浓度以及一些中间产物进行鉴定和分析.当pH值为...     

Kinetic Study for Adsorption of Heavy Metals on Zeolite

Heavy metals-polluted water has negative impact on the ecosystem. In Malaysia, minimum discharge limit for Cu²⁺ and Zn²⁺ are 1 mg/L and 2 mg/L, respectively. Zeolite is a highly porous adsorbent and its performance is affected by various factors, including contact time and pH. Thus, the objective of this study is to identify an ideal operating condition to treat Cu²⁺ and Zn²⁺ solutions up to the allowable discharge limit, by considering the pH and contact time factors. Six kinetic models were studied to identify the adsorption mechanism of the heavy metal removal process. Single solute batch adsorption experiment was conducted within pH 3-11 from 30 to 150 min. Results showed that hydration enthalpy (ΔH_hyd) governed the selectivity of heavy metals, where a maximum of 90.87% Zn²⁺ (ΔH_hyd=-1955 kJ/mol) and 82.15% Cu²⁺(ΔH_hyd=-2010 kJ/mol) removals were found at pH ≥ 7. Without pH adjustment, selectivity towards Cu²⁺ was higher compared with Zn²⁺ due to the size of hydration radii, where Cu²⁺ is 0.11  smaller than Zn²⁺. By considering both pH and contact time factors, this study shows that by adjusting the pH of Zn²⁺ solutions to a minimum pH value of 7, the contact time required to achieve maximum Zn²⁺ removal rate was 90%, which can be achieved within 60 min. Meanwhile, zeolite performed better in Cu²⁺ removal without any pH adjustment where a maximum of 94% was achieved at 120 min. Final concentration of 0.523 mg/L Cu²⁺ and 0.981 mg/L Zn²⁺ were obtained in this study. Kinetic study showed that Ritchie’s equation predicted Cu²⁺ adsorption the best, while Zn²⁺ adsorption could be represented by Elovich model. This suggested that the adsorption on the activate site governed Cu²⁺ and Zn²⁺ removal process. Hence, future work should focus on modifying zeolite surface to improve the adsorptive performance.     

巯基聚乙烯醇纤维的制备及其吸附性能的研究

以缩苯甲醛化及半碳化处理后的高强聚乙烯醇纤维为原料，利用它与巯基乙酸的酯化反应将-SH基团引入合成纤维骨架，制成一种新型的功能纤维——巯基聚乙烯醇螯合纤维。文中研究了这种纤维对Cu^2＋、Zn^2＋、Pb^2＋金属离子的吸附性能，讨论了吸附酸度、吸附时间等因素对3种金属离子吸附性能的影响，得出了该纤维对上述金属离子的吸附量及选择性大小的顺序：Pb^2＋〉Zn^2＋〉Cu^2＋．实验表明本文制得的巯基聚乙烯醇纤维螯合容量较大，反应速率较快，尤其是机械强度高达4.0cN／dtex，具有实用价值、     

改性纤维素的制备及其对铜离子去除的研究

探讨以稻草为骨架材料制备纤维素,通过改性制得一种离子交换剂的方法及其对重金属离子Cu~(2+)的去除条件和吸附容量。结果显示:制备的这种改性纤维素对Cu~(2+)有很强的吸附能力;在pH≥6时,对Cu~(2+)的吸附容量为10.59mg·g~(-1),用5％的氨水溶液可以洗脱再生。     

CH-90交换树脂对废水中Co2+ 丶Mn2+的去除

研究了CH-90阳离子交换树脂对PTA模拟废水及工业废水中Co²⁺ 、Mn²⁺ 的吸附性能,考察了不同 pH、CH-90树脂的质量浓度、接触时间对树脂吸附性能的影响。结果表明,当pH=3.5、CH-90树脂的质量浓度为 2.0g/L时,CH-90树脂对模拟废水中Co²⁺ 、Mn²⁺去除率达到最佳,最大吸附量分别为55.4、50.5mg/g,其吸附过程符合准二级动力学描述。而在工业废水中,由于有机物的大量存在及pH 的影响,最合适的CH-90树脂的质量浓度为24g/L。吸附后的树脂在强酸中脱附,能够重复再生15次以上,降低树脂的使用成本。     

葛根素及其与金属离子的极谱行为研究

采用单扫描极谱法(LSP)研究了葛根素的极谱行为,在建立一种简单、快捷和灵敏的葛根素单扫描极谱分析方法的同时,考察了金属离子对于葛根素极谱波的影响及其相关性质.实验研究表明:在pH=12.40的乙二胺(1 mol/L)底液中,以滴汞电极(DME)为工作电极,Pt电极为对电极,饱和甘汞电极(vs·SCE)为参比电极的三电极系统,在-0.30 V～-0.80 V之间用LSP法扫描,发现葛根素在峰电位(Ep)为-0.58 V(V,SCE)处有一个灵敏的二阶导数的极谱峰,其浓度在0.M5～5.53mg/L时峰高(Ip)与浓度成很好的线性关系.标准曲线的相关系数为0.994 9,最小检测限为0.065mg/L.在最佳实验条件下,在葛根素溶液中加入金属离子Cu2 、Al3 、Pd2 、Fe3 进行LSP扫描,发现不同金属离子可使葛根素极谱峰的峰电位产生不同程度的负移和峰高增大现象,说明金属离子和葛根素有一定的络合反应发生,因此依据实验结果,计算得出金属离子Cu2 、Fe3 和葛根素络合反应的K稳.从样品分析的结果得出,利用葛根素在Ep为-0.58 V(vs·SCE)时的二阶导数极谱波对葛根素进行极谱分析的方法是可行的.     

剩余污泥吸附Cu2+、Cd2+试验

为研究剩余污泥的有效利用,通过实验室静态吸附试验,研究剩余污泥对Cu2+、Cd2+溶液的吸附特性及影响因素.结果表明,吸附过程中pH值、污泥量、吸附时间和初始溶液质量浓度对吸附效率均有影响,pH值是吸附过程的最重要因素,增加投泥量和提高pH值可以明显提高吸附量,而温度对污泥吸附的影响并不显著.吸附热力学数据表明,污泥对Cu2+、Cd2+的吸附较好地符合Langmuir和Freundlich模型,最大吸附容量分别为32.4mg/g和30.2mg/g.剩余污泥能够作为重金属离子的吸附剂.     

两种菌产皂苷糖苷酶的性质比较

对微生物Absidiasp.D0d菌产的薯蓣皂苷糖苷酶(RhaD)和微生物Absidiasp.A3r菌产的黄芪皂苷糖苷酶(RhaA)进行了分离纯化,并对它们的酶性质做了比较。RhaD的分子质量是59 ku,最适反应pH是5.0,pH稳定范围是3.0~8.0;最适反应温度是40℃,在60℃以下稳定。金属离子Na+、K+对酶反应基本没有影响,Mg2+、Zn2+、Ca2+、Cu2+、Fe3+对酶反应有抑制作用。酶反应动力学参数Km为19.26 mmol/L,Vmax为1.23 mmol/(L.h)。RhaA的分子质量是54 ku,最适反应pH是5.0,pH稳定范围是3.0~6.0;最适反应温度是40℃,在60℃以下稳定,Mg2+和Ca2+对RhaA的酶反应没有影响,Fe3+、Cu2+的抑制作用较为明显。酶反应动力学参数Km为17.86 mmol/L,Vmax为1.18 mmol/(L.h)。RhaD只能水解与穿山龙薯蓣皂苷母环结构相似的异螺甾烷醇型的皂苷上的α-鼠李糖,不能水解pNP--αL-Rha。RhaA仅水解四环三萜环阿屯烷型的黄芪皂苷16上的α-鼠李糖,不能水解pNP--αL-Rha。     

白头翁皂苷糖苷酶的纯化及其酶学性质

本实验对由Absidiasp.B00菌产的白头翁皂苷糖苷酶进行了分离纯化,得到了电泳纯酶蛋白,并对该酶的酶学性质进行了研究。结果表明,该酶的分子质量约为79 ku,酶反应的最适pH和温度分别为5.0和40℃,在40℃以下,pH 3.0~7.0条件下稳定性较好;金属离子Na+、K+、Mg2+、Ca2+对酶反应的影响不大,而Fe3+、Zn2+、Cu2+对其有很明显的抑制作用;酶反应动力学研究表明,vmax=0.16 mmol/(L.h),km=7.17 mmol/L。     

海参肠道β-1,3-葡聚糖酶的提取条件及其酶学性质

对海参肠道β-1,3-葡聚糖酶的提取条件及酶学性质进行了研究.结果表明,最佳提取条件为:pH6.0的磷酸盐浸提液0.05 mol/L,NaCl浓度为0.05 mol/L,缓冲液体积与海参肠质量之比为4∶1,硫酸铵饱和度为80%;该酶最适反应条件为:温度40℃,pH6.0;该酶在10~40℃,pH5.0~6.5酶活力稳定.Mn2+对酶具有一定的激活作用,Cu2+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+、Ba2+、K+、Ag+对酶存在不同程度的抑制,其中Cu2+对酶的抑制作用最强.     

Concentration boundary layer model of mortar corrosion by sulfuric acid

A long time immersion experiment of mortar specimens is carried out to investigate their degradation mechanism by sulfuric acid.Water-cement ratios of mortar are ranging from 0.5 to 0.7 and the pH value of sulfuric acid is 3.5 and 4.0 respectively.The pH meter is used to monitor the soak solution and the titration sulfuric acid with given concentration is added to maintain original pH value,through which the acid consumption of mortar is recorded.A theoretical reaction rate model is also proposed based on concentration boundary layer model.The results show that theoretical model fits the experimental results well and the corrosion mechanism can be modeled by a diffusion process accompanied with an irreversible chemical reaction when pH value of soak solution is no less than 3.5.     

纳米磁性壳聚糖对腐殖酸和重金属离子混合吸附研究

研究了纳米磁性壳聚糖吸附剂对腐殖酸的吸附性能和重复使用性能,分析了腐殖酸存在的条件下对Cu2+、Pb2+、Cd2+三种重金属离子吸附的影响及机理.实验结果表明:该吸附剂对腐殖酸吸附的最佳pH值为11,饱和吸附量为292mg/g;吸附速度快,15min可达吸附平衡;经5次吸附后,保留了初次吸附量的60%,具有一定的可再生性和重复使用性.同时,该吸附剂吸附腐殖酸后仍可对Cu2+、Pb2+、Cd2+产生吸附作用,较单独吸附时Cu2+、Pb2+的吸附量有所降低,而Cd2+的吸附量则有大幅提高.     

NOx催化剂Cu／ZSM-5的制备

采用离子交换法合成Cu／ZSM5系列催化剂,考察催化剂分解NOx的催化活性。实验结果表明：选用ZSM-5（Si／Al25H）型分子筛为载体制得的催化剂活性最高。采用中性铜离子溶液制备的催化剂,其催化活性要好于酸性条件和碱性条件下制得的催化剂。铜离子的负载量过低或过高时催化剂降解氮氧化物的能力都不是很好,负载量约3％的催化剂降解能力较好。催化剂在高空速条件下仍具有较高的活性,具有一定的实际应用价值。     

绞股蓝皂苷糖苷酶的分离纯化及酶性质的研究

为得到纯的绞股蓝皂苷糖苷酶,对Absidiasp.GYP4r菌所产的酶进行了分离提纯,并对其酶反应条件进行优化。该酶经75%饱和度的硫酸铵沉淀、DEAE-cellulose DE52阴离子交换柱分离、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳提纯,得到纯酶,分子质量约为68ku。酶学性质研究表明,酶反应的最适温度为40℃,在20～60℃稳定,最适pH为5.0,在pH 2.2～8.0稳定。Cu2+对该酶的活性有一定的抑制作用,Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Fe3+、Ca2+对酶的活性没有影响。该酶的米氏常数为14.20mmol/L,最大反应速率为0.46mmol/(L.h)。     

Cu、Ag、Au价电子结构参数统计值及熔点的理论研究

基于“固体与分子经验电子理论”(EET),分析了Cu、Ag、Au的价电子结构,计算了一组表征金属单质性质的价电子结构参数统计值E'A,T'm ,利用价电子结构参数统计值讨论了Cu、Ag、Au的熔点问题。计算结果表明,E'_A 值越大,其对应金属的熔点越高,且E'_A 的变化趋势与实验相吻合;Cu、Ag、Au熔点的统计值分别为T'^Cu_m=1351.0K、T'^Ag_m=1126.2K、T'^Au_m=1305.0K,相应的实验值偏差依次为0.41%、8.82%、2.33%。     

粉煤灰处理含铜废水的正交实验研究

利用粉煤灰处理的含铜废水,初步研究粉煤灰对Cu2+的吸附机理,通过试验分析不同浓度、不同pH值、不同的振荡时间、不同的粉煤灰加入量对吸附的影响,并设计正交试验寻找最佳工艺参数。     

多壁碳纳米管对水中腐殖酸的吸附行为研究

以多壁碳纳米管为吸附剂对水中腐殖酸（HA）的吸附行为进行了研究,重点考察了各种因素下碳纳米管对腐殖酸吸附效果的影响,如吸附温度、吸附时间、溶液pH、共存离子等.实验结果表明,在15℃,25℃和35℃条件下,多壁碳纳米管对腐殖酸的吸附等温线可以用Freundlich模型模拟,其实验条件下的最大吸附量分别为37.77mg/g,41.89mg/g,52.95mg/g;吸附剂对水中腐殖酸的吸附在12h内可达平衡,且吸附动力学符合拟二级动力学方程;碳纳米管对腐殖酸的吸附量随溶液pH的增加而降低;水中金属阳离子的存在能促进腐殖酸的吸附,不同类型的阳离子对腐殖酸吸附效果影响的大小顺序为：Ca2＋﹥K＋﹥Na＋.     

Hollow fiber liquid-supported membrane technology for enantioseparation of racemic salbutamol by combinatorial chiral selectors

Enantioseparation of salbutamol solute was carried out in liquid-supported membrane by using a polyvinylidene fluoride hollow-fiber module. The enantioselective transport of solute was facilitated by combinatorial chiral selectors, which were dissolved in toluene organic solvent. The effects of molar concentration ratios of salbutamol to combinatorial chiral selectors, and the pH value of buffer solution on enantioseparation were investigated. The results show that when the molar concentration ratio is 2 ： 1 ： 1, the maximum separation factor and enantiomer excess are 1.49 and 19.74%, respectively, and the R-enantiomer flux is more than S-enantiomer; the pH value of buffer solution influences the performances of enantioseparartion obviously, and the appropriate range of pH value is 7.0-7.2.     

Cu gettering to nanovoids in SOI materials

Silicon-on-insulator (SOI) materials have a number of inherent advantages over bulk silicon substrates owing to their high speed, low power complementary metal-oxide-semiconductor (CMOS) integrated circuits, such as immunity to radiation hardness, high speed, and high tem-perature tolerance [1]. Separation by implantation of oxygen (SIMOX), bonding and etch back (BESOI) and Smart-Cut are the leading technologies for SOI material fabrication. Transitional metal impurities such as Cu, F…