利用活性炭分离去乙酰基头孢菌素C

利用粉状活性炭为吸附剂,处理头孢菌素C生产过程中的废弃液,实现了去乙酰头孢菌素C(DCPC)和头孢菌素C(CPC)及其他杂质的有效分离.以乙醇-水和异丙醇-水体系作为洗脱剂,得到纯度80%的DCPC溶液.乙醇-水体系收率可达75%,异丙醇-水体系收率可达80%.实验表明,15%乙醇-水和15%异丙醇-水体系分离效果较差;10%乙醇-水和10%异丙醇-水体系洗脱力较弱;12%～13%乙醇-水和12%～13%异丙醇-水体系的洗脱和分离效果较好;13%异丙醇-水体系优于13%乙醇-水体系.     

乙醇:进口关税调整 中国市场"喜迎"利好

<正>为充分发挥关税对国内产业的保护作用,日前,中国财政部公布了2017年关税调整方案,其中包括原料乙醇。2014年我国仅有少量改性乙醇进口,2016年1-11月中国乙醇累计进口59.76万吨,其中改性乙醇54.06万吨,而未改性乙醇1.46万吨,2016年乙醇进口量较2015年增加了15%。中国未改性乙醇(22071000)关税一直是40%,2014年-2016年改性乙醇(22072000)关税都是5%,而2017年改性乙     

25℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了25 ℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了25 ℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系相图.用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度和硫酸锂的溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联,并且计算了乙醇对硫酸锂溶液的盐析率.实验中体系没有产生分层现象,固体为一水合硫酸锂.给出的硫酸锂-乙醇-水三元体系的平衡数据,不仅为溶液化学提供了基础热力学数据,而且为硫酸锂的分离纯化和萃取提供了依据.     

氯化镁-乙醇-水三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了20℃时氯化镁-乙醇-水三元体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了20℃时氯化镁-乙醇-水体系的三元相图.用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度及氯化镁的饱和溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联,并且计算了乙醇对于氯化镁水溶液的盐析率.体系没有产生分层现象,没有新化合物生成.给出的氯化镁-乙醇-水三元体系的相平衡数据,不仅为溶液化学提供了基础热力学数据,而且为氯化镁的分离纯化和萃取提供了依据.     

上海研制成功2-氯乙醇

2-氯乙醇是制造活性染料中问体的重要原料,长期以来上海染料行业所需的2-氯乙醇均向外地购买。近一段时期市场上2-氯乙醇的货源紧张,影响了活性染料的生产,为此上海染料行业一直考虑开发2-氯乙醇。1991年上海助剂厂试制成功了2-氯乙醇产品。经上海活性染     

化学-酶法耦合制备拆分β-萘乙醇

通过化学-酶相耦合的方法,成功制备出e.e.值〉99%的S-β-萘乙醇,使其光学纯度达到了制备R-2-萘乙胺的要求。研究中以β-萘乙酮为原料,经硼氢化钠还原得到外消旋的β-萘乙醇。经过酶催化动力学拆分,β-萘乙醇中R型底物100%全转化为酯,S构型底物型被保留,这样体系中S构型底物的e.e.值达到近100%。本文还考察了若干因素对酶催化动力学拆分过程的影响,并最终确定了酶催化动力学拆分β-萘乙醇制备S-β-萘乙醇的最适条件：反应温度45℃,溶液为甲苯,底物浓度为100 mmol/L。     

2-乙氧基乙醇氨化合成2-乙氧基乙胺工艺研究

采用浸渍法制得Cu-Co-Ru-Mg-Cr/Al2O3催化剂,用于2-乙氧基乙醇氨化制备2-乙氧基乙胺的反应.研究了反应压力、温度、空速、氨与2-乙氧基乙醇摩尔比等因素对氨化反应的影响,在适宜的操作条件下,2-乙氧基乙醇单程转化率达到93%,2-乙氧基乙胺选择性达到95%.     

碱性溶液中醇在Pd电极上失去电子数研究

用循环伏安法研究了碱性条件下甲醇、乙醇和异丙醇在Pd电极上氧化失去电子能力.甲醇和乙醇氧化是失去6个和4个电子.异丙醇容易失去2个电子氧化为丙酮,丙酮会进一步氧化,但氧化程度很低.乙醇和异丙醇在低于-0.4V范围内失去电子数比不上甲醇,但在-0.9到-0.4V的积分电量是甲醇的19.1和41.2倍.说明了乙醇和异丙醇在...     

超临界抗溶剂沉淀蛋白质的研究(一)——加压CO2对纤维素酶酶活的影响因素

测定了10wt%～40wt%乙醇-水溶液中的纤维素酶,在温度为20℃-40℃和CO2压力为049MPa-4.41MPa下的酶活变化数据,这些数据对于用高压CO2分离纯化纤维素酶具有指导意义.实验表明,CO2压力不是酶活损失的主要因素,乙醇浓度和温度对酶活损失的影响较大.在乙醇浓度小于30wt%,温度低于35℃的条件下,对纤维素酶-乙醇-水体系进行高压CO2处理比较适宜.     

载乙醇活性炭真空微波共沸精馏解吸试验研究

提出了微波共沸精馏解吸概念,针对酒精工业中产生的淡酒液用活性炭吸附-真空微波共沸精馏解吸方法回收其中可利用的乙醇.设计了载乙醇活性炭真空微波共沸精馏解吸试验流程.用活性炭对水中低浓度的乙醇进行吸附,饱和后在真空条件下用微波辐照解吸.试验结果表明,载乙醇活性炭在真空微波系统中100 s后基本解吸完全:微波功率对乙醇出口浓度曲线影响较大;再生后活性炭的损耗率低于5%.低浓度乙醇水溶液经多次活性炭吸附-真空微波共沸精馏解吸循环后,乙醇浓度可提纯至98%以上.     

两个四元体系液体混合物表面张力的测定及预测

测定了两个四元体系液体混合物醋酸-丙酮-乙醇-水及醋酸-苯-乙醇-乙酸乙酯在25℃下不同组成的表面张力.测得的数据与作者以前提出的预测公式所计算的结果符合甚佳.     

泡沫分离法提取乙醇水体系中甲基橙

采用泡沫分离法对含甲基橙的乙醇水溶液进行了提取研究. 考察了乙醇体积分数、气体流量、pH、甲基橙浓度和表面活性剂浓度对提取效果的影响,并对泡沫分离乙醇-水体系中提取中药有效成分的可行性进行了探讨. 结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在乙醇体积分数25%的乙醇-水体系中,在pH 6.0、气速80 mL/min、甲基橙浓度35 mg/L及CTAB浓度80 mg/L的操作条件下,甲基橙的富集比为14.38,回收率在98.5%以上. 在一定范围内提高表面活性剂浓度或加入稳泡剂以削弱乙醇的消泡作用,从而将泡沫分离技术应用于乙醇-水体系中中药有效成分的提取是可能的.     

纤维素酶在CO2加压下的酶活变化特性

测定了10％-40％(质量)乙醇-水溶液中的纤维素酶在温度为20-40℃和CO₂压力为0.49-4.41MPa下的酶活变化数据,这些数据是用高压CO₂分离纯化纤维素酶的基础数据.实验表明,CO₂压力不是酶活损失的主要因素,乙醇浓度和温度对酶活损失的影响较大.在乙醇浓度小于30％、温度低于35℃的条件下,对纤维素酶-乙醇-水体系进行高压CO₂处理比较适宜.     

化妆品 第六讲 香水类化妆品

一、乙醇香水类化妆品中含有很多乙醇。五十年代前乙醇大多由葡萄汁、糖蜜、山芋或木屑水解液发酵制得;五十年代后大多采用乙烯在高压条件下经氧化制得的方法。经蒸馏后的乙醇纯度高,乙醇的气味醇和,较共他方法生产的好,且价格便宜。香水类化妆品中的乙醇合量在许多国家为95%,有的加变性剂,有的不加。国外香水用的变性乙醇都是特定处理的,简称S．D．A。变性乙醇S.D.A.-39-C用于香水,S．D．A．-40用于化妆水及古龙水。乙醇的质量根据理化常数及感官评     

生物柴油特性及作为混合燃料添加剂的研究

论述了生物柴油优越的理化特性,可作为柴油的替代燃料,并讨论了生物柴油作为乙醇（甲醇）与柴油或汽油混合燃料的添加剂情况.通过溶解度测定及三相图实验数据表明生物柴油作为乙醇与柴油添加剂,促溶效果较好;对于生物柴油-汽油-乙醇体系来讲,三者可以任意比例混合,可改善汽油的燃烧性能;对于生物柴油-柴油-甲醇体系,效果不理想.     

一步离子交换层析从Cohn组分V上清液中分离人血清白蛋白

传统的血浆低温乙醇沉淀工艺中Cohn组分V上清液由于其乙醇浓度高(体积浓度40％),进一步回收残余蛋白困难而被作为废弃组分.本研究探索了采用一步层析从Cohn组分V上清中回收入血清白蛋白的方法.首先以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,比较了三种不同类型介质在不同乙醇-水溶液中的吸附容量.疏水介质在乙醇-水溶液中对BSA...     

活性填料对乙酸乙酯-乙醇共沸物气液平衡的影响

为高效分离乙酸乙酯-乙醇共沸物,实验测定了乙酸乙酯-乙醇溶液在常压下气液平衡数据和活性毛细管填料对其的影响,为活性填料毛细管精馏高效分离共沸物提供了依据。首先测定了无填料时乙酸乙酯-乙醇二元气液平衡数据,经Herington面积法检验,符合热力学一致性;用热力学模型关联,效果良好;然后加入活性氧化铝、椰壳活性炭和13X分子筛,测定不同种类和不同含量的活性填料对乙酸乙酯-乙醇气液平衡数据的影响,结果表明:13X分子筛对乙酸乙酯-乙醇气液平衡数据基本无影响;椰壳活性炭影响居中;活性氧化铝影响最大,可将乙酸乙酯的共沸摩尔组成从0. 54提高到0. 77。由此可知,活性氧化铝有利于乙酸乙酯-乙醇共沸物的分离。     

广西可持续发展生物燃料乙醇的探讨

建议将广西发展生物燃料乙醇的战略转变到以甘蔗为原料,采取蔗糖-乙醇联产的方式生产燃料乙醇的战略上来,在提升广西制糖业竞争力的同时,大力发展燃料乙醇产业,从而使生物燃料乙醇产业成为广西新的支柱产业,并获得可持续的发展.     

《应用化工》第30卷(1期～6期)主要目次

混凝土和砂浆用的无氯稳定低粘度促凝剂 该促凝剂含≥1种无碱和无氯的铝盐,其中含≥1种铝离子配位粘合剂和≥1种的缓蚀剂.铝盐选自硫酸铝、硝酸铝、甘醇酸铝、乳酸铝、乙酸铝、甲酸铝、羟基甲酸铝或它们的混合物.配位粘合剂选自次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、葡萄酸、庚糖酸、膦酸或它们的混合物.缓蚀剂选自炔烃、丁炔二醇、炔丙醇、3-(甲氨基)丙胺、3-(二甲氨基)丙胺、3-(二乙氨基)丙胺、环己胺、N-甲基环己胺、N-乙基环己胺、1-(二甲氨基)-2-丙醇、1-(乙氨基)-2-丙醇、1-(环己氨基)-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基乙醇、2,2′-亚氨基二乙醇、2-(甲氨基)乙醇、2-(二甲氨基)乙醇、2-(乙氨基)乙醇和2-(二乙氨基)乙醇.增稠剂选自膨润土、有机皂土、生物聚合物、藻酸盐、聚乙二醇醚、丙烯酸盐类或氨基甲酸甲酯类增稠剂、羧酸酯或它们混合物以水溶液方式也可加入到促凝剂中.制成的促凝剂适合于水泥基的灰砂、混凝土、灰砂粉刷料和喷浆混凝土. CA.134:315040     

Aspen模拟乙醇-水体系的共沸精馏

针对某化工厂生产的质量分数为15％乙醇水溶液的提纯,提出共沸精馏的方法进行脱水处理.利用Aspen模拟工艺流程,首先对该股物料进行普通蒸馏处理,得到质量分数为95％的乙醇-水共沸物.然后,以苯为共沸剂,优化工艺参数,塔底得到质量分数为99.67％的无水乙醇,塔顶得到乙醇-苯-水共沸物.塔顶物料静置后分层,上层苯液可经过...