钴/二(2-乙基己基)磷酸/硫酸盐体系的平衡

本文研究了钴在二(2—乙基己基)磷酸(DEHPA)有机相及硫酸盐水相中的分配,报道了平衡的热力学分析。应用Pitzer的理论计算了Co~(+2)在含三个电解质(CoSO_4,H_2SO_4,Na_2SO_4)溶液中的活度系数,计算中考虑了硫酸钴离子对的生成。计算了萃取平衡常数,Iog_(10)K=-3.96。提出了一个改良了的计算有机相中组元的方法,使计算大大简化。     

二(2-乙基己基)磷酸在锌电积过程中的行为

用循环伏安法,X—光衍射、扫描电镜和X—射线能谱研究了HDEHP在锌电积过程中的行为。随电解液中HDEHP含量的增加,锌电积电流效率降低,活化超电位增大,晶面取向呈一定顺序(11.2)→(10.1)→(11.0)。活化超电位与晶面取向之间存在一定的关系。当HDEHP<10mgl~(-1),不会产生有机烧板,电锌具有较大的六方片状晶。有机烧板由萃取剂HDEHP引起而不是由稀释剂煤油引起的。烧板物由锌和HDEHP组成。根据电极过程动力学和晶体成长理论解释了实验结果。     

赤铁矿动电性质和用二(2-乙基己基)磷酸浮选赤铁矿的研究

研究了用二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)作捕收剂时赤铁矿的可浮性。借助动电研究和可溶性测定法研究了赤铁矿与捕收剂之问的相互作用。在D2EHPA存在时赤铁矿的PZC偏移和铁溶解性的降低表明，D2EHPA可特效地吸附在赤铁矿表面上。D2EHPA捕收剂的吸附是赤铁矿疏水和浮选的必要条件。用D2EHPA作为捕收剂可从赤铁矿与石英人工混合物中优先浮选赤铁矿。     

二－（2－乙基己基）磷酸萃取钯热力学研究

本文研究了二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）从高氯酸介质中萃取Ｐｄ（Ⅱ）的热力学。通过考察Ｐ２０４浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表观平衡常数Ｋ、焓变△Ｈ、自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷(4)期发表Yasutoshi Banden等人的文章,介绍用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀的研究成果。以N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)作为萃取剂,在包括铀萃取、淋洗和反萃取3个步骤的混合-澄清器中,作者进行了选择性提取铀的连续逆流萃取试验。DEHDMPA对U(Ⅵ)     

在二(2-乙基己基)磷酸钠的微乳液中金属萃合物对水增溶的影响

测算了由二（2－乙基己基）磷酸钠,金属盐（CoSO4,NiSO4,ZnSO4,MgCl2或Cr(NO3)3)水溶液,正辛醇和正辛烷组成的微乳液中正辛醇从连续油相到界面的ΔGo→i^o和水的极限增容量φ'H2O。用金属萃取络合物反胶束的形成及其亲油性解释了金属离子对φ'H2O和ΔGo→i^o的影响。     

2-乙基己基磷酸酯对萤石和方解石浮选行为的影响及机理

萤石常与方解石等脉石矿物伴生,二者表面都有Ca活性位点,使得脂肪酸类捕收剂难以选择性吸附于萤石表面。前期试验发现磷酸酯类药剂对萤石具有选择性捕收能力,且捕收能力较强,有利于分离萤石和方解石。通过浮选试验研究了2-乙基己基磷酸酯（2ZHP）对萤石和方解石浮选行为的影响,并采用Zeta电位、红外光谱、X射线光电子能谱等分析手段,探究药剂的作用机理。结果表明:在p H值为4～7时,添加0.75×10^-5 mol/L的2ZHP,萤石有较好的可浮性,与方解石的可浮性差异较大,有利于实现萤石与方解石的浮选分离;2ZHP能在萤石与方解石表面发生不同程度的化学吸附,萤石表面钙活性位点多,导致萤石对药剂的吸附量比方解石大是萤石的浮选效果优于方解石的主要原因。     

苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐的合成与应用

以P204(双2-乙基己基-磷酸酯)、苯甲酸为原料, 经酰化反应, 合成了目标化合物苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐, 较佳合成条件为: 以三乙胺为缚酸剂, n(P204)∶n(苯甲酸)=1∶1.1, 反应温度为0 ℃。该合成方法产率较高, 成本低廉, 反应条件温和, 操作简便。利用苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐作为流动载体制得的乳状液膜体系直接萃取高酸度(pH=-0.18)且成分复杂的磷矿浸出液中的低浓度稀土离子, 其萃取率比P204的萃取率提高了20个百分点, 显示出良好的萃取性能。     

一水硬铝石的N-(3-二乙基氨丙基)-脂肪酸酰胺浮选

研究用N -( 3 -二乙基氨丙基 ) -脂肪酸酰胺浮选一水硬铝石。矿浆Zeta电位测定表明 ,一水硬铝石矿浆的等电点(IEP)约为 6 2 ,在等电点附近一水硬铝石的回收率最高 ,达 99 8%以上。碱性条件下 ,一水硬铝石的回收率急剧下降。增加N -( 3 -二乙基氨丙基 ) -脂肪酸酰胺的用量 ,可有效地提高一水硬铝石的回收率。N -( 3 -二乙基氨丙基 ) -脂肪酸酰胺主要通过静电力和氢键的方式吸附在矿粒表面。     

乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸的合成及其与Cu~(2 )、Zn~(2 )、Ni~(2 )、Cd~(2 )、Co~(2 )络合常数测定

本文合成S.O.Grim提出的、以乙二胺为主体骨架的有机磷多合配位休——乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸(Ethylenediaminetetra(methylenephenylphosPhinic)Acid),简称EDTPPI。实验方法利用pH滴定,并用计算机处理数据,利用非线性最小二乘法——步长加速法,测定了EDTPPI的加质子常数,及与Cu~(2 )、Zn~(2 )、Ni~(2 )、Cd~(2 )、Co~(2 )的络合常数。     

铀工艺溶液中Fe~(2 )和Fe~(3 )的光度测定

用乙酰丙酮(HAA)-三氯甲烷萃取分离Fe~(3 )和Fe~(2 )已有报道,但在α,α-联吡啶介质中分离效果较差。我们研究了用邻菲啰啉作Fe~(2 )和Fe~(3 )的显色剂,在pH=4的醋酸-醋酸铵缓冲溶液中,用HAA-CHCl_3萃取分离Fe~(3 )和Fe~(2 )效果较好。萃取到有机相中的Fe~(3 )和HAA啰呈黄色络合物,最大吸收波长为445nm,表观摩尔吸光系数为3.5×10~3。水相中的Fe~(2 )-邻菲啰啉呈红色络合物,最大吸收波长为510nm。二种络合物均服从比尔定律,因而可以用光度法连续测定铀工艺溶液中Fe~(2 )和Fe~(3 )的含量。实验结果证明,拟定的分析步骤,操作简便、快速,用于生产实践获得满意的结果。     

含硫体系中SO_3~(2-)对S_2O_3~(2-)浓度的影响

分析不同条件下模拟含硫体系反应过程中S2O32-与SO32-的浓度变化。结果表明,在未通空气时,SO32-的加入阻碍了S2O32-与Cu(NH3)42-发生氧化还原反应,通空气中时,SO32-加入有利于体系中S2O32-的浓度保持稳定。不加入SO32-时,S2O32-的氧化速度加剧,且有单质S0生成,降低主成分S2O32-的浸金效应。因此在碱性含硫浸金体系中,SO32-具有保持主成分S2O32-浓度稳定的作用。     

N,N,N',N-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了N,N,N',N'-四丁基己二酰胺(TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理.通过考察HNO3浓度、UO22+浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2.TBAA,还对TBAA萃取HNO3及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的IR光谱.     

N,N,N’,N’-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了 N,N,N ,N -四丁基己二酰胺 (TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察HNO3 浓度、UO2 2 浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响 ,得出了萃合物的组成为U O2 (NO3 ) 2 · TBAA,还对 TBAA萃取 HNO3 及铀的反萃取进行了研究 ,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数 ,研究了饱和萃合物的 IR光谱     

新试剂1-(4-硝基苯基)-3-(2-苯骈咪唑基)-三氮烯的合成及其与汞(Ⅱ)反应的分光光度研究

合成了1—(4—硝基苯基)—3—(2—苯骈咪唑基)—三氮烯(NPBMT)。提出了灵敏的用NPBMT分光光度测定痕量汞的新方法。在Hg(Ⅱ)与NPBMT比为1:2的条件下,2—121μgHg(Ⅱ)/25mL服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.60×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),加入μg级Hg(Ⅱ)的回收率为98.01—101.3%。受污染的自来水中痕量Hg(Ⅱ)可用本法测定。