Cd（Ⅱ）与酰基吡唑啉酮的配位吸附波

用多种电化学方法研究了Cd（Ⅱ）与1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑啉酮（HPMctFP）配位吸附波的性质及反应机理。考察了支持电解质、体系pH、配体用量、扫描的起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在HAc—NaAc（pH=4．8）的介质中,于－0．67V（VS．SCE）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,此极谱波被证明为配合物的吸附波。Ca（Ⅱ）含量在0．2—12μg·mL^-1与峰电流呈线性关系,峰电流由中心离子Cd（Ⅱ）还原产生。配合物的组成为Cd^2＋：HPMαFP=1：1。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮Cu(Ⅱ)配合物吸附波的研究

在pH=5.0的HAc-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-呋喃甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMαFP)生成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,Cu含量在1.5～9.0 mg·ml-1区间时与峰电流呈线性关系.用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理,证明-0.55V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cu(Ⅱ)还原产生.用直线法测得配合物的组成为Cu2 :HPMαFP=1:2,表观稳定常数为3.89×105.     

环丙沙星-锌（Ⅱ）的配合物吸附波

用极谱和伏安法研究了环丙沙星与锌离子配合物的性质及其电化学行为。在0．2moL／L的KCl-BR缓冲溶液中（pH=8．0）,环丙沙星与锌离子产生灵敏的配合吸附波,峰电位Ep=-1．22V。锌离子与环丙沙星的配合比为1：2。实验表明该峰为不可逆的还原波。峰电流与环丙沙星的浓度存在良好的线性关系,线性范围为3．65×10^-7 moL／L～1．95×10^-5moL／L,相关系数r=0．9995,检出限2．4×10^-7moL／L。可用于片剂及滴眼液中环丙沙星的测定。     

铜（Ⅱ）-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究

在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V（vs.SCE）可获得灵敏的铜-孔雀石绿（MG）配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7-1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2＋：MG=1：4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%-108.0%和92.0%-106.0%。     

EHPG与Pb（Ⅱ）结合的紫外差光谱研究

在pH7．4,0．1mol·L^-1Hepes缓冲溶液及室温条件下,使用紫外吸收差光谱进行了Pb（Ⅱ）对N,N’-乙烯-二[2～（2-羟基苯基）苷氨酸]（EHPG）的滴定。结果表明Ph（Ⅱ）与EHPG形成1：1的配合物。Pb（Ⅱ）与EHPG结合后其紫外差光谱在245nm和291nm处出现吸收峰;配合物在291nm的摩尔吸光系数是1．78×10^3cm^-1·mol^-1·L;条件稳定常数是1gK=12．51±0．32。     

铟(Ⅲ)—邻苯二酚紫配合物吸附波的研究

在含有0.3mol.L~(-1)HAC-NH_4AC(pH=5.8)和2.0×10~5mol.L~(-1)PV 溶液中,可得到铟(Ⅱ)-PV 配合物极谱波。峰电位在-0.69V(VS.SCE)处,其导数峰高与铟(Ⅲ)在0.020～0.400mg.L~(-1)范围内的浓度有良好的线性关系,最低检出限为0.005mg.L~(-1)。研究了该波的机理,证明是一种配合吸附波,并应用于轴承镀层中铟含量的测定。     

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研究了在B-R缓冲溶液中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(又名BP-3)的极谱行为。实验表明,以pH=4.90的B-R缓冲溶液和0.1 mol/L KCl溶液作为底液,BP-3产生还原波,其二阶导数峰电位为-1.21 V(vs.SCE),峰电流与其浓度在9.46×10-7~4.73×10-5mol/L范围内呈线性关系,线性方程为ip”(μA/s2)=-0.039 96 3.307×105c,相关系数r=0.999 9。初步讨论了电极过程及电极反应机理,结果表明该波为不可逆吸附波。用标准加入法测定了合成试样及市售防晒护肤霜中BP-3的质量分数。     

罗红霉素电化学行为的线性扫描极谱法研究

应用线性扫描极谱法研究罗红霉素的电化学行为。在0．1mol·L^-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液（pH=6．90）中,罗红霉素于-1．48V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与罗红霉素浓度呈良好的线性关系,质量浓度范围1．6—200．0mg·L^-1,相关系数r=0．9972（n=10）,检出限为0．6mg·L^-1。以80．0mg·L^-1罗红霉素溶液作6次平行试验,RSD为0．42％,回收率在98．9％-108．2％之间。罗红霉素的此电化学特性可用于其胶囊含量测定。     

防晒剂2,4-二羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研究了2,4-二羟基二苯甲酮分别在B-R缓冲溶液中的极谱行为。实验表明,在pH4.30的B-R缓冲溶液中,2,4-二羟基二苯甲酮的二阶导数峰电位为-1.20V(vs.SCE),二阶导数峰电流与其浓度在5.0×10-7mol.L-1~8.0×10-6mol.L-1内有良好线性关系,线性方程为ip″(nA.s-2)=45.48+1.034×108c(mol.L-1),线性相关系数为0.9999,为不可逆吸附波。     

二酮类配体电化学法测定废水中痕量铅离子的研究

在p H值为3.8的HAc-NaAC缓冲溶液中,用电化学工作站中的线性扫描法获取1.HAc-NaAc、2.HAc-NaAc和Pb(Ⅱ)、3.HAc-NaAc、HPMFP和Pb(Ⅱ)4.HAc-NaAc和HPMFP所形成的四种特性线性曲线。保持25℃恒温,将上述四种物质分别加入电解池中,在无氧条件下置于三电极体系中进行线性扫描,扫描速度为0.005V/s,在-0.35V~-0.80V(vs.SCE)范围内进行线性扫描及循环伏安法扫描,并记录扫描曲线,在-0.52V处有一个峰型很好的还原峰,应是由Pb(Ⅱ)与HPMFP所形成的混和配合物后所产生的峰电流,此峰电流是由其中心离子Pb(Ⅱ)还原产生。     

非甾体抗炎药布洛芬的含量测定

用氧化剂存在时布洛芬产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单极扫描谱法实现快速测定。在0.08mol/L HAc-NaAc(pH=4.2)支持电解质中,布洛芬于-1.06 V处产生一极谱波,当氧化剂K2S2O8存在时,K2S2O8氧化布洛芬羰基还原中间体自由基,使布洛芬再生,产生布洛芬的极谱催化波。其催化波的二次导数峰电流ip″与浓度在4.0×10-8~5.0×10-7mol/L范围内呈线性关系(r=0.9980,n=8),检测限为2.0×10-8mol/L。该方法可用于药物制剂中布洛芬含量的测定。     

极谱法测定天然水及污水中NTA的含量

利用Ｂｉ（Ⅲ）－ＮＴＡ（氨基三乙酸）配合物的单扫描极谱波来测定ＮＴＡ的含量。配合波在ｐＨ２．０的硝酸底液中峰形良好,在０．６０～３０．０ｍｇＬ－１的范围内呈线性关系。用此法测定天然水和工业废水中的ＮＴＡ含量,得到满意结果。此外还对Ｂｉ（Ⅲ）－ＮＴＡ配合吸附波的性质进行了研究。     

Cu(Ⅱ)-NCP体系配位吸附波研究及应用

在 0 .1 0 mol/L HAc- Na Ac(p H4.2 6 )介质中 ,Cu( ) - NCP配合物在 2 .5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波。其峰电位为 - 0 .2 8V,峰电流与 Cu( )浓度在 5 .6× 1 0 -8～ 2 .4× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检测限为 1 .2× 1 0 -8mol/L。应用该法测定了食品和自来水中的铜 ,获得了满意的结果。研究了配合物的组成 ,极谱波的性质。     

2,2,＇4,4＇-四羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法系统研究了2,2,＇4,4＇-四羟基二苯甲酮（BP-2）在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明,在2.5 mol/L的H2SO4溶液中BP-2的二阶导数峰电位为-1.06 V,其峰电流与浓度在5.0×10^-6mol/L-3.0×10^-5mol/L的对数值有良好的线性关系,线性方程ip＂（nA/s^2）=19 096.79＋745.75×lgc（mol/L）,相关系数为0.993 6。BP-2的微分循环伏安曲线表明,该极谱波为不可逆还原波。     

单扫描示波极谱法测定2-羟基喹(口恶)啉

在pH=10的NaOH-0.2摩/升NH_4Cl-0.2摩/升NaSO_3介质中,2-羟基喹噁啉有一个明晰的阴极化示波导数波,峰电位在-0.94伏,峰电流与浓度在2.0×10~(-6)～2.8×10~(-5)摩/升范围内具有良好的线性关系,已用作样品分析。其极谱波为吸附波;电极反应不可逆。     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为,引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍,其峰电位为－０．７０Ⅴ（ＶＳ．ＳＣＥ）,镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ·ｍＬ－１范围内马峰电流成线性关系。该法用于直接测定硫酸锌中镉,方法简便、准确、选择性、稳定性良好,相对标准偏差为０．１２％,回收率在９８％～１０２％     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为，引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍，其峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ．ｍＬ＾－１范围内马峰电流成线性关系，该法用于直接测定硫酸锌中镉，方法简便，准确，选择性，稳定性良好，相对标准偏差为０．１２％，回收率在９８％～１０２％。     

4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测钴

在非离子型表面活性剂OP存在下研究了4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与钴（Ⅱ）的显色反应。在pH=11.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,试剂与钴（Ⅱ）形成配合比为1：2的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于543nm,其表观摩尔吸光系数ε=8.08×10^5L·mol^-1·cm^-1,钴（Ⅱ）含量在0-400μg/L范围内符合比耳定律。此法用于Vitamin B12针剂中微量钴的测定,结果满意。     

2,2'-联吡啶配合物吸附波测定锰(Ⅱ)

在ｐＨ＝ １０．２ 的硼砂和氢氧化钠介质中,锰（Ⅱ）与２,２＇－联吡啶（Ｂｉｐｙ）生成配合物,于－ １．５８Ｖ（对饱和甘汞电极）出现一尖锐的极谱峰。在滴汞电极上用示波极谱仪测定,峰电流与锰（Ⅱ）浓度在０．０００２５～０．２０ μｇ·ｍ Ｌ－ １范围内呈线性关系,检出限为０．００００８ μｇ·ｍ Ｌ－ １,应用于白酒和茶叶中锰（Ⅱ）的测定,取得了满意的效果。     

孔雀石绿的电化学行为研究及应用

在HAc—NaAc缓冲溶液（pH=4．0）中,孔雀石绿在-0．745V（vs．SCE）处有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法建立了测定孔雀石绿的新方法,二阶导数峰电与孔雀石绿浓度在1．27×10^-7～1．78×10^-5mol／L范围内呈线性关系,相关系数为0．9988,检出限为2．54×10^-8mol／L。此法用于水样、土样中微量孔雀石绿的测定,其回收率分别在98．0％。101．2％和71．0％．83．0％。