PVA与壳聚糖共混膜的制备及性能研究

用溶液共混法制备PVA与壳聚糖共混膜,用红外光谱法对共混膜进行了表征,并对膜的吸水率、透光率和力学性能进行测试。结果表明,共混膜中PVA分子链与壳聚糖分子链有一定的相互作用,壳聚糖的引入有利于改善PVA的透光性和降低其吸水率。     

木质素/PVA复合膜的性能

以可再生资源木质素磺酸钙和聚乙烯醇(PVA)为基料,制备力学强度及耐水性能良好的木质素/PVA复合膜。采用5因素二次正交旋转组合设计研究了木质素磺酸钙、PVA、甲醛、尿素、硼砂对膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率的影响,并得到相应二次回归模型。分析表明:5个因素的一次项、二次项及交互项对膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率均有不同程度的影响。当原料配比为木质素磺酸钙7 g、PVA 14 g、甲醛10 g、尿素7 g、硼砂2.5 g时,可以得到拉伸性能和耐水性优良的木质素/PVA复合膜。     

壳聚糖/雷公藤微胶囊的制备及性能表征

探讨离子凝聚法制备壳聚糖L/雷公藤微胶囊的制备工艺。以壳聚糖为壁材,雷公藤提取物为芯材,通过离子凝聚法制备出壳聚糖/雷公藤微胶囊,运用正交设计试验,以反应温度、搅拌转速、反应时间、p H值为考察因素,以包封率为评价指标得出了微胶囊的最佳制备工艺为反应温度40℃,转速为400 r/min,反应时间1 h,p H值为6,此时微胶囊的包封率为83.2%。扫描电镜观察结果显示,制备的雷公藤微胶囊外形呈球状,部分微胶囊有凹陷,但并未出现破裂现象。同时通过研究微胶囊机械破损率发现,该工艺条件下制备的微胶囊的韧性相对较好,基本能满足实际应用。     

PVA/TA增强复合膜的制备及性能

以可降解的聚乙烯醇(PVA)和单宁酸(TA)为原料,采用溶液浇注法制备了不同比例的复合膜,分析了不同TA含量的复合膜的力学性能、抗氧化性、亲水性、微观形貌和官能团的变化。研究结果表明,添加TA后,复合膜的综合力学性能显著提高,当TA的含量为4%时,与纯PVA膜相比,复合膜的拉伸强度提高了97.17%;另外,复合膜的抗氧化性得到了明显提升,其抗氧化性与参与反应的TA含量成正比。复合膜中的PVA与TA中的羟基发生反应后生成了新的氢键,与纯PVA膜相比,复合膜表面的最大接触角增大了123.36%,最大吸水率降低了53.21%,这表明,TA改善了复合膜的耐水性。综上所述,PVA/TA复合膜在包装领域具有一定的发展潜力。     

活性炭/粉煤灰-PVFM复合材料的制备及性能研究

以聚乙烯醇为原料,甲醛为交联剂,添加活性炭和粉煤灰制备了一种新型的PVFM复合材料。考察了活性炭和粉煤灰用量对PVFM复合材料表观密度、吸水率和孔隙率的影响,确定了活性炭和粉煤灰的适宜添加量。用显微镜观察材料表观形态发现,PVFM复合材料孔径分布均匀,大小在0.1～0.55 mm之间。所制备的活性炭/粉煤灰-PVFM多孔复合材料综合性能良好。     

再生纤维素/聚乙烯醇/壳聚糖/二氧化钛抗菌复合膜的制备及性能

以微晶纤维素(MCC)和聚乙烯醇(PVA)为原料,1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)为溶剂,通过MCC溶解再生与PVA共混制备再生纤维素(RGC)/PVA基膜,并利用壳聚糖(CS)和纳米二氧化钛(TiO₂)共混液包覆方法制备RGC/PVA/CS/TiO₂抗菌复合膜。通过FT-IR、XRD和SEM对复合膜的形貌和结构进行表征,并对复合膜的热学、力学、光学、阻隔和抑菌等性能进行测试分析。研究结果表明：壳聚糖和二氧化钛成功复合于纤维素基膜,RGC/PVA/CS/TiO₂复合膜的热分解主要由CS-TiO₂包覆层和RGC/PVA基膜的分解构成。与再生纤维素(RGC)膜相比,当TiO₂质量分数为0.2%时,RGC/PVA/CS/TiO₂复合膜的拉伸强度提升了39.28%,断裂伸长率提升了51.66%,透光率保持在88.72%,氧气透过率下降了47.77%,且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有良好的抑制作用。     

木薯淀粉/PVA复合膜制备工艺研究

研究了淀粉与聚乙烯醇（PVA）复合膜的制备工艺,考察了二者的配比、交联剂的种类及用量、交联温度和时间对复合膜拉伸强度的影响,并采用红外光谱（IR）对复合膜进行了结构分析。结果表明：复合膜产生了较好的交联,淀粉与PVA最佳质量比为5：3,交联剂为三偏磷酸钠与硼酸（两者质量比为1：1）,交联剂总用量为0．2g,交联温度为130℃,时间为3h。     

热处理蔗渣纤维素/PVA复合膜的制备及性能研究

为提高纯蔗渣纤维素膜的包装性能,通过热处理和氢键作用制备性能优良的蔗渣纤维素/聚乙烯醇(PVA)复合膜。对复合膜的结构、力学性能、阻隔性、耐水性等进行综合表征分析。结果表明,经过170℃热处理后,含4%PVA的蔗渣纤维素复合膜的综合性能最佳。由于纤维素与PVA之间氢键以及热处理后醚键的共同作用,复合膜拉伸强度与断裂伸长率分别达到了52.83 MPa和26.32%,相比纯纤维素膜分别提高了约33%和500%。PVA的引入使得复合膜的氧气透过率[0.75×10^-14 cm³·cm/(cm²·s·Pa)]相比纯纤维素膜[3.6×10^-14 cm³·cm/(cm²·s·Pa)]降低了5倍。此外,复合膜的力学性能与透氧性能对高湿度的敏感性较低,表明其有良好的耐水性。综合分析表明,复合膜在食品包装材料方面,具有潜在的应用前景。     

甲酰胺与超声处理LDH/PVA复合膜的制备和性能研究

文章以甲酰胺为分散液,采用超声强化方式对LDH进行了剥离,利用剥离后的LDH和聚乙烯醇(PVA)制备复合薄膜。用透射电镜对处理前后的LDH进行了表征,用广角X-射线衍射仪、电子万能试验机和差示扫描量热仪对复合膜的结构、力学性能和热性能进行表征。结果表明:剥离后的LDH在甲酰胺中分散情况良好;剥离后的LDH对PVA的结晶有一定的促进作用,复合膜的拉伸强度和拉伸模量相对纯PVA膜有很大程度提高,提高幅度分别为78%和97%;在制备LDH/PVA复合膜过程中未引入任何插层剂,因此该工艺是一种简单且实用的获得高性能聚合物复合膜的工艺过程。     

壳聚糖/乙基纤维素微胶囊的制备及特性

In this work a system which consists of chitosan microcores entrapped in ethylcellulose is presented.Vitamin D2 was eficiently entrapped in chitosan microcores with spray-drying method and was microencapsulated by coating of ethylcellulose.The average size of chitosan microspheres was 6.06μm.The morphology and release properties of microcapsules were tested.The results of release in vitro showed that the microcapsule could realize sustained release for 12h in artificial intestinal juice.     

聚乙烯醇杂化膜的制备及性能

通过加入低分子量PVA205的方法提高高醇解度PVA117的流动性以降低加工过程中PVA的热氧降解。用HAAKE转矩流变仪、红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、力学性能以及热失重(TGA)等进行了表征。红外结果表明:PVA205的加入有效破坏了高醇解度PVA的规整性,PVA117和PVA205之间发生了新的氢键作用;DSC结果表明:随着PVA205含量的增加,熔融温度(Tm)和结晶度均降低;力学数据以及热稳定数据表明:共混后PVA塑化性能变好,薄膜韧性增加,热稳定性提高。     

PVA/石榴皮粉复合薄膜的制备及性能研究

以聚乙烯醇(PVA)为基材、石榴皮粉为填充材料,采用溶液共混的方法制备了不同石榴皮粉含量的PVA/石榴皮粉复合薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱、紫外可见光谱、力学性能测试、水蒸气透过率测试、热重差热分析等手段考察了石榴皮粉含量对PVA复合薄膜性能的影响。结果表明:石榴皮粉与PVA相容性良好,与纯PVA薄膜相比,PVA/石榴皮粉复合薄膜的热稳定性显著增强,并表现出优异的紫外光阻隔性能,同时,随着石榴皮粉含量的增加,复合薄膜的水蒸气透过率提高,脆性增大。     

超低氯化汞/掺氮活性炭复合材料的制备及其催化性能研究

以乙二胺为氮源,通过热处理制备氮掺杂的活性炭(NAC).以NAC为载体、HgCl2为活性组分采用超声辅助等体积浸渍法制备超低氯化汞/氮掺杂活性炭(HgCl2/NAC)催化剂.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、粒度分析、X射线光电子能谱(XPS)和N2吸附脱附对材料的官能团、粒径、组成元素和孔结构等进行表征,并考察复合...     

HDPE/石蜡/活性炭三元相变储能材料的制备及热性能研究

以高密度聚乙烯(HDPE)、石蜡为相变主材料,活性炭为吸附载体材料,采用熔融共混法制备了HDPE/石蜡/活性炭三元相变储能材料,并分别利用真空烘箱和差示扫描量热仪(DSC)对该相变储能材料的宏观相变转换温度和热性能进行了表征。结果表明:随着HDPE/石蜡/活性炭相变储能材料中石蜡含量的增加(HDPE的含量相应减少),活性炭对石蜡的吸附能力相对降低;HDPE/石蜡/活性炭相变材料中,HDPE的实际焓值高于其理论焓值。     

聚乙烯醇/粘土复合凝胶的制备及性能

文章采用冷冻-解冻法和硼酸法完成了聚乙烯醇包埋粘土微球复合材料的制备,进行了复合凝胶的力学性能和溶胀特性的测试,研究比较了不同的制备方法对复合凝胶的影响。结果表明冷冻-解冻法制备的PVA凝胶比硼酸法制备的PVA凝胶承受的拉升强度更大可以达到3.29MPa,添加粘土后的复合凝胶的溶胀性能减弱到原来的一半。     

淀粉/聚乙烯醇/蒙脱土复合材料的制备及性能研究

采用熔融挤出法制备了淀粉/聚乙烯醇/蒙脱土三元复合材料。通过对力学测试、DSC、SEM、维卡软化点的分析,研究了PVA和酸酐的含量对材料的力学性能、热性能、吸水率的影响,并讨论了蒙脱土的加入对体系性能的影响。研究发现,适量的顺丁烯二酸酐能够降低淀粉分子链间的氢键作用,并促使其晶区的破坏,从而改善淀粉的加工性能、力学性能以及耐水性,当加入2.5%顺丁烯二酸酐时,材料的拉伸强度提高了60.54%;随着PVA含量的增加,体系力学性能增强,吸水率降低。蒙脱土的加入改善了其加工性能,并有效地提高了材料的力学性能、耐水性以及热稳定性。SEM显示,复合材料各组分之间的相容性较好,淀粉得到良好的塑化。     

富含中孔的活性炭制备及其电化学性能研究

以线型酚醛树脂为前驱体,Ce(NO3)3为催化剂,通过水蒸气活化法,制备了中孔率高达82%的酚醛树脂基活性炭。N2吸附和扫描电镜的结果表明,Ce(NO3)3对水蒸气活化具有明显的催化作用。电化学性能测试的结果表明,这种富含中孔的活性炭具有较好的电化学性能,其比电容达140F/g,而且在高电流密度下,具有较好的比电容保持率,适合大电流充放电。     

PVA/UiO-66复合薄膜的制备及性能表征

采用溶剂热法合成出了金属有机骨架材料UiO-66,并通过流延法制备出了一系列PVA/UiO-66复合膜.通过红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角、溶胀度、拉伸强度和透光性等表征方法,详细研究了UiO-66含量对复合膜各种物性的影响.结果表明,PVA在经富马酸交联后,耐水溶胀性...     

PVA/Nano-SiO_2杂化膜的制备及性能研究

以聚乙烯醇(PVA)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,通过溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术,制备出不同nano-SiO2含量的PVA/nano-SiO2杂化膜,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等仪器测试和分析了杂化膜的结构和性能。结果表明:随着nano-SiO2含量的增加,PVA杂化膜的耐水性能增强,结晶能力下降,而力学性能呈现先增大后减小的趋势。当nano-SiO2的加入量在10%左右时,断裂伸长率由纯PVA膜的34.74%提高到55.52%,拉伸强度从33.08 MPa增加到49.98 MPa;而当nano-SiO2含量增加到20%以上时,nanoSiO2粒子会发生团聚,使得杂化膜的力学性能变差。