聚苯胺复合导电膜的制备

报导了经苯胺溶胀后的聚乙烯醇（ＰＶＡ）薄膜与酸性三氯化铁水溶液氧化聚合制备出聚苯胺／聚乙烯醇（ＰＡｎ／ＰＶＡ）复合导电膜。复合膜的表面电阻率可达１０１（Ω·ｃｍ），拉伸强度为２０ＭＰａ，断裂伸长率为１２７％。并通过ＸＰＳ及ＳＥＭ对膜的表面形貌及微观结构进行了研究。     

聚苯胺与丙烯酸树脂共混研究及复合导电膜的制备

采用溶液聚合法制备了掺杂态聚苯胺(PANI)的二甲苯溶液,研究了掺杂态PANI与几种丙烯酸树脂共混体系的导电性能.并分别以丙烯酸树脂和掺杂态PANI/丙烯酸树脂为成膜基质,添加导电填料,制备出复合导电涂膜.探讨了PANI的加入对导电性能的影响,并采用SEM手段,分析了涂膜表面微观形貌的变化.     

可溶性导电聚苯胺的制备研究进展

聚苯胺是导电高分子材料中最具应用价值的品种之一,但其溶解性能和加工性能较差,限制了其在很多领域的广泛应用。从制备原理和研究方法出发,综述了质子酸掺杂、结构修饰和乳液聚合等制备可溶性导电聚苯胺的研究方法,探讨了各种制备途径的优缺点和应用前景,指出了可溶性导电聚苯胺研究存在的问题和发展方向。     

几种表面活性剂掺杂对聚苯胺溶解度和电导率的影响

用化学氧化法制备了导电聚苯胺,并通过FTIR对其进行了表征,然后用几种表面活性剂的饱和溶液对合成的聚苯胺进行掺杂,通过对比掺杂前后聚苯胺在溶剂中的溶解度和电导率变化,研究各种表面活性剂对聚苯胺溶解性能和导电性能的影响效果.     

掺杂聚苯胺的表面接枝共聚改性

化学氧化法制备的聚苯胺表面的亲水性差，本文在本征态和不同酸掺杂志聚苯胺的表面上接枝共聚丙烯丙烯酸和丙烯酰胺，明显地改善了聚苯胺的表面亲水性。结果显示，聚苯胺表面经过等离子体处理后，有利于丙烯酸和丙烯酰胺在聚苯胺表面上的接枝共聚，随着接枝量增多，导电率则随之有所下降，此外，利用ＳＥＭ和反射ＩＲ表征了改性反聚苯胺表面的形态和结构。     

甲磺酸掺杂聚苯胺的制备和表征

在低温和室温条件下制备了本征态聚苯胺,采用超声波分散制备了本征态聚苯胺薄膜,用甲磺酸掺杂制备了聚苯胺导电薄膜。用紫外光谱、红外光谱表征了聚苯胺的化学结构;用X光电子能谱分析了薄膜表面主要元素含量和化学态,得到薄膜掺杂率[SO3-]/[N]为0.57左右,在一定范围内,几乎不受聚苯胺分子量的影响。     

纤维表面盐酸掺杂聚苯胺热稳定性能的研究

采用改进的原位化学聚合法制备了聚苯胺/涤纶导电复合织物。以盐酸作为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,探讨了焙烘温度对纤维表面聚苯胺导电性能的影响,同时还利用FT-IR和XRD对不同焙烘条件下的聚苯胺的红外光谱和结构进行了表征和分析。     

导电聚苯胺二次掺杂制备方法及性能研究

利用化学氧化合成原理,以氨基磺酸(SA)为一次掺杂剂,盐酸为二次掺杂剂,制备了二次掺杂的导电聚苯胺,分别考察了不同掺杂剂量、氧化剂量及掺杂反应时间等因素对聚苯胺电导率的影响。实验结果表明,当n(An)∶n(SA)∶n(APS)=1∶5∶0.4,盐酸为1mol/L,一次掺杂反应时间为3.5h时,所得产物电导率较高且可达3.18S/cm。结果表明,二次掺杂工艺得到的产物具有较好的导电性能,并节约SA用量约40%,是一种绿色、新颖的制备方法。     

聚苯胺膜的电化学合成机理及掺杂行为

采用恒电位法、循环伏安法研究水溶液中苯胺在破炭电极上电聚合过程及其影响因素,探讨了电化学聚合的机理及不同阴离子的掺杂行为。结果表明：电聚合的苯胺膜可分为两层,每层的形成都包括成核生长和沉积两个过程;在ＨＣＩ或Ｈ２ＳＯ４介质中,ＰＡｎ成核生长是按扩散控制下的３－ＤＰ模式进行。聚合介质中掺杂阴离子对ＰＡｎ膜的电化学行为有重要影响,大分子聚丙烯酸阴离子可掺入ＰＡｎ膜中,但掺杂行为不同于小分子阴离子。     

单宁酸二次掺杂聚苯胺纳米材料的制备及防腐性能

采用直接混合法,在酒石酸体系下合成一次掺杂聚苯胺纳米材料,经氨水解掺杂后,再用单宁酸对其进行二次掺杂制备出单宁酸二次掺杂聚苯胺材料,解决了单宁酸体系下苯胺无法有效聚合制备聚苯胺的难题。通过扫描电镜、红外光谱及紫外光谱测试对产物进行了表征,利用电化学工作站测试了不同聚苯胺薄膜对Q235碳钢的防腐蚀性能。结果表明,通过二次掺杂方法,单宁酸能有效地掺杂到聚苯胺中,获得形貌良好的纳米纤维;单宁酸二次掺杂聚苯胺能较长时间有效地保护金属基材,其防腐蚀效率最高可达86.02%,在天然海水中浸泡7 d后仍能保持在78.84%。     

表面涂覆对PE／CB导电复合材料元件性能的影响

用环氧和有机硅树脂涂料对由聚乙烯／炭黑制备的正温度系数电路保护元件的表面处理及其工艺进行了研究。讨论了几种常见溶剂，固化剂，增塑剂对电路保护元件电阻的影响。     

聚苯胺复合电极的制备及电化学性能研究

以化学法合成导电聚苯胺，研究了氧化剂和掺杂剂以及反应温度和时间对聚苯胺的产率和电导率的影响。在确定的配方和工艺条件下，聚苯胺的合成产率为94％，电导率在5.6S/cm，将合成得到的聚苯胺掺杂导电粉体制备成高分子是合电极材料，在恒电流上进行充放电性能测试。结果表明，开路电位和放电电位较高，在以4mA/cm^2恒电流放电，终止电位为1．2V时，放电时间可持续16.5h，放电容量大。     

聚苯胺/石墨导电复合材料的制备与表征

根据石墨的层状结构，以可膨胀石墨（KP）或膨胀石墨（EP）为模板，应用原位聚合法成功制备了聚苯胺（PANi)石墨导电复合材料。通过FT－IR、XRD、SEM和电导率测量等手段表征了其结构和性能。结果表明，PANi/EP的电导率与单一组分相比，都有大幅度提高，而PANi／KP的电导率介于两组分之间，PANi/EP的电导率高于PANi/KP复合材料4－5倍。XRD证明，膨胀石墨与聚苯胺复合大大提高了聚苯胺的结晶度，改善了聚苯胺的结构缺陷。FT－IR表明聚苯胺的特征吸收峰发生了位移，表明KP或EP的表面官能团与聚苯胺之间发生了氢键或共轭作用。     

聚苯胺／维尼纶导电复合纤维的制备与性能

采用简便的化学氧化现场吸附聚合法制得了聚苯胺／维尼纶导电复合纤维，并研究了制备条件对其性能的影响。该导电复合纤维具有较好的导电性及力学性能，并在空气中很高的稳定性，其电导率可达１０＾－２Ｓ／ｃｍ数量级。采用扫描电镜（ＳＥＭ）对该导电复合纤维的微观结构进行了观察。     

硝酸掺杂提高石墨烯透明导电膜导电性研究

石墨烯同时具备高透过率和良好的导电性可作为透明导电材料,然而由于CVD法制备的石墨烯的多畴特性,以及石墨烯本征载流子浓度较低,目前石墨烯透明导电膜方阻偏高,还无法满足实际应用需要,因此探索提高石墨烯的导电性对推进石墨烯透明导电膜应用发展是非常重要的。通过掺杂提高石墨烯的载流子浓度从而提高石墨烯的导电性是其中一条重要途径。采用CVD法在铜箔上制备了石墨烯透明导电膜,并用硝酸处理石墨烯,研究了掺杂作用对石墨烯载流子浓度以及电导率的影响。实验结果证实硝酸处理会在石墨烯中引入P型掺杂,掺杂使得载流子的浓度增加了约2．5倍。方阻从530～205Ω/□,显著改善了石墨烯的导电性能,而石墨烯高透过率特性并未因掺杂而降低。     

自然对流条件下疏水表面与普通金属表面霜生长的对比研究

结霜是一种在低温下普遍存在的现象,可对设备造成很多危害.本文通过在自然对流条件下,竖直冷平板上疏水表面与普通金属表面霜生长过程显微动态观察实验,证明疏水表面有利于延缓霜的生长并根据相变动力学理论,分析了原因.     

高吸水性树脂的合成及其应用

对高吸水性树脂的合成方法、性能改进及应用的现状进行了综述，讨论了微波辐射用于高吸水性树脂合成的技术优势及应用现状，对高吸水性树脂的分子设计与颗粒形状设计，以及在吸水与保水性能方面的应用等进行了评述。     

稀土在激光熔覆涂层中的分布及其对腐蚀性能的影响

用激光快速熔凝法向金属表层加入稀土，结果表明激光处理能够把较多的稀土加入到钢的表层；钢表层中的过他和稀土除和氧、硫作用外，还可固溶于晶内、晶界或其附近，甚至能形成金属间化合物RE2Fe17；经过稀土和激光复合处理的表面具有较高的耐腐蚀性能。     

聚吡咯/蒙脱土复合材料的制备与性能

以水为介质，FeCl3为氧化剂，用化学氧化法制备了聚吡咯／蒙脱土复合材料。研究了反应温度、反应时间、蒙脱土和氧化剂用量、掺杂剂种类及用量等因素对聚合反应的影响，确定了最佳反应条件。同时考察了材料的导电稳定性。结果表明，温度是此反应最主要的影响因素，O℃时制备的复合材料的电导率已迭50．0S／cm。其导电稳定性也优于其它同类材料。50d内，低温产物电导率下降不到10％。