臭氧氧化去除水中泰乐菌素的研究

探究了臭氧预氧化方法对水环境中普遍存在的泰乐菌素的去除效率,研究了泰乐菌素初始浓度、溶液p H值、臭氧投量和腐殖酸对臭氧氧化去除泰乐菌素效率的影响。结果表明,氧化反应20 min后,泰乐菌素的去除率基本稳定。随泰乐菌素初始浓度的增加,其去除率呈降低趋势;溶液p H值对泰乐菌素的去除率存在一定影响,泰乐菌素的去除率随溶液p H的增加而降低;随臭氧投量的增加,泰乐菌素去除率也随之升高;腐殖酸对泰乐菌素的氧化去除有一定的抑制作用,且浓度越高,抑制作用越强烈。     

臭氧氧化去除水中泰乐菌素的研究

探究了臭氧预氧化方法对水环境中普遍存在的泰乐菌素的去除效率,研究了泰乐菌素初始浓度、溶液p H值、臭氧投量和腐殖酸对臭氧氧化去除泰乐菌素效率的影响。结果表明,氧化反应20 min后,泰乐菌素的去除率基本稳定。随泰乐菌素初始浓度的增加,其去除率呈降低趋势;溶液p H值对泰乐菌素的去除率存在一定影响,泰乐菌素的去除率随溶液p H的增加而降低;随臭氧投量的增加,泰乐菌素去除率也随之升高;腐殖酸对泰乐菌素的氧化去除有一定的抑制作用,且浓度越高,抑制作用越强烈。     

泰乐菌素在提取工艺中溶液中的稳定性研究

为探讨泰乐菌素在提取工艺中溶液中的稳定性,取提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液,采用高效液相色谱法测定在一定时间内检测泰乐菌素的含量,观察不同环节的泰乐菌素溶液的降解情况。结果显示,在提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液,均较稳定,结果证明,提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液稳定,基本上不降解。     

泰乐菌素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立

目的制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。方法用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物。采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。结果筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3E4和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为κ链,在酸、碱及热条件下均较稳定。选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法。该方法灵敏度达50ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.9827),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高。结论已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测。     

一种制备高纯度替米考星的方法研究

以泰乐菌素为原料,通过酸化水解制得脱碳霉糖泰乐菌素(Desmycosin)。脱碳霉糖泰乐菌素通过调碱转入有机相,然后向有机相中加入一定量的3,5-二甲基哌啶缓慢升温至70℃恒温滴加甲酸催化合成替米考星。合成液通过萃取、反萃取等措施制备高纯度替米考星。     

畜禽专用抗生素——替米考星

替米考星是1种较新的由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素,具有广谱抗菌作用,同泰乐菌素有相似的广谱抗菌活性,对革兰氏阳性菌、某些革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体均有抑制作用,对巴氏杆菌、支原体的抗菌活性明显强于泰乐菌素。     

甲基紫三波长叠加共振光散射法测定酒石酸泰乐菌素的含量

在Clark-Lubs缓冲溶液中，基于酒石酸泰乐菌素与阳离子甲基紫试剂发生电荷转移反应，建立了三波长叠加共振光散射法(TRLS)测定酒石酸泰乐菌素含量的新方法。研究发现，在实验条件下，共振光散射图谱中会产生3个特征散射峰，分别在322、510、628 nm。在322、510、628 nm处，酒石酸泰乐菌素的质量浓度都在0.04～0.2 mg/L内呈线性关系；相关系数分别为0.999 4、0.999 5、0.999 2;检出限分别为0.036、0.040、0.038 mg/L。而采用三波长叠加法测定时，酒石酸泰乐菌素的质量浓度在0.04～0.2 mg/L内呈线性关系，相关系数为0.999 9,检出限为0.013 mg/L,检出限为单波长检测法的3倍。因建立的TRLS新方法简便、省时、灵敏度高，故可用于酒石酸泰乐菌素含量的大批量检测。     

二元双水相体系萃取磷酸泰乐菌素工艺的研究

建立了一种新型的小分子醇二元双水相体系,并将其应用于磷酸泰乐菌素的提取。通过考察磷酸泰乐菌素分配行为的变化,确定体系组成物质的种类和比例、分相盐的种类和浓度、pH值、温度等。相比单溶剂萃取,双水相萃取成相好,速度快,不存在乳化现象,大量杂质可被除去,样品纯度可达到98%以上,而且小分子醇价格低廉,降低了成本;后续可通过蒸馏法进行回收,循环利用,降低了能耗。     

肝泰乐母液制草酸的研究

医药肝泰乐生产过程中的废母液在钒基催化剂的作用下，用氧化法制取工业草酸，为改善肝泰乐生产过程中的环境污染状况及综合利用开辟了一条新途径。     

高效液相色谱法测定废水中泰乐菌素残留量

对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE固相萃取柱分离净化后,采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相,在282 nm处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2～5.0 g/L之间有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 3,回收率为95.4%～101%,相对标准偏差为3.4%～4.2%,方法检出限为0.088 7 mg/L。     

膜分离技术分离纯化泰乐菌素的研究

简要介绍膜分离技术,采用超滤膜、纳滤膜对泰乐菌素发酵液进行脱色除蛋白试验。通过考查该体系膜通量、发酵液浓缩情况及滤液质量等,发现采用膜系统处理泰乐菌素发酵液在工艺、技术上是可行的,比传统过滤方式具备很多优越性。     

6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成

将D-葡萄糖与多聚甲醛悬浮在乙酸中,在浓硫酸的作用下反应得到1,2∶3,5-二 -O-亚甲基-D-呋喃葡萄糖-6-O-乙酸酯.进而以其为原料,在1,4-二氧六环溶液中与2-溴乙醇的四氢吡喃醚发生偶联反应得到6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的衍生物,之后在稀硫酸溶液中将其水解得到目标化合物.     

纳米二氧化钛/腐植酸对泰乐菌素的吸附特性

为了研究不同来源的腐植酸(HA)/纳米二氧化钛(nmTiO2)复合物对典型抗生素环境行为的影响,采用批量平衡振荡法,分别考察了吸附等温线、离子强度以及pH值对纳米二氧化钛/HA吸附泰乐菌素(TYL)的影响。结果表明:TYL在TiO2/不同来源的HA复合物上的吸附容量不同,顺序为,BZ/TiO2DC/TiO2NT/TiO2DN/TiO2,添加腐植酸后,吸附容量明显增加,离子交换可能是泰乐菌素在HA/TiO2复合物上吸附的主要机理;随着pH值的升高,吸附容量逐渐增大;而随着离子强度的增加,吸附容容量显示减小。这意味着纳米二氧化钛进入环境后,随着环境条件的改变,其对抗生素的吸附能力也将发生改变,进而对抗生素在水环境中的迁移造成影响。     

高效液相色谱法检测泰乐菌素残留

建立了酵母培养物和饲用酶制剂中残留泰乐菌素的高效液相色谱检测方法。采用Diamonsil(钻石)C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,利用正己烷在索氏提取器中脱脂,以甲醇为提取液,流动相为0.04mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH=2.4)∶乙腈,采用等度洗脱,流速为1mL·min-1,用紫外检测器检测,检测波长为285nm,进样量20μL。泰乐菌素的检出限为0.31mg·mL-1,在0.75～50mg·mL-1范围内线性相关系数R2=0.9993;在10mg·mL-1、50mg·mL-1、100mg·mL-1添加水平的回收率为47.25%～75.92%,相对标准偏差为2.45%～8.53%。     

泰乐菌素提取过程中乙酸丁酯回收方法的研究

在泰乐菌素提取过程中，乙酸丁酯的回收决定了提取质量，本文对乳化层中乙酸丁酯的回收方法进行研究，结果回收了大部分的乙酸丁酯，减少了环保的压力，增加产品的收率，降低了生产成本，在同行业具有很强的竞争力。     

一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素

利用克拉霉素生产过程中的前体2',4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2'-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6-O-甲基红霉素,总得率88%.     

氯化苄价格稳中有升

近期氯化苄市场因受供需和原料价格的影响 ,价格趋于回升。去年氯化苄市场总供应量达４ ８万ｔ,实际消费量仅为４ ２万ｔ,市场供过于求。在全国氯化苄生产厂家中 ,除连云港泰乐化学工业有限公司、埃尔夫阿托武汉有机化工有限公司基本满负荷生产外 ,其他厂家开车率都比较低 ,其中有８家规模为２０００ｔ／ａ小装置处于转产或停产状态。从市场价格来看 ,氯化苄市场最明显的特征是产品优质优价。泰乐化学工业有限公司的产品含量达９９ ８ % ,所以备受用户青睐。随着去年第４季度甲苯价格的大幅度上涨 ,泰乐化学工业有限公司将产品出厂价上调至…     

1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成

前言 核苷类药物是抗病毒、抗肿瘤药物研究的重点内容之一,目前已经有多个核苷类药物上市或处于各研究阶段^[1]。1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖（1）可以用来合成多种核苷类药物,例如Clofarabine、Azacitidine等,市场前景广阔。     

芒柄花素7-O-葡萄糖苷的合成研究

采用十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，研究了异黄酮化合物芒柄花素与1-溴-2，3，4，6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的缩合反应，探讨了芒柄花素7-O-葡萄糖苷的合成工艺，其合成收率为51％。     

软段含羧基的水性聚氨酯相反转过程研究

以含羧基聚己内酯、异佛尔酮二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮(NMP)及共溶剂为原料合成聚氨酯溶液，对聚氨酯溶液在加水乳化过程中电导率及粘度的变化进行了测量，研究聚氨酯溶液在乳化过程的相反转机理。实验数据显示：以乙酸乙酯(EAc)、甲乙酮(MEK)或丙酮(AT)为共溶剂的聚氨酯，乳化行为不同。溶剂的极性对聚氨酯溶液的乳化难易程度有一定的影响，以甲乙酮或丙酮为共溶剂的聚氨酯溶液的乳化过程比其乙酸乙酯溶液容易且完全。