无溶剂体系下表面活性剂修饰的猪胰脂酶催化酯交换反应的研究

在水溶液中,采用Tween40、蔗糖酯S970、Span60三种表面活性剂修饰猪胰脂酶（porcine pancreas lipase,PPLipase）;再以修饰的猪胰脂酶（Tween40-PPLipase、S970-PPLipase、Span60-PPLipase）为催化剂,在无溶剂体系中催化茶油与亚油酸酯交换反应。结果表明,在酶促反应达到平衡前,随着加酶量的增加酯交换量也随之增加;在相同的加酶量下,Tween40-PPLipase、S970-PPLipase和Span60-PPLipase催化酯交换的速率均高于PPLipase催化酯交换的速率;加酶量5%时,2h时PPLipase催化反应的酯交换量为16.1%,Tween40-PPLipase、Span60-PPLipase和S970-PPLipase催化反应的酯交换量分别为20.4%、21.1%和22.4%。达到平衡时,Tween40-PPLipase、Span60-PPLipase、S970-PPLipase和PPLipase催化反应的酯交换量基本相同,均为25%左右。      

无溶剂系统酶促POMF酯交换反应生产CBE的正交实验研究

本文运用正交实验研究了在无溶剂系统中,利用1,3位置特异性脂肪酶催化POMF与硬脂酸甲酯进行酯交换反应制取类可可脂。结果表明：应以Lipozyme IM做为催化剂,反应温度为55℃,振荡速度为150r／min,酶／底物配比为300U／10g,硬脂酸甲酯／POMF配比为1,且其产品经过差示扫描量热法（DSC）分析,热性能符合类可可脂质量的要求。     

无溶剂状态下乌桕皮油酶促酯交换改性制取类可可脂的研究

研究了在无溶剂状态下，１，３专一性脂肪酶催化乌桕皮油酯交换反应制取类可可脂的工艺，确定了酯交换反应的最佳工艺条件，通过减压蒸馏，乙醇结晶分提分离纯化了酯交换后的油脂，并应用高压液相色谱，分析了类可可脂产品的甘油三脂结构，应用差示扫描量热法（ＤＳＣ）分析了产品的性能。     

固定化脂肪酶催化酯交换合成生物柴油研究

以苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂,过氧化苯甲酞为引发剂,明胶为分散剂,采用悬浮聚合法制备St-DVB-CBA三元共聚高分子微球,将其作为固定化脂肪酶载体,通过共价结合法进行脂肪酶固定化,探讨固定化脂肪酶催化大豆油酯交换反应活性。实验结果表明:固定化脂肪酶在醇油摩尔比为3∶1,分三次加入;固定化酶加入量15wt.%(油重);反应时间24 h;反应温度40℃;正己烷加入量15wt.%(油重);水分含量4wt.%(油重);转化率最高,可达90.08%;固定化脂肪酶重复使用时显示出较好稳定性和催化活性。     

无溶剂系统酶促POMF连续化酯交换反应生产类可可脂研究

通过填充床酶反应器中POMF与SME酯交换生产类可可脂(CBE)连续化反应实验,研究空速对产率(R)和连续化特异性酯交换能力(CSIV)影响。当SI为0.54时,R值为121％,比产量(PE)为3.99 g·g～1·h-1。经过差示扫描量热法(DSC)分析,产品热性能符合类可可脂质量要求。     

无溶剂体系酶催化酯化反应合成共轭亚油酸油脂的研究

研究了无溶剂体系中脂肪酶催化共轭亚油酸(CLA)与甘油酯化反应制备共轭亚油酸油脂的影响因素。考察了酶量、体系水分、温度、时间、酶重复利用次数等因素对酯化反应的影响。结果表明，适宜的工艺条件是：酶量1％，水含量1％，温度70℃，在上述条件下反应24h，酯化率可达89．57％。研究了脂肪酶对共轭亚油酸异构体的底物选择性，结果表明，脂肪酶催化10，12-十八碳二烯酸酯化反应优于9，11-十八碳二烯酸。     

无溶剂系统脂肪酶催化POMF转酯生产类可可脂的研究

研究了在无溶剂系统中，利用1，3位置特异性脂肪酶催化POMF与硬脂酸甲酯进行酯交换反应制取类可可脂。探讨了反应温度、振荡速度、底物配比、酶浓度、加水量等因素对酶促酯交换反应的质量产率和特异性酯交换速率的影响，并对经减压蒸馏得到的产品进行了有关性能鉴定。     

无溶剂体系中复合酶催化大豆油水解的研究

研究了无溶剂体系中复合酶催化大豆油水解反应.对Sigma L-3126、PPL、C. lipolytica(CLL)、Novo435和Amano-G 5种不同来源的脂肪酶进行筛选和复合使用,得到了水解效果较好的CLL和Amano-G组合.超声波对复合酶反应有一定的促进作用,在反应开始阶段其作用较为明显;较好的反应条件为:CLL和Amano-G的加入量分别为1%和0.1%,在CLL反应1 h后加入Amano-G,反应温度45℃,去离子水直接加入反应体系作为水相,水油质量比1∶1.在此条件下反应24 h水解率由常规振荡水浴的45.7%提高到94.2%.     

固定化酶在连续制备酯交换中的稳定性研究

考察Lipozyme TL IM脂肪酶在填充床无溶剂条件下,连续酯交换过程中的操作稳定性。混合油为棕榈油硬脂、椰子油和色拉油的比例为60∶30∶10,酶反应器的操作温度为70℃,反应时间为100 h,混合油在反应器的停留时间为13.94 min。与酯交换前的混合油脂相比,酯交换产物的氧化稳定性更高,SFC35℃降低了33%,提高了人造黄油的可操作性及口感。     

无溶剂体系糖酯的酶法合成

以固定化脂肪酶作为生物催化剂在无溶剂体系中初步合成了蔗糖月桂酸酯。探讨了底物摩尔比、pH、初始水活度、水合盐等影响酯化反应的因素，并研究了酯化反应的选择性。     

无溶剂体系酶催化油酸淀粉酯的合成

以玉米淀粉和油酸为原料,研究了无溶剂体系下油酸淀粉酯的酶催化合成。主要考察了酶与淀粉的质量比、反应温度、底物比、时间等参数对油酸淀粉酯取代度的影响。采用气相色谱法进行取代度的测定,并以取代度为考察指标,确定了最佳的工艺条件。在单因素试验的基础上进行正交试验,结果表明,最佳工艺条件为:酶的添加量为6%、温度70℃、底物质量比1∶7,在上述条件下反应12 h,取代度可达0.201。同时,使用紫外吸收光谱和FT-IR谱图对产物结构进行表征。     

Lipozyme在桕脂改性中的应用

本文通过对Lipozyme酶促酯交换的研究,证实Lipozyme非常适于在油脂改性工程中作为酯交换催化剂促进反应。通过实验研究指出,借助Lipozyme的酶促酯交换桕脂是一种极好的类可可脂生产原料。     

Lipase-catalyzed interesterification in packed bed reactor using 2 different temperatures

Lipase-catalyzed interesterification of high oleic sunflower oil and fully hydrogenated soybean oil (70 : 30, wt/ wt) was carried out in a packed bed reactor using an immobilized lipase from Thermomyces lanuginosus (Lipozyme TL IM) and the effect of a stepwise temperature protocol involving the 2 different temperatures, 60 and 70 °C, was investigated. The melting point of a fat that was incubated at 70 °C for 9 min was 57 °C, which suggested that it should be to employ a lower reaction temperature of 60 °C, after the first 9 min of the reaction. There were no significant differences (P < 0.05) in the conversion degree, triacylglycerol profile, and solid fat content between a constant temperature protocol (70 °C) and a stepwise temperature protocol (a combination of 70 and 60 °C). After 50 cycles, the overall residual activities of enzymes employed in stepwise temperature protocol were significantly (P < 0.05) higher than those of enzymes employed in constant temperature protocol.     

基于响应面的酶法酯交换制备乌桕脂油类可可脂

在无溶剂状态下,研究Lipozyme TLIM催化乌桕脂油酯交换反应制取类可可脂.采用三因素五水平响应面法优化工艺参数,获得最优工艺条件为:酶用量9 wt.%,反应温度52.5℃,反应时间3 h.在最优条件下,类可可脂得率为(85.111±0.475)%.高温气相色谱和红外光谱分析表明类可可脂中甘油三酯组成和结构与天然可可脂类似.     

Interesterification of milkfat with soybean oil catalysed by Rhizopus oryzae lipase immobilised on SiO2‐PVA on packed bed reactor

The potential of the lipase from Rhizopus oryzae immobilised on SiO₂‐PVA to catalyse the interesterification of the milkfat with soybean oil in a packed bed reactor running on continuous mode was evaluated. The reactor operated continuously for 35 days at 45 °C, and during 12 days, no significant decrease in the initial lipase activity was verified. Interesterification yields were in the range from 35 to 38%wt, which gave an interesterified product having 59% lower consistency in relation to non‐interesterified blend. Results showed the potential of the lipase from Rhizopus oryzae to mediate the interesterification of milkfat with soybean oil in packed bed reactor, attaining a more spreadable product under a cool temperature. The biocatalyst operational stability was assessed and an inactivation profile was found to follow the Arrhenius model, revealing values of 34 days and 0.034 day^?1, for half‐life and a deactivation coefficient, respectively.     

L-抗坏血酸棕榈酸酯的抗氧化效果研究

L-抗坏血酸棕榈酸酯(AP)是具有功能性、营养性、无毒、高效的抗氧化剂,应用范围广泛。本实验以乌桕脂棕榈酸甲酯为原料,采用化学法将其与抗坏血酸合成AP,并将其应用到大豆油与菜籽油当中,与BHA、TBHQ、VE及AP/VE效果相比较,评价其抗氧化效率。结果表明,AP具有显著的抗氧化性,是一种安全、高效的抗氧化剂和增效剂。     

无溶剂聚氨酯合成革技术的研究进展

无溶剂聚氨酯合成革在生产加工中无需加入有害溶剂,相较于溶剂型聚氨酯而言,其对环境更安全、生态更友好;比水性聚氨酯合成革更节能环保。但由于原料反应速度过快、不易控制,产品物性下降等方面的相关问题,导致其应用范围受限,因此完善无溶剂聚氨酯合成革生产工艺及提高产品的使用性能具有重要意义。通过对无溶剂聚氨酯合成革的发展现状和主要特点进行概述,着重总结了无溶剂聚氨酯合成革在合成工艺、高物性和阻燃性能等方面的国内外研究进展,并探讨了无溶剂聚氨酯合成革的发展趋势。     

无溶剂系统脂肪酶促POMF酯交换生产CBE的动力学研究

研究了无溶剂系统脂肪酶促棕榈油中间熔点物酯交换生产类可可脂的动力学，在优化的反应条件下，建立了初始底物浓度对反应初速度的影响和三种主要甘三酯浓度随时间变化的两个动力学模型。实验结果表明，计算值与实验值较吻合。