纳米磁性空心微球制备技术研究进展

纳米磁性空心微球由于其独特的结构和性质在国内外引起了越来越多的关注。本文综述了纳米磁性空心微球制备方法的最新研究进展。制备方法一般可分为模板法、非模板法、牺牲模板法、自催化还原法、置换反应法、溶胶-凝胶烧结法和化学镀法。同时,讨论了各种制备方法存在的问题及其优缺点。     

纳米磁性高分子复合微球的制备及在水检测中的应用

不同的纳米磁性高分子复合微球,因其结构不同,制备方法也各不相同。在总结国内外有关磁性高分子微球研究成果的基础上,介绍了纳米磁性高分子复合微球的制备方法,重点阐述了核-壳式结构和三明治式结构纳米磁性高分子复合微球制备的最新研究进展,概述了磁性高分子复合微球在检测水中微生物和有机物的应用。     

纳米磁性高分子复合微球的制备及在分离工程中的应用

在总结国内外有关磁性高分子微球研究成果基础上，介绍纳米磁性高分子复合微球的制备方法，重点阐述核-壳式结构和三明治式结构纳米磁性高分子复合微球制备的最新研究进展，概述了磁性高分子复合微球在分离工程中的应用情况，并对磁性高分子微球的未来研究方向进行展望。     

乙烯基高分子/无机粉体复合型纳米微球的合成制备

本研究以纳米粒子制备为基本目的,探讨了乙烯基高分子/无机粉体复合型纳米微球的合成制备方法。结果表明采用硅烷偶联剂进行表面修饰并辅以超声波处理和采用适当的乳化体系,可使无机粉体稳定地分散在St、MMA等乙烯基单体中,并最终通过接枝聚合形成乙烯基聚合物/无机粉体复合型的纳米微球;乙烯基聚合物/无机粉体复合型纳米微球的合成制备原则上可采用乳液聚合体系也可采用悬浮聚合体系;各种复合型纳米微球均为白色粉末,具有以无机纳米粒子为核,以有机聚合物为壳的核壳结构特征,在显微镜下外观光滑,均呈真圆的球状,其平均直径主要和所使用的无机纳米粒子的原生粒径大小及聚合条件有关。     

细乳液聚合制备磁性复合微球研究进展

介绍了细乳液聚合的特点、细乳液聚合制备磁性复合微球的一般步骤;从制备影响因素角度,对近年来国内外细乳液聚合制备磁性复合微球的研究进行了综述。磁性复合微球主要采用正相细乳液聚合,影响微球制备的主要因素有乳化剂类型和用量、磁性纳米粒子表面修饰、超声分散、助稳定剂类型、交联剂引发剂和磁流体用量等。今后,细乳液聚合制备磁性复合微球的研究仍将关注提高复合微球性能(高磁响应性能、粒子大小可控且均匀、具有表面功能基团)及产率(磁性粒子包覆率)等方面。     

新型悬浮聚合法制备多孔磁性高分子微球的研究

采用新型悬浮聚合法制备了平均粒径为4.06 μm的多孔磁性高分子微球.以硅烷偶联剂KH-570对羰基铁粉颗粒进行表面修饰,并经一步聚合得到多孔磁性高分子微球.SEM结果表明该微球表面由纳米级聚合物粒子层层粘合而成,粒子间孔径在几十到几百纳米之间不等.采用红外光谱及X射线衍射表征了多孔磁性高分子微球的化学成分和晶体结构.用热失重方法测得多孔磁性高分子微球中磁性物质的含量可达26.7%.     

生物提取用磁性微球的制备及其性能

磁性微球因其自身兼具高分子微球和磁性粒子的众多特性,广泛应用在细胞分离、固定化酶、靶向药物、分析检测、免疫测定等领域。本文通过化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,并采用分散聚合法对其包覆,得到Fe3O4/SiO2磁性微球。研究结果表明,通过上述方法制备的磁性微球可以快速、有效的提取生物中的RNA,而且最佳的聚合反应温度为80℃。     

正交试验优化核壳型Fe3O4@SiO2磁性复合微球的制备工艺

采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了磁性Fe3O4纳米粒子及核壳型Fe3O4@SiO2复合微球,利用红外光谱(FTIR)技术测定了微球表面基团,证明了SiO2确实在Fe3O4纳米粒子的表面形成了包覆层。通过正交试验设计,利用激光粒度仪测量的微球粒径为指标,考察TEOS与磁性微球的体积比、反应温度、反应时间和乙醇浓度四因素对微球粒径的影响。结果表明TEOS与磁性微球的体积比为2、反应温度为80℃、反应时间为4 h,乙醇浓度为80%是制备大粒径Fe3O4@SiO2磁性复合微球的适宜条件。     

新型磁性聚苯乙烯微球的制备及表征

为了制备一种以四氧化三铁磁性纳米粒子为壳、聚苯乙烯为核的新型高分子功能材料,并有望应用于磁稳定流化床反应器,采用悬浮聚合法制备了四氧化三铁纳米粒子包覆聚苯乙烯的磁性微球。运用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、振动样品磁强计（VSM）、热失重（TGA）等测试手段,分析并表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、粒径、磁学性能及四氧化三铁包覆量。实验结果表明,所得磁性聚苯乙烯粒子为球状微球,粒径为150~200 μm且分布较窄;磁性聚苯乙烯微球的四氧化三铁包覆量达到7.81%（质量分数）,最高饱和磁化强度为3.97 A·m2/kg。     

Pickering乳液聚合制备共价键连接的磁性复合微球

以先后用TEOS和KH570改性的表面含双键的Fe3O4纳米粒子为唯一乳化剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,制备了稳定的Pickering乳液,并通过Pickering乳液聚合制备了以PMMA为核、Fe3O4为壳的Fe3O4/PMMA磁性复合微球。用粒度分析仪、光学显微镜、扫描电镜、傅立叶红外光谱仪、热失重分析仪、振动样品磁强计对所制备的改性Fe3O4纳米粒子和磁性复合微球的结构、形态和性能进行了表征。结果表明:通过Fe3O4表面双键与单体的共聚,使微球表面的Fe3O4通过化学键与PMMA连接,所制备磁性复合微球粒径为15～20μm、磁含量为4.9%、比饱和磁化强度为2.38emu.g-1,可在外磁场下方便地分离。     

介孔二氧化硅微球的扩孔及组装磁性纳米铁粒子

以十六胺为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源合成孔径约3 nm的多孔球形结构介孔二氧化硅(MS)材料. 为满足组装磁性纳米粒子所需的孔径要求,提出了一种可较大程度扩大孔径的方法?复盐浸渍法,用多组分盐溶液(NaC1:LiCl:KNO3=4:1:1, w)浸渍MS微球,然后在300℃加热2 h,扩大MS孔径,扩孔后的MS微球孔径在10 nm左右. 采用电化学方法在MS介孔内合成Fe纳米粒子,并在H2气氛下加热还原得到Fe/SiO2磁性复合微球,制备出的磁性复合微球孔道内均匀地分布着Fe粒子.     

高分子磁性微球的研究进展

综述了磁性高分子微球的最新研究进展,并介绍了高分子磁性微球制备方法中比较经典的几种,并比较了他们各自的优势和不足。并对高分子磁性微球的研究方向的未来发展进行了展望。     

表面功能化磁性聚苯乙烯纳米微球的尺寸可控制备

考察了核壳式表面功能化磁性聚苯乙烯纳米微球的可控制备工艺。采用紫外可见吸收光谱、透射电子显微镜、原子力显微镜及在不同溶剂中的分散性实验,对表面羧基化的磁性聚苯乙烯纳米微球的结构与形态进行了表征。结果表明,改变外加晶核Fe2O3纳米颗粒数目,可有效实现磁性聚苯乙烯纳米微球的尺寸可控。     

铁琼脂糖磁性微球的制备和表征

采用反相悬浮包埋法制备了以纳米铁粉为磁核、琼脂糖为壳层的铁琼脂糖磁性微球,其磁响应性比以四氧化三铁为磁核的琼脂糖磁性微球好得多;并对不同粒径的琼脂糖磁性微球表面的活性基团进行了测定,粒径为8.3 μm的铁琼脂糖磁性微球的表面活性羟基数目是4.02×1015个·mg-1.     

聚合物磁性纳米微球的研究综述

聚合物磁性纳米微球不仅具有无机的磁性,又兼具有机表面的可修饰性,是一种很有前途的载体材料。本文对聚合物磁性纳米微球近年来在生化分离、催化、医学、环境等领域的应用进行了综述,并对其未来的研究进行了展望。     

高分子／碳酸钙纳米粒子、其功能型粒子及其制备方法

本发明涉及高分子／碳酸钙纳米粒子、其功能型粒子及其制备方法。本发明以纳米碳酸钙粒子、烯基单体、偶联剂及含有非烯基官能团的烯基单体为原料，通过以水为介质的微乳液聚合制备高分子／碳酸钙纳米复合粒子和功能型高分子／碳酸钙纳米复合粒子。前者具有以纳米碳酸钙为核、聚合物为壳、核壳间具有化学键接的球形粒子特征，粒径均一，且小于100nm;后者外表面还带有非烯基官能团。     

磁性高分子微球制备研究进展

磁性高分子微球作为一种新型功能材料,具有强磁响应性、易生物降解、生物相容性好、无毒、可通过其他手段进行友好改性等特性。介绍了近年来磁性高分子微球的制备方法,对各种方法进行了简要分析,指出不同的制备方法可以制备出具有不同性能的磁性高分子微球。最后对磁性高分子微球的制备方法的发展趋势进行了展望。     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

磁性高分子微球

磁性高分子微球由高分子化合物(或聚合物)与无机磁性物质两部分复合而成,其性质依赖于无机磁性物质、高分子化合物的性质及其复合机制,特别是不同的磁性物质展示出的磁性质多种多样。以磁性金属或其氧化物为核、高分子化合物或聚合物为壳层的磁性微球,     

一步聚合法合成多孔磁性高分子微球及其机理研究

在羰基铁粉存在下,将苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯通过悬浮聚合方法制备了表面多孔的磁性高分子微球。采用SEM、FTIR及XRD等对样品进行了表征。研究表明,聚合形成的磁性高分子微球表面粘附着40 nm左右的聚合物粒子,这些粒子之间形成孔隙。具有两亲性和可接枝聚合的明胶分子促成了单体在羰基铁粉表面引发并聚合。